人类p53的结构核心领域没有DNA。
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王Y, Rosengarth Luecke H
人类p53的结构核心领域没有DNA。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2007年3月,63 (Pt 3): 276 - 81。Epub 2007年2月21日。
- PubMed ID
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17327663 (在PubMed]
- 文摘
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肿瘤抑制基因p53蛋白在细胞循环中起着关键作用,调节触发DNA修复,细胞循环逮捕和细胞凋亡时适当的接收信号。p53的古典建筑是一个转录因子,有伴transactivation域,一个核心dna结合域和carboxy-terminal tetramerization和监管领域。p53的晶体结构的核心领域,其中包括从289年96到残留的氨基酸,已确定没有DNA 2.05的决议。晶体生长在一个新的单斜空间群(P2(1)),晶胞参数= 68.91,= 69.36 b, c = 84.18,β= 90.11度。分子结构是解决替换,精制的最后R因子20.9% (R(免费)= 24.6%)。最终的模型包含四个分子不对称单元有四个锌离子和389个水分子。non-crystallographic四聚体显示不同蛋白质接触其他p53的水晶,导致p53如何安排的问题作为一个四聚物结合目标DNA。