人体肾脏中的有机阳离子转运蛋白OCTs (SLC22)和MATEs (SLC47)。
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元桥浩，井井浩
人体肾脏中的有机阳离子转运蛋白OCTs (SLC22)和MATEs (SLC47)。
美国医学杂志，2013年4月15日(2):581-8。doi: 10.1208 / s12248 - 013 - 9465 - 7。Epub 2013年2月22日。
- PubMed ID
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23435786 (PubMed视图］
- 摘要
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在肾脏中，人体有机阳离子转运蛋白(OCTs)和多药和毒素挤压蛋白(MATEs)是将阳离子药物分泌到尿液中的主要转运蛋白。在人肾中，OCT2介导小管上皮细胞基底外侧膜对血液中药物的摄取，MATE1和MATE2-K将细胞中的药物分泌到近端小管的管腔中。然而，这些转运蛋白的表达取决于动物的种类。在啮齿动物肾脏中，OCT1和OCT2表达于基底外侧膜，MATE1定位于刷缘膜。这些转运蛋白共同识别各种化合物，并具有重叠但略有不同的底物特异性。oct和MATEs可转运重要药物，如二甲双胍和顺铂。因此，oct和mate的功能变异，包括遗传多态性或个体间变异，可能会严重影响阳离子药物的药代动力学和/或药效学。在这篇综述中，我们总结了这些转运蛋白的最新发现和临床意义。
引用本文的药物库数据
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动 Cefradine 多药毒素挤压蛋白1 蛋白质 人类 未知的底物细节 头孢氨苄 多药毒素挤压蛋白1 蛋白质 人类 未知的底物细节 二甲双胍 多药毒素挤压蛋白1 蛋白质 人类 未知的底物细节 二甲双胍 溶质载体家族22个成员2 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 普鲁卡因胺 多药毒素挤压蛋白1 蛋白质 人类 未知的底物细节 普鲁卡因胺 多药和毒素挤压蛋白2 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 乙嘧啶 与乙胺嘧啶联用可降低阿贝昔利的排泄。 Abemaciclib Lofexidine 阿贝马昔利与洛非西定联用可降低其排泄。 Abemaciclib Tafenoquine 阿贝昔利与他非喹联用可降低其排泄。 Abemaciclib Bictegravir 阿贝麦昔利与比替格拉韦联用可降低其排泄。 Abemaciclib Gilteritinib 与Gilteritinib合用可降低Abemaciclib的排泄。 Abemaciclib Plazomicin 与Plazomicin合用可降低Abemaciclib的排泄。 Abemaciclib Pexidartinib 阿贝马昔利与培西达替尼联用可降低其排泄。 Abemaciclib 氟卡尼 与Flecainide合用可降低Abemaciclib的排泄。 Abemaciclib Tazemetostat 阿贝西库与他美司他联合使用可降低其排泄。 Abemaciclib Selpercatinib 与Selpercatinib合用可降低Abemaciclib的排泄。
