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头孢克肟

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总结

头孢克肟是第三代头孢菌素，用于治疗易感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。

品牌名称
Suprax
通用名称
头孢克肟
药物库登录号
DB00671
背景

头孢克肟是一种抗生素，与头孢曲松和头孢噻肟一样是第三代头孢菌素。头孢克肟在β -内酰胺酶的存在下高度稳定。因此，由于β -内酰胺酶的存在，许多对青霉素类和一些头孢菌素类耐药的生物可能对头孢克肟敏感。头孢克肟的抑菌作用是通过抑制细菌细胞壁的粘肽合成而产生的。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:453.45
单一同位素的:453.041289239
化学公式
C16H15N5O7年代2
同义词
  • (−)-cefixim
  • Cefixim
  • Cefixima
  • 头孢克肟
  • 头孢克肟
  • 头孢克肟无水
  • Cefiximum
外部id
  • 027颗
  • FR 17027

药理学

指示

用于下列由指定微生物的敏感菌株引起的感染的治疗:(1)由大肠杆菌而且变形杆菌(2)中耳炎引起的流感嗜血杆菌(-内酰胺酶阳性和阴性菌株)，莫拉克斯氏菌属复活(大多数β -内酰胺酶阳性)，以及链球菌(3)咽炎和扁桃体炎引起的链球菌(4)急性支气管炎和慢性支气管炎急性加重所致链球菌引起的肺炎而且流感嗜血杆菌(β -内酰胺酶阳性和阴性菌株)，以及(5)无并发症淋病(宫颈/尿道)所致淋病奈瑟氏菌(产生青霉素酶和不产生青霉素酶的菌株)。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

头孢克肟是一种抗生素，与头孢曲松和头孢噻肟一样是第三代头孢菌素。头孢克肟在β -内酰胺酶的存在下高度稳定。因此，由于β -内酰胺酶的存在，许多对青霉素类和一些头孢菌素类耐药的生物可能对头孢克肟敏感。头孢克肟的抑菌作用是通过抑制细菌细胞壁的粘肽合成而产生的。

作用机制

与所有β -内酰胺类抗生素一样，头孢克肟与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，从而抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;有可能头孢克肟干扰了自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个青霉素结合蛋白2
抑制剂
 流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)
吸收

无论是否服用食物，口服吸收约40%-50%，然而，与食物一起服用时，达到最大吸收的时间约增加0.8小时。

配送量

不可用

蛋白结合

65%(与浓度无关)

新陈代谢

肝。大约50%的吸收剂量在24小时内随尿液排出体外。

淘汰路线

不可用

半衰期

3-4小时(可达9小时)。在严重肾损害(5 - 20ml /min肌酐清除率)中，半衰期增加到平均11.5小时。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

过量服用的症状包括尿血、腹泻、恶心、上腹部疼痛和呕吐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 阿昔单抗与头孢克肟合用可降低疗效。
苊香豆醇 当头孢克肟与阿塞诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
溶栓 阿替普酶与头孢克肟合用可降低疗效。
安克洛酶 安克洛与头孢克肟合用可降低疗效。
Anistreplase 阿尼替普与头孢克肟合用可降低疗效。
抗凝血酶阿尔法 抗凝血酶Alfa与头孢克肟合用可降低治疗效果。
抗凝血酶III人类 抗凝血酶III与头孢克肟合用可降低人的治疗效果。
Apixaban 阿哌沙班与头孢克肟合用可降低其疗效。
Ardeparin 阿deparin与头孢克肟合用可降低其疗效。
Argatroban 阿加曲班与头孢克肟合用可降低疗效。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
头孢克肟三水合物 97年i1c92e55 125110-14-7 IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Cefixoral (Menarini)/Cefspan(葛兰素史克)/Cephoral(默克公司)/Fixam (Solas)/Fixspor (Invision)/Hifen(异性恋)/InfectoOpticef (Infectopharm)/Kuracef(赛诺菲-安万特)/Letix (Adley)/Ofex(δ)/Omnatax-O (Abbott)/Oracef (Micro Labs)/Oroken(赛诺菲安万特)/Sancefix (Sandoz)/Secef(诺华)/Supran (Teva)/Suprax 125(卢平)/Tricef(默克公司)/Unixime(陆地)/Uro-Cephoral(默克公司)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Suprax 平板电脑 400毫克 口服 安万特制药有限公司 1990-12-31 2006-01-16 加拿大的国旗
Suprax 平板电脑 200毫克 口服 赛诺菲-安万特 1990-12-31 2006-05-05 加拿大的国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2019-04-09 2020-06-02 美国国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 丹顿制药公司Dba北风药业 2018-02-09 不适用 美国国旗
Suprax 平板电脑 400毫克 口服 欧丹实验室有限公司 1990-12-31 不适用 加拿大的国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 补救重新打包 2018-02-02 2018-02-02 美国国旗
Suprax 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 卢平有限 2013-03-15 2018-12-03 美国国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2018-02-16 2020-05-11 美国国旗
Suprax 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 卢平制药公司 2013-03-15 不适用 美国国旗
Suprax 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 欧丹实验室有限公司 1990-12-31 不适用 加拿大的国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Auro-cefixime 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 Auro制药公司 2018-01-08 不适用 加拿大的国旗
Auro-cefixime 平板电脑 400毫克 口服 Auro制药公司 2014-10-24 不适用 加拿大的国旗
头孢克肟 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 贝尔彻制药、有限责任公司 2017-03-15 不适用 美国国旗
头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 Ascend实验室有限责任公司 2018-10-12 不适用 美国国旗
头孢克肟 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 北极星RxLLC 2018-05-11 不适用 美国国旗
头孢克肟 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 卢平制药公司 2015-04-24 不适用 美国国旗
头孢克肟 粉末，用于悬浮 200毫克/ 5毫升 口服 贝尔彻制药、有限责任公司 2017-03-15 不适用 美国国旗
头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2021-09-14 不适用 美国国旗
头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2020-05-21 不适用 美国国旗
头孢克肟 粉末，用于悬浮 200毫克/ 5毫升 口服 雷迪博士实验室公司 2017-08-03 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Innocef + 100/62.5 mg sase, 20 adet 头孢克肟三水合物(111.9毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Innocef + 200/125 mg saŞe, 20 adet 头孢克肟三水合物(223.8毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Innocef + 200/62.5 mg sase, 20 adet 头孢克肟三水合物(223.8毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Innocef + 400/125 mg saŞe, 10 adet 头孢克肟三水合物(447.63毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Innocef + 400/125 mg saŞe, 20 adet 头孢克肟三水合物(447.63毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
莫尔塞夫200 mg /62.5/5 ml口服sÜspansİyon hazirlamak İÇİn kuru toz, 100 ml 头孢克肟(200毫克/毫升)+克拉维酸5(62.5毫克/毫升) 悬架 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Molcef加100/62.5 mg薄膜卡普利片，20 adet 头孢克肟(100毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 平板电脑,涂 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
莫尔塞夫加100/62.5/5 ml口服悬液，100 ml 头孢克肟(100毫克/毫升)+克拉维酸5(62.5毫克/毫升) 悬架 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Molcef加200/125 mg薄膜卡普利片，20 adet 头孢克肟(200毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Molcef加400/125 mg薄膜卡普利片，10 adet 头孢克肟(400毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
J01DD08 -头孢克肟 J01RA15 -头孢克肟和奥硝唑
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
n -酰基-氨基酸及其衍生物/2, 4-disubstituted噻唑/1, 3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷
展示9
基
1, 3-thiazol-2-amine/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂
显示23个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 472657）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
XZ7BG04GJX
化学文摘号
79350-37-1
InChI关键
OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H15N5O7S2 c1-2-6-4-29-14-10 (13 (25) 21 (14) 11 (6) 15 (26) 27) 19-12 (24) 9 (20-28-3-8 (22) 23) 20-28-3-8 (17) 18-7 / h2, 5、10、14 H, 1, 3-4H2, (h2, 17、18)(H, 19日24)(H, 22、23)(H 26 27) / b20-9——/ t10 - 14 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 - [(carboxymethoxy)亚氨基的]acetamido] 3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C = C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OCC (O) = O) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Pandurang Deshpande，“头孢克肟的制备过程”。美国专利US20040082560, 2004年4月29日发布。

 US20040082560
一般引用
  1. 麦克米伦A，杨H:口服单剂量头孢克肟治疗咽部淋病。性病艾滋病。2007年4月,18(4):253 - 4。［文章］
  2. Adam D, Hostalek U, Troster K: 5天头孢克肟治疗细菌性咽炎和/或扁桃体炎:与10天青霉素V治疗的比较。头孢克肟研究组。《感染》1995;23增刊2:S83-6。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0014809
KEGG药物
D00258
KEGG化合物
C06881
PubChem化合物
5362065
PubChem物质
46508684
ChemSpider
4514923
BindingDB
84007
RxNav
25033
ChEBI
472657
ChEMBL
CHEMBL1541
锌
ZINC000004468778
治疗靶点数据库
DAP000439
网页
PA164768821
PDBe配体
C04
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
头孢克肟
PDB项
4口
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 卫生服务研究必威国际app 耐抗生素感染/无并发症尿路感染 1
4 尚未招聘 治疗 由伤寒沙门氏菌引起的疾病 1
4 未知的状态 治疗 由伤寒沙门氏菌引起的疾病 1
3. 主动不招聘 预防 慢性肾脏疾病(CKD)/肾发育不良，非综合征性，1/膀胱输尿管回流(VUR) 1
3. 尚未招聘 治疗 肝脓肿 1
3. 招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/梅毒 1
3. 终止 治疗 细菌性阴道炎/宫颈炎 1
2 完成 治疗 沙眼衣原体感染/淋病奈瑟菌感染 1
2 完成 治疗 早期梅毒/梅毒 1
2 完成 治疗 尿路感染 1

药物经济学

制造商
  • Lederle实验室美国cyanamid公司
  • 卢平制药公司
  • 卢平有限公司
外包商
  • A-S药物解决方案有限公司
  • 卫生部中央药房
  • 分发解决方案
  • 卢平制药公司
  • Nucare制药公司
  • PD-Rx制药公司
  • 制药利用管理计划VA公司。
  • Pharmedix
  • 内科医生Total Care公司
  • Redpharm药物
  • 补救重新打包
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服
胶囊,涂 口服 400毫克
粉 注射用药物的 100毫克/ 5毫升
颗粒，用于悬浮 口服
平板电脑 口服 400毫克
平板电脑 口服 200毫克
糖浆 口服 2 g
粉末，用于悬浮 口服
粉末，用于悬浮 口服 2 g
粉末，用于悬浮 口服 100毫克/ 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 200毫克/ 5毫升
胶囊 口服
粉末，用于悬浮 口服 1克
悬架 口服
颗粒 口服 100毫克
糖浆 口服 100毫克/ 5毫升
溶液/滴;悬液/滴液
片剂，口腔崩解 口服
颗粒 口服
片剂，覆膜 口服
颗粒 口服 100毫克/ 5毫升
粉 口服
粉 口服
悬架 口服
平板电脑,涂 口服
胶囊 口服 100毫克
胶囊 口服 200毫克
平板电脑,冒泡的
糖浆 口服
胶囊 111.19毫克
胶囊 223.8毫克
糖浆 口服 100毫克
粉末，用于悬浮 口服
颗粒，用于悬浮 口服 100毫克/ 5毫升
悬架 口服 100毫克/ 5毫升
平板电脑,涂 口服 400毫克
片剂，用于悬浮 口服 400毫克
胶囊 口服 400毫克/ 1
颗粒，用于悬浮 口服 2 g / 100毫升
粉末，用于溶液 口服 100毫克/ 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 100毫克/ 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 500毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 400毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 100毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 200毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 200毫克
平板电脑 口服 200mg / TAB
片剂，覆膜 口服 400毫克
胶囊,涂 口服 52.5毫克
胶囊 口服 112毫克
片剂，覆膜 口服 224毫克
粉末，用于溶液 口服 100毫克/ 5毫升
片剂，覆膜 口服 200毫克
平板电脑 口服
价格
单元描述 成本 单位
Suprax 400 mg片剂 3.86美元 平板电脑
Suprax 100 mg/5ml悬浮液 2.8美元 毫升
Suprax 20 mg/ml悬浮液 0.45美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US9233112 没有 2016-01-12 2028-12-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 218 - 225°C 不可用
水溶度 55.11毫克/升 不可用
logP -0.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.104毫克/毫升 ALOGPS
logP ０．２５ ALOGPS
logP -1.3 ChemAxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 2.54 ChemAxon
pKa(最强基础) 4.07 ChemAxon
生理上的电荷 －2 ChemAxon
氢受体计数 10 ChemAxon
氢供体数量 4 ChemAxon
极表面积 184.512 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 104.91米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 41.933. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.7776
血脑屏障 - 0.9704
Caco-2渗透 - 0.7432
22基板 底物 0.6934
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8863
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8724
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8301
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.9002
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8161
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9029
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7495
致癌性 Non-carcinogens 0.8549
生物降解 未准备好生物可降解 0.9911
大鼠急性毒性 1.6878 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9897
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.895
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 3920000000 - 3269 - e737530417831893

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.青霉素结合蛋白2
种类
蛋白质
生物
流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁形成;PBP-2负责确定细胞的棒状。由脂质中间体合成交联肽聚糖(相似度)。
基因名字
mrdA
Uniprot ID
P44469
Uniprot名字
青霉素结合蛋白2
分子量
73812.47哒
参考文献
  1. Takahata S, Senju N, Osaki Y, Yoshida T, Ida T:淋病奈瑟菌临床分离株中与头孢克肟敏感性降低相关的花叶青霉素结合蛋白2的氨基酸取代。《抗微生物制剂》2006年11月50(11):3638-45。Epub 2006年8月28日。［文章］
  2. 赵淑娟，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强。淋病奈瑟菌对头孢曲松和头孢克肟耐药的遗传学研究。《抗微生物制剂》，2009九月;53(9):3744-51。doi: 10.1128 / AAC.00304-09。Epub 2009 6月15日。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺抗生素作为OCTN2底物，一种有机阳离子/肉碱转运体。中国生物化学杂志，2000年1月21日;［文章］
细节 2.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Wenzel U, Gebert I, Weintraut H, Weber WM, clausw, Daniel H:不同电荷的头孢菌素类抗生素在表达克隆肠肽转运蛋白PepT1的卵母细胞和人肠Caco-2细胞中的转运特性。中华药物学杂志1996 5月;277(2):831-9。［文章］
  2. Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:阴离子头孢菌素与肠肾肽转运体PEPT 1和PEPT 2的相互作用。生物化学学报。1997 3月13日;1324(2):296-308。［文章］
  3. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
  4. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:表达大鼠H+/肽共转运蛋白PEPT1的肾上皮细胞系的稳定转染特性:PEPT1的定位和β -内酰胺类抗生素的转运。中华药物学杂志1997年6月;281(3):1415-21。［文章］
  5. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
  6. Tsuji A:转运体介导的药物相互作用。中国医药杂志，2002;17(4):253-74。［文章］
  7. Tamai I, Nakanishi T, Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T, Miyamoto K, Takeda E, Higashida H, Tsuji A:寡肽转运蛋白PepT1对大鼠小肠β -内酰胺类抗生素肠道吸收的主要贡献。中华药物学杂志，1997年8月;49(8):796-801。［文章］
细节 3.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:阴离子头孢菌素与肠肾肽转运体PEPT 1和PEPT 2的相互作用。生物化学学报。1997 3月13日;1324(2):296-308。［文章］
  2. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
  3. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月8日20:46