识别
- 总结
-
Deferasirox是一种铁螯合剂，用于治疗输血引起的慢性铁超载。也用于非输血依赖型地中海贫血综合征的患者，以及肝铁浓度和血清铁蛋白升高的患者。
- 品牌名称
-
Exjade, Jadenu
- 通用名称
- Deferasirox
- DrugBank加入数量
- DB01609
- 背景
-
deferasrox是一种铁螯合剂，也是FDA批准的第一种口服药物，用于长期输血患者的慢性铁超载。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
Deferasirox (DB01609)结构
- 重量
-
平均:373.3615
单一同位素的:373.106255983 - 化学公式
- C21H15N3.O4
- 同义词
-
- Deferasirox
- Deferasiroxum
- 外部id
-
- ICL 670
- ICL 670
- icl - 670
- icl - 670 a
- ICL670
- ICL670A
药理学
- 指示
-
用于治疗2岁及以上患者因输血引起的慢性铁负荷过重(输入性铁血铁素沉着症)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Deferasirox是一种口服活性螯合剂，对铁(如Fe3+)有选择性。它是一种三叉配体，以2:1的比例与铁具有高亲和力。尽管德他拉西韦对锌和铜的亲和力很低，但给药后血清中这些微量金属的浓度有不同程度的下降。这些下降的临床意义尚不确定。
- 的作用机制
-
两分子的德拉西洛克能与一个铁原子结合。Deferasirox通过结合三价(铁)铁(它对三价铁有很强的亲和力)，形成稳定的络合物，通过肾脏消除，从而治疗铁毒性。
目标 行动 生物 一个铁 螯合剂人类 - 吸收
-
与静脉注射剂量相比，口服缓释片的绝对生物利用度(AUC)为70%。
- 的体积分布
-
- 14.37±2.69 l
- 蛋白结合
-
Deferasirox是一种高度(~99%)的蛋白，几乎完全与血清白蛋白结合。
- 新陈代谢
-
肝。cyp450催化的(氧化)代谢在人类中似乎很少(约8%)。葡糖醛酸化是德拉西酮的主要代谢途径，随后通过胆道排泄。
- 路线的消除
-
Deferasirox和代谢物主要(84%的剂量)通过粪便排出。在肾脏中排出的出血热肽及其代谢物很少(为给药剂量的8%)。
- 半衰期
-
口服给药后平均消除半衰期为8 ~ 16小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦与deferasrox合用可降低其代谢。 Abciximab 当Abciximab与Deferasirox合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 Abemaciclib Abemaciclib与deferasrox合用可提高代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与德伐拉西酮合用可提高其代谢。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与德费拉西乐联合使用时，胃肠道出血和消化性溃疡的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当阿西美辛与德费拉西乐联合使用时，胃肠道出血和消化性溃疡的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当阿辛库玛醇与德费拉西酮合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与deferasrox合用可提高血清浓度。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与德拉西乐联合使用时，胃肠道出血和消化性溃疡的风险或严重程度会增加。 无环鸟苷 阿昔洛韦与deferasrox合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
-
- 每天在同一时间服用。
- 饿着肚子。在吃东西前至少30分钟。
- 分开吃。与食物一起给药会导致生物利用度不一致。如有必要，可与清淡的餐一起服用颗粒。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Deferasirox (J型) 平板电脑 180毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大 
Deferasirox (J型) 平板电脑 90毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox (J型) 平板电脑 360毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 360毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 
Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 360毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 90毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 360毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-deferasirox 平板电脑,暂停 125毫克 口服 Apotex公司 2017-06-26 不适用 加拿大 Apo-deferasirox 平板电脑,暂停 500毫克 口服 Apotex公司 2017-06-26 不适用 加拿大 Apo-deferasirox 平板电脑,暂停 250毫克 口服 Apotex公司 2017-06-29 不适用 加拿大 Apo-deferasirox (J型) 平板电脑 360毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 Apo-deferasirox (J型) 平板电脑 180毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 Apo-deferasirox (J型) 平板电脑 90毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 Auro-deferasirox (J型) 平板电脑 180毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Auro-deferasirox (J型) 平板电脑 90毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Auro-deferasirox (J型) 平板电脑 360毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox 平板电脑,暂停 125毫克/ 1 口服 蒸馏器制药公司。 2019-11-21 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- V03AC03——Deferasirox
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯基-1,2,4-三唑。这些是含有1,2,4-三唑被苯基取代的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 氮杂四唑
- 直接父
- Phenyl-1 2 4-triazoles
- 选择父母
- 安息香酸/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Heteroaromatic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物 显示三个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯甲酸/苯甲酸或衍生物/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物 显示12
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 一羧酸、酚、苯甲酸、三唑(CHEBI: 49005）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- V8G4MOF2V9
- 化学文摘号
- 201530-41-8
- InChI关键
- BOFQWVMAQOTZIW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H15N3O4 c25-17-7-3-1-5-15 (17) 19-22-20 (16-6-2-4-8-18 (16) 26) 24 (23-19) 14-11-9-13 (10-12-14) 21 (27) 28 / h1-12 25-26H, (H, 27日28)
- 国际命名
-
4 - [3, 5-bis (2-hydroxyphenyl)的h - 1, 2, 4-triazol-1-yl]苯甲酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC = C (C = C1) N1N = C (N = C1C1 = CC = CC = C1O) C1 = CC = CC = C1O
参考文献
- 合成参考
-
Rajendra Suryabhan Patil, Kishore Charugundla, Praveen Kumar Neela, Nitin Sharadchandra Pradhan, Jon Valgeirsson，“实质上纯净的deferasrox及其制备方法。”美国专利US20110171138, 2011年7月14日发布。
US20110171138 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015547
- KEGG药物
- D03669
- PubChem化合物
- 5493381
- PubChem物质
- 46506791
- ChemSpider
- 10770206
- BindingDB
- 50088376
- 614373
- ChEBI
- 49005
- ChEMBL
- CHEMBL550348
- 锌
- ZINC000001481815
- 网页
- PA164760843
- PDBe配体
- JBL电子
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Deferasirox
- PDB项
- 7伦理委员会
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 先天性发育不全的贫血/血红蛋白病先天性/MPD综合症/骨髓增生异常综合征(MDS)/其他遗传性或获得性贫血/其他罕见贫血/Transfusional铁过载 1 4 完成 治疗 血铁质/铁过载/罕见贫血/重型地中海贫血(重型乙型地中海贫血) 1 4 完成 治疗 铁过载 3. 4 完成 治疗 重型乙型地中海贫血患者造血干细胞移植后铁负荷过重 1 4 完成 治疗 铁过载/骨髓增生异常综合征(MDS) 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS) 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS)/Thalassaemic障碍 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS)/输血依赖性铁过量 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS)/Β地中海贫血 1 4 完成 治疗 Non-transfusion依赖地中海贫血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 诺华公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 180毫克/ 1 平板电脑 口服 360毫克/ 1 平板电脑 口服 90毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 180毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 360毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 90毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 180毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 360毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 90毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 125毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 250毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 500毫克/ 1 平板电脑,可溶 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 900毫克 平板电脑,暂停 口服 125毫克 平板电脑,暂停 口服 250毫克 平板电脑,暂停 口服 500毫克 平板电脑,涂膜 口服 180毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 360毫克 颗粒 口服 180毫克 颗粒 口服 360毫克 颗粒 口服 90毫克 平板电脑,可溶 口服 125毫克 平板电脑,可溶 口服 500毫克 平板电脑,暂停 口服 平板电脑,暂停 口服 125.0毫克 平板电脑,暂停 口服 250.0毫克 平板电脑,暂停 口服 500.0毫克 平板电脑,解决方案 口服 平板电脑,口头瓦解 口服 颗粒 口服 180毫克/ 1 颗粒 口服 360毫克/ 1 颗粒 口服 90毫克/ 1 平板电脑 口服 180毫克 平板电脑 口服 360毫克 平板电脑 口服 90毫克 平板电脑,涂 口服 180毫克 平板电脑,涂膜 口服 90毫克 平板电脑,涂膜 口服 180.00毫克 平板电脑,涂膜 口服 360.00毫克 平板电脑,涂 口服 360毫克 平板电脑,涂 口服 90毫克 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑,可溶 口服 250毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Exjade片剂500毫克 78.61美元 平板电脑 Exjade片剂250毫克 39.3美元 平板电脑 Exjade片剂125毫克 19.65美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2255951 没有 2006-10-10 2017-06-24 加拿大 US6596750 没有 2003-07-22 2017-06-24 我们 US6465504 没有 2002-10-15 2019-04-05 我们 US9283209 没有 2016-03-15 2034-11-21 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 116 - 117°C 不可用 水溶度 0.038 mg/mL在37°C 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP 3.52 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0343毫克/毫升 ALOGPS logP 4.01 ALOGPS logP 4.74 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.51 ChemAxon pKa最强(基本) -0.089 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 108.472 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 125.32米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 38.523. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.993 血脑屏障 + 0.8508 Caco-2渗透 + 0.5089 22基板 Non-substrate 0.7808 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.894 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8431 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8708 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7212 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8686 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6466 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5802 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7105 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8221 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5918 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8179 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.5717 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6607 致癌性 Non-carcinogens 0.8519 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9524 大鼠急性毒性 2.1119 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9684 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9072
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
是的
螯合剂
参考文献
- 王涛，高超，陈霸:[一种新的口服铁螯合剂——德伐昔乐[综述]。中国物理学报。2010年10月18(5):1359-64。(文章］
- 易卜拉欣AS, Spellberg B, Edwards J Jr:铁获取:毛霉病发病机制和治疗的新视角。《传染病杂志》2008年12月21(6):620-5。doi: 10.1097 / QCO.0b013e3283165fd1。(文章］
- Devanur LD, Evans RW, Evans PJ, Hider RC:螯合剂促进铁从转铁蛋白的去除:与联合螯合剂治疗的相关性。生物化学学报。2008年1月15日;409(2):439-47。(文章］
- Lebitasy M, Ampe E, Hecq JD, Karmani L, Nick H, Galanti L:在铁的测量中，deferasirox结合铁的能力。临床化学实验室医学2010年3月48日(3):427-9。doi: 10.1515 / CCLM.2010.080。(文章］
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- Choudhry VP, Naithani R:铁超载和与德伐拉西酮螯合的现状。印度儿科杂志2007年8月;74(8):759-64。(文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Skerjanec A, Wang J, Maren K, Rojkjaer L:每日一次口服铁螯合剂deferasrox与咪达唑仑、利福平和瑞格列奈在健康志愿者体内的药代动力学相互作用研究。临床药学杂志。2010 2;50(2):205-13。doi: 10.1177 / 0091270009340418。Epub 2009年11月25日。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
参考文献
- Allegra S, De Francia S, Cusato J, Arduino A, Massano D, Longo F, Piga A, D'Avolio A:在一组儿童患者中deferasrox对药代动力学、疗效和毒性的影响药物基因组学,2017年4月,18(6):539 - 554。doi: 10.2217 /后卫- 2016 - 0176。Epub 2017 3月27日。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
参考文献
- Allegra S, De Francia S, Cusato J, Arduino A, Massano D, Longo F, Piga A, D'Avolio A:在一组儿童患者中deferasrox对药代动力学、疗效和毒性的影响药物基因组学,2017年4月,18(6):539 - 554。doi: 10.2217 /后卫- 2016 - 0176。Epub 2017 3月27日。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
参考文献
- Nakajima M, Yamanaka H, Fujiwara R, Katoh M, Yokoi T:人udp -葡醛酸基转移酶(UGT) 1A1, UGT1A9和UGT2B15对5-(4’-羟基苯基)-5-苯海因的立体选择性葡醛酸化作用:UGT-UGT相互作用的影响。2007年9月35(9):1679-86。doi: 10.1124 / dmd.107.015909。Epub 2007年6月18日。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
药物创建于2007年8月29日19:21 /更新于2022年10月11日17:44