凝血因子X

细节

的名字
凝血因子X
同义词
  • 3.4.21.6
  • 司徒因子
  • Stuart-Prower因素
基因名字
F10
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0010204 |凝血因子X MGRPLHLVLLSASLAGLLLLGESLFIRREQANNILARVTRANSFLEEMKKGHLERECMEE TCSYEEAREVFEDSDKTNEFWNKYKDGDQCETSPCQNQGKCKDGLGEYTCTCLEGFEGKN CELFTRKLCSLDNGDCDQFCHEEQNSVVCSCARGYTLADNGKACIPTGPYPCGKQTLERR KRSVAQATSSSGEAPDSITWKPYDAADLDPTENPFDLLDFNQTQPERGDNNLTRIVGGQE CKDGECPWQALLINEENEGFCGGTILSEFYILTAAHCLYQAKRFKVRVGDRNTEQEEGGE AVHEVEVVIKHNRFTKETYDFDIAVLRLKTPITFRMNVAPACLPERDWAESTLMTQKTGI VSGFGRTHEKGRQSTRLKMLEVPYVDRNSCKLSSSFIITQNMFCAGYDTKQEDACQGDSGGPHVTRFKDTYFVTGIVSWGEGCARKGKYGIYTKVTAFLKWIDRSMKTRGLPKAKSHAPE VITSSPLK
数量的残留物
488
分子量
54731.255
理论π
5.74
去分类
功能
钙离子结合/磷脂绑定/serine-type肽链内切酶活性
流程
凝血/血液凝固,外源性途径/血液凝固,内在通路/细胞蛋白质代谢过程/peptidyl-glutamic酸羧化作用/正向调节细胞迁移/蛋白激酶B信号的正调控/翻译后的蛋白质修饰/蛋白水解作用
组件
内质网腔/细胞外区域/细胞外空间/高尔基腔/质膜外侧的固有成分/等离子体膜
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa因子是一种依赖于维生素k的糖蛋白,在凝血过程中在Va因子、钙和磷脂的存在下将凝血酶原转化为凝血酶。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
基因序列
>拼箱| BSEQ0010205 |凝血因子X (F10) ATGGGGCGCCCACTGCACCTCGTCCTGCTCAGTGCCTCCCTGGCTGGCCTCCTGCTGCTC GGGGAAAGTCTGTTCATCCGCAGGGAGCAGGCCAACAACATCCTGGCGAGGGTCACGAGG GCCAATTCCTTTCTTGAAGAGATGAAGAAAGGACACCTCGAAAGAGAGTGCATGGAAGAG ACCTGCTCATACGAAGAGGCCCGCGAGGTCTTTGAGGACAGCGACAAGACGAATGAATTC TGGAATAAATACAAAGATGGCGACCAGTGTGAGACCAGTCCTTGCCAGAACCAGGGCAAA TGTAAAGACGGCCTCGGGGAATACACCTGCACCTGTTTAGAAGGATTCGAAGGCAAAAAC TGTGAATTATTCACACGGAAGCTCTGCAGCCTGGACAACGGGGACTGTGACCAGTTCTGCCACGAGGAACAGAACTCTGTGGTGTGCTCCTGCGCCCGCGGGTACACCCTGGCTGACAAC GGCAAGGCCTGCATTCCCACAGGGCCCTACCCCTGTGGGAAACAGACCCTGGAACGCAGG AAGAGGTCAGTGGCCCAGGCCACCAGCAGCAGCGGGGAGGCCCCTGACAGCATCACATGG AAGCCATATGATGCAGCCGACCTGGACCCCACCGAGAACCCCTTCGACCTGCTTGACTTC AACCAGACGCAGCCTGAGAGGGGCGACAACAACCTCACCAGGATCGTGGGAGGCCAGGAA TGCAAGGACGGGGAGTGTCCCTGGCAGGCCCTGCTCATCAATGAGGAAAACGAGGGTTTC TGTGGTGGAACCATTCTGAGCGAGTTCTACATCCTAACGGCAGCCCACTGTCTCTACCAA GCCAAGAGATTCAAGGTGAGGGTAGGGGACCGGAACACGGAGCAGGAGGAGGGCGGTGAGGCGGTGCACGAGGTGGAGGTGGTCATCAAGCACAACCGGTTCACAAAGGAGACCTATGAC TTCGACATCGCCGTGCTCCGGCTCAAGACCCCCATCACCTTCCGCATGAACGTGGCGCCT GCCTGCCTCCCCGAGCGTGACTGGGCCGAGTCCACGCTGATGACGCAGAAGACGGGGATT GTGAGCGGCTTCGGGCGCACCCACGAGAAGGGCCGGCAGTCCACCAGGCTCAAGATGCTG GAGGTGCCCTACGTGGACCGCAACAGCTGCAAGCTGTCCAGCAGCTTCATCATCACCCAG AACATGTTCTGTGCCGGCTACGACACCAAGCAGGAGGATGCCTGCCAGGGGGACAGCGGG GGCCCGCACGTCACCCGCTTCAAGGACACCTACTTCGTGACAGGCATCGTCAGCTGGGGA GAGGGCTGTGCCCGTAAGGGGAAGTACGGGATCTACACCAAGGTCACCGCCTTCCTCAAGTGGATCGACAGGTCCATGAAAACCAGGGGCTTGCCCAAGGCCAAGAGCCATGCCCCGGAG GTCATAACGTCCTCTCCATTAAAGTGA
染色体的位置
13
轨迹
13 q34
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00742
UniProtKB条目名称 FA10_HUMAN
基因库蛋白质ID 182841
基因库基因身份证 K03194
GenAtlas ID F10
HGNC ID HGNC: 3528
一般引用
  1. 梅泽,皮特曼DD, Long GL, Kaufman RJ, Church WR:人凝血因子x全长cDNA的克隆及在COS-1细胞中的表达。中国生物医学工程学报1991年3月15日;99(2):291-4。[文章
  2. Leytus SP, Foster DC, Kurachi K, Davie EW:人因子X基因:一种凝血因子,其基因组织与因子IX和蛋白c基本相同。生物化学。1986 9月9日;25(18):5098-102。[文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  4. 冯金良,何长平,陈晓燕,等:人凝血因子x基因全长cDNA的研究进展[j] .中国生物医学工程学报(自然科学版);[文章
  5. Kaul RK, Hildebrand B, Roberts S, Jagadeeswaran P:人凝血因子X cDNA的分离与鉴定。基因。1986;41(2 - 3):311 - 4。[文章
  6. McMullen BA、Fujikawa K、Kisiel W、Sasagawa T、Howald WN、Kwa EY、Weinstein B:人凝血因子X轻链氨基酸全序列:残基63鉴定为-羟基天冬氨酸的证据。生物化学。1983 6月7日;22(12):2875-84。[文章
  7. 郑德伟,李晓燕,李晓燕,李晓燕。人因子x基因cDNA的克隆及表达分析[j] .中国生物医学工程学报,2004,26(6):369 - 369。[文章
  8. 张丽娟,张丽娟,张丽娟:血凝因子x活性肽中o -连接低聚糖链的鉴定。中华生物医学杂志,1993 11月15日;218(1):153-63。[文章
  9. 贾格德斯瓦兰P, Reddy SV, Rao KJ, Hamsabhushanam K, Lyman G:人因子x基因5'端(外显子1)的克隆与鉴定。中华基因学报,1989年12月14日;84(2):517-9。[文章
  10. Suzuki K, Nishioka J, Kusumoto H, Hashimoto S:蛋白C抑制剂抑制活化蛋白C的机理。生物化学学报,1984年1月;95(1):187-95。[文章
  11. 黄X, Dementiev A, Olson ST, Gettins PG: serpin蛋白z依赖性蛋白酶抑制剂(ZPI)作为膜相关因子Xa抑制剂的特异性和活化的基础。中国生物化学杂志2010 6月25日;285(26):20399-409。doi: 10.1074 / jbc.M110.112748。Epub 2010年4月28日。[文章
  12. Halim A, Nilsson J, Ruetschi U, Hesse C, Larson G:人尿糖蛋白组学;用CID和ECD分析N-和o -链糖基化的附着位点特异性。《分子细胞蛋白质组学》2012年4月11日(4):M111.013649。doi: 10.1074 / mcp.M111.013649。Epub 2011年12月14日[文章
  13. Padmanabhan K, Padmanabhan KP, Tulinsky A, Park CH, Bode W, Huber R, Blankenship DT, Cardin AD, Kisiel W: 2.2 A分辨率下人类des(1-45)因子Xa的结构中华分子生物学杂志1993 8月5日;232(3):947-66。[文章
  14. Kamata K, Kawamoto H, Honma T, Iwama T, Kim SH:化学抑制人凝血因子Xa的结构基础。中国科学院学报1998年6月9日;95(12):6630-5。[文章
  15. Kochanny MJ、Adler M、Ewing J、Griedel BD、Ho E、Karanjawala R、Lee W、Lentz D、Liang AM、Morrissey MM、Phillips GB、Post J、Sacchi KL、Sakata ST、Subramanyam B、Vergona R、Walters J、White KA、Whitlow M、Ye B、Zhao Z、Shaw KJ:取代噻唑-蒽胺酰胺类人类因子Xa的有效抑制剂。生物医学化学。2007年3月1日;15(5):2127-46。Epub 2006年12月13日。[文章
  16. 周志强,周志强,饶kj, Scott JP, Watzke H, High KA, Jagadeeswaran P:人源因子XSan Antonio的分子表征。血。1989年10月,74(5):1486 - 90。[文章
  17. Watzke HH, Lechner K, Roberts HR, Reddy SV, Welsch DJ, Friedman P, Mahr G, Jagadeeswaran P, Monroe DM, High KA:分子缺陷(Gla+14----Lys)及其在遗传性因子X缺陷(因子X“Vorarlberg”)中的功能后果。生物化学杂志。1990年7月15日;265(20):11982-9。[文章
  18. James HL, Girolami A, Fair DS:凝血因子XFriuli的分子缺陷是由丝氨酸取代脯氨酸在343位引起的。血。1991年1月15日;77(2):317-23。[文章
  19. Marchetti G, Castaman G, Pinotti M, Lunghi B, Di Iasio MG, Ruggieri M, Rodeghiero F, Bernardi F: CRM+因子X缺乏的分子基础:催化域的频繁突变(Ser334Pro)和第二个egf样域的取代(Glu102Lys)。中华血液学杂志。1995 8;90(4):910-5。[文章
  20. Bezeaud A, Miyata T, Helley D, Zeng YZ, Kato H, Aillaud MF, Juhan-Vague I, Guillin MC:人类X因子变异(XMarseille因子)中Ser334—>Pro突变的功能后果。生物化学学报。1995 11月15日;234(1):140-7。[文章
  21. Kim DJ, Thompson AR, James HL:因子XKetchikan:一种变异分子,其中Gly取代了轻链上第14位的Gla残基。中华医学杂志。1995年2月;95(2):212-4。[文章
  22. Messier TL, Wong CY, Bovill EG, Long GL, Church WR:因子X。Stockton:一种与因子X活性位点突变相关的轻度出血素质。1996年1月7(1):5-14。[文章
  23. Rudolph AE, Mullane议员,porsche - sorbet R, Tsuda S, Miletich JP:因素XSt。路易二世。残基7甘氨酸取代的鉴定和重组蛋白的表征。生物化学杂志。1996 11月8日;271(45):28601-6。[文章
  24. Zama T, Murata M, Watanabe R, Yokoyama K, Moriki T, Ambo H,村上H,菊池M,池田Y:遗传X因子缺乏的Gla域(X因子东京)点突变Gla32到Gln的家族。中华血液学杂志1999年9月106(3):809-11。[文章
  25. Cargill M、Altshuler D、Ireland J、Sklar P、Ardlie K、Patil N、Shaw N、Lane CR、Lim EP、Kalyanaraman N、Nemesh J、Ziaugra L、Friedland L、Rolfe A、Warrington J、Lipshutz R、Daley GQ、Lander ES:人类基因编码区单核苷酸多态性的表征Nat Genet。1999 7月;22(3):231-8。[文章
  26. Millar DS、Elliston L、Deex P、Krawczak M、Wacey AI、Reynaud J、Nieuwenhuis HK、Bolton-Maggs P、Mannucci PM、Reverter JC、Cachia P、Pasi KJ、Layton DM、Cooper DN: X因子缺乏基因型-表型关系的分子分析。植物学报,2000年2月;106(2):249-57。[文章
  27. Forberg E, Huhmann I, Jimenez-Boj E, Watzke HH: Glu102Lys对双纯合X因子缺乏症(Gla14Lys和Glu102Lys)患者X因子功能的影响。血栓血液杂志。2000年2月;83(2):234-8。[文章
  28. Simioni P, Vianello F, Kalafatis M, Barzon L, Ladogana S, Paolucci P,胡萝卜素M, Dal Bello F, Palu G, Girolami A:存在于纯合子和双杂合子水平的功能障碍因子X(因子X San Giovanni Rotondo):在因子X基因中发现了一种新的微缺失(delC556)和错义突变(Lys(408)—>Asn)。对一个意大利家庭的研究。Thromb Res. 2001 Feb 15;101(4):219-30。[文章
  29. Vianello F, Lombardi AM, Boldrin C, Luni S, Girolami A:一种新的因子X缺陷(因子X Padua 3):真正缺陷(Gly(380)—>Arg)和异常(Ser(334)—>Pro)之间的复合杂合。Thromb Res. 2001 11月15日;104(4):257-64。[文章
  30. Vianello F, Lombardi AM, Bello FD, Palu G, Zanon E, Girolami A:一种新型I型因子X变体(因子X Cys350Phe),由于在催化域中失去了一个二硫键。血凝纤维蛋白溶解。2003年6月;14(4):401-5。[文章
  31. 布洛尼Pinotti M, Camire RM, M,回历的七月,马尔凯蒂G,贝尔纳迪F:受损prothrombinase因子X活性Gly381Asp导致严重的家族CRM +外汇不足。Thromb Haemost。2003年2月,89(2):243 - 8。[文章
  32. Pinotti M, Monti M, Baroni M, Marchetti G, Bernardi F:与血浆X因子边界水平相关的X因子缺乏的分子特征。Haematologica。2004年4月,89(4):501 - 2。[文章
  33. Isshiki I, Favier R, Moriki T, Uchida T, Ishihara H, Van Dreden P, Murata M, Ikeda Y:斯里兰卡血统法国患者遗传因子X缺乏的遗传分析:体外表达研究发现Gly366Ser取代为功能障碍因子X的分子基础。2005年1月;16(1):9-16。[文章
  34. Al-Hilali A, Wulff K, Abdel-Razeq H, Saud KA, Al-Gaili F, Herrmann FH:两个X- riyadh因子异常家系中新型X因子基因突变Glu51Lys分析血栓血肿杂志。2007年4月;97(4):542-5。[文章
  35. Chafa O, Tagzirt M, Tapon-Bretaudiere J, Reghis A, Fischer AM, LeBonniec BF:凝血因子x Gla结构域Gly11Val纯合子突变的鉴定。中华凝血杂志2009年5月;124(1):144-8。doi: 10.1016 / j.thromres.2008.11.018。Epub 2009年1月10日。[文章
  36. Abdel-Azeim S, Oliva R, Chermak E, De Cristofaro R, Cavallo L:与催化活性降低相关的5种致病因子X突变体的分子动力学表征。生物化学。2014年11月11日;53(44):6992-7001。doi: 10.1021 / bi500770p。Epub 2014年10月24日[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00025 抗血友病因子,人重组 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB00100 凝血因子IX(重组) 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB00036 凝血因子via重组人 批准 未知的 细节
DB01109 肝素钠 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB01225 伊诺肝素 批准 是的 抑制剂 细节
DB05362 ssr - 126517 e 临床实验 未知的 细节
DB03847 gamma-carboxy-L-glutamic酸 实验 未知的 细节
DB04673 4 - ((5-CHLOROINDOL-2-YL)磺酰)2 - 1 -(2 -甲基丙基)[[5 - (PYRIDIN-4-YL) PYRIMIDIN-2-YL]羰基]哌嗪 实验 未知的 细节
DB05713 ly - 517717 临床实验 未知的 细节
DB06228 Rivaroxaban 批准 是的 拮抗剂 细节
DB06245 Lanoteplase 临床实验 未知的 细节
DB06406 Idraparinux 临床实验 未知的 细节
DB06552 rNAPc2 临床实验 未知的 细节
DB06605 Apixaban 批准 是的 抑制剂 细节
DB06635 Otamixaban 临床实验 未知的 细节
DB06920 Eribaxaban 实验 未知的 细节
DB07211 (2 r) 2 - (5-CHLORO-2-THIENYL) - n - {(3 s) 1 - [(1) 1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl] 2-oxopyrrolidin-3-yl} PROPENE-1-SULFONAMIDE 实验 未知的 细节
DB07261 THIENO[3、2 b] PYRIDINE-2-SULFONIC酸[1 - (1-AMINO-ISOQUINOLIN-7-YLMETHYL) 2-oxo-pyrroldin-3-yl]酰胺 实验 未知的 细节
DB07277 2 - (5-CHLORO-2-THIENYL) - n - {(3 s) 1 - [(1) 1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl] 2-oxopyrrolidin-3-yl} ETHANESULFONAMIDE 实验 未知的 细节
DB07278 gw - 813893 实验 未知的 细节
DB07605 2 - ({4 - [(5-CHLORO-1H-INDOL-2-YL)磺酰]PIPERAZIN-1-YL}羰基)THIENO[3、2 b]吡啶4-OXIDE 实验 未知的 细节
DB07629 N - ((1 r, 2 s) 2 - (5-CHLORO-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDO)环己基)5-methyl-4, 5, 6, 7-TETRAHYDROTHIAZOLO PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE 5上 实验 未知的 细节
DB07630 N - ((1 r, 2 r) - 2 - (5-CHLORO-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDO)环己基)5-methyl-4, 5, 6, 7-TETRAHYDROTHIAZOLO PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE 5上 实验 未知的 细节
DB07800 N - (2 - (((5-CHLORO-2-PYRIDINYL)氨基)磺酰苯基)4 - (2-OXO-1 (2 h) -PYRIDINYL)苯甲酰胺 实验 未知的 细节
DB07804 5 - (5-CHLORO-2-THIENYL) - n - {(3 s) 1 - [(1) 1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl] 2-oxopyrrolidin-3-yl} 1 h, 2, 4-TRIAZOLE-3-SULFONAMIDE 实验 未知的 细节
DB07843 5-CHLORO-N - {(3 s) 1 - [(1) 1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl] 2-oxopyrrolidin-3-yl} 1-benzothiophene-2-sulfonamide 实验 未知的 细节
DB07844 6-CHLORO-N - {(3 s) 1 - [(1) 1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl] 2-oxopyrrolidin-3-yl} 1-benzothiophene-2-sulfonamide 实验 未知的 细节
DB07847 6-CHLORO-N - {(3 s) 1 - [(1) 1-methyl-2 - (4-MORPHOLINYL)乙基]2-oxo 2-oxo-3-pyrrolidinyl} 2-naphthalenesulfonamide 实验 未知的 细节
DB07848 5-Chloro-N - {(3 s) 1 - [(2 s) 1 - (4-morpholinyl) 1-oxo-2-propanyl] 2-oxo-3-pyrrolidinyl} 1 h-indole-2-sulfonamide 实验 未知的 细节
DB07872 5-chloro-N - [(3 r) 1 - (2 - {[2-fluoro-4 - (2-oxopyridin-1 (2 h) - yl)苯基)氨基}2-oxoethyl) pyrrolidin-3-yl] thiophene-2-carboxamide 实验 未知的 细节
DB07875 5-Chloro-thiophene-2-carboxylic酸((3,4)1 - {[2-fluoro-4 - (2-oxo-2H-pyridin-1-yl) -phenylcarbamoyl]甲基}4-hydroxy-pyrrolidin-3-yl)酰胺 实验 未知的 细节
DB07973 N - (1-ISOPROPYLPIPERIDIN-4-YL) 1 - 1 h-indole-2-carboxamide (3-METHOXYBENZYL) 实验 未知的 细节
DB07974 1 - {2 - [(4-CHLOROPHENYL)氨基]2-oxoethyl} - n - (1-ISOPROPYLPIPERIDIN-4-YL) 1 h-indole-2-carboxamide 实验 未知的 细节
DB08143 5-氯代噻吩-2-羧酸((3s, 4s)-4-氟-1-{[2-氟-4-(2-氧氧-2- h -吡啶-1-基)-苯基氨基酰基]-甲基}-吡咯烷-3-基)-酰胺 实验 未知的 细节
DB08173 5-CHLORO-N - (2 - (4 - (2-OXOPYRIDIN-1 (2 h) - yl) BENZAMIDO)乙基)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE 实验 未知的 细节
DB08174 5-CHLORO-N - ((1 r, 2 s) - 2 - (4 - (2-OXOPYRIDIN-1 (2 h) - yl) BENZAMIDO)环戊基)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE 实验 未知的 细节
DB08426 THIENO[3、2 b] PYRIDINE-2-SULFONIC酸[2-OXO-1 - (1 h-pyrrolo [2, 3 c] PYRIDIN-2-YLMETHYL) -PYRROLIDIN-3-YL)酰胺 实验 未知的 细节
DB08487 3 - ({4 - [(6-CHLORO-1-BENZOTHIEN-2-YL)磺酰]2-oxopiperazin-1-yl}甲基)BENZENECARBOXIMIDAMIDE 实验 未知的 细节
DB08488 4 - {((E) 2 - (5-CHLOROTHIEN-2-YL)乙烯基)磺酰}1 - (1 h-pyrrolo[3、2 c] PYRIDIN-2-YLMETHYL) PIPERAZIN-2-ONE 实验 未知的 细节
DB08495 4 - ({4 - [(6-CHLORO-1-BENZOTHIEN-2-YL)磺酰]2-oxopiperazin-1-yl}甲基)BENZENECARBOXIMIDAMIDE 实验 未知的 细节
DB08745 4 - [[(1 e) 2 - (4-CHLOROPHENYL)乙烯基)磺酰)1 - [[1 - (4 -)4-piperidinyl]甲基]PIPERAZINONE 实验 未知的 细节
DB08746 1 - [[(1 e) 2 - (4-CHLOROPHENYL)乙烯基)磺酰)4 - [[1 - (4 -)4-piperidinyl]甲基]哌嗪 实验 未知的 细节
DB00569 Fondaparinux 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB09075 Edoxaban 批准 是的 抑制剂 细节
DB13150 凝血因子VII人 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB11166 抗凝血酶阿尔法 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB12598 Nafamostat 临床实验 是的 抑制剂 细节
DB13152 凝血因子IX人 批准 是的 激活剂 细节
DB11311 凝血酶原 批准 没有 底物 细节
DB13149 蛋白S人类 批准 是的 拮抗剂 细节
DB13151 Anti-inhibitor促凝剂复杂 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB12364 Betrixaban 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB13923 Emicizumab 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB13192 Antihemophilic因素人类 批准 是的 激活剂 细节
DB13933 Nonacogβpegol 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB09109 Turoctocog阿尔法 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB09258 Bemiparin 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB09332 Kappadione 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB13998 Lonoctocog阿尔法 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB13999 Moroctocog阿尔法 批准 是的 激活剂 细节
DB13884 Albutrepenonacog阿尔法 批准 是的 激活剂 细节
DB09141 硫酸鱼精蛋白 批准 未知的 细节
DB14738 Turoctocog阿尔法pegol 批准 未知的 底物 细节
DB14738 Turoctocog阿尔法pegol 批准 是的 激活剂 细节