识别
- 总结
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安克洛酶是一种从马来亚蝮蛇的毒液中纯化出来的抗凝血剂，它的作用是使循环的血浆纤维蛋白原失活。目前尚未批准在任何国家使用或销售。
- 通用名称
- 安克洛酶
- 药物库登录号
- DB05099
- 背景
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Ancrod在市场上被称为Viprinex，是一种从马来亚蝮蛇的毒液中提取的去纤维蛋白生成剂。血液的去纤作用产生抗凝作用。目前，Viprinex®/ancrod尚未在任何国家获得批准或上市，但正在进行全球范围内的中风治疗临床试验研究。2005年1月，美国FDA批准对急性缺血性中风患者使用ancrod的研究进入“快速通道”(fast-track)状态。急性缺血性中风是一种威胁生命的疾病，由向部分大脑供血和供氧的血管阻塞引起，目前正在进行III期临床试验。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 同义词
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- 安克洛酶
药理学
- 指示
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Ancrod可用于治疗深静脉血栓(DVT)、视网膜中央支静脉血栓、脑出血、栓塞源性肺动脉高压、植入假心瓣膜后的栓塞、溶栓治疗后的再血栓、血管手术后的再血栓，以及预防股骨颈骨折修复后的DVT。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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粘度的降低直接归因于纤维蛋白原水平的降低，并导致微循环血流和灌注的重要改善。Ancrod可降低受影响动脉的血液黏稠度，导致较轻的剧烈疼痛，改善肢体活动，促进物理和因此治疗，并降低局部血栓事件的可能性。
- 作用机理
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Ancrod的抗凝作用是通过在给药后数小时内从血液中快速去除纤维蛋白原。Ancrod特异性地只分裂纤维蛋白原的α链，产生特征的纤维蛋白肽A, AP和AY，而不是b -纤维蛋白肽。由此产生的纤维蛋白聚合物形成不完美，尺寸比凝血酶作用产生的纤维蛋白聚合物小得多(1 ~ 2 μ m长)。这些经血浆诱发的微血栓是易碎的、不稳定的、可溶尿素的，并有显著降解的a链。它们不会交联形成血栓。它们明显容易被纤溶酶消化，并通过网内皮吞噬或正常纤维蛋白溶解或两者均可迅速从循环中清除。血液黏度降低30-40%。Ancrod不激活斜链酶原，也不降解预先形成的完全交联的凝血酶纤维蛋白。因此，与纤蛋白溶解剂不同，ancrod可以在术后使用。Ancrod不会激活XIII因子，产生血小板聚集，或从血小板释放ADP, ATP，钾或血清素。
目标 行动 生物 U纤维蛋白原α链 不可用 人类 - 吸收
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100%静脉给药后
- 分布量
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不可用
- 蛋白结合
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95%与红细胞结合
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
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不可用
- 半衰期
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3至5小时
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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目前，作为“Ancrod卒中计划(ASP)”的一部分，一种新的给药策略正在两项国际III期试验中进行研究。每项研究都将招募650名患者，评估短暂、相对快速、无维持剂量的安克洛酮输注是否有效和安全。
Ancrod禁忌症:已知的出血障碍、过去无法解释的过多出血、血小板计数<100,000(肝素诱导血小板减少除外)、计划手术、活动性胃肠道溃疡、恶性疾病、肾结石、无法控制的动脉高血压、活动性肺结核、纤维蛋白溶解障碍、严重肝病、休克或即将发生的休克。安克洛不应在分娩前不久或通过肌肉注射给药。
Ancrod已经被FDA列为X类妊娠。安克洛不应在怀孕期间使用，因为它可能会干扰着床。在动物研究中它不是致畸性的，但有一些胎儿死于胎盘出血。
副作用可能包括过敏反应和注射部位疼痛。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Ancrod联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 Aceclofenac 当阿昔洛芬酸与安克洛联合使用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当Ancrod与Acemetacin合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 出血的风险或严重程度可增加时，阿辛诺寇marol联合安可罗德。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高安可罗德的抗凝血活性。 Albutrepenonacog阿尔法 当与安禄德合用时，可降低其疗效。 Alclofenac 当Alclofenac与Ancrod合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Aldesleukin 当Ancrod与Aldesleukin联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 阿仑单抗 当Ancrod与阿仑珠单抗联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 溶栓 当阿替普酶与Ancrod合用时，出血的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
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- 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Viprinex 液体 70单位/毫升 静脉注射;皮下 阿伯特 1986-12-31 2007-07-31 加拿大 
类别
- ATC代码
- 安克洛德
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- EL55307L15
- 化学文摘号
- 9046-56-4
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 不可用 脑缺血/梗死、脑/中风、急性 1 3. 终止 治疗 脑缺血/脑血管意外/梗死、脑 2 1、2 完成 治疗 耳聋/耳朵的疾病/听力障碍/听力损失或损害/感音神经性听力丧失(障碍) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 静脉注射;皮下 70单位/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51