导航

牛磺胆酸

识别

通用名称
牛磺胆酸
DrugBank加入数量
DB04348
背景

胆酸与牛磺酸结合的产物。它的钠盐是食肉动物胆汁的主要成分。它作为一种清洁剂，溶解脂肪吸收，并被吸收。它被用作胆汁调节剂和胆肠剂。

类型
小分子
组
批准,实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:515.703
单一同位素的:515.291673489
化学公式
C26H45没有7年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U胆汁salt-activated脂肪酶 不可用 人类
U胆汁酸受体 不可用 人类
UGastrotropin
配位体
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
齐薇格综合症 疾病
先天性胆汁酸合成缺陷II型 疾病
27 -缺乏 疾病
胆汁酸合成 代谢
Cerebrotendinous黄瘤病(CTX) 疾病
家族Hypercholanemia (FHCA) 疾病
先天性胆汁酸合成缺陷III型 疾病
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当阿昔单抗与牛磺胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib 牛磺胆酸可降低阿贝马iclib的排泄率，导致血清中阿贝马iclib水平升高。
Acamprosate 阿camproate与牛磺胆酸合用可减少其排泄。
苊香豆醇 出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加，当棘香豆酚与牛磺胆酸联合使用时。
乙酰唑胺 牛磺胆酸与乙酰唑胺合用可减少牛磺胆酸的排泄。
乙酰半胱氨酸 牛磺胆酸与乙酰半胱氨酸联用可减少牛磺胆酸的排泄。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与牛磺胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷 牛磺胆酸与阿昔洛韦联用可减少牛磺胆酸的排泄。
阿德福伟 与阿德福韦酯合用可减少牛磺胆酸的排泄。
Afatinib 牛磺胆酸可降低阿法替尼的排泄率，导致血清水平升高。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
牛磺胆酸盐钠 M6N3TH81NO 145-42-6 JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Acidobyl 牛磺胆酸盐钠(120毫克)+Dehydrocholic酸(120毫克)+Docusate钠(60毫克)+后马托品溴(0.5毫克) 平板电脑 口服 Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的分部。 1951-12-31 1999-09-17 加拿大的国旗
Aid-lax选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克/片)+Alloin(12毫克/片)+Frangula purshiana树皮(30毫克/片)+酚酞(100毫克/片) 平板电脑 口服 诺贝尔制药全球。 1989-12-31 1997-07-31 加拿大的国旗
Alsiline 牛磺胆酸盐钠(60毫克/片)+Alloin(12毫克/片)+Frangula purshiana树皮(30毫克/片)+酚酞(100毫克/片) 平板电脑 口服 硅铝合金Cie Ltee 1978-12-31 1997-08-08 加拿大的国旗
Bicholate莱拉 牛磺胆酸盐钠(60毫克)+芦荟叶(12毫克)+Bisacodyl(5毫克)+Frangula purshiana树皮(30毫克) 平板电脑 口服 Sabex公司 1998-10-28 2009-11-24 加拿大的国旗
Bicholate莱拉选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克)+Alloin(12毫克)+Frangula purshiana树皮(30毫克)+酚酞(100毫克) 平板电脑 口服 Sabex公司 1991-12-31 1997-10-10 加拿大的国旗
Bilex选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克)+Alloin(12毫克)+Frangula purshiana树皮(30毫克)+酚酞(100毫克) 平板电脑 口服 Biodo Enrg 1978-12-31 1997-10-10 加拿大的国旗
Duchol等 牛磺胆酸盐钠(100毫克)+Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 Duchesnay Inc .) 1977-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
Herbalax Forte No 70 Tab 牛磺胆酸盐钠(64.8毫克)+辣椒油性树脂(1.62毫克)+Frangula purshiana树皮(97.2毫克)+木瓜蛋白酶(129.6毫克)+酚酞(97.2毫克) 平板电脑 口服 SantÉ Naturelle (Ag) LtÉe 1981-12-31 1997-09-09 加拿大的国旗
Lax-BO选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克/片)+Alloin(12毫克/片)+Frangula purshiana树皮(30毫克/片)+酚酞(100毫克/片) 平板电脑 口服 Cardinaux Medicinat Inc .) 1992-12-31 1996-09-09 加拿大的国旗
Laxatif选项卡 牛磺胆酸盐钠(60毫克/片)+Alloin(12毫克/片)+Frangula purshiana树皮(30毫克/片)+酚酞(100毫克/片) 平板电脑 口服 Vitalab 1991-12-31 1997-12-18 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类别，称为三羟基胆汁酸、醇及其衍生物。这些是丙烯醇类脂类，其结构特征是含有三个羟基的胆汁酸或乙醇。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
类固醇及类固醇衍生物
子课
胆汁酸、醇及其衍生物
直接父
三羟基胆汁酸、醇及其衍生物
选择父母
7-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/12-hydroxysteroids/磺酰/Organosulfonic酸/Alkanesulfonic酸/二级醇/环醇及其衍生物/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/多元醇
显示5
基
12-hydroxysteroid/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alkanesulfonic酸/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/循环酒精
显示18个更多
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
氨基磺酸、胆汁酸牛磺酸共轭物(CHEBI: 28865）/牛磺酸轭合物(LMST05040001）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 e090o0g3z
化学文摘号
81-24-3
InChI关键
WBWWGRHZICKQGZ-HZAMXZRMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H45NO7S / c1-15(4-7-23(31) 4-7-23(32、33)34)18-5-6-19-24-20(14-22(30)26(18、19)3)25(2)9-8-17(28)12日至16日(25)13-21 (24)29 / h15-22, 24日28-30H, 4-14H2, 1-3H3, (H, 27日,31)(H, 32岁,33岁,34)/ t15 - 16 +, 17 - 18 - 19 + 20 +, 21 - 22 + 24 + 25 +, 26 - m1 / s1
国际命名
2 - [(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5、7 r, 9, 9 b, 11年代,11 ar) 4, 7日11-trihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] pentanamido] ethane-1-sulfonic酸
微笑
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) C [C@H] (O) [C@] 12 C) (C@H) (C) CCC (= O)国立细胞科学中心(O) (= O) = O

参考文献

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0000036
KEGG化合物
C05122
PubChem化合物
6675
PubChem物质
46508273
ChemSpider
6423
BindingDB
50375594
ChEBI
28865
ChEMBL
CHEMBL224867
锌
ZINC000008214684
PDBe配体
业务信道
维基百科
Taurocholic_acid
PDB项
1 aql/1 o1v/2 azz/2 dr0/3 hgy/3 qqa/3 zux/3 zuy/6 p4k/6 pxa.．.
显示4个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 125年12月°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0771毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.79 ALOGPS
logP -0.24 ChemAxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) -0.88 ChemAxon
pKa最强(基本) -0.053 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 7 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极地表面面积 144.162 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 132.19米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 57.353. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9774
血脑屏障 + 0.8416
Caco-2渗透 - 0.8957
22基板 Non-substrate 0.5136
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6229
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7598
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8476
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7519
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7972
CYP450 3 a4衬底 底物 0.654
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7814
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8625
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8685
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8426
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8612
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7175
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6103
致癌性 Non-carcinogens 0.5359
生物降解 没有准备好可生物降解 0.972
大鼠急性毒性 2.0310 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.706
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5549
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - 911 b2f8adf5d8a253a26
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - 229891181661857 - b574b
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - e3b432e2a36b91fb1106
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - afa59839c0e5c1b1f875
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000090000 - b29692cfc9f66c4205c5
LC-MS/MS - LC-ESI-IT，阴性 质/女士 splash10 - 0 -共处- 0019610000 - 6 - cd348047dc06e3abb7e
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0010390000 - b424218e255bf3091fda
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0191200000 - 4 - fddfc0190213d6555ee
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 08 - 19 - 0590000000 - c210cb519c7e4192622e
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 - w29 - 0900000000 - 42467048740170 - d1f693
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 0000940000 - 6 - c3a6cb6cef0d74f2139
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.胆汁salt-activated脂肪酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
催化脂肪和维生素的吸收。与胰脂肪酶和脂肪酶协同作用，以完全消化膳食甘油三酯。
基因名字
厘米/秒
Uniprot ID
P19835
Uniprot名字
胆汁salt-activated脂肪酶
分子量
79320.93哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.胆汁酸受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Ligand-activated转录因子。胆汁酸受体，如鹅脱氧胆酸，石胆酸和脱氧胆酸。抑制胆固醇7- α -羟基的转录…
基因名字
NR1H4
Uniprot ID
Q96RI1
Uniprot名字
胆汁酸受体
分子量
55913.915哒
参考文献
  1. Dullens SP, Mensink RP, Mariman EC, Plat J:以分化CaCo-2细胞为体外模型，评价小肠中新生载脂蛋白A-I的产生。《欧洲胃肠肝病杂志》2009年6月;21(6):642-9。［文章］
细节 3.Gastrotropin
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
策展人评论
胃促肽，或回肠胆汁酸结合蛋白(IBABP)，结合胆汁酸并参与胆汁酸的跨肠细胞穿梭。
通用函数
运输活动
特定的功能
刺激胃酸和胃蛋白酶原分泌的回肠蛋白。似乎能与胆盐和胆红素结合。Isoform 2是结肠癌细胞在胆汁中存活的必要条件。
基因名字
FABP6
Uniprot ID
P51161
Uniprot名字
Gastrotropin
分子量
14371.245哒
参考文献
  1. M, Stanimirov B, Pavlovic N, golocobin - kon S, Al-Salami H, Stankov K, Mikov M:胆汁酸及其衍生物在代谢综合征治疗中的药理应用。Front Pharmacol. 2018 12月3日;9:1382。doi: 10.3389 / fphar.2018.01382。eCollection 2018。［文章］
  2. Kurz M, Brachvogel V, Matter H, Stengelin S, Thuring H, Kramer W:胆汁酸运输系统的洞察:人回肠脂结合蛋白-胆磺酸复合物及其与同源结构的比较。蛋白质。2003 Feb 1;50(2):312-28。［文章］

转运蛋白

细节 1.胆盐出口泵
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆盐出口泵
分子量
146405.83哒
参考文献
  1. Hartmann G，张AK, Piquette-Miller M:内毒素血症中，炎性细胞因子而非胆汁酸调节小鼠肝脏阴离子转运体的表达。2002年10月;303(1):273-81。［文章］
  2. Wolters H, Elzinga BM, Baller JF, Boverhof R, Schwarz M, Stieger B, Verkade HJ, Kuipers F:胆汁盐通量变化对小鼠体内肝胆盐转运体表达的影响中华肝病杂志2002年11月37(5):556-63。［文章］
  3. Byrne JA, Strautnieks SS, mielli - vergani G, Higgins CF, Linton KJ, Thompson RJ:人胆盐输出泵:底物特异性的表征和抑制剂的鉴定。胃肠病学。2002年11月,123(5):1649 - 58。［文章］
  4. Noe J, Hagenbuch B, Meier PJ, St-Pierre MV:小鼠胆盐出口泵在杆状病毒系统中过表达的特征。肝脏病学。2001;33(5):1223 - 31所示。［文章］
  5. Mendoza ME, Monte MJ, Serrano MA, Pastor-Anglada M, Stieger B, Meier PJ, Medarde M, Marin JJ:异源胆酸的生理特性。血脂杂志2003年1月;44(1):84-92。［文章］
  6. Green RM, Hoda F, Ward KL:小鼠胆盐输出泵的分子克隆与表征。基因。2000年1月4日;241(1):117-23。［文章］
  7. Lecureur V, Sun D, Hargrove P, Schuetz EG, Kim RB, Lan LB, Schuetz JD: P-糖蛋白姐妹蛋白的克隆和表达揭示了一种比MDR1/P-糖蛋白更具鉴别力的转运蛋白。Mol Pharmacol. 2000 Jan;57(1):24-35。［文章］
  8. Gerloff T、Stieger B、Hagenbuch B、Madon J、Landmann L、Roth J、Hofmann AF、Meier PJ: p -糖蛋白的姐妹蛋白代表哺乳动物肝脏的小管胆盐输出泵。生物化学杂志。1998年4月17日;273(16):10046-50。［文章］
  9. Funk C, Pantze M, Jehle L, Ponelle C, Scheuermann G, Lazendic M, Gasser R:特罗格列酮干扰胆汁酸输出引起雌雄大鼠肝内胆汁淤积。硫酸曲格列酮形成的性别差异与曲格列酮和硫酸曲格列酮对管状胆盐输出泵(Bsep)抑制作用的相关性。毒理学。2001 10月5日;167(1):83-98。［文章］
  10. 秋田H, Suzuki H, Ito K, Kinoshita S, Sato N, Takikawa H, Sugiyama Y:多药耐药相关蛋白2和胆盐输出泵介导的胆汁酸转运的研究生物化学生物物理学报2001年3月9日;1511(1):7-16。［文章］
  11. Madon J, Hagenbuch B, Landmann L, Meier PJ, Stieger B: mrp6在大鼠肝脏中的转运功能及肝细胞定位。Mol Pharmacol. 2000 3月57(3):634-41。［文章］
  12. Mita S, Suzuki H, Akita H, Stieger B, Meier PJ, Hofmann AF, Sugiyama Y:胆盐在表达大鼠Na+-牛磺胆酸共转运多肽和大鼠胆盐出口泵的MDCK细胞中的载体转运。美国胃肠肝脏物理杂志。2005年1月;288(1):G159-67。Epub 2004年8月5日。［文章］
细节 2.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Hartmann G，张AK, Piquette-Miller M:内毒素血症中，炎性细胞因子而非胆汁酸调节小鼠肝脏阴离子转运体的表达。2002年10月;303(1):273-81。［文章］
  2. hejn M, Hooijberg JH, Scheffer GL, Szabo G, Westerhoff HV, Lankelma J:蒽环类药物调节多药耐药蛋白(MRP)介导的有机阴离子转运。生物化学生物物理学报1997年5月22日;1326(1):12-22。［文章］
细节 3.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
分子量
74144.105哒
参考文献
  1. Hartmann G，张AK, Piquette-Miller M:内毒素血症中，炎性细胞因子而非胆汁酸调节小鼠肝脏阴离子转运体的表达。2002年10月;303(1):273-81。［文章］
  2. Wolters H, Elzinga BM, Baller JF, Boverhof R, Schwarz M, Stieger B, Verkade HJ, Kuipers F:胆汁盐通量变化对小鼠体内肝胆盐转运体表达的影响中华肝病杂志2002年11月37(5):556-63。［文章］
  3. van montfort JE, Muller M, Groothuis GM, Meijer DK, Koepsell H, Meier PJ:有机阳离子转运载体和有机阴离子转运多肽对“I型”和“II型”有机阳离子转运的比较。J Pharmacol Exp Ther. 2001 7月;298(1):110-5。［文章］
  4. kulak - ublick GA、Hagenbuch B、Stieger B、Schteingart CD、Hofmann AF、Wolkoff AW、Meier PJ:从人肝脏克隆的有机阴离子转运多肽的分子和功能表征。胃肠病学。1995年10月,109(4):1274 - 82。［文章］
  5. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: 17beta-雌二醇-D-17beta-葡糖苷酸酯从大脑穿过血脑屏障的外排运输特性J Pharmacol Exp Ther. 2001 july;298(1):316-22。［文章］
  6. kulak - ublick GA、Hagenbuch B、Stieger B、Wolkoff AW、Meier PJ:大鼠肝基底外侧有机阴离子转运多肽的功能表征。肝脏病学。1994年8月,20(2):411 - 6。［文章］
  7. 吕瑞，王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的瞬时表达:候选底物的鉴定。Am J Physiol. 1996 Feb;270(2 Pt 2):F319-25。［文章］
  8. bosuyt X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏中有机阴离子转运体对多特异性药物和类固醇的清除。1996年3月276(3):891-6。［文章］
  9. Kontaxi M, Echkardt U, Hagenbuch B, Stieger B, Meier PJ, Petzinger E:真菌毒素赭曲霉毒素A通过克隆的有机阴离子运输多肽在肝细胞中摄取。J Pharmacol Exp Ther. 1996 Dec;279(3):1507-13。［文章］
  10. Li L, Lee TK, Meier PJ, Ballatori N:鉴定谷胱甘肽作为肝窦有机溶质转运体oatp1的驱动力和白三烯C4作为底物。生物化学杂志。1998年6月26日;273(26):16184-91。［文章］
  11. 彭康强，王培军，钟爱，Wolkoff AW:血管紧张素转换酶抑制剂依那普利是一种经修饰的二肽，由大鼠肝脏有机阴离子转运蛋白转运。肝脏病学。1998年11月,28(5):1341 - 6。［文章］
  12. van Montfoort JE, Stieger B, Meijer DK, Weinmann HJ, Meier PJ, Fattinger KE:有机阴离子运输多肽Oatp1对磁共振成像造影剂加西酯的肝脏摄取中国药典杂志1999年7月;290(1):153-7。［文章］
  13. 项斌，朱勇，王铮，吴勇，Sasseville V，杨卫平，Kirchgessner TG:一种新的人肝脏有机阴离子运输多肽(OATP2)。肝脏特异性人有机阴离子转运多肽的鉴定及大鼠和人羟甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂转运体的鉴定。生物化学杂志1999 Dec 24;274(52):37161-8。［文章］
  14. kulak - ublick GA, Beuers U, Paumgartner G:人肝母细胞瘤HepG2细胞中胆汁酸转运的分子和功能表征。肝脏病学。1996;23(5):1053 - 60。［文章］
  15. 黄晓明，王晓明，王晓明，等:小鼠有机阴离子转运多肽1 (Oatp1)的分子克隆、功能表征及其在x染色体上的定位。生物化学杂志2000年1月1日;［文章］
  16. Mendoza ME, Monte MJ, Serrano MA, Pastor-Anglada M, Stieger B, Meier PJ, Medarde M, Marin JJ:异源胆酸的生理特性。血脂杂志2003年1月;44(1):84-92。［文章］
  17. Lee TK, Koh AS, Cui Z, Pierce RH, Ballatori N: N-糖基化控制有机阴离子转运蛋白Oatp1的功能活性。美国医学杂志。2003年8月;285(2):G371-81。Epub 2003年4月17日。［文章］
  18. Hata S, Wang P, Eftychiou N, Ananthanarayanan M, Batta A, Salen G, Pang KS, Wolkoff AW:大鼠燕麦p1和ntcp底物特异性对肝脏有机阴离子摄取的影响。美国医学会物理杂志。2003年11月;285(5):G829-39。Epub 2003年7月3日。［文章］
  19. N Kanai, Lu R, Bao Y, Wolkoff AW, Vore M, Schuster VL:雌二醇17 β - d -葡醛酸酯是oatp有机阴离子转运体的高亲和力底物。Am J Physiol. 1996 Feb;270(2 Pt 2):F326-31。［文章］
  20. Satlin LM, Amin V, Wolkoff AW:有机阴离子转运多肽介导有机阴离子/HCO3-交换。生物化学杂志，1997 10月17日;272(42):26340-5。［文章］
  21. 张丽娟，张丽娟，张丽娟。有机阴离子转运多肽对大鼠肝细胞吸收底物的影响。中国药理学杂志1999年2月;288(2):627-34。［文章］
  22. Eckhardt U, Schroeder A, Stieger B, Hochli M, Landmann L, Tynes R, Meier PJ, Hagenbuch B:在稳定转染的CHO细胞中，肝脏有机阴离子转运体Oatp1对多特异性底物的摄取。Am J physics . 1999年4月;276(4 Pt 1):G1037-42。［文章］
细节 4.回肠钠/胆汁酸共转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
胆汁酸:钠转运体活性
特定的功能
在小肠腔内胆汁酸钠依赖性重吸收中起关键作用。在胆固醇代谢中起关键作用。
基因名字
SLC10A2
Uniprot ID
Q12908
Uniprot名字
回肠钠/胆汁酸共转运蛋白
分子量
37713.405哒
参考文献
  1. Wolters H, Elzinga BM, Baller JF, Boverhof R, Schwarz M, Stieger B, Verkade HJ, Kuipers F:胆汁盐通量变化对小鼠体内肝胆盐转运体表达的影响中华肝病杂志2002年11月37(5):556-63。［文章］
  2. Hallen S, Bjorquist A, Ostlund-Lindqvist AM, Sachs G:确定回肠型钠/胆汁酸共转运蛋白与竞争性胆汁酸转运抑制剂相互作用的区域。生物化学。2002 12月17日;41(50):14916-24。［文章］
  3. Nozawa T, Imai K, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:人体内ph敏感有机阴离子运输多肽otp - b的功能表征。J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):438-45。Epub 2003 11月10日。［文章］
  4. Craddock AL, Love MW, Daniel RW, Kirby LC, Walters HC, Wong MH, Dawson PA:人回肠和肾脏钠依赖性胆酸酸转运蛋白的表达和转运特性。Am J Physiol. 1998 Jan;274(1 Pt 1):G157-69。［文章］
  5. Saeki T, Matoba K, Furukawa H, Kirifuji K, Kanamoto R, Iwami K:小鼠回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白的表征、cDNA克隆及功能表达。生物化学学报1999 04;125(4):846-51。［文章］
  6. Saeki T, Takahashi N, Kanamoto R, Iwami K:克隆小鼠Na+/牛磺胆酸共转运多肽在COS-7细胞中的瞬时表达。生物科学。2002年5月;66(5):1116-8。［文章］
  7. Lazaridis KN, Tietz P, Wu T, Kip S, Dawson PA, LaRusso NF:大鼠钠/胆汁酸转运蛋白的选择性剪接改变了其细胞定位和转运特性。美国科学院学报2000年9月26日;97(20):11092-7。［文章］
  8. Walters HC, Craddock AL, Fusegawa H, Willingham MC, Dawson PA:有机阴离子转运子亚型3的表达、转运特性和染色体定位。美国胃肠肝脏物理杂志。2000年12月;279(6):G1188-200。［文章］
细节 5.管状多特异性有机阴离子转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能
调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运蛋白
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Hartmann G，张AK, Piquette-Miller M:内毒素血症中，炎性细胞因子而非胆汁酸调节小鼠肝脏阴离子转运体的表达。2002年10月;303(1):273-81。［文章］
细节 6.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Hartmann G，张AK, Piquette-Miller M:内毒素血症中，炎性细胞因子而非胆汁酸调节小鼠肝脏阴离子转运体的表达。2002年10月;303(1):273-81。［文章］
  2. Nozawa T, Tamai I, Sai Y, Nezu J, Tsuji A:有机阴离子运输多肽otp - c在肝脏消除阿片类五肽类似物[D-Ala2, D-Leu5]-脑啡肽中的作用。药典杂志。2003 7月;55(7):1013-20。［文章］
  3. 项斌，朱勇，王铮，吴勇，Sasseville V，杨卫平，Kirchgessner TG:一种新的人肝脏有机阴离子运输多肽(OATP2)。肝脏特异性人有机阴离子转运多肽的鉴定及大鼠和人羟甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂转运体的鉴定。生物化学杂志1999 Dec 24;274(52):37161-8。［文章］
  4. 崔颖，Konig J, Leier I, Buchholz U, Keppler D:人有机阴离子转运体SLC21A6对胆红素及其结合物的肝摄取。生物化学杂志2001年3月30日;276(13):9626-30。Epub 2000年12月27日。［文章］
  5. Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H:人肝脏特异性有机阴离子转运蛋白LST-1新基因家族的鉴定。生物化学杂志1999年6月11日;274(24):17159-63。［文章］
  6. kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
细节 7.管状多特异性有机阴离子转运蛋白2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能
可作为诱导转运体在胆和肠排泄有机阴离子。作为胆汁淤阻肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。
基因名字
ABCC3
Uniprot ID
O15438
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运蛋白2
分子量
169341.14哒
参考文献
  1. 曾辉，陈志生，Belinsky MG, Rea PA, Kruh GD:多药耐药蛋白(MRP) 3和MRP1对甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的转运:聚谷氨酰胺化对MTX转运的影响。癌症杂志2001年10月1日;61(19):7225-32。［文章］
  2. Zelcer N, Saeki T, Bot I, Kuil A, Borst P:在与回肠Na+依赖的胆汁酸转运蛋白共转染的3-过表达多药耐药蛋白细胞中胆汁酸的转运。生物化学。2003 1月1日;369(Pt 1):23-30。［文章］
  3. 张德伟，顾海敏，Vasa M, Muredda M, Cole SP, Deeley RG:预测跨膜螺旋17中极性氨基酸残基在多药耐药蛋白3底物特异性中的作用。生物化学。2003 Aug 26;42(33):9989-10000。［文章］
  4. Hirohashi T, Suzuki H, Takikawa H, Sugiyama Y:大鼠多药耐药相关蛋白3 (Mrp3)对胆盐的atp依赖性转运。生物化学杂志，2000 Jan 28;275(4):2905-10。［文章］
  5. 李涛，伊藤K，霍丽涛:多药耐药相关蛋白3在IEC-6细胞中转运荧光素甲氨蝶呤。美国医学杂志。2003年9月;285(3):G602-10。［文章］
  6. 秋田H，铃木H, Hirohashi T, Takikawa H, Sugiyama Y: Sf9细胞表达的人MRP3转运活性:与大鼠MRP3的比较研究。Pharm Res. 2002 1月19日(1):34-41。［文章］
细节 8.多药耐药相关蛋白4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合
特定的功能
可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。
基因名字
ABCC4
Uniprot ID
O15439
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白4
分子量
149525.33哒
参考文献
  1. Zelcer N, Reid G, Wielinga P, Kuil A, van der Heijden I, Schuetz JD, Borst P:类固醇和胆汁酸缀合物是人类多药耐药蛋白(MRP) 4 (atp结合盒C4)的底物。生物化学杂志2003年4月15日;371(Pt 2):361-7。［文章］
细节 9.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Mazzanti R, Fantappie O, Kamimoto Y, Gatmaitan Z, Gentilini P, Arias IM:胆汁酸抑制P-糖蛋白介导的多药耐药细胞和大鼠肝小管膜泡转运。国际肝病。1994 7月20(1 Pt 1):170-6。［文章］
  2. Lecureur V, Sun D, Hargrove P, Schuetz EG, Kim RB, Lan LB, Schuetz JD: P-糖蛋白姐妹蛋白的克隆和表达揭示了一种比MDR1/P-糖蛋白更具鉴别力的转运蛋白。Mol Pharmacol. 2000 Jan;57(1):24-35。［文章］
细节 10.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: 17beta-雌二醇-D-17beta-葡糖苷酸酯从大脑穿过血脑屏障的外排运输特性J Pharmacol Exp Ther. 2001 july;298(1):316-22。［文章］
  2. Sweet DH, Miller DS, Pritchard JB, Fujiwara Y, Beier DR, Nigam SK:有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))敲除小鼠肾脏和脉络膜丛中有机阴离子转运受损。生物化学。2002 7月26日;277(30):26934-43。Epub 2002年5月13日［文章］
  3. Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达、克隆和表征。生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［文章］
细节 11.多药耐药相关蛋白7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合
特定的功能
atp依赖性转运蛋白可能通过亲脂性阴离子挤压参与细胞解毒。
基因名字
ABCC10
Uniprot ID
Q5T3U5
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白7
分子量
161627.375哒
参考文献
  1. 陈志生，Hopper-Borge E, Belinsky MG, Shchaveleva I, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白7 (MRP7, ABCC10)转运特性的研究。Mol Pharmacol. 2003 Feb;63(2):351-8。［文章］
细节 12.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
  2. Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的外壁膜。中国药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004 2月4日。［文章］
  3. Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］
  4. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: 17beta-雌二醇-D-17beta-葡糖苷酸酯从大脑穿过血脑屏障的外排运输特性J Pharmacol Exp Ther. 2001 july;298(1):316-22。［文章］
  5. Sweet DH, Miller DS, Pritchard JB, Fujiwara Y, Beier DR, Nigam SK:有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))敲除小鼠肾脏和脉络膜丛中有机阴离子转运受损。生物化学。2002 7月26日;277(30):26934-43。Epub 2002年5月13日［文章］
细节 13.溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节不依赖钠的有机阴离子的运输，如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3，以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸盐。
基因名字
SLCO4A1
Uniprot ID
Q96BD0
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1
分子量
77192.505哒
参考文献
  1. 藤原K, Adachi H，西尾T, Unno M, Tokui T, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Shiiba K, Suzuki M，近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito S, Matsuno S, Abe T:人体甲状腺激素转运蛋白的鉴定:不同的分子以组织特异性的方式参与。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。［文章］
细节 14.atp结合盒C亚族成员11
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
嘌呤核苷酸跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与涉及胆汁酸、共轭类固醇和环核苷酸的生理过程。增强cAMP和cGMP的细胞挤压。刺激atp依赖性的摄取…
基因名字
ABCC11
Uniprot ID
Q96J66
Uniprot名字
atp结合盒C亚族成员11
分子量
154299.625哒
参考文献
  1. 陈志生，郭毅，Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白8 (ABCC11)对胆油酸、磺化类固醇、雌二醇17- β - d -葡糖苷酸和白三烯C4的转运作用。Mol Pharmacol. 2005 Feb;67(2):545-57。Epub 2004 11月10日。［文章］
细节 15.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节不依赖Na(+)的有机阴离子，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡萄糖…
基因名字
SLCO1C1
Uniprot ID
Q9NYB5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1
分子量
78695.625哒
参考文献
  1. Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y:多特异性有机阴离子转运蛋白Oatp14 (Slc21a14)在甲状腺素穿越血脑屏障转运中的作用。内分泌学。2004年9月,145(9):4384 - 91。Epub 2004年5月27日。［文章］
  2. Pizzagalli F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［文章］
细节 16.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节有机阴离子(如3-硫酸雌酮)的Na(+)独立运输(PubMed:10873595)。调节前列腺素(PG) E1、E2、甲状腺素(T4)、三角蛋白II、BQ-123等的转运。
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1
分子量
76552.135哒
参考文献
  1. 安达立H，铃木T，阿部M，浅野N，水水理H，谷本M，西尾T，小野川T，丰田原T，葛井S，佐藤F，铃木M, Tokui T, Unno M，下泽川T，松野S，伊藤S，阿部T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子表征。肾内科杂志2003年12月;285(6):F1188-97。［文章］
细节 17.atp结合盒亚族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Imai Y, Asada S, Tsukahara S, Ishikawa E, tsuuo T, Sugimoto Y:乳腺癌抵抗蛋白输出硫酸化雌激素，但不输出游离雌激素。Mol Pharmacol. 2003 9月;64(3):610-8。［文章］
细节 18.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
基因名字
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
分子量
76709.98哒
参考文献
  1. Nozawa T, Imai K, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:人体内ph敏感有机阴离子运输多肽otp - b的功能表征。J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):438-45。Epub 2003 11月10日。［文章］
  2. 佐藤H、山下F、辻本M、村上H、高布N、大谷H、泽田Y:柑橘汁抑制人体有机阴离子运输多肽OATP-B的功能。2005年4月33(4):518-23。Epub 2005年1月7日［文章］
  3. 西尾T, Adachi H，中尾R, Tokui T，佐藤E, Tanemoto M，藤原K，冈部M，小野川T，铃木T，中井D，柴叶K，铃木M，大谷H，近藤Y, Unno M, Ito S, Iinuma K, Nunoki K, Matsuno S, Abe T:转运前列腺素D(2)，白三烯C(4)和牛磺酸盐的新型有机阴离子转运蛋白moat1的分子鉴定。生物化学生物物理学报2000年9月7日;275(3):831-8。［文章］
细节 19.Monocarboxylate转运体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸从亮氨酸…
基因名字
SLC16A1
Uniprot ID
P53985
Uniprot名字
Monocarboxylate转运体1
分子量
53943.685哒
参考文献
  1. Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A:单羧酸转运体MCT1对弱有机酸肠吸收ph依赖的免疫组化和功能表征。药学杂志。1999年10月51(10):1113-21。［文章］
细节 20.钠/胆汁酸转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
肝脏钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它完全依赖于细胞外的存在。
基因名字
SLC10A1
Uniprot ID
Q14973
Uniprot名字
钠/胆汁酸转运蛋白
分子量
38118.64哒
参考文献
  1. Mendoza ME, Monte MJ, Serrano MA, Pastor-Anglada M, Stieger B, Meier PJ, Medarde M, Marin JJ:异源胆酸的生理特性。血脂杂志2003年1月;44(1):84-92。［文章］
  2. Hata S, Wang P, Eftychiou N, Ananthanarayanan M, Batta A, Salen G, Pang KS, Wolkoff AW:大鼠燕麦p1和ntcp底物特异性对肝脏有机阴离子摄取的影响。美国医学会物理杂志。2003年11月;285(5):G829-39。Epub 2003年7月3日。［文章］
  3. Mita S, Suzuki H, Akita H, Stieger B, Meier PJ, Hofmann AF, Sugiyama Y:胆盐在表达大鼠Na+-牛磺胆酸共转运多肽和大鼠胆盐出口泵的MDCK细胞中的载体转运。美国胃肠肝脏物理杂志。2005年1月;288(1):G159-67。Epub 2004年8月5日。［文章］
  4. Boyer JL, Ng OC, Ananthanarayanan M, Hofmann AF, Schteingart CD, Hagenbuch B, Stieger B, Meier PJ:功能大鼠肝脏Na+胆汁酸共转运系统在COS-7细胞中的表达和表征。Am J physics . 1994年3月266(3 Pt 1):G382-7。［文章］
细节 21.有机溶质转运亚基α
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
ost - α / ost - β复合物的基本成分，这是一种异质二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…
基因名字
SLC51A
Uniprot ID
Q86UW1
Uniprot名字
有机溶质转运亚基α
分子量
37734.575哒
参考文献
  1. Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合体与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta之间的功能互补。生物化学杂志。2003 7月25日;278(30):27473-82。Epub 2003年4月28日。［文章］
细节 22.有机溶质转运亚基β
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
ost - α / ost - β复合物的基本成分，这是一种异质二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…
基因名字
SLC51B
Uniprot ID
Q86UW2
Uniprot名字
有机溶质转运亚基β
分子量
14346.195哒
参考文献
  1. Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合体与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta之间的功能互补。生物化学杂志。2003 7月25日;278(30):27473-82。Epub 2003年4月28日。［文章］
细节 23.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. 崔颖，Konig J, Leier I, Buchholz U, Keppler D:人有机阴离子转运体SLC21A6对胆红素及其结合物的肝摄取。生物化学杂志2001年3月30日;276(13):9626-30。Epub 2000年12月27日。［文章］
  2. kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
  3. Abe T, Unno M, Onogawa T, Tokui T，近藤TN, Nakagomi R, Adachi H，藤原K, Okabe M, Suzuki T, Nunoki K，佐藤E, Kakyo M，西尾T，杉田J，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Date F，小野K，近藤Y, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, shimegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito S, Matsuno S: LST-2，一种人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白，确定了胃癌中甲氨甲呤的敏感性。胃肠病学。2001年6月,120(7):1689 - 99。［文章］
细节 24.胱氨酸/谷氨酸转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
胱氨酸:谷氨酸转运体活动
特定的功能
对胱氨酸和谷氨酸的阴离子形式具有高特异性的不依赖钠的、高亲和力的阴离子氨基酸交换。
基因名字
SLC7A11
Uniprot ID
Q9UPY5
Uniprot名字
胱氨酸/谷氨酸转运体
分子量
55422.44哒
参考文献
  1. Hagenbuch B, Meier PJ:人肝脏Na+/胆汁酸共转运体的分子克隆、染色体定位和功能表征。临床投资杂志。1994年3月93日(3):1326-31。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52