超氧化物歧化酶[Cu-Zn]

细节

的名字
超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
同义词
  • 1.15.1.1
  • hSod1
  • 超氧化物歧化酶1
基因名字
SOD1
生物
人类
氨基酸序列
超氧化物歧化酶[Cu-Zn] MATKAVCVLKGDGPVQGIINFEQKESNGPVKVWGSIKGLTEGLHGFHVHEFGDNTAGCTS AGPHFNPLSRKHGGPKDEERHVGDLGNVTADKDGVADVSIEDSVISLSGDHCIIGRTLVV HEKADDLGKGGNEESTKTGNAGSRLACGVIGIAQ
残差数
154
分子量
15935.685
理论π
6.07
去分类
功能
伴侣蛋白绑定/铜离子结合/相同的蛋白质结合/蛋白质同二聚体活性/蛋白磷酸酶2B结合/Rac GTPase结合/超氧化物歧化酶活性/锌离子结合
流程
MAPK活性的激活/顺行轴突货物运输/听觉感受器细胞静纤毛组织/凝血/细胞衰老/细胞铁离子稳态/细胞对ATP的反应/细胞对镉离子的反应/细胞对钾离子的反应/胚胎植入/谷胱甘肽代谢过程/心脏收缩/过氧化氢生物合成工艺/运动的行为/肌肉细胞内稳态/骨髓细胞稳态/胆固醇生物合成过程的负调控/神经元凋亡过程的负向调控/神经丝细胞骨架组织/卵泡发育/外周神经系统髓鞘维护/胎盘发展/血小板激活/血小板脱粒/凋亡过程的正向调控/催化活性的正向调节/细胞因子产生的正向调节/氧化应激诱导凋亡信号通路的正向调控/超氧阴离子生成的正向调控/活性氧的代谢过程/调节血压/调节GTPase活性/线粒体膜电位的调节/多细胞生物生长的调节/器官生长的调节/蛋白激酶活性的调节/胸腺T细胞分化的调控/血管平滑肌松弛/去除超氧自由基/安非他明反应/对抗生素的反应/抗精神病药物反应/轴突损伤反应/对一氧化碳的反应/铜离子响应/药物反应/对乙醇的反应/对热的反应/过氧化氢反应/对营养水平的反应/对有机物的反应/对活性氧的反应/对超氧化物的反应/视网膜内稳态/逆行轴突货物运输/声音的感官知觉/精子发生/超氧阴离子生成/超氧化物代谢过程/胸腺发育/神经冲动的传递
组件
细胞质/胞质囊泡/胞质/树突细胞质/芯粒致密/细胞外的外来体/细胞外基质/细胞外区域/细胞外空间/溶酶体/线粒体膜间隙/线粒体基质/线粒体/髓鞘/神经元细胞体/核浆//过氧物酶体/蛋白质复合体
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
超氧化物歧化酶[Cu-Zn] (SOD1)超氧化物歧化酶[Cu-Zn] (SOD1)超氧化物歧化酶[Cu-Zn] (SOD1GCTGGAAGTCGTTTGGCTTGTGGTGTAATTGGGATCGCCCAATAA
染色体的位置
21
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00441
UniProtKB表项名称 SODC_HUMAN
基因ID L44139
GenAtlas ID SOD1
HGNC ID HGNC: 11179
一般引用
  1. 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。人类21号染色体超氧化物歧化酶mRNA的表达。美国科学院学报,1983年9月,80(18):5465-9。[文章
  2. Levanon D, Lieman-Hurwitz J, Dafni N, Wigderson M, Sherman L, Bernstein Y, Laver-Rudich Z, Danciger E, Stein O, Groner Y:编码Cu/Zn超氧化物歧化酶的21号染色体染色体位点的结构和解剖。EMBO J. 1985年1月;4(1):77-84。[文章
  3. Hallewell RA, Masiarz FR, Najarian RC, Puma JP, Quiroga MR, Randolph A, Sanchez-Pescador R, Scandella CJ, Smith B, Steimer KS,等:人Cu/Zn超氧化物歧化酶cDNA:从一个表达库中分离出高水平活性或非活性酶的克隆。Nucleic Acids res 1985 march 25;13(6):2017-34。[文章
  4. Kajihara J, Enomoto M, Nishijima K, Yabuuchi M, Katoh K:重组人胎盘铜锌SOD的性质比较。生物化学杂志,1988年11月;104(5):851-4。[文章
  5. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  6. 服部年宏M,富士山,泰勒TD,渡边H,雅达T,公园HS,丰田章男,Ishii K, Totoki Y,崔DK,格Y, Soeda E, Ohki M,高木涉T,淡比Y, Taudien年代,Blechschmidt K,波莉,门泽尔U, Delabar J, Kumpf K,莱曼R,帕特森D, Reichwald K,臀部,Schillhabel M, Schudy,齐默尔曼W,罗森塔尔,Kudoh J, K Schibuya,川崎K,川年代,Shintani,佐佐木T, Nagamine K, Mitsuyama年代,Antonarakis SE, Minoshima年代,清水N, Nordsiek G, Hornischer K,黑雁P, Scharfe M,什么啊,Desario A, Reichelt J, Kauer G, Blocker H, Ramser J, Beck A, Klages S, Hennig S, Riesselmann L, Dagand E, Haaf T, Wehrmeyer S, Borzym K, Gardiner K, Nizetic D, Francis F, Lehrach H, Reinhardt R, Yaspo ML:人类21号染色体DNA序列。《自然》2000年5月18日;405(6784):311-9。[文章
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  8. 贾布希,法布。DL, Kerschensteiner DA, Deutsch HF:人红细胞超氧化物歧化酶的巯基性质和一级结构。生物化学。1980年5月27日;19(11):2310-6。[文章
  9. Barra D, Martini F, Bannister JV, Schinina ME, Rotilio G, Bannister WH, Bossa F:人Cu/Zn超氧化物歧化酶全氨基酸序列。FEBS Lett 1980年10月20日;120(1):53-6。[文章
  10. Enayat ZE, Orrell RW, Claus A, Ludolph A, Bachus R, Brockmuller J, raychaudhuri K, Radunovic A, Shaw C, Wilkinson J,等:英国肌萎缩性侧索硬化症家族铜锌超氧化物歧化酶基因的两个新突变。胡文杰。1995年7月;4(7):1239-40。[文章
  11. 李志刚,李志刚,李志刚:超氧化物歧化酶1在家族性肌萎缩性侧索硬化症中的新突变。洪杰内。1996 7月;98(1):48-50。[文章
  12. Arnesano F, Banci L, Bertini I, Martinelli M, Furukawa Y, O’halloran TV:人Cu, zn -超氧化物歧化酶1异常稳定的四阶结构是由金属占用和二硫状态共同控制的。生物化学杂志,2004年11月12日;279(46):47998-8003。Epub 2004 8月23日。[文章
  13. 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  14. Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化靶向蛋白复合物并共同调节主要细胞功能。科学学报。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009 7月16日。[文章
  15. Medinas DB, Gozzo FC, Santos LF, Iglesias AH, Augusto O:在人超氧化物歧化酶1依赖于碳酸氢盐的过氧化物酶活性过程中,二ryptophan交联负责共价二聚化。中华放射医学杂志,2010年9月15日;49(6):1046-53。doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2010.06.018。Epub 2010 6月30日。[文章
  16. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  17. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  18. Marin EP, Derakhshan B, Lam TT, Davalos A, Sessa WC:内皮细胞棕榈酰蛋白组学鉴定新的脂修饰靶点和蛋白酰基转移酶的潜在底物。2012年5月11日,110(10):1336-44。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.112.269514。Epub 2012年4月10日[文章
  19. 罗春华,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。白藜芦醇诱导人脂肪细胞分泌变化的研究进展。中国蛋白质组学杂志,2012年9月7日;11(9):4733-43。doi: 10.1021 / pr300539b。Epub 2012 8月27日。[文章
  20. 林泽峰,徐海波,王建勇,林强,阮铮,刘方芳,金伟,黄海辉,陈旭:SIRT5脱琥珀酸化并激活SOD1消除ROS生物化学生物物理学报,2013年11月8日;441(1):191-5。doi: 10.1016 / j.bbrc.2013.10.033。Epub 2013 10月16日。[文章
  21. Banci L, Cantini F, Kozyreva T, Rubino JT:从Cu(I)负载hCCS结构域1的溶液结构和无二硫化物hSOD1突变体的分析看hSOD1成熟的机制。化学生物化学,2013年9月23日;14(14):1839-44。doi: 10.1002 / cbic.201300042。Epub 2013年4月26日。[文章
  22. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  23. 瓦卡·杰卡梅,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,王志刚,王志刚。人类线粒体蛋白质组的n端组分析。蛋白质组学。2015 july;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。[文章
  24. Parge HE, Hallewell RA, Tainer JA:重组人Cu,Zn超氧化物歧化酶野生型和耐热突变体的原子结构。中国科学院学报。1992年7月1日;89(13):6109-13。[文章
  25. Hart PJ, Liu H, Pellegrini M, Nersissian AM, Gralla EB, Valentine JS, Eisenberg D:家族性肌萎缩性侧索硬化症患者CuZnSOD突变体三维结构亚基不对称。蛋白质科学1998 3月7日(3):545-55。[文章
  26. Banci L, Benedetto M, Bertini I, Del Conte R, Piccioli M, Viezzoli MS:还原单体Q133M2铜锌超氧化物歧化酶(SOD)的溶液结构。为什么SOD是二聚酶?生物化学。1998 8月25日;37(34):11780-91。[文章
  27. Ferraroni M, Rypniewski W, Wilson KS, Viezzoli MS, Banci L, Bertini I, Mangani S:人SOD单体突变体F50E/G51E/E133Q的原子分辨率晶体结构。酶的机制。中华分子生物学杂志,1999 5月7日;288(3):413-26。[文章
  28. 潘志强,李志强,李志强,李志强,李志强,李志强等:Apo Cu,Zn超氧化物歧化酶溶液结构及其在蛋白质折叠中的作用。生物化学,2003 Aug 19;42(32):9543-53。[文章
  29. DiDonato M, Craig L, Huff ME, Thayer MM, Cardoso RM, Kassmann CJ, Lo TP, Bruns CK, Powers ET, Kelly JW, Getzoff ED, Tainer JA:人超氧化物歧化酶ALS突变体通过框架失稳形成纤维聚合体。中华分子生物学杂志,2003九月19;332(3):601-15。[文章
  30. Elam JS, Taylor AB, Strange R, Antonyuk S, Doucette PA, Rodriguez JA, Hasnain SS, Hayward LJ, Valentine JS, Yeates TO, Hart PJ:与家族性ALS相关的SOD1突变蛋白形成的淀粉样丝和充满水的纳米管。中国生物工程学报。2003 6;10(6):461-7。[文章
  31. Hough MA, Grossmann JG, Antonyuk SV, Strange RW, Doucette PA, Rodriguez JA, Whitson LJ, Hart PJ, Hayward LJ, Valentine JS, Hasnain SS:超氧化物歧化酶二聚体失稳可能导致致病特性:运动神经元疾病突变体的结构。中华人民共和国科学院学报,2004年4月20日;23(6):366 - 366。Epub 2004 3月31日。[文章
  32. Banci L, Bertini I, Cantini F, D'Amelio N, Gaggelli E:人类SOD1在含有催化金属之前:铜耗尽,二硫还原形式的溶液结构。生物化学杂志,2006年1月27日;281(4):2333-7Epub 2005年11月14日。[文章
  33. Strange RW, Antonyuk SV, Hough MA, Doucette PA, Valentine JS, Hasnain SS:人超氧化物歧化酶的可变金属化:Cu-Zn, Zn-Zn和分离野生型酶的原子分辨晶体结构。中华分子生物学杂志。2006 3月10日;356(5):1152-62。Epub 2005年12月12日[文章
  34. Hornberg A, Logan DT, Marklund SL, Oliveberg M: Cu/Zn超氧化物歧化酶中二硫化物状态、金属化和二聚体界面强度的耦合关系。中华分子生物学杂志,2007 1月12日;Epub 2006 9月23日。[文章
  35. Roberts BR, Tainer JA, Getzoff ED, Malencik DA, Anderson SR, Bomben VC, Meyers KR, Karplus PA, Beckman JS:缺锌人类超氧化物歧化酶的结构特征及其对ALS的影响。中华分子生物学杂志,2007 11月2日;373(4):877-90。Epub 2007年8月2日。[文章
  36. Strange RW, Yong CW, Smith W, Hasnain SS:利用原子分辨率结构的分子动力学揭示了可能导致人铜锌超氧化物歧化酶聚合的结构波动。中国科学院学报(自然科学版),2007年6月12日;40(24):10040-4。Epub 2007 6月4日。[文章
  37. Cao X, Antonyuk SV, Seetharaman SV, Whitson LJ, Taylor AB, Holloway SP, Strange RW, Doucette PA, Valentine JS, Tiwari A, Hayward LJ, Padua S, Cohlberg JA, Hasnain SS, Hart PJ:家族性肌萎缩性侧索硬化症SOD1 G85R变异的结构。中国生物化学杂志,2008年6月6日;283(23):16169-77。doi: 10.1074 / jbc.M801522200。Epub 2008 3月31日。[文章
  38. de Belleroche J, Orrell R, King A:家族性肌萎缩性侧索硬化症/运动神经元疾病(FALS):当前进展综述。中华医学热病杂志1995 11月32(11):841-7。[文章
  39. 谢晓燕,王晓燕,王晓燕,王晓燕。小鼠SOD1嵌合体结构的研究进展。生物化学学报。2010年11月15日;503(2):183-90。doi: 10.1016 / j.abb.2010.08.014。Epub 2010 8月19日。[文章
  40. Rosen DR, Siddique T, Patterson D, Figlewicz DA, Sapp P, Hentati A, Donaldson D, Goto J, O'Regan JP,邓HX,等:Cu/Zn超氧化物歧化酶基因突变与家族性肌萎缩性侧索硬化症相关。自然。1993年3月4日;362(6415):59-62。[文章
  41. Rosen DR: Cu/Zn超氧化物歧化酶基因突变与家族性肌萎缩性侧索硬化症相关。自然。1993年7月22日;364(6435):362。[文章
  42. 邓海霞,Hentati A, Tainer JA, Iqbal Z, Cayabyab A, Hung WY, Getzoff ED, Hu P, Herzfeldt B, Roos RP,等:肌萎缩性侧索硬化症与Cu,Zn超氧化物歧化酶结构缺陷。科学,1993年8月20日;261(5124):1047-51。[文章
  43. 中野R, Sato S, Inuzuka T, Sakimura K, Mishina M, Takahashi H, Ikuta F, Honma Y, Fujii J, Taniguchi N,等:日本家族性肌萎缩性侧索硬化症患者Cu/Zn超氧化物歧化酶基因突变。生物化学学报,1994年4月29日;200(2):695-703。[文章
  44. Hirano M, Fujii J, Nagai Y, Sonobe M, Okamoto K, Araki H, Taniguchi N, Ueno S:从日本家族性肌萎缩性侧索硬化症患者淋巴细胞mRNA序列中分离出新的Cu/Zn超氧化物歧化酶(Val7—>Glu)变体。生物化学与生物物理学报。1994年10月28日;204(2):572-7。[文章
  45. Jones CT, Swingler RJ, Brock DJ:在一名明显散发的肌萎缩性侧索硬化症患者中发现一种新型SOD1突变,并在另外三名患者中检测到Ile113Thr。胡文杰。1994年4月;3(4):649-50。[文章
  46. Esteban J, Rosen DR, Bowling AC, Sapp P, McKenna-Yasek D, O'Regan JP, Beal MF, Horvitz HR, Brown RH Jr:肌萎缩性侧索硬化症患者Cu/Zn超氧化物歧化酶基因的两种新突变和新多态性的鉴定。胡孟杰。1994 6;3(6):997-8。[文章
  47. Kostrzewa M, Burck-Lehmann U, Muller U:常染色体显性肌萎缩性侧索硬化症:Cu/Zn超氧化物歧化酶-1基因的新突变。《中华人民共和国学报》1994年12月3日(12):2261-2。[文章
  48. Aoki M, Ogasawara M, Matsubara Y, Narisawa K, Nakamura S, Itoyama Y, Abe K:日本家族性肌萎缩性侧索硬化症(ALS)与Cu/Zn超氧化物歧化酶基因H46R突变相关:一种可能的家族性ALS新亚型。中华神经科学杂志1994年10月;126(1):77-83。[文章
  49. Suthers G, Laing N, Wilton S, Dorosz S, Waddy H:家族性SOD1突变引起的“散发性”运动神经元疾病,外显率低。柳叶刀。1994年12月24-31日;344(8939-8940):1773。[文章
  50. 琼斯CT,肖PJ, Chari G, Brock DJ:在散发性肌萎缩性侧索硬化症患者中发现一种新型外显子4 SOD1突变。Mol Cell Probes, 1994年8月;8(4):329-30。[文章
  51. Pramatarova A, Figlewicz DA, Krizus A, Han FY, Ceballos-Picot I, Nicole A, Dib M, Meininger V, Brown RH, Rouleau GA:家族性肌萎缩性侧索硬化症患者Cu/Zn超氧化物歧化酶基因新突变的鉴定。胡恩杰。1995年3月;56(3):592-6。[文章
  52. 池田M, Abe K, Aoki M, Ogasawara M, Kameya T, Watanabe M, Shoji M, Hirai S, Itoyama Y:家族性肌萎缩性侧索硬化症患者Cu/Zn超氧化物歧化酶基因的新点突变。《中国科学》1995年3月4日(3):491-2。[文章
  53. Yulug IG, Katsanis N, de Belleroche J, Collinge J, Fisher EM: SOD1基因突变分析的改进方案,以及外显子4的新突变。《中国科学》1995年6月4(6):1101-4。[文章
  54. Sjalander A, Beckman G, Deng HX, Iqbal Z, Tainer JA, Siddique T: D90A突变导致Cu,Zn超氧化物歧化酶多态性,在瑞典北部和芬兰普遍存在。《中国科学》1995年6月4(6):1105-8。[文章
  55. 邓HX, Tainer JA, Mitsumoto H, Ohnishi A, He X, Hung WY, Zhao Y, Juneja T, Hentati A, Siddique T:家族性肌萎缩性侧索硬化症患者中两种新的SOD1突变。《中国科学》1995年6月4(6):1113-6。[文章
  56. 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。SOD突变体与渐冻症的关系。自然科学。1995年4月6日;374(6522):504-5。[文章
  57. Andersen PM, Nilsson P, Ala-Hurula V, Keranen ML, Tarvainen I, Haltia T, Nilsson L, Binzer M, Forsgren L, Marklund SL: cuzn -超氧化物歧化酶Asp90Ala突变与肌萎缩性侧索硬化症相关。Nat Genet. 1995 5月;10(1):61-6。[文章
  58. 池田M, Abe K, Aoki M, Sahara M, Watanabe M, Shoji M, St George-Hyslop PH, Hirai S, Itoyama Y:家族性肌萎缩性侧索硬化症临床症状的变化与Cu/Zn超氧化物歧化酶基因的新点突变。神经病学。1995 Nov;45(11):2038-42。[文章
  59. Sapp PC, Rosen DR, Hosler BA, Esteban J, McKenna-Yasek D, O'Regan JP, Horvitz HR, Brown RH Jr:家族性肌萎缩性侧索硬化症患者Cu/Zn超氧化物歧化酶基因三种新突变的鉴定。神经肌肉失调。1995 9月5日(5):353-7。[文章
  60. Hosler BA, Nicholson GA, Sapp PC, Chin W, Orrell RW, de Belleroche JS, Esteban J, Hayward LJ, Mckenna-Yasek D, Yeung L, Cherryson AK, Dench JE, Wilton SD, Laing NG, Horvitz HR, Brown RH Jr:家族性肌萎缩性侧索硬化症中Cu/Zn超氧化物歧化酶基因的三种新突变和两种变异。神经肌肉失调。1996 10月;6(5):361-6。[文章
  61. Morita M, Aoki M, Abe K, Hasegawa T, Sakuma R, Onodera Y, Ichikawa N, Nishizawa M, Itoyama Y:日本与家族性肌萎缩性侧索硬化症相关的Cu/Zn超氧化物歧化酶基因的一个新的双碱基突变。神经科学杂志1996 Feb 23;205(2):79-82。[文章
  62. Watanabe M, Aoki M, Abe K, Shoji M, Iizuka T, Ikeda Y, Hirai S, Kurokawa K, Kato T, Sasaki H, Itoyama Y:家族性运动神经元病患者Cu/Zn超氧化物歧化酶基因的新错义点突变(S134N)。胡木,1997;9(1):69-71。[文章
  63. Kawamata J, Shimohama S, Takano S, Harada K, Ueda K, Kimura J:一例明显散发的早发型肌萎缩性侧索硬化症患者SOD-1基因的新型G16S (GGC-AGC)突变。胡木,1997;9(4):356-8。[文章
  64. Orrell RW, Marklund SL, deBelleroche JS:家族性ALS与SOD1所有外显子突变相关:一个新的外显子3 (Gly72Ser)突变。中华神经科学杂志,1999,12(1):46-9。[文章
  65. Kikugawa K, Nakano R, Inuzuka T, Kokubo Y, Narita Y, Kuzuhara S, Yoshida S, Tsuji S:来自日本Kii半岛及其附近的肌萎缩性侧索硬化症患者SOD1基因的错义突变。神经遗传学。1997 9月1日(2):113-5。[文章
  66. Bereznai B, Winkler A, Borasio GD, Gasser T:一个奥地利肌萎缩性侧索硬化症家族的新型SOD1突变。神经肌肉失调。1997 3月7(2):113-6。[文章
  67. Ratovitski T, Corson LB, Strain J, Wong P, Cleveland DW, Culotta VC, Borchelt DR:家族性肌萎缩性侧索硬化症中突变超氧化物歧化酶1酶生化/生物物理特性的变化和疾病进展率。《中国科学》1999年8月8日(8):1451-60。[文章
  68. 潘科S, Schenone A, Bordo D, Bolognesi M, Abbruzzese M, Bugiani O, Ajmar F, Garre C:缓慢进展的家族性ALS患者的SOD1基因突变。神经病学1999 july 22;53(2):404-6。[文章
  69. 村上T, Warita H, Hayashi T, Sato K, Manabe Y, Mizuno S, Yamane K, Abe K:女性低外显率的家族性ALS中一种新的SOD1基因突变。中华神经科学杂志2001 8月15日(1-2):45-7。[文章
  70. Gellera C, Castellotti B, Riggio MC, Silani V, Morandi L, Testa D, Casali C, Taroni F, Di Donato S, Zeviani M, Mariotti C:意大利家族性和散发性肌萎缩性侧索硬化症患者的超氧化物歧化酶基因突变:三种新型错义突变的鉴定。神经肌肉失调。2001 5月;11(4):404-10。[文章
  71. Alexander MD, Traynor BJ, Miller N, Corr B, Frost E, McQuaid S, Brett FM, Green A, Hardiman O:“真正的”零星ALS与一种新的SOD-1突变相关。神经科学。2002年11月52(5):680-3。[文章
  72. Niwa J, Ishigaki S, Hishikawa N, Yamamoto M, Doyu M, Murata S, Tanaka K, Taniguchi N, Sobue G: Dorfin泛素化突变SOD1并预防突变SOD1介导的神经毒性。生物化学杂志,2002年9月27日;277(39):36793-8。Epub 2002年7月26日。[文章
  73. Andersen PM, Sims KB, Xin WW, Kiely R, O'Neill G, Ravits J, Pioro E, Harati Y, Brower RD, Levine JS, Heinicke HU, Seltzer W, Boss M, Brown RH Jr:肌萎缩性侧索硬化症中Cu/Zn超氧化物歧化酶基因的16个新突变:十年的发现、缺陷和争议。肌萎缩侧索硬化性其他运动神经元紊乱。2003 Jun;4(2):62-73。[文章
  74. Furukawa Y, Kaneko K, Yamanaka K, O'Halloran TV, Nukina N:在家族性肌萎缩性侧索硬化症中,完全失去翻译后修饰会触发SOD1的纤原性聚集。中国生物化学杂志。2008年8月29日;283(35):24167-76。doi: 10.1074 / jbc.M802083200。Epub 2008 6月13日。[文章
  75. Banci L, Bertini I, Boca M, Girotto S, Martinelli M, Valentine JS, Vieru M: SOD1与肌萎缩性侧索硬化症:突变和寡聚。公共科学图书馆。2008年2月27日;3(2):e1677。doi: 10.1371 / journal.pone.0001677。[文章
  76. Yonashiro R, Sugiura A, Miyachi M, Fukuda T, Matsushita N, Inatome R, Ogata Y, Suzuki T, Dohmae N, Yanagi S:线粒体泛素连接酶MITOL泛素化突变体SOD1并减弱突变体SOD1诱导的活性氧生成。Mol Biol Cell, 2009 Nov;20(21):4524-30。doi: 10.1091 / mbc.e09 - 02 - 0112。Epub 2009 9月9日。[文章
  77. del Grande A, Luigetti M, Conte A, Mancuso I, Lattante S, Marangi G, Stipa G, Zollino M, Sabatelli M:一名意大利ALS患者L67P SOD1突变。肌萎缩肌侧巩膜。2011 3月12日(2):150-2。doi: 10.3109 / 17482968.2011.551939。Epub 2011年1月19日。[文章
  78. Chio A, Borghero G, Pugliatti M, Ticca A, Calvo A, Moglia C, Mutani R, Brunetti M, Ossola I, Marrosu MG, Murru MR, Floris G, Cannas A, Parish LD, Cossu P, Abramzon Y, Johnson JO, Nalls MA, Arepalli S, Chong S, Hernandez DG, Traynor BJ, Restagno G:撒丁岛有很大一部分肌萎萎性侧索硬化症病例是由于TARDBP基因的单一创始人突变。Arch Neurol. 2011 5月;68(5):594-8。doi: 10.1001 / archneurol.2010.352。Epub 2011年1月10日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB05025 Arimoclomol 临床实验 未知的 细节
DB03382 S-oxy-L-cysteine 实验 未知的 细节
DB00163 维生素E 批准的,营养的,兽医批准的 未知的 诱导物 细节
DB00515 顺铂 批准 未知的 底物 细节
DB00958 卡铂 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00526 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB09130 批准,临床实验 未知的 代数余子式 细节
DB01593 批准,临床实验 未知的 细节
DB01629 5-fluorouridine 实验 未知的 细节
DB00988 多巴胺 批准 未知的 细节
DB01064 异丙肾上腺素 批准,临床实验 未知的 稳定 细节
DB09221 Polaprezinc 实验 未知的 诱导物 细节
DB14001 琥珀酸α-生育酚 批准的,营养的,兽医批准的 未知的 诱导物 细节
DB14002 D-alpha-Tocopherol醋酸 批准的,营养的,兽医批准的 未知的 诱导物 细节
DB14009 医疗大麻 实验,试验 未知的 细节
DB14487 乙酸锌 批准,临床实验 未知的 细节
DB14487 乙酸锌 批准,临床实验 未知的 配位体 细节
DB14533 氯化锌 批准,临床实验 未知的 代数余子式 细节
DB14533 氯化锌 批准,临床实验 未知的 代数余子式 细节
DB09061 大麻二酚 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB14009 医疗大麻 实验,试验 未知的 抑制剂 细节
DB14011 Nabiximols 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB14548 硫酸锌,未指明形式 批准,实验 未知的 代数余子式 细节
DB14548 硫酸锌,未指明形式 批准,实验 未知的 代数余子式 细节
DB09096 过氧化苯甲酰 批准 未知的 抑制剂 细节