描述的胆汁酸运输介导多药耐药性相关蛋白2和胆汁盐泵出口。
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铃木秋田犬H, H, Ito K,木下光男,佐藤N, Takikawa H, Sugiyama Y
描述的胆汁酸运输介导多药耐药性相关蛋白2和胆汁盐泵出口。
Biochim Biophys学报。2001年3月9日,1511 (1):7 - 16。
- PubMed ID
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11248200 (在PubMed]
- 文摘
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胆汁排泄某些胆汁酸是由多药耐药性相关蛋白2 (Mrp2)和胆汁盐泵出口(Bsep)。在目前的研究中,几个胆汁酸的运输特性表现为微管的膜囊泡(cmv)斯普拉格隔绝——Dawley (SD)老鼠和卫材hyperbilirubinemic老鼠(EHBR) Mrp2函数的遗传缺陷和膜囊泡从Sf9分离细胞感染重组杆状病毒含有互补编码Mrp2 Bsep。ATP-dependent硫酸吸收[(3)H] taurochenodeoxycholate (TCDC-S) (K (m) = 8.8 microM)和[(3)H] taurolithocholate硫酸(TLC-S) (K (m) = 1.5 microM)在从SD大鼠巨细胞病毒,但不是从EHBR。此外,ATP-dependent吸收[(3)H] TLC-S (K (m) = 3.9 microM)和[(3)H]牛磺胆酸盐(TC) (K (m) = 7.5 microM)也观察到Mrp2——Bsep-expressing Sf9膜囊泡,分别。TCDC-S和TLC-S抑制ATP-dependent TC吸收与集成电路从SD大鼠巨细胞病毒(50)值microM microM 4.6和1.2,分别。相比之下,相应的值Sf9细胞表达Bsep 59和62 microM,分别是类似决定从EHBR巨细胞病毒(分别为68和33 microM)。Sf9细胞通过共同表达Mrp2 Bsep、IC(50)值膜囊泡从这些细胞转移到价值可比与巨细胞病毒从SD大鼠(4.6和1.2 microM)。此外,在膜囊泡Mrp2和Bsep中的,预培养与硫酸胆汁酸会加强他们的抑制作用在Bsep-mediated TC运输。这些结果可以通过假设占硫酸胆汁酸trans-inhibit TC的Bsep-mediated运输。