识别
- 总结
-
头孢噻肟是第三代头孢菌素，用于治疗易感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。
- 品牌名称
-
Claforan
- 通用名称
- 头孢噻肟
- DrugBank加入数量
- DB00493
- 背景
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头孢噻肟是第三代头孢菌素类抗生素。与其他第三代头孢菌素一样，它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。在大多数情况下，它被认为与头孢曲松在安全性和有效性方面相当。头孢噻肟钠以各种商品名称上市，包括克拉福兰(赛诺菲-安万特)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:455.465
单一同位素的:455.056939303 - 化学公式
- C16H17N5O7年代2
- 同义词
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- 7 (6 r, r, Z) 3 - (acetoxymethyl) 7 - (2 - (2-aminothiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido) 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 (6 r, r) 3 - (acetoxymethyl) 7 - {[(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino)乙酰基)氨基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 (6 r, r) 3-acetoxymethyl-7 - {2 - (2-amino-thiazol-4-yl) 2 - [(Z) -methoxyimino] -acetylamino} 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- Cefotaxim
- Cefotaxima
- 头孢噻肟
- 头孢噻肟
- Cefotaximum
- Cephotaxime
- 外部id
-
- CTX
- HR 756
- RU 24662
- RU 24756
药理学
- 指示
-
用于治疗淋病、脑膜炎和严重感染，包括肾脏(肾盂肾炎)和泌尿系统感染。也用于手术前，以防止手术后感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢噻肟是第三代静脉注射头孢菌素类抗生素。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。它没有对抗的活动铜绿假单胞菌．头孢噻肟通过抑制细菌细胞壁的生物合成起作用。头孢噻肟的一个积极特征是它显示出对青霉素酶的耐药性，并有助于治疗对青霉素衍生物产生耐药性的感染。
- 的作用机制
-
头孢噻肟的杀菌活性来自于通过对青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和力抑制细胞壁合成。头孢噻肟对PBP Ib和PBP III等细胞壁上的青霉素结合蛋白具有较高的亲和力。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白2 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白3 抑制剂枯草芽孢杆菌(168株) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白质2 b 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) U溶质载体家族22个成员6 不可用 人类 U溶质载体家族22个成员8 不可用 人类 U溶质载体家族22个成员11 不可用 人类 U溶质载体家族22个成员7 不可用 人类 U溶质载体家族15个成员 不可用 人类 U血清白蛋白 不可用 人类 UBeta-lactamase 不可用 鲍曼不动杆菌 U溶质载体家族15成员2 不可用 人类 - 吸收
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肌肉注射后迅速吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
静脉注射剂量的14c -头孢噻肟中，约20-36%以不变的头孢噻肟形式由肾脏排出，15-25%作为主要代谢物去乙酰衍生物排出。脱乙酰代谢物已被证明有助于杀菌活性。另外两种尿代谢物(M2和M3)约占20-25%。它们缺乏杀菌活性。
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- 路线的消除
-
静脉注射剂量的14c -头孢噻肟中，约20-36%以不变的头孢噻肟形式由肾脏排出，15-25%作为主要代谢物去乙酰衍生物排出。
- 半衰期
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大约1小时。
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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服用过量后的不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻和抽搐。口服鼠LD50大于2万mg/kg而静脉注射大鼠LD50超过7000毫克/公斤
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢噻肟可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢噻肟合用可降低疗效。 Acamprosate 阿camprost与头孢噻肟合用可减少其排泄。 Aceclofenac 当头孢噻肟与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当头孢噻肟与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 出血的风险或严重程度可增加，当头孢噻肟与针叶酚联合使用时。 对乙酰氨基酚 头孢噻肟可降低对乙酰氨基酚的排泄率，使血清中对乙酰氨基酚含量升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与头孢噻肟合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 当头孢噻肟与乙酰水杨酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 头孢噻肟可降低阿克立定的排泄率，导致血清中阿克立定含量升高。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢噻肟钠 258年j72s7tz 64485-93-4 AZZMGZXNTDTSME-REMKHYEUSA-M - 国际/其他品牌
- Rantaksym (Ranbaxy)/Raxim (Ranbaxy)/Spinocef (Abbott)/Sporim (Pharmacare)/Talcef (Ipca)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 粉,为解决方案 1 g / 1 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 
头孢噻肟 粉,为解决方案 2 g / 1 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 头孢噻肟和葡萄糖 注射 2 g / 50毫升 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2004-08-10 2005-08-01 我们 头孢噻肟和葡萄糖 注射 1 g / 50毫升 静脉注射 B.布劳恩医疗公司 2004-08-10 2005-08-01 我们 注射用头孢噻肟钠 粉,为解决方案 0.5 g /瓶 肌内;静脉注射 傲彬药业有限公司(第六单元) 不适用 不适用 加拿大 
注射用头孢噻肟钠 粉,为解决方案 1克/瓶 肌内;静脉注射 傲彬药业有限公司(第六单元) 不适用 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 傲彬药业有限公司(第六单元) 不适用 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 2015-03-12 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉,为解决方案 2.0克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira医疗城市 2010-07-06 2018-03-21 加拿大 注射用头孢噻肟钠 粉,为解决方案 250毫克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira医疗城市 不适用 不适用 加拿大 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 10 g / 1 静脉注射 Aurobindo制药 2009-11-05 2012-01-31 我们 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 Wockhardt美国LLC。 2008-06-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 1 g / 1毫升 肌内;静脉注射 Wockhardt 2006-08-29 不适用 我们 头孢噻肟 注射 10 g / 1 静脉注射 West-Ward制药集团 2002-11-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 West-ward制药集团 2002-11-20 2009-12-09 我们 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 Hikma制药美国公司 2002-11-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 辉瑞公司下属的辉瑞实验室 2009-11-05 2012-12-11 我们 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 2 g / 1 静脉注射 Hospira公司。 2016-02-19 2016-02-20 我们 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 辉瑞公司下属的辉瑞实验室 2009-11-05 2012-12-11 我们 头孢噻肟 注射剂，粉末，用于溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 Wockhardt美国LLC。 2008-08-29 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Sefotak 1 g im enjeksİyonluk toz İÇeren flakon, 1 adet 头孢噻肟钠(1 g)+盐酸利多卡因(1%) 注射 肌肉内的 SANOFİİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
- 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 头孢噻肟钠(2 g / 1) 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 头孢噻肟 头孢噻肟钠(1 g / 1) 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J01DD01 -头孢噻肟
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为头孢菌素3'酯类的有机化合物。这些是在3'位上酯化的头孢菌素。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素3 '酯
- 选择父母
- n -酰基- α氨基酸及其衍生物/2, 4-disubstituted噻唑/1, 3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷 显示10
- 基
- 1, 3-thiazol-2-amine/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂 显示24日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素，1,3-噻唑，肟o -醚(CHEBI: 204928）
- 受影响的生物
-
- 铜绿假单胞菌
- 酿脓链球菌
- 链球菌引起的肺炎
- 流感嗜血杆菌
- 淋病奈瑟氏菌
- 大肠杆菌
- 金黄色葡萄球菌
- 葡萄球菌epidermidis
- 粘质沙雷氏菌
- 变形杆菌属寻常的
- 变形杆菌
- Providencia stuartii
- Providencia rettgeri
- 摩根氏菌属morganii
- 嗜血杆菌56
- 不动杆菌。
- 肠杆菌属。
- 克雷伯氏菌。
- 枸橼酸杆菌属。
- 梭状芽孢杆菌。
- Peptococcus spp。
- 消化链球菌属。
- 拟杆菌属。
- 梭菌属。
- 肠球菌
化学标识符
- UNII
- N2GI8B1GK7
- 化学文摘号
- 63527-52-6
- InChI关键
- GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H17N5O7S2 c1-6 (22) 28-3-7-4-29-14-10 (13 (24) 21 (14) 11 (7) 15 (25) 26) 19-12 (23) 9 (20-27-2) 8-5-30-16 (17) 18-8 / h5、10、14 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 17、18)(H, 19日,23)(H, 25日,26日)/ b20-9——/ t10 - 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (C) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Ingolf Macher, Gerhard Widschwenter，“头孢噻肟和新型钠盐的生产”。美国专利US5831086, 1992年5月发布。
US5831086 - 一般引用
-
- FDA批准药品:注射用克拉福兰(头孢噻肟)[链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014636
- KEGG药物
- D07647
- KEGG化合物
- C06885
- PubChem化合物
- 5742673
- PubChem物质
- 46506911
- ChemSpider
- 4674877
- BindingDB
- 50482777
- 2186
- ChEBI
- 204928
- ChEMBL
- CHEMBL1730
- 锌
- ZINC000004468780
- 治疗目标数据库
- DAP000146
- 网页
- PA448852
- PDBe配体
- CE3
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 头孢噻肟
- PDB项
- 3 hlw/4科特/4 pm5/4 pm7/4莎莎/5 nzy/6 c79
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 危重病人 1 4 完成 治疗 肝硬化/SBP 1 4 完成 治疗 糖尿病 1 4 完成 治疗 尿路感染 1 4 完成 治疗 呼吸机相关性细菌性肺炎 1 4 没有招聘 治疗 自发性细菌性腹膜炎 1 4 招聘 治疗 传染病-耐药肠杆菌科(诊断) 1 4 未知的状态 治疗 肝硬化 1 3. 完成 治疗 细菌对抗生素耐药性的出现 1 3. 完成 治疗 脓毒症 1
药物经济学
- 制造商
-
- 应用制药有限责任公司
- Hikma farmaceutica lda
- Wockhardt有限公司
- 博朗医疗有限公司
- Aurobindo制药有限公司
- Cephazone制药有限责任公司
- 卢平有限公司
- 兰花医疗
- 赛诺菲安万特有限公司
- 外包商
-
- 应用药物
- Aurobindo制药有限公司
- 巴克斯特国际公司。
- 卡地纳健康
- Hikma制药
- Hospira Inc .)
- 卢平制药公司。
- Patheon Inc .)
- 辉瑞公司
- 医生全面护理公司。
- 赛诺菲-安万特公司
- West-Ward制药
- Wockhardt有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;注射用药物的 1 G / 4毫升 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 2克/ 10毫升 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 1 G / 4毫升 注射 肌内;静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 1克 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1克 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;注射用药物的 500毫克/毫升 粉,为解决方案 静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 1 G / 4毫升 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 2克/ 10毫升 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 1 G / 4毫升 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 500毫克/毫升 粉,为解决方案 静脉注射 2 G 注射 静脉注射 10 g / 1 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1毫升 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1毫升 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 1 g / 1 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 10 g / 1 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 2 g / 1 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1 g / 1 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射 静脉注射 1 g / 50毫升 注射 静脉注射 2 g / 50毫升 粉,为解决方案 静脉注射 2 g / 100毫升 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;注射用药物的 1克 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 1克 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 2 G 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 250毫克 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 500毫克 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;注射用药物的 1000毫克/毫升 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 2000毫克/ 10毫升 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 1000毫克/毫升 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 0.5 g /瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1.0 g /瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2.0克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 250毫克/瓶 粉 不适用 10公斤/公斤 粉,为解决方案 肌肉内的 注射 肌内;静脉注射 1 g / 50毫升 注射 肌内;静脉注射 1 g / 1 注射 肌内;静脉注射 10 g / 1 注射 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射 肌内;静脉注射 2 g / 50毫升 注射 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 粉,为解决方案 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 500毫克/瓶 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 0.5克 冻干针剂，粉剂，溶液用 肌内;静脉注射 粉,为解决方案 静脉注射 1克/瓶 注射剂，粉末，用于溶液 0.5克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 注射 静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 1克 注射剂，粉末，用于溶液 1克 注射 注射剂，粉末，用于溶液 注射 肌内;静脉注射 1克 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克 注射 肌肉内的 注射 肌肉内的 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 2 G 注射 注射用药物的 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 250毫克/毫升 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 500毫克/毫升 粉,为解决方案 1克 粉,为解决方案 2 G 粉 500毫克/ 1瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 头孢噻肟钠10克瓶 31.43美元 瓶 克拉福兰10克瓶 28.64美元 瓶 Claforan 2 g /瓶 20.72美元 瓶 克拉福兰2克注射液btl 11.76美元 每一个 Claforan 1克/瓶 10.36美元 瓶 Claforan 500毫克/瓶 6.76美元 瓶 头孢噻肟钠2克瓶 6.48美元 瓶 克拉福兰注射液1 gm btl 6.08美元 每一个 克拉福兰2克瓶 5.74美元 瓶 头孢噻肟钠1克瓶 3.24美元 瓶 克拉福兰1克瓶 2.12美元 瓶 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 不可用 logP -0.5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.146毫克/毫升 ALOGPS logP 0.14 ALOGPS logP -1.5 ChemAxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.73 ChemAxon pKa最强(基本) 3.58 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 9 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 173.512 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 105.11米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 41.773. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.6285 血脑屏障 - 0.9877 Caco-2渗透 - 0.761 22基板 底物 0.7271 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9091 22抑制剂二世 抑制剂 0.5397 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8465 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8527 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8222 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0．5 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8014 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.812 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8945 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7749 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7505 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9174 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8513 致癌性 Non-carcinogens 0.8653 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9931 大鼠急性毒性 1.7964 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9873 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8723
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 枯草芽孢杆菌(168株)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- pbpC
- Uniprot ID
- P42971
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白3
- 分子量
- 74405.915哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- 张丽娟，张丽娟，张丽娟，等。青霉素结合蛋白3 (PBP 3)在肺炎链球菌头孢噻肟耐药中的作用。中华医学杂志1993年5月;239(1-2):77-80。［文章］
- Krauss J, Hakenbeck R:肺炎链球菌D,D-羧基肽酶青霉素结合蛋白3突变导致实验室突变体C604对头孢肟耐药。抗微生物剂化学。1997年5月;41(5):936-42。［文章］
- Georgopapadakou NH, Smith SA, Cimarusti CM, Sykes RB:单胞杆菌与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白的结合:与抑菌活性的关系。抗菌剂化学化学。1983年1月;23(1):98-104。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Khamdang S, Takeda M, Babu E, Noshiro R, Onozato ML, Tojo A, Enomoto A, Huang XL, Narikawa S, Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人和大鼠有机阴离子转运蛋白2与各种头孢菌素类抗生素的相互作用欧洲药典。2003年3月28日;465(1-2):1-7。［文章］
细节
10.溶质载体家族15个成员
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白的相互作用。抗菌剂化学化学。2009年4月53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日。［文章］
细节
12.Beta-lactamase
细节
13.溶质载体家族15成员2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽:质子同向转运活动
- 特定的功能
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
- Pedretti A, De Luca L, Marconi C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:通过对接研究和药效团映射分析hPepT2的片段建模和结合特征。生物医学化学。2011年8月1日;19(15):4544-51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011年6月16日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在头菌素肾毒性中的作用:与rOAT1比较。生命科学2002年3月8日;70(16):1861-74。［文章］
- Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的相互作用和转运1999年8月;290(2):672-7。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Khamdang S, Takeda M, Babu E, Noshiro R, Onozato ML, Tojo A, Enomoto A, Huang XL, Narikawa S, Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人和大鼠有机阴离子转运蛋白2与各种头孢菌素类抗生素的相互作用欧洲药典。2003年3月28日;465(1-2):1-7。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月16日08:07