识别
- 总结
-
Cefradine是第一代头孢菌素类抗生素，用于治疗呼吸道、尿道、皮肤和软组织的细菌感染。
- 通用名称
- Cefradine
- DrugBank加入数量
- DB01333
- 背景
-
半合成的头孢菌素抗生素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:349.405
单一同位素的:349.109626801 - 化学公式
- C16H19N3.O4年代
- 同义词
-
- 7 (6 R, R) 7 - ((R) 2-amino-2 - (1, 4-cyclohexadien-1-yl) acetamido) 3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 (6 r, r) 7 - {((2 r) 2-amino-2-cyclohexa-1 4-dien-1-ylacetyl]氨基}3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 - (D-2-Amino-2 - (1, 4-cyclohexadienyl)乙酰胺)desacetoxycephalosporanicacid
- 清洁能源
- Cefradina
- Cefradine
- Cefradinum
- Cephradin
- 先锋霉素
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
头孢拉定是第一代头孢菌素类抗生素，其活性谱与头孢氨苄相似。头孢拉定和青霉素一样，是一种β -内酰胺类抗生素。通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，它抑制了细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解由细菌细胞壁的自溶酶介导，如自溶素;头孢拉定有可能干扰自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
超过90%的药物在6小时内以不变的形式随尿液排出体外。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢拉定可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢拉定合用可降低疗效。 Abemaciclib 阿贝马昔lib与头孢拉定合用可提高其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉鲁替尼与头孢拉定合用可提高其代谢。 Aceclofenac 当头孢拉定与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当头孢拉定与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 与头孢拉定合用可提高棘香豆醇的代谢。 对乙酰氨基酚 头孢拉定可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而使血清水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加头孢拉定的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与头孢拉定合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cefradine一水 FUC0D71IZN 75975-70-1 VHNPSPMQGXQSET-CYJZLJNKSA-N - 国际/其他品牌
- Anspor/Eskacef/Intracef (Beximco制药)/Lebac (Square pharmaceuticals Ltd.)/Reocef(瑞普科制药有限公司)/Sefril (ACME实验室有限公司)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Velosef 悬架 125毫克/ 5毫升 口服 百时美施贵宝公司 2006-10-23 2006-10-23 我们 
Velosef 悬架 250毫克/ 5毫升 口服 百时美施贵宝公司 2006-10-23 2006-10-23 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Velosef 胶囊,明胶涂层 250毫克/ 1 口服 施贵宝父子有限公司 1995-01-01 2006-05-31 我们 Velosef 胶囊,明胶涂层 500毫克/ 1 口服 施贵宝父子有限公司 1995-01-01 2006-05-31 我们
类别
- ATC代码
- J01DB09——Cefradine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为n-酰基- α氨基酸及其衍生物的一类有机化合物。这是一种含有α氨基酸(或其衍生物)的化合物，其末端氮原子上有一个酰基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- n -酰基- α氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- Cephems/1, 3-thiazines/叔羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/单羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Dialkylthioethers 显示7多
- 基
- 脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸/Azacycle/氮杂环丁烷/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物 显示22日更
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素(CHEBI: 3547）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 9 ya6sx5s4d
- 化学文摘号
- 38821-53-3
- InChI关键
- RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H19N3O4S c1-8-7-24-15-11 (14 (21) 19 (15) 12 (8) 16 (22) 23) 18-13 (20) 10 (17) 9-5-3-2-4-6-9 / h2-3, 6 - 11、15 H, 4 - 5, 7日17 h2、h3, (H, 18岁,20)(H, 22、23)/ t10 - 11 - 15 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2 - (cyclohexa-1, 4-dien-1-yl) acetamido] 3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CCC = CC1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Dennis Heemskerk, Anja Gerarda Hogenboom, Carlos Lenhardt, Harold Moody, Theodorus Johannes Godfried Maria Dooren，“cephradine的制备过程。”美国专利US20060189802, 2006年8月24日发布。
US20060189802 - 一般引用
-
- Neiss ES:头孢拉定——临床前研究和临床药理学综述。1973年3月24日;增刊:1-12。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015428
- KEGG药物
- D00264
- KEGG化合物
- C06897
- PubChem化合物
- 38103
- PubChem物质
- 46505082
- ChemSpider
- 34933
- BindingDB
- 50370585
- 2239
- ChEBI
- 3547
- ChEMBL
- CHEMBL1604
- 锌
- ZINC000003830515
- 治疗目标数据库
- DAP000454
- 网页
- PA448890
- 维基百科
- Cefradine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 施贵宝有限责任公司
- 哈金斯有限公司
- 主要药物
- PD-Rx制药有限公司
- Pharmedix
- 预先包装专家
- 处方配发服务公司
- 梯瓦制药工业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 250毫克 胶囊 口服 500毫克 注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1克 胶囊,涂 口服 526毫克 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 1克 平板电脑 口服 1000毫克 粉,对悬架 口服 5克 胶囊 口服 注射剂，粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 500毫克 平板电脑 口服 500毫克 注射剂，粉末，用于溶液 悬架 口服 糖浆 平板电脑 口服 胶囊,明胶涂层 口服 250毫克/ 1 胶囊,明胶涂层 口服 500毫克/ 1 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 粉,为解决方案 口服 5克 平板电脑 口服 1克 胶囊,涂 口服 500毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 140°C PhysProp 水溶度 2.13 e + 004 mg / L 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.778毫克/毫升 ALOGPS logP 0.7 ALOGPS logP -2.4 ChemAxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.27 ChemAxon pKa最强(基本) 7.6 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 112.732 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 92米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 33.193. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.7238 血脑屏障 - 0.9942 Caco-2渗透 - 0.8957 22基板 底物 0.7962 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8781 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9946 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9536 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8401 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8278 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5268 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9254 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8698 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9579 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6896 致癌性 Non-carcinogens 0.9204 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9857 大鼠急性毒性 1.4329 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9973 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8625
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- mrcA
- Uniprot ID
- P02918
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 93635.545哒
参考文献
- Sharma UK, Dwarakanath P, Banerjee N, Town C, Balganesh TS:流感嗜血杆菌ponA (ORF I)基因的表达和表征:异源系统中的功能互补。中华微生物学杂志，1995 12;177(23):6745-50。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Yasuda K, Ranade A, Venkataramanan R, Strom S, Chupka J, Ekins S, Schuetz E, Bachmann K:激活妊娠烷X受体并诱导肝脏和肠内CYP3A4的抗生素的体外和硅片综合分析2008年8月;36(8):1689-97。doi: 10.1124 / dmd.108.020701。Epub 2008年5月27日［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺类抗生素作为有机阳离子/肉毒碱转运体OCTN2的底物。生物化学杂志2000 1月21日;275(3):1699-707。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- Han H、de Vrueh RL、Rhie JK、Covitz KM、Smith PL、Lee CP、Oh DM、Sadee W、Amidon GL: 5'-抗病毒核苷、无环鸟苷和AZT的氨基酸酯被肠道PEPT1肽转运体吸收。Pharm Res. 1998 8月15(8):1154-9。［文章］
- Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1细胞过表达人肽转运体(hPEPT1)作为拟肽药物体外替代模型。药学杂志1999年3月88(3):347-50。［文章］
- Saito H, Okuda M, Terada T, Sasaki S, Inui K:介导β -内酰胺类抗生素在肠道和肾脏吸收的大鼠H+/肽共转运体的克隆和表征。中国药典杂志1995年12月;275(3):1631-7。［文章］
- Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:在LLC-PK1细胞中，大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2对-内酰胺类抗生素的识别。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
- Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:表达大鼠H+/肽共转运体PEPT1的肾上皮细胞系的稳定转染特性:PEPT1的定位和β -内酰胺类抗生素的运输。J Pharmacol Exp Ther. 1997 Jun;281(3):1415-21。［文章］
细节
5.多药与毒素挤压蛋白1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 一价阳离子:质子反转运蛋白活性
- 特定的功能
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、甲咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓泊替康、雌酮磺脂等的溶质转运体。
- 基因名字
- SLC47A1
- Uniprot ID
- Q96FL8
- Uniprot名字
- 多药与毒素挤压蛋白1
- 分子量
- 61921.585哒
参考文献
药物创建于2007年6月30日18:05 /更新于2021年4月30日13:05