识别

总结

抗凝血酶阿尔法是一种重组抗凝血酶,用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏的围手术期和围产期血栓栓塞事件。

品牌名称
Atryn
通用名称
抗凝血酶阿尔法
DrugBank加入数量
DB11166
背景

抗凝血酶Alfa是一种重组抗凝血酶,一种抗凝血剂,用于预防具有遗传性抗凝血酶缺乏的高危患者的血栓栓塞事件。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
溶栓药物
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 抗凝血酶(重组)
  • 抗凝血酶阿尔法
  • 抗凝血酶III,重组
  • 抗凝血酶III,重组
外部id
  • kw - 3357

药理学

指示

抗凝血酶α是一种重组抗凝血酶,用于预防遗传性抗凝血酶缺乏患者的围手术期和围产期血栓栓塞事件。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

遗传性抗凝血酶缺乏会增加静脉血栓栓塞(VTE)的风险。在高风险情况下,如手术或创伤或围产期的孕妇,发生静脉血栓栓塞的风险是一般人群的10-50倍。在遗传性抗凝血酶缺乏的患者中,抗凝血酶α在围手术期和围产期使血浆抗凝血酶活性水平正常化。

的作用机制

抗凝血酶是凝血酶和Xa因子(参与凝血的丝氨酸蛋白酶)的主要抑制剂。抗凝血酶通过形成一种复合物来中和凝血酶和Xa因子的活性,这种复合物可迅速从循环中移除。

目标 行动 生物
一个凝血酶原
抑制剂
人类
一个凝血因子X
抑制剂
人类
吸收

静脉注射,不吸收。

的体积分布

剂量:50IU/kg: 126.2 ml/kg 100IU/kg: 156.1 ml/kg Vd在遗传性缺陷孕妇高危情况下增加了14.3L Vd。

蛋白结合

结合并抑制凝血酶和Xa因子。

新陈代谢

而不是代谢。

路线的消除

在抗凝血酶III和它的靶蛋白酶之间形成的不可逆复合物被肝脏迅速清除。

半衰期

剂量:50IU/kg: 11.6小时100IU/kg: 17.7小时

间隙

剂量:50IU/kg: 9.6 ml/hr/kg 100IU/kg: 7.2 ml/hr/kg Cl在遗传性缺乏症高危孕妇中增加了1.38L/h。

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
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毒性

大鼠的最高剂量为360mg/kg/天,导致短暂的肢体肿胀。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abciximab 当阿昔单抗与抗凝血酶联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与抗凝血酶联合使用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当抗凝血酶与乙酰美辛合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当针叶酚与抗凝血酶联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高抗凝血酶α的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法 当与抗凝血酶联合使用时,会降低其治疗效果。
Alclofenac 当Alclofenac与抗凝血酶联合使用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin 当抗凝血酶与Alfa联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
阿仑单抗 当抗凝血酶Alfa与阿仑珠单抗联合使用时,出血的风险或严重程度可能会增加。
溶栓 当阿替普酶与抗凝血酶联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
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食物相互作用
  • 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。

产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Atryn 注射剂,粉末,用于溶液 1750国际单位 静脉注射 法国生物技术实验室 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜
ATryn 冻干针剂,粉剂,溶液用 525 iU / 1毫升 静脉注射 rEVO生物制品有限公司 2009-05-06 不适用 美国国旗
Atryn 注射剂,粉末,用于溶液 1750国际单位 静脉注射 法国生物技术实验室 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜
Atryn 冻干针剂,粉剂,溶液用 1750 (iU) / 10毫升 静脉注射 Lundbeck公司。它是一家 2009-02-06 不适用 美国国旗
Atryn 注射剂,粉末,用于溶液 1750国际单位 静脉注射 法国生物技术实验室 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜
ATryn 冻干针剂,粉剂,溶液用 1750 iU / 1毫升 静脉注射 rEVO生物制品有限公司 2009-05-06 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
AWV6I5L6H2
化学文摘号
84720-88-7

参考文献

一般引用
  1. 遗传性抗凝血酶缺乏:一项综述。血友病。2008年11月14日(6):1229 - 39。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01830.x。[文章
  2. ATryn专著(链接
PubChem物质
347911141
RxNav
1427179

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 终止 治疗 获得性抗凝血酶III缺乏导致的血栓形成 1
4 撤销 治疗 新生儿在ECMO 1
3. 完成 预防 先天性抗凝血酶缺乏症 1
3. 完成 预防 遗传性抗凝血酶III缺乏 1
3. 完成 治疗 弥散性血管内凝血 2
3. 完成 治疗 子痫前期的预防 1
3. 招聘 治疗 子痫前期的预防 1
3. 终止 治疗 弥散性血管内凝血 1
2 终止 治疗 弥散性血管内凝血 1
1 完成 不可用 先天性抗凝血酶缺乏症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射剂,粉末,用于溶液 静脉注射 1750国际单位
冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 1750 iU / 1毫升
冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 1750 (iU) / 10毫升
冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 525 iU / 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能
凝血酶,在精氨酸和赖氨酸后裂解键,将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V, VII, VIII, XIII,并与血栓调节蛋白结合,蛋白c。
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa因子是一种依赖于维生素k的糖蛋白,在凝血过程中在Va因子、钙和磷脂的存在下将凝血酶原转化为凝血酶。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒

药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2021年2月21日18:52