乙嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
乙嘧啶gydF4y2Ba是一种抗寄生虫药物，用于防治弓形虫病和疟疾。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
DaraprimgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00205gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
叶酸拮抗剂一种叶酸拮抗剂，用作抗疟疾药或与磺酰胺一起用于治疗弓形虫病gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
乙胺嘧啶结构(DB00205)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:248.711gydF4y2Ba
单一同位素的:248.082874143gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaClNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2, 4-Diamino-5) - 4-chlorophenyl 6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (2, 4-Diamino-5) - P-chlorophenyl 6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- 2, 4-Diamino-5-chlorophenyl-6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (5) - 4-Chlorophenyl 6-ethyl-2 4-diaminopyrimidinegydF4y2Ba
- (5) - 4-Chlorophenyl 6-ethyl-2 4-pyrimidinediaminegydF4y2Ba
- 5 - (4 ' -Chlorophenyl) 2, 4-diamino-6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- CDgydF4y2Ba
- ChloridinegydF4y2Ba
- ChloridyngydF4y2Ba
- DiaminopyritamingydF4y2Ba
- EthylpyrimidinegydF4y2Ba
- PirimetaminagydF4y2Ba
- PrimethaminegydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimethaminumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 3061gydF4y2Ba
- rp - 4753gydF4y2Ba
- wr - 2978gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗弓形虫病和急性疟疾;用于预防对乙胺嘧啶不耐药地区的疟疾gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
乙胺嘧啶是一种抗寄生虫化合物，通常用作治疗无并发症，氯喹耐药，恶性疟原虫疟疾的辅助药物。乙胺嘧啶是一种叶酸拮抗剂，其治疗作用的基本原理是基于宿主和寄生虫对参与生长的核酸前体的不同需求。这种活性对疟原虫和刚地弓形虫具有高度选择性。乙胺嘧啶对人体疟疾寄生虫具有血液分裂和部分组织分裂活性。然而，4-氨基喹啉化合物对红细胞分裂体更有效。它不会破坏配子体，但会阻止蚊子的孢子生成。乙胺嘧啶与磺胺类药物联合使用时，对刚地弓形虫的作用大大增强。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
乙胺嘧啶抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，从而阻断嘌呤和嘧啶的生物合成，而嘌呤和嘧啶是DNA合成和细胞增殖所必需的。这导致红细胞和肝脏分裂体形成时核分裂失败。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba双功能双氢叶酸还原酶胸腺酸合成酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba恶性疟原虫(分离株K1 /泰国)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba己糖苷酶亚基gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吸收良好，服用后2 - 6小时达到峰值gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
87％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
96小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 与乙胺嘧啶联用可降低阿贝昔利的排泄。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙胺嘧啶与乙酰唑胺合用可提高治疗效果。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 乙胺嘧啶联合乙苯那嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 与乙胺嘧啶联用可减少阿昔洛韦的排泄。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 乙胺嘧啶联合阿里马嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 阿莫曲坦与乙胺嘧啶联用可降低代谢。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨苯氮酮与乙胺嘧啶联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 胺碘酮与乙胺嘧啶联用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林与乙胺嘧啶联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿莫地喹gydF4y2Ba 阿莫地喹与乙胺嘧啶联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 补充叶酸。叶酸需求增加。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 乙嘧啶盐酸盐gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19085-09-7gydF4y2Ba JZCLIFPQURTYFA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 1953-01-23gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1985-04-16gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Vyera制药有限公司gydF4y2Ba 1953-01-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-02-26gydF4y2Ba 2014-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 1952-12-31gydF4y2Ba 2013-06-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1994-05-12gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯撒基金会医院gydF4y2Ba 2011-04-20gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Fera制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪兹博士实验室有限公司gydF4y2Ba 2020-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药公司gydF4y2Ba 2021-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alvogen Inc .)gydF4y2Ba 2021-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Oakrum制药有限责任公司gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FansidargydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基因泰克公司。gydF4y2Ba 1981-10-28gydF4y2Ba 2012-04-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Fansidar平板电脑gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 霍夫曼拉罗氏gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2000-07-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba พลาสโมดินgydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทวี。เอส。ฟาร์ม่า(1971)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2005-08-06gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ฟอเรสเม็ดgydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1986-12-11gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合公司D/B/A停车场复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, Inc. d/b/a ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, Inc. d/b/a ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, Inc. d/b/a ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(20分钟/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合公司D/B/A停车场复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, Inc. d/b/a ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合公司D/B/A停车场复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合公司D/B/A停车场复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, Inc. d/b/a ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合公司D/B/A停车场复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P01BF09 -青蒿琥酯，磺胺多辛和乙胺嘧啶gydF4y2Ba P01BD01 -乙胺gydF4y2Ba P01BD51 -乙胺嘧啶，组合gydF4y2Ba P01BF04 -青蒿素，磺胺和乙胺嘧啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 肺孢子菌肺炎的抗生素gydF4y2Ba
- 抗疟diaminopyrimidinesgydF4y2Ba
- 抗疟药gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 叶酸拮抗剂gydF4y2Ba
- MATE 1抑制剂gydF4y2Ba
- MATE 2抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基嘧啶及其衍生物。这是一种有机化合物，含有一个氨基和一个嘧啶环相连。嘧啶是一个6元环，由4个碳原子和2个氮中心在1环和3环的位置组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基嘧啶，一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 8673gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 疟原虫gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Z3614QOX8WgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-14-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H13ClN4 c1-2-9-10(11 17-12(14)(15)拿下)7-3-5-8 (13)7-3-5-8 / h3-6H 2 h2、h3, (H4、14、15、16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(5) - 4-chlorophenyl 6-ethylpyrimidine-2 4-diaminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCC1 = C (C数控(N) (N) = = N1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2576939gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 王志强，王志强，程强:恶性疟原虫对磺胺多辛-乙胺嘧啶耐药的演变。抗微生物制剂Chemother。2004 Jun;48(6):2116-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sirichaiwat C, Intaraudom C, Kamchonwongpaisan S, Vanichtanankul J, Thebtaranonth Y, Yuthavong Y: 5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的靶向合成:它们的抗疟活性及其与恶性疟原虫野生型和突变型二氢叶酸还原酶的结合亲和力。中华医学化学杂志2004 1月15日;47(2):345-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:DARAPRIM(乙胺嘧啶)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014350gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00488gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07391gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4993gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505987gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4819gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18512gydF4y2Ba
- 9010gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8673gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL36gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057464gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000633gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451193gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CP6gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 j3jgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bl9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 blagydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 lmygydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 qfxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 qg2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 qgtgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 um5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 km0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 aoggydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 再展示3个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (29.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 孕期疟疾gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 孕期疟疾gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗依从性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟原虫感染gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟原虫感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2BaToxoplasmic脑炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba婴儿,过早gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿死亡率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胎盘疟疾感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba还是出生gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 由恶性疟原虫引起的疟疾gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 未感染艾滋病毒的孕妇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 乙嘧啶粉gydF4y2Ba 8.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 达拉匹林25毫克片剂gydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 233.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 121毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.69gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.34(20°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1972)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.179毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.75gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 17.22gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 77.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 71.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.79gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6217gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5822gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8643gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7451gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8103gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6582gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7586gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6667gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8016gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7833 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8586gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nadph绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 叶酸代谢的关键酶。有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成，并为DNA预…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DHFRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00374gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21452.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，等:间日疟原虫二氢叶酸还原酶结构的同源建模与分子动力学研究。生物组织医学化学杂志2003年10月6日;13(19):3257-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fidock DA, Wellems TE:人二氢叶酸还原酶转化使疟疾寄生虫对WR99210不敏感，但不影响原胍的内在活性。中国科学院学报(自然科学版)，1997年9月30日;94(20):10931-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伍德JM，哈特韦尔LH, Vasquez B, Sibley CH:针对恶性疟原虫二氢叶酸还原酶的抗疟药物在酵母中的分析。生物化学与寄生虫学报。1997 3月;85(1):25-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba双功能双氢叶酸还原酶胸腺酸合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 恶性疟原虫(分离株K1 /泰国)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷合成酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 双功能酶。参与dTMP从头生物合成。叶酸代谢的关键酶。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成，DNA前体合成，和f…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13922gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 双功能双氢叶酸还原酶胸腺酸合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 71816.775哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fohl LM, Roos DS: DHFR-TS突变与顶端复杂寄生虫对乙胺嘧啶抗性相关的适应度效应。Mol microbiology . 2003 11月;50(4):1319-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McKie JH, Douglas KT, Chan C, Roser SA, Yates R, Read M, Hyde JE, Dascombe MJ, Yuthavong Y, Sirawaraporn W:克服耐药性的合理药物设计方法:在疟疾乙胺嘧啶耐药性中的应用。中华医学化学杂志1998 4月23日;41(9):1367-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈桂霞，陈志伟，陈志伟，陈志伟:二氢叶酸还原酶-胸腺酸合成酶基因的点突变是恶性疟原虫对乙胺嘧啶抗性的分子基础。分子生物学杂志，1989 10月;36(3):253-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张凯，疟原虫与人宿主二氢叶酸还原酶的差异调控。科学，2002年4月19日;296(5567):545-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba己糖苷酶亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责大脑和其他组织中GM2神经节苷和含有末端n -乙酰己糖胺的各种其他分子的降解。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HEXBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07686gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 己糖苷酶亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 63110.745哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bateman KS, Cherney MM, Mahuran DJ, Tropak M, James MN: β -己糖苷酶B与乙胺嘧啶配合物的晶体结构，一种潜在的药物伴侣。中华医学化学杂志2011 3月10日;54(5):1421-9。doi: 10.1021 / jm101443u。Epub 2011年1月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、雌酮磺脂的溶质转运体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Oh J, Chung H, Park SI, Yi SJ, Jang K, Kim AH, Yoon J, Cho JY, Yoon SH, Jang IJ, Yu KS, Chung JY:乙胺嘧啶抑制多药物和毒素挤压(MATE)转运体可增加人体二甲双胍的血浆浓度，但不增加抗高血糖活性。《糖尿病与健康》2016年1月;18(1):104-8。doi: 10.1111 / dom.12577。Epub 2015年10月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Ito S, Kumagai Y, Jiang M, Shiroshita T, Moriyama Y, Inoue K, Yuasa H, Sugiyama Y: MATE蛋白抑制剂乙胺嘧啶对健康受试者口服和治疗剂量二甲双胍肾脏消除的影响。临床药物学杂志，2011 6;89(6):837-44。doi: 10.1038 / clpt.2011.36。Epub 2011 5月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- May M, Schindler C:抗糖尿病药物的临床和药理相关相互作用。中国内分泌杂志，2016年4月7日(2):69-83。doi: 10.1177 / 2042018816638050。Epub 2016 3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、硫酸雌酮等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Oh J, Chung H, Park SI, Yi SJ, Jang K, Kim AH, Yoon J, Cho JY, Yoon SH, Jang IJ, Yu KS, Chung JY:乙胺嘧啶抑制多药物和毒素挤压(MATE)转运体可增加人体二甲双胍的血浆浓度，但不增加抗高血糖活性。《糖尿病与健康》2016年1月;18(1):104-8。doi: 10.1111 / dom.12577。Epub 2015年10月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Ito S, Kumagai Y, Jiang M, Shiroshita T, Moriyama Y, Inoue K, Yuasa H, Sugiyama Y: MATE蛋白抑制剂乙胺嘧啶对健康受试者口服和治疗剂量二甲双胍肾脏消除的影响。临床药物学杂志，2011 6;89(6):837-44。doi: 10.1038 / clpt.2011.36。Epub 2011 5月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- May M, Schindler C:抗糖尿病药物的临床和药理相关相互作用。中国内分泌杂志，2016年4月7日(2):69-83。doi: 10.1177 / 2042018816638050。Epub 2016 3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:01gydF4y2Ba