利福平gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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利福平gydF4y2Ba是一种抗生素，用于治疗多种类型的分枝杆菌感染，包括鸟型分枝杆菌、麻风病，并与其他抗菌素结合治疗潜伏或活动性结核。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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等纳里夫，里法丁，里法马特，里法特，罗factgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01045gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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地中海链霉菌生产的一种半合成抗生素。它具有广泛的抗菌谱，包括对几种形式的分枝杆菌的活性。在易感生物，它抑制dna依赖的RNA聚合酶活性形成一个稳定的复合物与酶。因此，它抑制了RNA合成的起始。利福平是杀菌的，对细胞内和细胞外生物都有作用。(来自Gilman等人，Goodman和Gilman的《治疗的药理学基础》，第9版，p1160)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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利福平(DB01045)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:822.9402gydF4y2Ba
单一同位素的:822.40512334gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba43gydF4y2BaHgydF4y2Ba58gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 3 - (((4-Methyl-1-piperazinyl)亚氨基的)甲基)利福霉素SVgydF4y2Ba
- 招标书gydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- RifampicinagydF4y2Ba
- RifampicinegydF4y2Ba
- RifampicinumgydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- ba - 41166 / EgydF4y2Ba
- l - 5103 LEPETITgydF4y2Ba
- nih - 10782gydF4y2Ba
- nsc - 113926gydF4y2Ba
- nsc - 113926gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗结核及结核相关分枝杆菌感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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利福平是一种抗生素，可抑制敏感细胞中dna依赖的RNA聚合酶活性。具体来说，它与细菌RNA聚合酶相互作用，但不抑制哺乳动物的酶。它具有杀菌作用，对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物(包括革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物)具有广泛的活性gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba),具体gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba．由于耐药菌的迅速出现，使用仅限于治疗分枝杆菌感染和少数其他适应症。利福平口服后吸收良好，广泛分布于人体组织和液体，包括脑脊液。它在肝脏中代谢，在胆汁中消除，在较小程度上在尿液中消除，但由于肾功能不全，剂量调整是不必要的。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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利福平通过抑制dna依赖的RNA聚合酶发挥作用，导致抑制RNA合成和细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Badna导向RNA聚合酶亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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胃肠道吸收良好。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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89％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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主要是肝脏，迅速去乙酰化。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不到30%的剂量以利福平或代谢物的形式由尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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3.35(+/- 0.66)小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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- 0.19±0.06 L/hr/kg [300 mg IV]gydF4y2Ba
- 0.14±0.03升/小时/kg [600mg IV]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=1570 mg/kg(大鼠)，长期接触可引起恶心、呕吐和意识丧失gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与利福平合用可增加1,2-苯并二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦与利福平合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿美昔布与利福平合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与利福平合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba Abrocitinib与利福平合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与利福平合用可增加Acalabrutinib的代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与利福平合用可减少阿坎普酸的排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 与利福平合用可增加乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与利福平合用可增加乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 利福平可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 要空腹吃。饭前1小时或饭后2小时服用。gydF4y2Ba
- 用满满一杯水喝。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 利福平钠gydF4y2Ba GPE7477YEKgydF4y2Ba 38776-75-9gydF4y2Ba PPGHYTPFGILTSZ-LGIBZRBQSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RifadinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRifaldingydF4y2Ba/gydF4y2BaRifoldingydF4y2Ba/gydF4y2BaRimactangydF4y2Ba/gydF4y2BaRimactanegydF4y2Ba/gydF4y2BaRofactgydF4y2Ba/gydF4y2BaTubocingydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2021-01-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 1971-05-21gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2021-01-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1971-05-21gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1981-07-15gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Rifadin帽300毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merrell Dow Pharmaceuticals (Canada) Inc.， Mmdc部门gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Rifadin四世gydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1989-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 第四Rifadin NOVAPLUSgydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RofactgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士健康，加拿大公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RofactgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士健康，加拿大公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 2012-06-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 2001-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2014-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2008-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2013-11-04gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2008-04-20gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 临床解决方案WholsesalegydF4y2Ba 2008-04-20gydF4y2Ba 2017-06-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2008-04-20gydF4y2Ba 2018-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
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IsonaRifgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VersaPharm合并gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RifamategydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1975-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平纳300 mg +异烟肼150 mggydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克劳德制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-04gydF4y2Ba 2018-06-15gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba RIFANHgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IndofarmagydF4y2Ba 2017-01-16gydF4y2Ba 2027-01-16gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 
里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1994-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2010-09-15gydF4y2Ba 2010-09-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทซาโนฟี่-อเวนตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2000-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2017-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RIFOgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทที。พี。ดรักแลบบอราทอรี่ส์(1969)จำกัดgydF4y2Ba 2018-12-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 利福平和异烟肼gydF4y2Ba J04AB02 -利福平gydF4y2Ba 利福平，吡嗪酰胺，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba 利福平，吡嗪酰胺和异烟肼gydF4y2Ba 利福平，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗生素、抗结核的gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- CYP1A2诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP1A2诱导剂(强)gydF4y2Ba
- CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- CYP2B6诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP2C19诱导剂(强)gydF4y2Ba
- CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- CYP2C8诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP2E1诱导剂gydF4y2Ba
- CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂(强力)gydF4y2Ba
- CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A5诱导剂(强)gydF4y2Ba
- CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A7诱导剂(强)gydF4y2Ba
- CYP3A7诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 治疗结核病的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 内酰胺,大环的gydF4y2Ba
- Leprostatic代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3基质gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 利福霉素抗菌gydF4y2Ba
- 药理gydF4y2Ba
- UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A9诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于大内酰胺类有机化合物。这些是氨基羧酸的环酰胺，具有1-氮杂环烷烃-2- 1结构，或具有不饱和或杂原子取代环上一个或多个碳原子的类似物。它们是天然存在的大环内酯的氮类似物(环羧酸基上的a原子取代o原子)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- MacrolactamsgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MacrolactamsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- NaphthofuransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘酚和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对苯二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-naphtholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba 35展示更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- n -甲基哌嗪、n -亚氨基哌嗪、利福霉素(gydF4y2BaCHEBI: 28077gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnsamycins (gydF4y2BaC06688gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 分枝杆菌gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 各种革兰氏阴性和革兰氏阳性真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- VJT6J7R4TRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 13292-46-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C43H58N4O12 c1-21-12-11-13-22 (2) 42 (55) 45-33-28 (20-44-47-17-15-46 (9) 20-44-47-17-15-46) 37 (52) 30 - 31 (38 (33) 53) 36 (51) 26 (6) 40-32 (30) 41 (54) 43 (8, 59-40) 57-19-14-29 (56-10) 23 (3) 39 (58-27 (7) 48) 25 (5) 35 (50) 24 (4) 34 (21) 49 / h11-14月19 - 21日,第23 - 25、29日34-35,39岁,49-53H, 15-18H2, 1-10H3, (H, 45岁,55)/ b12-11 +,第4场+ 22-13,曾经+ / t21 - 23 + 24 + 25 +, 29 - 34 - 35 + 39 + 43 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(7、9 E, 11, 12 r, 13, 14 r, 15 r, r, 16日17,18,19个E, 21 z) 2, 15日,17日,27日29-pentahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-26 - [(E) - ((4-methylpiperazin-1-yl)亚氨基的)甲基]6 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1(29), 2、4、9日19日,21日,25日27-octaen-13-yl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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有限公司(C@H) 1 \ C = C = O \ [C@@] 2 (C) OC3 = C (C = O) C2 = C (O) C (\ C = N \ N4CCN (C) CC4) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C (O) = C2C (O) = C3CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Klaus Jurgen, Joachim Seydel，“含有利福平和硫代乙酰嗪的复方制剂。”美国专利US5104875, 1973年8月发布。gydF4y2Ba
US5104875gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- 张凯，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强。利福霉素对adp -核糖基化的耐药研究:r基因的结构与多样性。中国科学院学报2008年3月25日;105(12):4886-91。doi: 10.1073 / pnas.0711939105。Epub 2008 3月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB15179gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00211gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06688gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5381226gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506170gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10468813gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50370232gydF4y2Ba
- 9384gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 71365gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL374478gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000169621223gydF4y2Ba
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- DNC000965gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
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- 药理学指南gydF4y2Ba
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- 1 i6vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 skxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ynngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 hw2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 aobgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3大气气溶胶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 kmugydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hv1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 koxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uacgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 血压的调节gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 脂肪肝，非酒精性脂肪肝疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 葡萄糖代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 葡萄糖耐量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
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- AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
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- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
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- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1.5克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.4克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 利福定600mg瓶gydF4y2Ba 140.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 利福平600mg瓶gydF4y2Ba 136.3美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 利福平晶体gydF4y2Ba 6.72美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 利福平粉gydF4y2Ba 3.98美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 利福定300mg胶囊gydF4y2Ba 3.09美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利福定150mg胶囊gydF4y2Ba 2.57美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利福平300mg胶囊gydF4y2Ba 2.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利马檀300mg胶囊gydF4y2Ba 2.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利福平150mg胶囊gydF4y2Ba 2.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 183°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1400mg /L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(2004)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0413毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.85gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.37gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 220.15gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 225.58米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 86.84gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5553gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.974gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7123gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6049gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8508gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7296gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8432gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5803gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8493gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9962gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6875 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5486gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Badna导向RNA聚合酶亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核苷绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖于DNA的RNA聚合酶以四种三磷酸核糖核苷酸为底物催化DNA转录为RNA。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpoBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A8V2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- dna导向RNA聚合酶亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 150631.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合并被各种内源性和外源性化合物激活的核受体。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 利福平在药物-药物相互作用中的作用:涉及核孕烷X受体的潜在分子机制。Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2006年2月15日;5:3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cheng J, Ma X, Krausz KW, Idle JR, Gonzalez FJ:利福平激活的人类妊娠烷X受体和CYP3A4诱导增强对乙酰氨基酚诱导的毒性。药物研究。2009年8月;37(8):1611-21。doi: 10.1124 / dmd.109.027565。Epub 2009年5月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有较高的香豆素7-羟化酶活性。可作用于抗癌药物环磷酰胺和磷酰胺的羟基化。能胜任代谢激活的黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards RJ, Price RJ, Watts PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, Lake BG:在培养的精确切人肝切片中细胞色素P450酶的诱导。Metab Dispos. 2003年3月31(3):282-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将几种致癌物、药物和溶剂代谢为反应性代谢物。灭活许多药物和外源生物，也生物激活许多外源基质，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄瑞华，王志刚，李志强，杨志强。利福平对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。日本药典。1995年12月;69(4):325-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 表现出低睾酮6- β -羟化酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gellner K, Eiselt R, Hustert E, Arnold H, Koch I, Haberl M, Deglmann CJ, Burk O, Buntefuss D, Escher S, Bishop C, Koebe HG, Brinkmann U, Klenk HP, Kleine K, Meyer UA, Wojnowski L:人类CYP3A位点的基因组组织:一个新的，可诱导的CYP3A基因的鉴定。药物基因学。2001年3月,11(2):111 - 21所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Usui T, Saitoh Y, Komada F:几种药物对HepG2细胞CYP3As的诱导作用。CYP3A4诱导与糖皮质激素受体表达的关系。生物医药学报。2003年4月26(4):510-7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种异构体对苯酚具有特异性。Isoform 2缺少trans…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Soars MG, Petullo DM, Eckstein JA, Kasper SC, Wrighton SA:利用原代人肝细胞对udp-葡萄糖醛酸转移酶诱导的评估。Metab Dispos. 2004年1月;32(1):140-8。doi: 10.1124 / dmd.32.1.140。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘晓明，刘志刚，刘志刚，刘志刚。利福平和甲非那酸对dapagliflozin药动学和药效学的影响。糖尿病杂志。2013年3月;15(3):280-3。doi: 10.1111 / dom.12024。Epub 2012 11月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Burk O, Koch I, Raucy J, Hustert E, Eichelbaum M, Brockmoller J, Zanger UM, Wojnowski L:人类肝脏和肠道细胞色素P450 3A5 (CYP3A5)的诱导是由外生物传感器怀孕X受体(PXR)和组成性激活受体(CAR)介导的。生物化学杂志2004年9月10日;279(37):38379-85。doi: 10.1074 / jbc.M404949200。Epub 2004年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李飞，李飞，Desai P, Thummel KE, Unadkat JD:抗人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞中细胞色素P450酶和转运体:预测临床药物相互作用的意义。Metab Dispos. 2007 10;35(10):1853-9。Epub 2007年7月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Edwards RJ, Price RJ, Watts PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, Lake BG:在培养的精确切人肝切片中细胞色素P450酶的诱导。Metab Dispos. 2003年3月31(3):282-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Clin-Info。(2006)。载于《药物和专业概要:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L57页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nassr N, Huennemeyer A, Herzog R, von Richter O, Hermann R, Koch M, Duffy K, Zech K, Lahu G:利福平对健康人罗氟米司特和罗氟米司N-氧化物药代动力学的影响。中国临床药物杂志。2009年10月;68(4):580-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03478.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Backman JT, Granfors MT, Neuvonen PJ:利福平只是一个微弱的诱导cyp1a2介导的系统前和系统代谢:研究替扎尼定和咖啡因。中华临床医学杂志。2006。62(6):451-61。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0127 - x。Epub 2006年4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 细胞色素P450代谢对药物反应、相互作用和不良反应的影响[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李飞，李飞，Desai P, Thummel KE, Unadkat JD:抗人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞中细胞色素P450酶和转运体:预测临床药物相互作用的意义。Metab Dispos. 2007 10;35(10):1853-9。Epub 2007年7月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Glaeser H, Drescher S, Eichelbaum M, Fromm MF:利福平对人肠道细胞色素P450酶表达及功能的影响。中华临床药理学杂志。2005年2月;59(2):199-206。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02265.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Li AP, Reith MK, Rasmussen A, Gorski JC, Hall SD, Xu L, Kaminski DL, Cheng LK:原代人肝细胞作为评估外源生物细胞色素P450诱导电位中结构-活性关系的工具:评估利福平、利福戊丁和利福布丁。化学与生物化学。1997年11月6日;107(1-2):17-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kajosaari LI, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT: CYP2C8和CYP3A4对瑞格列奈的体外代谢:纤酸盐和利福平的影响。《基础临床药物毒理学》2005年10月;97(4):249-56。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2005.pto_157.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种葡糖醛酸异形体产生胆红素ix -，形成两种…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ellis E, Wagner M, Lammert F, Nemeth A, Gumhold J, Strassburg CP, Kylander C, Katsika D, Trauner M, Einarsson C, Marschall HU:通过利福平诱导UGT1A1成功治疗严重的未结合高胆红素血症。中华医学杂志。2006年1月;44(1):243-5。Epub 2005年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄晓明，王晓明，李晓明:大鼠原代肝细胞培养中胆红素结合的体外诱导。生物物理学报。2002年2月15日;29(1):29-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡平平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其对药物开发的启示。中国生物医学工程学报。2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李飞，李飞，Desai P, Thummel KE, Unadkat JD:抗人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞中细胞色素P450酶和转运体:预测临床药物相互作用的意义。Metab Dispos. 2007 10;35(10):1853-9。Epub 2007年7月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利福平在药物-药物相互作用中的作用:涉及核孕烷X受体的潜在分子机制。Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2006年2月15日;5:3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。载于《药物和专业概要:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L57页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李飞，李飞，Desai P, Thummel KE, Unadkat JD:抗人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂诱导人肝细胞中细胞色素P450酶和转运体:预测临床药物相互作用的意义。Metab Dispos. 2007 10;35(10):1853-9。Epub 2007年7月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Loboz KK, Gross AS, Williams KM, Liauw WS, Day RO, Blievernicht JK, Zanger UM, McLachlan AJ:通过安非他酮羟基化测量细胞色素P450 2B6活性:利福平和种族诱导的影响。临床药物杂志2006年7月;80(1):75-84。doi: 10.1016 / j.clpt.2006.03.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards RJ, Price RJ, Watts PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, Lake BG:在培养的精确切人肝切片中细胞色素P450酶的诱导。Metab Dispos. 2003年3月31(3):282-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Park GJ, Bae SH, Park WS, Han S, Park MH, Shin SH, Shin YG, Yim DS:微剂量和常规剂量奥美拉唑与CYP2C19抑制剂和诱导剂的药物-药物相互作用。Drug Des Devel Ther. 2017 Mar 30;11:1043-1053。doi: 10.2147 / DDDT.S131797。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平显著降低健康志愿者吡喹酮血浆浓度。临床药物杂志2002年11月;72(5):505-13。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。载于《药物和专业概要:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L57页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利福平(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白的相互作用。抗菌剂化学试剂。2009年4月;53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baα -酸性糖蛋白(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白质的作用。在其β -桶结构域内部结合各种配体。还捆绑合成药物，影响其在…的分布和供应。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振方法研究抗生素和血浆蛋白的相互作用。抗菌剂化学试剂。2009年4月;53(4):1528-31。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Geick A, Eichelbaum M, Burk O:核受体反应元件介导利福平诱导肠道MDR1。生物化学杂志2001年5月4日;276(18):14581-7。Epub 2001年1月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schuetz EG, Beck WT, Schuetz JD: p-糖蛋白和细胞色素P4503A的调节剂和底物协同上调人结肠癌细胞中的这些蛋白。Mol Pharmacol. 1996年2月;49(2):311-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，李志强等:肠道P-糖蛋白在地高辛与利福平相互作用中的作用。临床医学杂志。1999年7月;104(2):147-53。doi: 10.1172 / JCI6663。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fardel O, Lecureur V, Loyer P, Guillouzo A:利福平增强抗肿瘤药物在多药耐药细胞中的积累和活性。1995年5月11日;49(9):1255-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kuypers DR, Verleden G, Naesens M, Vanrenterghem Y:霉酚酸酯和利福平之间的药物相互作用:可能诱导尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶。临床药物杂志2005年7月;78(1):81-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gurley BJ, Barone GW, Williams DK, Carrier J, Breen P, Yates CR, Song PF, Hubbard MA, Tong Y, Cheboyina S:水飞蓟(Silybum marianum)和黑升麻(Cimicifuga racemosa)对人体地高辛药代动力学的影响。Metab Dispos. 2006年1月;34(1):69-74。Epub 2005年10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利福平在药物-药物相互作用中的作用:涉及核孕烷X受体的潜在分子机制。Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2006年2月15日;5:3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lamba J, Strom S, Venkataramanan R, Thummel KE, Lin YS, Liu W, Cheng C, Lamba V, Watkins PB, Schuetz E: MDR1基因型与肝细胞色素P450 3A4基础和诱导表型相关。临床药物杂志2006年4月;79(4):325-38。Epub 2006年2月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄荣，Murry DJ, Kolwankar D, Hall SD, Foster DR:长春新碱对癌细胞外溢性药物转运体的转录调控。生物化学。2006年6月14日;71(12):1695-704。Epub 2006年4月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强，刘志强，刘志强，等:人类有机阴离子转运蛋白SLC21A6对胆红素的肝脏摄取及其偶联物的影响。生物化学杂志2001年3月30日;276(13):9626-30。Epub 2000年12月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vavricka SR, Van montfort J, Ha HR, Meier PJ, Fattinger K:利福霉素SV和利福平与人肝脏有机阴离子摄取系统的相互作用。肝脏病学。2002年7月,36(1):164 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨翠，刘志强，张晓燕:转染表达人摄取转运蛋白SLC21A8和人顶端出口泵ABCC2的细胞的载体运输。药物化学。2001年11月;60(5):934-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导从细胞质中输出有机阴离子和药物。介导atp依赖的转运谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -o-葡糖苷，methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Courtois A, Payen L, Vernhet L, de Vries EG, Guillouzo A, Fardel O:利福平对人多药耐药肺肿瘤细胞多药耐药相关蛋白(MRP)活性的抑制作用。Cancer Lett. 1999年5月3日;139(1):97-104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他尼、硫酸雌酮、戊二酸酯、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:肝脏中主要表达的多特异性有机阴离子转运体2的鉴定。FEBS Lett. 1998 6月12日;429(2):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如普瓦他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，硫酸脱氢表雄酮，17-葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强，刘志强，刘志强，等:人类有机阴离子转运蛋白SLC21A6对胆红素的肝脏摄取及其偶联物的影响。生物化学杂志2001年3月30日;276(13):9626-30。Epub 2000年12月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vavricka SR, Van montfort J, Ha HR, Meier PJ, Fattinger K:利福霉素SV和利福平与人肝脏有机阴离子摄取系统的相互作用。肝脏病学。2002年7月,36(1):164 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tirona RG, Leake BF, Wolkoff AW, Kim RB:人类有机阴离子运输多肽c (SLC21A6)是利福平介导的孕烷X受体激活的一个主要决定因素。中华药理学杂志2003年1月;304(1):223-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharma P, Holmes VE, Elsby R, Lambert C, Surry D:验证基于细胞的OATP1B1分析来评估药物运输和药物-药物相互作用的潜力，以支持监管提交。Xenobiotica。2010年1月,40(1):24-37。doi: 10.3109 / 00498250903351013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Anderson MS, Cote J, Liu Y, Stypinski D, Auger P, Hohnstein A, Rasmussen S, Johnson-Levonas AO, Gutstein DE:利福平是一种有效的药物代谢酶诱导剂和OATP1B1/3转运抑制剂，对anacetrapib单剂量药代动力学的影响。临床药物杂志。2013年7月;53(7):746-52。doi: 10.1002 / jcph.97。Epub 2013年5月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为诱导转运体在胆道和肠道的有机阴离子排泄。作为胆汁淤积肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张晓明，张晓明。妊娠烷X受体激活剂对ABCC3 (MRP3)的诱导作用。Metab Dispos. 2003年11月31(11):1296-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schrenk D, Baus PR, Ermel N, Klein C, Vorderstemann B, Kauffmann HM:药物和毒素对MRP家族转运体的上调作用。毒物学报2001年3月31日;120(1-3):51-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓烷B2和伊洛前列素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vavricka SR, Van montfort J, Ha HR, Meier PJ, Fattinger K:利福霉素SV和利福平与人肝脏有机阴离子摄取系统的相互作用。肝脏病学。2002年7月,36(1):164 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输，如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vavricka SR, Van montfort J, Ha HR, Meier PJ, Fattinger K:利福霉素SV和利福平与人肝脏有机阴离子摄取系统的相互作用。肝脏病学。2002年7月,36(1):164 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fattinger K, Cattori V, Hagenbuch B, Meier PJ, Stieger B:利福霉素SV和利福平对肝大鼠有机阴离子转运多肽Oatp1和Oatp2表现出不同的抑制作用。肝脏病学。2000年7月,32(1):82 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Kato Y, Abe T, Meier PJ, Itoh T, Sugiyama Y:不同化合物对大鼠oatpl (slc21a1)-和Oatp2 (Slc21a5)-介导转运的抑制作用比较。pharma Res. 2002 Feb;19(2):147-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van montford JE, Stieger B, Meijer DK, Weinmann HJ, Meier PJ, Fattinger KE:肝脏通过有机阴离子转运多肽Oatp1摄取磁共振成像造影剂gadoxetate。中华药理学杂志1999年7月;290(1):153-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Byrne JA, Strautnieks SS, Mieli-Vergani G, Higgins CF, Linton KJ, Thompson RJ:人类胆盐输出泵:底物特异性的表征和抑制剂的识别。胃肠病学。2002年11月,123(5):1649 - 58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Noe J, Hagenbuch B, Meier PJ, St-Pierre MV:杆状病毒系统中过表达小鼠胆汁盐输出泵的特征。肝脏病学。2001;33(5):1223 - 31所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stieger B, Fattinger K, Madon J, kullakublick GA, Meier PJ:药物和雌激素诱导的胆汁淤积通过抑制大鼠肝脏肝细胞胆盐出口泵(Bsep)。胃肠病学。2000年2月,118(2):422 - 30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强，张志强。氧化还原活性化合物和pxr激活剂对人MRP1和MRP2基因表达的影响。毒理学。2002年2月28日;171(2-3):137-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fromm MF, Kauffmann HM, Fritz P, Burk O, Kroemer HK, Warzok RW, Eichelbaum M, Siegmund W, Schrenk D:利福平治疗对人MRP转运体肠道表达的影响。潘伟民。2000年11月;157(5):1575-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出耦合时，起有机阴离子交换器的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- OAT1及OAT3(有机阴离子转运体1及3)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是来自脑和肾。参与甜菊醇基底外侧转运，非索芬那德…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- OAT1及OAT3(有机阴离子转运体1及3)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月5日09:42gydF4y2Ba