有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))敲除小鼠肾脏和脉络膜丛中有机阴离子转运受损。

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Sweet DH, Miller DS, Pritchard JB, Fujiwara Y, Beier DR, Nigam SK

有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))敲除小鼠肾脏和脉络膜丛中有机阴离子转运受损。

生物化学杂志，2002 7月26日;277(30):26934-43。Epub 2002 5月13日。

PubMed ID

12011098 (PubMed视图

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摘要

为了开始开发用于评估特定有机阴离子转运体(OAT)家族成员对解毒、发育和疾病的贡献的体内模型系统，我们对小鼠有机阴离子转运体3 (Oat3)基因进行了靶向破坏。幸存的Oat3(-/-)动物看起来健康，可育，没有表现出任何形态组织异常。在Oat3(-/-)小鼠的肾脏、肝脏和脉络膜丛(CP)中均未检测到Oat3 mRNA的表达。一种明显的表型表现为肾脏和CP中有机阴离子运输能力的实质性损失。在野生型小鼠的肾切片中，观察到溴磺眼素或probenecid抑制对牛磺胆酸、硫酸雌酮和对氨基hippurate的摄取敏感，而在Oat3(-/-)动物中，这些物质的转运大大减少。在野生型和Oat3(-/-)窝仔的肝脏切片中，没有观察到明显的吸收差异，这表明Oat3在肝脏有机阴离子摄取中不起主要作用。在燕麦3(-/-)小鼠的CP中，荧光素的细胞积累减少了约75%。然而，荧光素-甲氨蝶呤的毛细血管积累没有变化，表明Oat3损失的影响仅限于进入步骤，并且Oat3局限于CP的根尖膜。这些数据表明，Oat3在全身解毒和控制脑脊液中有机阴离子分布中起关键作用。

引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家族22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
共轭雌激素	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
共轭雌激素	溶质载体家族22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体家族22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节