肝摄取的磁共振成像造影剂gadoxetate有机阴离子转运多肽Oatp1。

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范Montfoort我,斯蒂格·B,梅耶尔DK, Weinmann HJ, Meier PJ,去脂客

肝摄取的磁共振成像造影剂gadoxetate有机阴离子转运多肽Oatp1。

J Exp其他杂志》1999年7月,290 (1):153 - 7。

PubMed ID

10381771 (在PubMed

]

文摘

Gadoxetate是一个新的肝胆的磁共振成像造影剂。是专门被肝细胞,可以抑制吸收bromosulfophthalein共同服用,建议一个参与的一个或多个克隆有机阴离子运输多肽Oatp1 Oatp2和/或OATP。在这项研究中,我们演示了饱和吸收的gadoxetate Oatp1 cRNA-injected非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞(公里约3.3毫米)。相比之下,gadoxetate并非被Oatp2或OATP cRNA-injected卵母细胞。Oatp1-mediated gadoxetate吸收(100 microM)可以抑制10 microM bromosulfophthalein(45%)、200年microM牛磺胆酸盐(92%)、100年microM利福霉素SV(97%),和100年microM利福平(51%)。这些结果表明,gadoxetate Oatp1的低亲和力衬底。Oatp1-mediated gadoxetate运输了一个类似的价值和明显的公里cis-inhibition模式如前所确定在老鼠体内,表明Oatp1显著参与gadoxetate吸收到老鼠的肝脏。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
利福平	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节