识别
- 总结
-
头孢哌酮是一种广谱头孢菌素抗生素，用于治疗不同部位的细菌感染，包括呼吸道、腹部、皮肤和女性生殖道。
- 通用名称
- 头孢哌酮
- DrugBank加入数量
- DB01329
- 背景
-
头孢哌酮是一种半合成的广谱头孢菌素假单胞菌感染。它是第三代抗生素，用于治疗由体内易感生物引起的各种细菌感染，包括呼吸道感染、腹膜炎、皮肤感染、子宫内膜炎、细菌性败血症。虽然头孢哌酮在美国的临床应用已经停止，但在几个欧洲国家，头孢哌酮最常见的产品名称是苏哌松(Sulperazon)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:645.67
单一同位素的:645.142401213 - 化学公式
- C25H27N9O8年代2
- 同义词
-
- 7 (6 R, R) 7 - ((R) - 2 - (4-Ethyl-2 3-dioxo-1-piperazinylcarboxamido) 2 (4-hydroxyphenyl) acetamido) 3 - ((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) thiomethyl) 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo oct-2-en-2-carbonsaeure (4.2.0)
- 7 (6 r, r) 7 - [(2 - [(4-ethyl-2 3-dioxopiperazine-1-carbonyl)氨基]2 - (4-hydroxyphenyl)乙酰基)氨基)3 - [(1-methyltetrazol-5-yl) sulfanylmethyl] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 头孢哌酮
- Cefoperazono
- Cefoperazonum
药理学
- 指示
-
适用于下列由敏感菌引起的感染:标签
1)呼吸道感染引起的肺炎链球菌，流感嗜血杆菌，金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株)，链球菌(A组-溶血性链球菌)，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，大肠杆菌，变形杆菌和肠杆菌种类。
2)腹膜炎等腹腔内感染引起的大肠杆菌，铜绿假单胞菌，厌氧革兰阴性杆菌(包括脆弱拟杆菌）.
3)细菌性败血症所致肺炎链球菌，美国agalactiae，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌，克雷伯氏菌spp。肺炎克雷伯菌，变形杆菌种(吲哚阳性和吲哚阴性)，梭状芽胞杆菌和厌氧革兰氏阳性球菌。
4)金黄色葡萄球菌(产青霉素酶和不产青霉素酶菌株)、化脓性链球菌和铜绿假单胞菌引起的皮肤和皮肤结构感染。
5)淋病奈瑟菌、表皮奈瑟菌、无乳奈瑟菌、大肠杆菌、梭状芽胞杆菌、拟杆菌(包括脆弱拟杆菌)和厌氧革兰氏阳性球菌引起的盆腔炎、子宫内膜炎和其他女性生殖道感染。
6)大肠杆菌和铜绿假单胞菌引起的尿路感染。
7)肠球菌的感染。虽然已证明头孢哌酮在治疗肠球菌引起的腹膜炎和其他腹腔内感染、皮肤和皮肤结构感染、盆腔炎、子宫内膜炎和其他女性生殖道感染以及尿路感染方面具有临床疗效，大多数经检测的肠球菌临床分离株对头孢哌酮不敏感，只是处于或处于中间易感区，对头孢哌酮有中度耐药。然而,在体外易感性测试可能与在活的有机体内结果。尽管如此，头孢哌酮治疗已导致肠球菌感染的临床治愈，主要是多微生物感染。头孢哌酮应慎用于肠球菌感染，剂量应达到满意的血清头孢哌酮水平。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢哌酮是第三代头孢菌素类抗生素。头孢哌酮是通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥其杀菌作用的
- 的作用机制
-
与所有的-内酰胺类抗生素一样，头孢哌酮与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解是由细菌细胞壁的自溶酶如自溶素介导的。
目标 行动 生物 一个肽聚糖合酶FtsI 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个Penicillin-binding蛋白2 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228) 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂铜绿假单胞菌 一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacA 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
可逆蛋白结合的程度随血清浓度的变化而变化，25 mcg/mL时为93%，250 mcg/mL时为90%，500 mcg/mL时为82%。头孢替坦与88%的血浆蛋白结合。
- 新陈代谢
-
尿液中未发现大量代谢物。
- 路线的消除
-
头孢哌酮主要由胆汁排出。
- 半衰期
-
血清的平均半衰期约为2.0小时，与给药途径无关。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
过量的症状包括尿血、腹泻、恶心、上腹部疼痛和呕吐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢哌酮可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢哌酮合用可降低疗效。 Acamprosate 阿卡哌酸酯与头孢哌酮合用可减少排泄。 Aceclofenac 当头孢哌酮与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当头孢哌酮与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当头孢哌酮与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 头孢哌酮可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与头孢哌酮合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 头孢哌酮可降低阿克立定的排泄率，导致血清中阿克立定的水平升高。 Acrivastine 头孢哌酮可能降低吖伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖伐他汀水平升高。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。服用含头孢哌酮的酒精可引起双硫仑样反应，包括脸红、心动过速、出汗和头痛等症状。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢哌酮钠 5 fqg9774wd 62893-20-3 NCFTXMQPRQZFMZ-WERGMSTESA-M - 国际/其他品牌
- Cefobine(辉瑞)/Cefobis(辉瑞)/Cefoperazin(辉瑞)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cefobid 粉,为解决方案 10 g / 1 静脉注射 Roerig 1982-11-18 2003-03-01 我们 
Cefobid 粉,为解决方案 2 g / 1 静脉注射 Roerig 1982-11-18 2003-03-01 我们 Cefobid 粉,为解决方案 1 g / 1 静脉注射 Roerig 1982-11-18 2003-03-01 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢哌松1g im enjeksiyon iÇin toz iÇeren flakon, flakon, 1 adet, 2安瓿 头孢哌酮钠(1 g)+Sulbactam钠(1 g) 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 İ生产。ULAGAYİLAC圣。TURKŞ。 2020-08-14 不适用 火鸡 
头孢哌松1g im / iv enjeksiyon iÇin toz iÇeren flakon, flakon, 1 adet, 1安瓿 头孢哌酮钠(1 g)+Sulbactam钠(1 g) 注射 肌内;静脉注射 İ生产。ULAGAYİLAC圣。TURKŞ。 2020-08-14 不适用 火鸡 头孢哌松2g / 1g im / iv enjeksiyonluk ÇÖzelti iÇin toz iÇeren flakon, flakon, 1 adet, 1安瓿 头孢哌酮钠(2 g)+Sulbactam钠(1 g) 注入,解决方案 肌内;静脉注射 İ生产。ULAGAYİLAC圣。TURKŞ。 2020-08-14 不适用 火鸡 注射用双哌酮粉剂1g 头孢哌酮(0.5克)+Sulbactam(0.5克) 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 SDN DUOPHARMA (M)。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 
Primasef 1 gr / iv enjektabl toz iceren flakon 头孢哌酮钠(1 g)+Sulbactam钠(1 g) 注射 肌内;静脉注射 根森塔İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Primasef 500 mg im / iv enjektabl toz iceren flakon 头孢哌酮钠(500毫克)+Sulbactam钠(500毫克) 注射 肌内;静脉注射 根森塔İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Sefbaktam 0,5 gr enjektabl flakon, 1 flakon + 1安瓿 头孢哌酮(500毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射 肌内;静脉注射 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Sefbaktam 1 gr enjektabl flakon, 1 flakon + 1安瓿 头孢哌酮(500毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射 肌内;静脉注射 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2021-02-15 火鸡 SIMEXTAM 头孢哌酮钠(500毫克)+Sulbactam钠(500毫克) 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 Simex制药印尼 2018-11-14 2027-06-04 印尼 
SULPERAZON 头孢哌酮钠(0.5克)+Sulbactam钠(0.5克) 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 辉瑞印尼 2017-01-31 2027-02-25 印尼
类别
- ATC代码
- J01DD12 -头孢哌酮
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 7 u75i1278d
- 化学文摘号
- 62893-19-0
- InChI关键
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H27N9O8S2 c1-3-32-8-9-33 (21 (39) 20 (32) 38) 24 (42) 27-15 (12-4-6-14 (35) 7-5-12) 18 (36) 26-16-19 (37) 34-17 (23 (40) 41) 13 (10-43-22 (16) 34) 10-43-22 (25) 2 / h4-7, 15 - 16岁,22岁,35小时,3,8-11H2, 1-2H3, (H, 26岁,36)(42)H, 27日(H、40、41)/ t15 -, 16 - 22 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2 - [(4-ethyl-2 3-dioxopiperazine-1-carbonyl)氨基]2 - (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3 - {((1-methyl-1H-1 2 3, 4-tetrazol-5-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3C) = C (N1C (= O) (C@@) 2 ([H])数控(= O) [C@H] (NC (= O) N1CCN (CC) C = O C1 = O) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Walter Cabri，高结晶头孢哌酮钠的制备方法美国专利US20040030127, 2004年2月12日发布。
US20040030127 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015424
- KEGG化合物
- C06883
- PubChem化合物
- 44185
- PubChem物质
- 46504543
- ChemSpider
- 40206
- BindingDB
- 50390999
- 2184
- ChEBI
- 3493
- ChEMBL
- CHEMBL507674
- 锌
- ZINC000003830432
- 治疗目标数据库
- DAP000450
- 网页
- PA448849
- 维基百科
- 头孢哌酮
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 禁毒抗体发展/胆管炎、继发性胆汁/合规、治疗 1 4 完成 治疗 感染 1 4 未知的状态 治疗 急性坏死性胰腺炎, 1 2 暂停 治疗 反复上、下呼吸道感染/尿路感染 1 1、2 未知的状态 治疗 肺炎 1 0 终止 治疗 骨髓炎 1 不可用 积极不招聘 不可用 风险因素 1 不可用 招聘 预防 抗生素/乳酸/术后感染 1 不可用 招聘 预防 直肠癌 1 不可用 撤销 不可用 脓肿、腹腔/阑尾炎/胆囊炎症/腹膜炎/伤口感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 辉瑞公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 肌内;静脉注射 1克 注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 粉,为解决方案 静脉注射 1 g / 1 粉,为解决方案 静脉注射 10 g / 1 粉,为解决方案 静脉注射 2 g / 1 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 注射 注射用药物的 1克 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 注射 注射用药物的 2 g 粉,为解决方案 静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 1克 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 粉 静脉注射 注射 肌内;静脉注射 注入,解决方案 肌内;静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1克 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克 注射 肌内;静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 注入,解决方案 肌肉内的 注射 肌肉内的 粉 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 188 - 190 齐川，我，高野，S，吉田，C，高岛，0..桃生，K.，黑田，S.，小松，M.，安田，t .， Kodama, Y.;英国专利1508071;1978年4月19日;分配给富山化学株式会社和美国专利4,110,327;1978年8月29日;也分配给富山化学株式会社。 logP -0.74 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.286毫克/毫升 ALOGPS logP -0.11 ALOGPS logP -0.9 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.19 ChemAxon pKa最强(基本) -1.7 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 11 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 220.262 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 169.06米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 60.973. ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.5526 血脑屏障 - 0.9886 Caco-2渗透 - 0.7049 22基板 底物 0.946 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8782 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9759 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8099 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7919 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8101 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5899 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8022 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7458 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8502 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7271 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.869 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6906 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6584 致癌性 Non-carcinogens 0.9099 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6674 大鼠急性毒性 2.4703 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8021 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.557
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- mrcB
- Uniprot ID
- P02919
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白质1 b
- 分子量
- 94291.875哒
参考文献
- 松原N, Minami S, Matsuhashi M, Takaoka M, Mitsuhashi S:头孢哌酮对青霉素结合蛋白的亲和力。抗菌剂化学化学。1980年7月;18(1):195-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶活性，转移糖基
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- mrcA
- Uniprot ID
- Q07806
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 91198.715哒
参考文献
- 松原N, Minami S, Matsuhashi M, Takaoka M, Mitsuhashi S:头孢哌酮对青霉素结合蛋白的亲和力。抗菌剂化学化学。1980年7月;18(1):195-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- mrcA
- Uniprot ID
- P02918
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 93635.545哒
参考文献
- 松原N, Minami S, Matsuhashi M, Takaoka M, Mitsuhashi S:头孢哌酮对青霉素结合蛋白的亲和力。抗菌剂化学化学。1980年7月;18(1):195-9。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- 刘林生，张媛媛，王雪萍:【头孢哌酮与人血清白蛋白的反应机理研究】。光朴学昱光朴芬曦。2005年9月25日(9):1490-2。［文章］
- Gulian JM, Dalmasso C, Gonard V: β -内酰胺类抗生素对胆红素-白蛋白复合物的相互作用:总胆红素、游离胆红素和红细胞结合胆红素三种方法的比较。化疗。1990;36(2):91 - 7。［文章］
- Leggett JE, Craig WA:血清超滤液对头孢菌素抗革兰氏阴性杆菌活性的增强作用。1989年1月;33(1):35-40。［文章］
- Robertson A, Fink S, Karp W:头孢菌素对胆红素-白蛋白结合的影响。儿科杂志1988年2月;112(2):294 -4。［文章］
- Nerli B, Farruggia B, Pico G:头孢曲松、头孢哌酮和头孢舒定与人血清白蛋白结合特性的比较研究。生物化学与分子生物学杂志1996年11月40(4):823-31。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在头菌素肾毒性中的作用:与rOAT1比较。生命科学2002年3月8日;70(16):1861-74。［文章］
- Uwai Y, Saito H, Inui K:大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1介导尿排头孢菌素的转运，但不介导胆排头孢哌酮的转运。药物学报。2002;17(2):125-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在头菌素肾毒性中的作用:与rOAT1比较。生命科学2002年3月8日;70(16):1861-74。［文章］
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- Khamdang S, Takeda M, Babu E, Noshiro R, Onozato ML, Tojo A, Enomoto A, Huang XL, Narikawa S, Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人和大鼠有机阴离子转运蛋白2与各种头孢菌素类抗生素的相互作用欧洲药典。2003年3月28日;465(1-2):1-7。［文章］
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:多特异性有机阴离子转运蛋白2在小鼠中的分离、表征和差异基因表达。Mol Pharmacol. 2002 7月;62(1):7-14。［文章］
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS学报1998年6月12日;429(2):179-82。［文章］
药物创建于2007年6月30日17:50 /更新于2021年4月30日13:05