基因的染色体介导中间电阻在淋病奈瑟氏菌头孢克肟和头孢曲松。

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赵年代,邓肯•M Tomberg J,戴维斯C, Unemo M,尼古拉斯RA

基因的染色体介导中间电阻在淋病奈瑟氏菌头孢克肟和头孢曲松。

Antimicrob代理Chemother。2009年9月,53 (9):3744 - 51。doi: 10.1128 / AAC.00304-09。Epub 2009年6月15日。

PubMed ID
19528266 (在PubMed
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文摘

所有的淋病奈瑟氏菌菌株敏感性降低头孢克肟和头孢曲松(cephalosporin-intermediate-resistant [Ceph (i)]株)包含一个马赛克佩纳penicillin-binding等位基因编码蛋白2 (PBP 2)近60个氨基酸差异相对于野生型序列PBP 2,连同一套阻力(即决定因素。,penB mtrR和/或所需ponA1)高层青霉素耐药性。定义这些决定因素敏感性降低的个人贡献头孢克肟和头孢曲松钠,我们创建了包含Ceph的马赛克佩纳等位基因同基因的菌株(i)应变35/02 (penA35)与一个或多个其他阻力因素和决定青霉素G的麦克风,头孢曲松钠、头孢克肟。头孢克肟的抵抗是授予penA35等位基因,只有一个小的贡献来自mtrR和penB,而头孢曲松阻力几乎同样依赖于mtrR和penB。与高层耐青霉素,ponA1等位基因对Ceph似乎并不重要(我)。应变包含所有四个决定因素增加了耐头孢克肟头孢曲松和而不是捐赠Ceph的水平(i)菌株,表明Ceph (i)菌株,类似于high-level-penicillin-resistant菌株,包含一个额外的未知因素达到所需捐赠者的阻力水平。我们的数据也表明,原始Ceph (i)菌株出现佩纳基因的转换从共生体奈瑟氏菌属物种已经成为抗窝藏mtrR, penB ponA1,未知的基因(s)参与高层青霉素耐药性。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
头孢克肟 Penicillin-binding蛋白2 蛋白质 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
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