识别
- 总结
-
头孢噻吩是一种广谱头孢菌素抗生素，用于治疗各种部位的严重细菌感染，如尿路、皮肤、骨骼和下呼吸道。
- 通用名称
- 头孢噻吩
- 药物库登录号
- DB00456
- 背景
-
Cefalotin是一种头孢类抗生素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，兽医批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:396.438
单一同位素的:396.044977634 - 化学公式
- C16H16N2O6年代2
- 同义词
-
- (3-Acetoxymethyl-7) - 2-thienylacetamido 3-cephem-4-carboxylic酸
- (7) - 2-Thienylacetamido cephalosporanic酸
- (7) - 2》-thienylacetamido cephalosporanic酸
- (7) - Thiophene-2-acetamido头孢菌素
- Cefalothin
- 头孢噻吩
- Cefalotina
- Cefalotine
- Cefalotinum
- 头孢菌素
- Cephalotin
- CET(中央东部东京)
药理学
- 指示
-
用于预防手术过程中的感染，并用于治疗血液、骨骼或关节、呼吸道、皮肤和尿道的多种感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Cefalotin (INN)或cephalothin (USAN)是一种半合成的第一代头孢菌素，具有广谱的抗生素活性，经肠外给药。
- 作用机制
-
头孢菌素的杀菌活性是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和性来抑制细胞壁合成的。PBPs是转肽酶，在肽聚糖生物合成中至关重要。因此，它们的抑制阻止了这种重要的细胞壁成分被正确合成。
目标 行动 生物 一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶 抑制剂链霉菌(菌株R61) 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白1b 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个青霉素结合蛋白2a 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白2B 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂产气荚膜梭菌(13株/ A型) 一个Beta-lactamase 电位器大肠杆菌(菌株K12) - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
65 - 80%
- 新陈代谢
-
代谢为活性较低的去乙酰代谢物，尽管50-75%的药物在尿液中被消除。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
30分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
大鼠静脉LD50是4000毫克/千克。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Cefalotin可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢洛汀联合使用可降低疗效。 Acamprosate 阿camproate与Cefalotin联用可降低其排泄。 Aceclofenac 当头孢洛汀与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当头孢洛汀联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 Cefalotin与Acenocoumarol联合使用可增加出血的风险或严重程度。 对乙酰氨基酚 头孢洛汀可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与头孢洛汀合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 当头孢洛汀与乙酰水杨酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 头孢洛汀可降低阿克定的排泄率，从而导致血清阿克定升高。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢噻吩钠 C22G6EYP8B 58-71-9 VUFGUVLLDPOSBC-XRZFDKQNSA-M - 国际/其他品牌
- Cefalotina布拉/Coaxin/Keflin(莉莉)
- 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ceporacin 粉末，用于溶液 1克/瓶 肌内;静脉注射 Mylan制药 1994-12-31 2015-11-03 加拿大 
Keflin Add-vantage Inj 1gm/瓶 液体 1克/瓶 静脉注射 礼来制药有限公司 1988-12-31 1998-08-04 加拿大 Keflin中性注射1gm 粉末，用于溶液 1克/瓶 肌内;静脉注射 礼来制药有限公司 1975-12-31 1999-09-13 加拿大 Keflin中性注射2gm/瓶 粉末，用于溶液 2克/瓶 肌内;静脉注射 礼来制药有限公司 1975-12-31 1996-09-23 加拿大
类别
- ATC代码
- J01DB03 -头孢洛汀
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为头孢菌素3′酯类。这些是头孢菌素在3'位被酯化。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素3 '酯
- 选择父母
- n -酰基-氨基酸及其衍生物/1, 3-thiazines/二羧酸及其衍生物/噻吩/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氮杂环丁烷/羧酸酯/Thiohemiaminal衍生品 展示8个
- 基
- 氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物/羧酸酯/头孢菌素3 '酯 显示17个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素、噻吩、羧酸、氮杂双环烯烃(CHEBI: 124991）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- R72LW146E6
- 化学文摘号
- 153-61-7
- InChI关键
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H16N2O6S2 c1-8 (19) 24-6-9-7-26-15-12 (14 (21) 18 (15) 13 (9) 16 (22) 23) 17-11 (20) 5-10-3-2-4-25-10 / h2-4, 12日15 H, 5-7H2, 1 h3 (H, 17日,20)(H, 22、23)/病人,15 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]8-oxo-7 - [2 - (thiophen-2-yl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 1 (NC (= O) CC2 = CC = CS2) C (= O) N2C (C (O) = O) = C (COC (C) = O) C [C@] 12 [H]
参考文献
- 合成参考
-
Michael D. Cise, Michael L. Roy，“一种用于肠外给药的快速溶解结晶头磷脂钠粉末的制备方法。”美国专利US4132848, 1977年12月发布。
US4132848 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 1在任一瞬间/2 zq9/4 kox
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 国际医药系统有限公司
- 雅培制药公司医药产品div
- Abraxis制药产品
- 布里斯托尔实验室有限公司
- 百特医疗保健公司
- 礼来制药公司
- 葛兰素史克公司
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 注射 注射用药物的 1000毫克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 1克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1000毫克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1克 液体 静脉注射 1克/瓶 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1克/瓶 粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2克/瓶 注射 肌内;静脉注射 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 160 - 160.5°C PhysProp 水溶度 158毫克/升 不可用 logP 0．00 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0521毫克/毫升 ALOGPS logP 0.63 ALOGPS logP 0.016 ChemAxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.43 ChemAxon pKa(最强基础) -3.2 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 113.012 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 93.79米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 37.233. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.8642 血脑屏障 - 0.9956 Caco-2渗透 - 0.8078 22基板 底物 0.8408 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8839 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9724 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8758 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7675 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8299 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8059 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8379 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9052 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8027 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8938 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7713 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7446 致癌性 Non-carcinogens 0.9182 生物降解 未准备好生物可降解 0.9305 大鼠急性毒性 1.6998 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9882 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8883
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 链霉菌(菌株R61)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
- 特定的功能
- 在壁肽聚糖合成的最后阶段催化不同的羧肽化和转运肽化反应。将-内酰胺抗生素分子误认为正常底物(即....
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- P15555
- Uniprot名字
- D-alanyl-D-alanine羧肽酶
- 分子量
- 42916.725哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Wrezel PW, Ellis LF, Neuhaus FC:青霉素在人尾叶虫体内的作用靶点。抗微生物制剂。1986 Mar;29(3):432-9。［文章］
- Kuzin AP, Liu H, Kelly JA, Knox JR:头孢素和头孢他辛与d- ala- d- ala-肽酶的结合揭示了低亲和青霉素结合蛋白和广谱β -内酰胺酶自然突变的功能基础。生物化学。1995 july 25;34(29):9532-40。［文章］
- 傅瑞敏，葛培生，陈建平，等。白链霉菌胞外dd -羧基肽酶-内肽酶与β -内酰胺类抗生素的相互作用。生物化学杂志，1978年12月1日;175(3):801-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 产气荚膜梭菌(13株/ A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶活性，转移糖基
- 特定的功能
- 细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感转糖基酶n端结构域(形成线性糖基str…
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白1A
- 分子量
- 75176.35哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
电位器
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 该蛋白是一种具有头孢菌素底物特异性的丝氨酸-内酰胺酶。
- 基因名字
- ampC
- Uniprot ID
- P00811
- Uniprot名字
- Beta-lactamase
- 分子量
- 41555.3哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Diaz N, Suarez D, Merz KM Jr, Sordo TL: TEM-1 β -内酰胺酶与头孢啉复合物的分子动力学模拟。中华医学化学杂志2005 2月10日;48(3):780-91。［文章］
- Bethel CR, Hujer AM, Hujer KM, Thomson JM, Ruszczycky MW, Anderson VE, pusztaie - carey M, Taracila M, Helfand MS, Bonomo RA: Asp104在SHV β -内酰胺酶中的作用。抗微生物制剂Chemother。2006 Dec;50(12):4124-31。Epub 2006 9月18日。［文章］
- 王丽娟，王丽娟，王丽娟，等。金属-内酰胺酶底物特异性突变对抗生素耐药进化的影响。蛋白质科学，2005 3月14日(3):765-74。［文章］
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2) Na(+)依赖性肉碱转运:其药理和毒理学相关性。中华药物学杂志1999年11月2日(2):778-84。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［文章］
- Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白1的相互作用和转运。中华药物学杂志1999年8月;30(2):672- 772。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Khamdang S, Takeda M, Babu E, Noshiro R, Onozato ML, Tojo A, Enomoto A, Huang XL, Narikawa S, Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人与大鼠有机阴离子转运蛋白2与各种头孢菌素抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2003年3月28日;465(1-2):1-7。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:17