晶体结构的第二个域超氧化物歧化酶人力铜伴侣。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

羊肉,Wernimont AK, Pufahl RA, O ' halloran电视,Rosenzweig AC

晶体结构的第二个域超氧化物歧化酶人力铜伴侣。

生物化学。2000年2月22日,39 (7):1589 - 95。

PubMed ID

10677207 (在PubMed

]

文摘

人类对超氧化物歧化酶的铜伴侣(hcc)提供必要的铜离子代数余子式铜、锌超氧化物歧化酶(SOD1),抗氧化防御的关键酶。SOD1突变与家族性肌萎缩性脊髓侧索硬化症(歧视),一种致命的神经退行性疾病。SOD1被公认的分子机制和由肝细胞激活不理解。为了更好的理解这个生化途径,我们已经确定的x射线结构域最大的肝细胞癌(hcc域II) 2。75年一项决议。整体结构是密切相关的目标酶SOD1,组成的一个eight-stranded beta-barrel和锌结合网站由两个扩展循环。第一个循环提供了一个绑定锌离子的配体,和类似于锌在SOD1子环。第二个结构类似于SOD1静电通道循环,但缺乏对催化许多残留的重要。SOD1和yCCS肝癌形成二聚体使用一个高度保守的接口。SOD1相比,肝细胞结构不包含铜离子催化网站绑定。 Notably, the structure reveals a single loop proximal to the dimer interface which is unique to the CCS chaperones.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯化锌	铜超氧化物歧化酶的女伴	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
硫酸锌,未指明的形式	铜超氧化物歧化酶的女伴	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节

多肽

的名字	UniProt ID
铜超氧化物歧化酶的女伴	O14618	细节