锌结合配体识别和催化残留在人类aspartoacylase酶参与Canavan疾病。

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Herga年代,Berrin詹,毕雷矿泉水J, Puigserver,谷俊侠T

锌结合配体识别和催化残留在人类aspartoacylase酶参与Canavan疾病。

580年2月。2006年10月30日,(25):5899 - 904。Epub 2006 10月2。

PubMed ID

17027983 (在PubMed

]

文摘

Canavan病是一种常染色体隐形神经退行性疾病引起的缺乏aspartoacylase的酶降解N-acetylaspartate乙酸(NAA)和天冬氨酸。为了研究机制的作用人类aspartoacylase(搭扣),这种酶在不同的大肠杆菌表达系统和特征。重组蛋白被发现有36 kDa的分子量和动力学常数K (m)和K (cat) 0.20 + / - 0.03毫米和14.22 + / - 0.48(1),分别。序列比对表明,这种酶属于羧肽酶金属蛋白家族的守恒的主题H (21) xxE (24) (91 aa) H (116)。我们进一步研究了搭扣的活性部位进行建模研究和定点诱变。His21, Glu24 His116首次在这里被鉴定为锌结合过程中涉及的残留物。此外,突变涉及Glu178Gln和Glu178Asp残留导致酶活性的丧失。发现野生型和Glu178Asp相同K (m),但不同的K值(cat)证实的羧基重要的是有助于aspartoacylase的酶活性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
锌	Aspartoacylase	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
乙酸锌	Aspartoacylase	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氯化锌	Aspartoacylase	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
硫酸锌,未指明的形式	Aspartoacylase	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节

多肽

的名字	UniProt ID
Aspartoacylase	P45381	细节