寡肽转运体的主要贡献PepT1肠道吸收beta-lactam抗生素在大鼠小肠。

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Tamai我录像T Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T,宫本茂K,武田E, Higashida H,教授

寡肽转运体的主要贡献PepT1肠道吸收beta-lactam抗生素在大鼠小肠。

J制药药物杂志。1997年8月,49 (8):796 - 801。

PubMed ID

9379359 (在PubMed

]

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尽管最近的证据显示,某些beta-lactam抗生素是通过一个特定的传输机制,吸收其性质还不清楚。确认是否肽运输大鼠可以在很大程度上归因于肠道寡肽转运体PepT1,运输车已在肠道的吸收功能特点及其意义beta-lactam抗生素被评估。评估运输活动互补的RNA (cRNA)鼠PepT1体外合成,并表示在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。cRNA诱导吸收几个beta-lactam抗生素和二肽[14 c] glycylsarcosine;这是专门被各种二肽和三肽而不是由其组成氨基酸或四或五肽。运输活动的PepT1 beta-lactam抗生素相关体内肠道传输和吸收。此外,glyclsarcosine之间的相互抑制对吸收的影响观察,beta-lactam抗生素。功能混合损耗的表达式的老鼠PepT1卵母细胞注射大鼠肠道上皮总信使rna研究使用反义寡核苷酸PepT1 5 '编码对应的地区。在卵母细胞注入老鼠mRNA pre-hybridized反义寡核苷酸对老鼠PepT1 [14 c]的吸收glycylsarcosine几乎完全废除,而它的吸收不会受到一种寡核苷酸PepT1同一地区。同样,beta-lactam抗生素的吸收也减少了对老鼠PepT1反义寡核苷酸。 These results demonstrate that the intestinal proton-coupled oligopeptide transporter PepT1 plays a predominant role in the carrier-mediated intestinal absorption of beta-lactam antibiotics and native oligopeptides in the rat.

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药物转运蛋白

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