异烟肼gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
异烟肼gydF4y2Ba是一种用于治疗分枝杆菌感染的抗生素;最常与其他抗微生物药物联合使用，用于治疗活动性或潜伏性结核病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
异硫雄胺，异他胺，异他胺B，利法酯，利福特gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00951gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗菌剂主要用作结核菌剂。它仍然是肺结核的首选治疗方法。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
异烟肼结构(DB00951)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:137.1393gydF4y2Ba
单一同位素的:137.058911861gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4-pyridinecarbohydrazidegydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- IsoniazidagydF4y2Ba
- 异烟酸酰肼gydF4y2Ba
- Isonicotinic酰肼gydF4y2Ba
- IsonicotinohydrazidegydF4y2Ba
- IsonicotinoylhydrazidegydF4y2Ba
- IsonicotinsaurehydrazidgydF4y2Ba
- IsonicotinylhydrazinegydF4y2Ba
- Pyridine-4-carboxylic酸酰肼gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 9659gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗生物体易感染的各种形式的肺结核。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
异烟肼是一种杀菌剂，尤其对分枝杆菌属的生物有效gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba牛分枝杆菌gydF4y2Ba而且gydF4y2Bam . kansasiigydF4y2Ba．它是一种特异性很强的药剂，对其他微生物无效。异烟肼在分枝杆菌快速生长时具有杀菌作用，在分枝杆菌缓慢生长时具有抑菌作用。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
异烟肼是前体药物，必须由细菌过氧化氢酶激活。具体地说，活化与分枝杆菌铁KatG过氧化氢酶过氧化物酶被肼还原和与氧反应形成氧亚铁酶复合物有关。一旦被激活，异烟肼会抑制菌结肠酸的合成，菌结肠酸是细菌细胞壁的基本成分。在治疗水平上，异烟肼对活跃生长的细胞内和细胞外具有杀菌作用gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba生物。特别是异烟肼能抑制InhA，烯酰还原酶gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba，通过与NAD辅因子形成共价加合物。正是INH-NAD加合物作为InhA的一种缓慢的、紧密结合的竞争性抑制剂。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaCatalase-peroxidasegydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaEnoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)gydF4y2Ba 加合物gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结核分枝杆菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
易吸收的:易于在口服后吸收的;然而，可进行显著的初过代谢。异烟肼随食物服用会降低吸收和生物利用度。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
非常低(0 - 10%)gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。异烟肼经N -乙酰转移酶乙酰化成N -乙酰化异烟肼;然后将其生物转化为异烟酸和单乙酰肼。当细胞色素P450混合氧化酶系统使n -羟基化时，单乙酰肼通过形成活性中间代谢物与肝毒性有关。乙酰化的速率是由基因决定的。慢乙酰化者的特征是相对缺乏肝脏N -乙酰转移酶。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
一剂异烟肼的50%到70%在24小时内通过尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
快速乙酰化:0.5 ~ 1.6小时。慢乙酰化剂:2 ~ 5小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba100毫克/公斤(人体，口服)。不良反应包括皮疹、肝功能检查异常、肝炎、周围神经病变、轻度中枢神经系统(CNS)影响。在体内，异烟肼与吡哆醛反应生成腙，从而抑制磷酸吡哆醛的生成。异烟肼也与磷酸吡哆醛结合;高剂量会干扰后者的辅酶功能。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba CYP2E1 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2E1中这种基因型的存在可能与异烟肼治疗引起的药物性肝毒性的风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | t > a | c > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 19 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > t | C > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | g > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba c > T | c > T | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5克gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba c > T | c > T | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 hgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | A > G | S287移码gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5我gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | a > T | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 jgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | g > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6摄氏度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | t > cgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 7 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 12 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 cgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | t > c | c > t | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | t > c | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 ggydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 中毒反应风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与异烟肼合用可降低1,2-苯二氮杂卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 异烟肼可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与异烟肼合用可降低Abemaciclib的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与异烟肼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与异烟肼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与异烟肼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与异烟肼合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 醋酸氯芬酸可降低异烟肼排泄率，导致血清中异烟肼水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低异烟肼排泄率，导致血清中异烟肼水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与异烟肼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 管理补充维生素。维生素B6(吡哆辛)应与异烟肼一起服用，以防止缺乏。gydF4y2Ba
- 避免饮酒。避免饮用含酒精饮料，如未经高温消毒的啤酒;除非你的医生同意，因为它们可能含有酪胺。饮酒也可能增加异烟肼引起的肝炎和神经病变的风险。gydF4y2Ba
- 避免巧克力。巧克力含有咖啡因，在异烟肼治疗期间应限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
- 避免含有组胺的食物和补充剂。含有组胺的食物(如鲣鱼、金枪鱼和其他热带鱼)会引起头痛、出汗、心悸、脸红和低血压。gydF4y2Ba
- 避免含有酪胺的食物和补充剂。含有酪胺的食物包括奶酪、红酒、蚕豆、腌制食品、腌食品和酒精饮料。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
- 饿着肚子。至少在饭前1小时或饭后2小时服用。gydF4y2Ba
- 与抗酸剂分开服用。这种药和抗酸剂一起服用可以减少吸收。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Nicozid (Piam)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNidrazid (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNydrazid (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRimicid (Sopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异烟肼(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaServizid(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTibinide(梅达)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-12-07gydF4y2Ba 2012-12-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2016-05-04gydF4y2Ba 2017-05-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-03-20gydF4y2Ba 2014-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2015-10-07gydF4y2Ba 2019-10-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dom-isoniazid 300毫克片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-09-27gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2016-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A S药物解决方案gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国家卫生服务部药学处gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 临床解决方案批发gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 2017-06-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2014-05-29gydF4y2Ba 2016-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FORECOX-TRAC TABLETAS RECUBIERTASgydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克劳德制药有限公司印度gydF4y2Ba 2010-10-11gydF4y2Ba 2018-02-22gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
IsonaRifgydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VersaPharm合并gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Isotamine B 300gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ISOTHAMgydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙胺丁醇gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 2016-07-10gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
Isovit 100mg / 25mg片剂，100片gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Isovit 100mg / 25mg片剂，1000片gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Isovit 100mg /片剂25mg，片剂500gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba RifamategydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1975-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平纳300mg +异烟肼150mggydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克劳德制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-04gydF4y2Ba 2018-06-15gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba RIFANHgydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IndofarmagydF4y2Ba 2017-01-16gydF4y2Ba 2027-01-16gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J04AM04 -硫酮和异烟肼gydF4y2Ba 链霉素和异烟肼gydF4y2Ba 乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba 利福平和异烟肼gydF4y2Ba J04AC01 -异烟肼gydF4y2Ba 利福平，吡嗪酰胺，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba 利福平，吡嗪酰胺和异烟肼gydF4y2Ba 利福平，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba 异烟肼，磺胺甲恶唑，甲氧苄啶和吡哆辛gydF4y2Ba 异烟肼，组合物gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强效)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 肺结核治疗药物“，gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 脂肪酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 酰肼类gydF4y2Ba
- 联氨gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 降血脂药制剂gydF4y2Ba
- Isonicotinic酸gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为吡啶羧酸及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有含羧酸基团的吡啶环或其衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吡啶羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吡啶羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Heteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰肼类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰肼gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- carbohydrazide (gydF4y2BaCHEBI: 6030gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaISONIAZIDEgydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 分枝杆菌gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- V83O1VOZ8LgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54-85-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C6H7N3O c7-9-6 (10) 5-1-3-8-4-2-5 / h1-4H 7 h2 (H, 9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
pyridine-4-carbohydrazidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NNC (= O) C1 = CC =数控= C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Costin Rentzea, Albrecht Harreus, Eberhard Ammermann, Gisela Lorenz，“草酰肼-羟肟酸衍生物，它们的制备及其作为杀菌剂的用途。”美国专利US5399589, 1969年11月发布。gydF4y2Ba
US5399589gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015086gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00346gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07054gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3767gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506039gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3635gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50336507gydF4y2Ba
- 6038gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6030gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL64gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001590gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000011gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450112gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- NIZgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 wxogydF4y2Ba/gydF4y2Ba4, pae股权gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ksggydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ksngydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 kt8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 sxqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 sxs的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 sxtgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 syigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 syjgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 酒精滥用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 女性不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba IUCD并发症gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结核潜伏感染(LTI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核菌素(皮肤试验)阳性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物引起的肝毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 罗氏公司gydF4y2Ba
- 卡罗莱纳医疗用品公司gydF4y2Ba
- Mikart公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 陶氏制药公司，陶氏化学公司gydF4y2Ba
- 医疗保健公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 杜拉米德制药公司，亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 海尔西制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 可实验室公司gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- 潘雷公司亚奥蒙特制药和化学公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- Pharmavite制药gydF4y2Ba
- 凤凰实验室公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- EverylifegydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡罗莱纳医疗用品公司gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 霍夫曼实验室gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Versapharm Inc .)gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500克/瓶gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.050克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 异烟肼100mg /ml瓶gydF4y2Ba 27.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 利福酯150-300毫克胶囊gydF4y2Ba 4.36美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Rifamate胶囊gydF4y2Ba 4.19美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 异烟肼片100毫克gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异烟肼片剂300毫克gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异烟肼50mg /5ml糖浆gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异烟肼粉gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 171.4°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.4E+005 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.70gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.82(20°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 34.9毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.71gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.69gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.59gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.61gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.35gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 68.01gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 37.46米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 13.21gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9892gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9895gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6959gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8315gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9778gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9054gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9088gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7557gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6482gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9273gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9443gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5111gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9342gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8557gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7514gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.981gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0713 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9872gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9586gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.21 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaCatalase-peroxidasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 双功能酶，具有过氧化氢酶和广谱过氧化物酶活性，氧化各种电子供体，包括NADP(H) (PubMed:9006925, PubMed:18178143)。保护结核分枝杆菌免受包括过氧化氢和有机过氧化物在内的有毒活性氧(ROS)的伤害，从而通过对抗吞噬细胞氧化爆发促进其在宿主巨噬细胞内的生存(PubMed:8658136, PubMed:15165233)。还显示出有效的过氧亚硝化酶活性，这可能有助于细菌在巨噬细胞中持续存在(PubMed:10080924)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 过氧化氢酶活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- katGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WIE5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Catalase-peroxidasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 80604.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pym AS, Domenech P, Honore N, Song J, Deretic V, Cole ST:结核分枝杆菌furA对过氧化氢酶过氧化物酶(KatG)表达、异烟肼敏感性和毒力的调控。Mol Microbiol. 2001 5;40(4):879-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Heym B, Alzari PM, Honore N, Cole ST:过氧化氢酶过氧化物酶基因katG错义突变与结核分枝杆菌异烟肼耐药相关。Mol Microbiol. 1995 Jan;15(2):235-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wilson TM, de Lisle GW, Collins DM: inhA和katG对牛分枝杆菌异烟肼耐药性和毒力的影响。Mol Microbiol. 1995 3月15日(6):1009-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vilcheze C, Jacobs WR Jr:异烟肼致死的机制:通过遗传学的范围澄清。微生物学杂志2007;61:35-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaEnoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
加合物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- II型脂肪酸合成酶(FAS-II)系统中的烯酰- acp还原酶，参与分枝杆菌细胞壁的主要成分真菌酸的生物合成(PubMed:25227413)。催化nadh依赖的2-反式烯基-[酰基载体蛋白]双键的还原，这是FAS-II途径脂肪酸延伸循环中的一个重要步骤(PubMed:7599116)。偏好长链脂肪酰硫酯底物(>C16)，也可以使用2-反式烯酰基辅酶a作为替代底物(PubMed:7599116)。分枝杆菌FAS-II系统利用FAS-I系统的产物作为引物，将脂肪酰基链延长至C56，形成三聚乳酸链，作为最终的真菌酸的前体(PubMed:25227413)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 烯酰[酰基载体蛋白]还原酶(nadh)活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 韩国仁荷gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WGR1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28527.55哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schroeder EK, Basso LA, Santos DS, de Souza ON:异烟肼耐药结核分枝杆菌烯酰还原酶(InhA)野生型、I21V和I16T突变体与NADH复配的分子动力学模拟研究:旨在了解NADH-InhA的不同亲缘性。生物学报，2005 8月;89(2):876-84。Epub 2005年5月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wilson TM, de Lisle GW, Collins DM: inhA和katG对牛分枝杆菌异烟肼耐药性和毒力的影响。Mol Microbiol. 1995 3月15日(6):1009-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Broussy S, Coppel Y, Nguyen M, Bernadou J, Meunier B:半酰胺异烟肼- nad (H)加合物作为结核分枝杆菌InhA还原酶可能抑制剂的1H和13C NMR表征。化学。2003年5月9日;9(9):2034-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vilcheze C, Jacobs WR Jr:异烟肼致死的机制:通过遗传学的范围澄清。微生物学杂志2007;61:35-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fontana E, Dansette PM, Poli SM:细胞色素p450酶机制抑制剂:共同的亚结构和反应性。Curr Drug Metab 2005 10;6(5):413-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fontana E, Dansette PM, Poli SM:细胞色素p450酶机制抑制剂:共同的亚结构和反应性。Curr Drug Metab 2005 10;6(5):413-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fontana E, Dansette PM, Poli SM:细胞色素p450酶机制抑制剂:共同的亚结构和反应性。Curr Drug Metab 2005 10;6(5):413-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fontana E, Dansette PM, Poli SM:细胞色素p450酶机制抑制剂:共同的亚结构和反应性。Curr Drug Metab 2005 10;6(5):413-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 叶酸代谢的关键酶。催化从头合成甘氨酸和嘌呤以及DNA前体合成的必要反应。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氢叶酸还原酶的活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- folAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WNX1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17872.18哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wang F, Jain P, Gulten G, Liu Z, Feng Y, Ganesula K, Motiwala AS, Ioerger TR, Alland D, Vilcheze C, Jacobs WR Jr, Sacchettini JC:结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶不是异烟肼抗结核活性的靶点。抗微生物剂化学化学。2010年9月54(9):3776-82。doi: 10.1128 / AAC.00453-10。Epub 2010年6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 芳基胺n-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与大量肼和芳胺类药物的解毒作用。催化各种芳胺和杂环胺底物的N-或o -乙酰化，具有生物活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NAT2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33542.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Upton AM, Mushtaq A, Victor TC, Sampson SL, Sandy J, Smith DM, van Helden PV, Sim E:结核分枝杆菌芳胺n -乙酰转移酶是一种多态酶，是异烟肼代谢位点。Mol Microbiol. 2001 10月;42(2):309-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化乙酰辅酶A的乙酰基转移到芳胺和肼的游离氨基(PubMed:18795795)。不仅可以使用乙酰辅酶a，还可以使用n-丙酰辅酶a和乙酰乙酰辅酶a作为酰基供体，尽管比例较低(PubMed:19014350)。由于乙酰辅酶a和丙酰辅酶a是胆固醇分解代谢的产物，而nat基因可能存在于与胆固醇降解相关的基因相同的操纵子中，这种酶可能在这些辅酶a物种的利用和调控中发挥作用(PubMed:19014350)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 芳基胺n-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- natgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WJI5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31028.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Upton AM, Mushtaq A, Victor TC, Sampson SL, Sandy J, Smith DM, van Helden PV, Sim E:结核分枝杆菌芳胺n -乙酰转移酶是一种多态酶，是异烟肼代谢位点。Mol Microbiol. 2001 10月;42(2):309-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 文鑫，王建军，Neuvonen PJ, Backman JT:异烟肼是人肝微粒体中细胞色素P450 1A2, 2A6, 2C19和3A4亚型的机制抑制剂。欧洲临床药理学杂志2002年1月;57(11):799-804。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 西村阳，仓田N，樱井E，安原H:抗结核药物对人细胞色素p450介导活性的抑制作用。中国药理学杂志2004 11月;96(3):293-300。Epub 2004年11月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Court MH, Almutairi FE, Greenblatt DJ, Hazarika S, Sheng H, Klein K, Zanger UM, Bourgea J, Patten CJ, Kwara A:异烟肼通过CYP2A6失活化机制介导依非维伦与抗结核药物治疗间CYP2B6*6基因型依赖性相互作用。抗微生物剂化学化学。2014年7月;58(7):4145-52。doi: 10.1128 / AAC.02532-14。Epub 2014年5月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。见《药品和专业汇编:加拿大保健专业人员药物参考》(第L56页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶的关系得到了文献中1个体外研究数据的支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Polasek TM, Elliot DJ, Lewis BC, Miners JO:药物体外灭活人细胞色素P4502C8的机制。中国药典杂志2004年12月311(3):996-1007。doi: 10.1124 / jpet.104.071803。Epub 2004年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 当2E1在体内时，异烟肼倾向于抑制它，一旦停止，其血浆浓度变得无法检测，就会诱导- CPS药品和专业纲要。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Madan A, Graham RA, Carroll KM, Mudra DR, Burton LA, Krueger LA, Downey AD, Czerwinski M, Forster J, Ribadeneira MD, Gan LS, LeCluyse EL, Zech K, Robertson P Jr, Koch P, Antonian L, Wagner G, Yu L, Parkinson A:典型微粒体酶诱诱剂对培养的人肝细胞细胞色素P450表达的影响2003年4月31日(4):421-31。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zand R, Nelson SD, Slattery JT, Thummel KE, Kalhorn TF, Adams SP, Wright JM:异烟肼对人体细胞色素p4502e1催化氧化的抑制和诱导作用。临床药理学杂志1993年8月;54(2):142-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Caro AA, Cederbaum AI: s -腺苷- l-蛋氨酸对CYP2E1体外催化活性的抑制作用。生物化学与药典。2005年4月1日;69(7):1081-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Spracklin DK, Emery ME, Thummel KE, Kharasch ED:双硫仑抑制大鼠氟烷代谢后三氟乙酸与肝蛋白三氟乙酰化的一致性。麻醉学学报。2003 7;47(6):765-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Leclercq I, Desager JP, Horsmans Y:单次摄入豆瓣菜对氯唑唑酮代谢的抑制，CYP2E1的临床探针。临床药理学杂志1998年8月;64(2):144-9。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(98) 90147 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王鹏，Pradhan K，钟晓波，马鑫:异烟肼代谢与肝毒性。2016年9月6日(5):384-392。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.014。Epub 2016年8月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。见《药品和专业汇编:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L57页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王斌，周顺峰:与人类细胞色素P450 1A2相互作用的合成和天然化合物及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(31):4066-218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Desta Z, Soukhova NV, Flockhart DA:异烟肼对细胞色素P450 (CYP450)亚型的抑制:对CYP2C19和CYP3A的有效抑制。化学化学。2001年2月;45(2):382-92。doi: 10.1128 / aac.45.2.382 - 392.2001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 文鑫，王建军，Neuvonen PJ, Backman JT:异烟肼是人肝微粒体中细胞色素P450 1A2, 2A6, 2C19和3A4亚型的机制抑制剂。欧洲临床药理学杂志2002年1月;57(11):799-804。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。见《药品和专业汇编:加拿大保健专业人员药物参考》(第L56页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 西村阳，仓田N，樱井E，安原H:抗结核药物对人细胞色素p450介导活性的抑制作用。中国药理学杂志2004 11月;96(3):293-300。Epub 2004年11月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-info。(2006)。见《药品和专业汇编:加拿大保健专业人员药物参考》(第L56页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶的关系在文献中被认为是微弱的，并得到了体外研究的支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Desta Z, Soukhova NV, Flockhart DA:异烟肼对细胞色素P450 (CYP450)亚型的抑制:对CYP2C19和CYP3A的有效抑制。化学化学。2001年2月;45(2):382-92。doi: 10.1128 / aac.45.2.382 - 392.2001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 西村阳，仓田N，樱井E，安原H:抗结核药物对人细胞色素p450介导活性的抑制作用。中国药理学杂志2004 11月;96(3):293-300。Epub 2004年11月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Desta Z, Soukhova NV, Flockhart DA:异烟肼对细胞色素P450 (CYP450)亚型的抑制:对CYP2C19和CYP3A的有效抑制。化学化学。2001年2月;45(2):382-92。doi: 10.1128 / aac.45.2.382 - 392.2001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。见《药品和专业汇编:加拿大保健专业人员药物参考》(第L56页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周松，荣灿生，吴雪玲，陈娥，段伟，黄敏，McLeod HL:药物抑制细胞色素p4503a4的机制研究。Pharmacokinet。2005;44(3):279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 孟X, Maggs JL, Usui T, Whitaker P, French NS, Naisbitt DJ, Park BK:异烟肼自氧化导致人血清白蛋白上异烟烟碱-赖氨酸加合物。化学与毒理。2015年1月20日;28(1):51-8。doi: 10.1021 / tx500285k。Epub 2014年12月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba