分子和功能特性的有机阴离子运输多肽克隆人类肝脏。

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引用

Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Schteingart CD,霍夫曼房颤,Wolkoff啊,迈耶PJ

分子和功能特性的有机阴离子运输多肽克隆人类肝脏。

胃肠病学。1995年10月,109 (4):1274 - 82。

PubMed ID
7557095 (在PubMed
]
文摘

背景和目的:基于最近克隆鼠肝脏有机阴离子转运蛋白,我们试图克隆相应的人类肝脏有机阴离子运输多肽。方法:人类肝脏互补DNA库筛选与特定的鼠肝互补DNA探针。人类肝脏转运蛋白是由同源克隆鼠蛋白和功能表现为非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。结果:克隆人类肝脏有机阴离子运输多肽由670个氨基酸和显示出67%的氨基酸身份相应的大鼠肝脏蛋白质。体外转录互补的RNA注入青蛙卵母细胞导致的表达sodium-independent吸收[35 s] bromosulfophthalein(米氏常数(公里),大约20 mumol / L), [3 h]胆盐(公里,大约93 mumol / L), [3 h]牛磺胆酸盐(公里,约60 mumol / L), [14 c] glycocholate, [3 h] taurochenodeoxycholate, [3 h] tauroursodeoxycholate(公里,大约19 mumol / L)。北部污点分析显示大与信使RNA物种从人类肝脏、脑、肺、肾、睾丸。聚合酶链反应分析基因组DNA的面板human-rodent体细胞杂交克隆人类有机阴离子转运体染色体绘制了12。结论:这些研究表明,克隆的人类肝脏有机阴离子转运蛋白密切相关,但可能不是相同的,以前克隆鼠肝脏转运蛋白。此外,其额外的定位在各种肝外组织表明它在整体中起着基础性作用transepithelial人体有机阴离子的运输。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
胆酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
诱导物
细节
Taurochenodeoxycholic酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
牛磺胆酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
诱导物
细节
Tauroursodeoxycholic酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
熊去氧胆酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
诱导物
细节
多肽
的名字 UniProt ID
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 P46721 细节