苯巴比妥gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
苯巴比妥gydF4y2Ba是一种长效的巴比妥酸盐和抗惊厥药，用于治疗所有类型的癫痫发作，除无癫痫发作。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Donnatal, Luminal, Phenobarb, phenhytrogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苯巴比妥gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01174gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种作为非选择性中枢神经系统抑制剂的巴比妥酸衍生物。它促进与抑制性-氨基丁酸亚型受体的结合，并通过受体通道调节氯电流。它也抑制谷氨酸诱导的去极化。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
苯巴比妥(DB01174)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:232.2353gydF4y2Ba
单一同位素的:232.08479226gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 5-ethyl-5-phenyl-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
- 5-Ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- 5-Ethyl-5-phenylbarbituric酸gydF4y2Ba
- 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -trionegydF4y2Ba
- 5-Phenyl-5-ethylbarbituric酸gydF4y2Ba
- FenobarbitalgydF4y2Ba
- 苯巴比妥gydF4y2Ba
- PhenobarbitolgydF4y2Ba
- 苯巴比妥gydF4y2Ba
- Phenobarbituric酸gydF4y2Ba
- PhenylathylbarbitursauregydF4y2Ba
- PhenylethylbarbiturategydF4y2Ba
- Phenylethylbarbituric酸gydF4y2Ba
- PhenylethylbarbitursauregydF4y2Ba
- PhenylethylmalonylureagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 128143gydF4y2Ba
- nsc - 9848gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗所有类型的癫痫除了失神发作。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
苯巴比妥是作用时间最长的巴比妥酸盐，因其抗惊厥和镇静催眠特性而被用于治疗除轻度癫痫外的所有癫痫障碍。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
苯巴比妥作用于GABAA受体，增加突触抑制。这有提高癫痫发作阈值和减少癫痫发作焦点癫痫活动扩散的效果。苯巴比妥也可能抑制钙通道，导致兴奋性递质释放减少。苯巴比妥的镇静催眠作用可能是其对控制中枢神经系统唤醒的多突触中脑网状形成的影响的结果。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在口服、直肠或肠外给药后不同程度地吸收。盐比酸吸收得快。如果钠盐以稀释溶液或空腹摄入，则吸收速度会加快。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
20 - 45%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝脏(主要通过CYP2C19)。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
53至118小时(平均79小时)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
中枢神经系统和呼吸抑制可进展为夏氏-斯托克斯呼吸、反射、瞳孔轻微收缩(尽管在严重中毒时可表现为麻痹性扩张)、少尿、心动过速、低血压、体温降低和昏迷。可能会发生典型的休克综合征(呼吸暂停、循环衰竭、呼吸停止和死亡)。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与苯巴比妥合用可增加1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴比妥与阿巴比妥合用可提高阿巴比韦的代谢。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 苯巴比妥与阿巴替普合用可促进代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马昔库与苯巴比妥合用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与苯巴比妥合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与苯巴比妥合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与苯巴比妥合用可促进其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 苯巴比妥可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛与苯巴比妥合用可促进其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与苯巴比妥合用可促进棘氨基酚的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 管理补充维生素。gydF4y2Ba
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
- 饿着肚子。空腹服用这种药能加快吸收速度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 苯巴比妥钠gydF4y2Ba SW9M9BB5K3gydF4y2Ba 57-30-7gydF4y2Ba WRLGYAWRGXKSKG-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 鲁米那gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 田纳西州Aphena制药解决方案公司gydF4y2Ba 2003-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2000-01-01gydF4y2Ba 2012-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2017-07-24gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2014-11-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2003-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 16.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 16.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba QUAGEN制药有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 瑞星制药控股有限公司gydF4y2Ba 2020-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bellergal SpacetabsgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(40.0毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(0.6毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司gydF4y2Ba 1959-01-01gydF4y2Ba 2018-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Bellergal选项卡gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(20毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba（.1mg / tab)+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba（.3.mg / tab) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DiclophengydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯巴比妥15mggydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/杯)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司帕克戴维斯分部gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苯巴比妥苯妥英钠30mg CapgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(30毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/杯)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司帕克戴维斯分部gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 1997-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 5毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 5毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195 mg / srt)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal选项卡gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba B-DonnagydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 2016-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 自由制药有限公司gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统医药包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 快速包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2015-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军经销商集团gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DonnatalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 肯考迪娅制药公司。gydF4y2Ba 1980-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐的组合gydF4y2Ba N03AA02——苯巴比妥gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐和衍生品gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11诱导物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 诱导酶抗癫痫药gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸制剂gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸拮抗剂gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- GABA调节器gydF4y2Ba
- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 苯巴比妥和相似导线gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
- UGT2B7诱导物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为巴比妥酸衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有一个过氢嘧啶环，在C-2， -4和-6上被氧基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 巴比妥酸衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazinanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba巴比妥酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 8069gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YQE403BP4DgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-06-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H12N2O3 c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8) 9(15)骁将(17)14-10 (12)16 / h3-7H 2 H2、h3, (H2, 13、14、15、16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6-trione 5-ethyl-5-phenyl-1 3-diazinane-2 4gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCC1 (C = O)数控(= O) NC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
孙彤，Shawn Watson, Rajesh Manchanda，“苯巴比妥盐;方法制作;及其使用方法。”美国专利US20100035904, 2010年2月11日发布。gydF4y2Ba
US20100035904gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Kwan P, Brodie MJ: 21世纪苯巴比妥治疗癫痫:批评性评论。Epilepsia。2004年9月,45(9):1141 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Taylor S, Tudur Smith C, Williamson PR, Marson AG:苯巴比妥与苯妥英单药治疗局部发作性癫痫和全身性发作强直阵挛性癫痫。Cochrane数据库系统修订版2001;(4):CD002217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tudur Smith C, Marson AG, Williamson PR:卡马西平与苯巴比妥单药治疗癫痫。Cochrane数据库系统修订版2003;(1):CD001904。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kalviainen R, Eriksson K, Parviainen I:难治性广泛性惊厥状态癫痫:治疗指南。中枢神经系统药物。2005;19(9):759 - 68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Booth D, Evans DJ:用于癫痫发作新生儿的抗惊厥药物。Cochrane数据库系统修订版2004年10月18日;(4):CD004218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新生儿苯巴比妥的临床药理学:作用，代谢和药代动力学。Curr pediatrics rev 2016;12(1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015305gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00506gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07434gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4763gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505776gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4599gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50021437gydF4y2Ba
- 8134gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8069gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL40gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000095588079gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000061gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450911gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- UQAgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苯巴比妥gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 6 x3wgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (53 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿药物戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断谵妄gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内窥镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 婴儿,过早gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颅内出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低出生体重儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚出生的婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小胎龄婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿药物戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿药物戒断综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿阿片类戒断gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 世纪的制药公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Econolab Inc .)gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- 希尔·摩尔毒品交易所gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 卡夫制药公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 河的边缘制药gydF4y2Ba
- 史丹利制药有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16.2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 64.8毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 7.5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 120 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苯巴比妥130毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥65毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥钠粉gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba pms -苯巴比妥100 mg片剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥粉gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba pms -苯巴比妥60mg片gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥97.2毫克片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥64.8毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -苯巴比妥5 mg/ml酏剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥16.2毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥30毫克片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥32.4毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -苯巴比妥30毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥片剂100毫克gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -苯巴比妥15毫克片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥20 mg/5ml ElixirgydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥60毫克片gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥15毫克片gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 174°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1110 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.3gydF4y2Ba Budavari, s等人(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.276毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.41gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 59.75米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.59gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9935gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9736gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5561gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5157gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6472gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9869gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9235gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6962gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7702gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9023gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9593gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9236gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9164gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7469gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9894gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1244 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.44 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14867gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Whiting PJ: GABAA受体基因家族:药物开发的新机遇。2003年9月6日(5):648-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Macdonald RL, McLean MJ:抗惊厥药物:作用机制。阿神经。1986;44:713-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究尼古丁乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。Curr Protein pepscience 2005 10月6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究尼古丁乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。Curr Protein pepscience 2005 10月6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电离性谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性的刺激物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42262gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98820.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金丽娟，施莱辛格F，宋艳萍，Dengler R, Krampfl K:神经保护化合物利鲁唑和苯巴比妥与ampa型谷氨酸受体相互作用的膜片钳研究。药理学。2010;85(1):54 - 62。doi: 10.1159 / 000268641。Epub 2009年12月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 凯恩酸选择性谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ionotropic谷氨酸受体。谷氨酸在中枢神经系统的许多突触上充当兴奋性神经递质。兴奋性神经递质l -谷氨酸的结合可诱导一种协同作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIK2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13002gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 102582.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaNMDA受体(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控的阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸。该蛋白在突触神经通路中起关键作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 麻醉药和惊厥药巴比妥酸盐对脑膜囊泡中n -甲基- d -天冬氨酸受体介导的钙通量的影响。药理学。1994年11月,49(5):296 - 307。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Faucette SR, Wang H, Hamilton GA, Jolley SL, Gilbert D, Lindley C, Yan B, Negishi M, LeCluyse EL:原型诱导剂对人原代肝细胞CYP2B6的调控。2004年3月32(3):348-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 小林K, Yamagami S, Higuchi T, Hosokawa M, Chiba K:活化人孕烷X受体配体的关键结构特征。2004年4月32(4):468-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Madan A, Graham RA, Carroll KM, Mudra DR, Burton LA, Krueger LA, Downey AD, Czerwinski M, Forster J, Ribadeneira MD, Gan LS, LeCluyse EL, Zech K, Robertson P Jr, Koch P, Antonian L, Wagner G, Yu L, Parkinson A:典型微粒体酶诱诱剂对培养的人肝细胞细胞色素P450表达的影响2003年4月31日(4):421-31。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 麻宫K, Hadama A，汤川E, Ieiri I, Otsubo K, Ninomiya H，田代N, Higuchi S: CYP2C19多态性对苯巴比妥酮的影响。日本癫痫患者的药代动力学:群体药代动力学分析。欧洲临床药理学杂志2000 2 - 3;55(11-12):821-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yukawa E, Mamiya K:利用非线性混合效应模型方法研究CYP2C19基因多态性对日本癫痫患者苯妥英和苯巴比妥药代动力学的影响。临床药学杂志2006年6月;31(3):275-82。doi: 10.1111 / j.1365-2710.2006.00712.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新生儿苯巴比妥的临床药理学:作用，代谢和药代动力学。Curr pediatrics rev 2016;12(1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kawalek JC, Howard KD, Farrell DE, Derr J, Cope CV, Jackson JD, Myers MJ:口服低剂量戊巴比妥对未成熟比格犬细胞色素P450亚型诱导和细胞色素P450介导反应的影响。Am J Vet res 2003年9月64(9):1167-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chen Y, Ferguson SS, Negishi M, Goldstein JA:利福平、海孔蛋白和苯巴比妥诱导人CYP2C9是由孕烷X受体介导的。中国药理学杂志2004年2月;308(2):495-501。Epub 2003 11月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zhou D, Sunzel M, Ribadeneira MD, Smith MA, Desai D, Lin J, Grimm SW:一种选择性GABA(A)受体调节剂AZD7325诱导CYP1A2和CYP3A4的体外和体内比较临床研究。中华临床药理学杂志。2012 7;74(1):98-108。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04155.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新生儿苯巴比妥的临床药理学:作用，代谢和药代动力学。Curr pediatrics rev 2016;12(1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苯巴比妥专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李安明，杨志刚，岳娟，丁ndale RF:苯巴比妥诱导猴脑CYP2E1蛋白而非肝脏CYP2E1的体内外氯唑唑酮代谢。欧洲药典。2006 12月15日;552(1-3):151-8。Epub 2006 9月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Graham RA, Carroll KM, Mudra DR, Burton LA, Krueger LA, Downey AD, Czerwinski M, Forster J, Ribadeneira MD, Gan LS, LeCluyse EL, Zech K, Robertson P Jr, Koch P, Antonian L, Wagner G, Yu L, Parkinson A:典型微粒体酶诱诱剂对培养的人肝细胞细胞色素P450表达的影响2003年4月31日(4):421-31。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新生儿苯巴比妥的临床药理学:作用，代谢和药代动力学。Curr pediatrics rev 2016;12(1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gervot L, Rochat B, Gautier JC, Bohnenstengel F, Kroemer H, de Berardinis V, Martin H, Beaune P, de Waziers I:人CYP2B6的表达、诱导和催化活性。药物基因学。1999年6月,9(3):295 - 306。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Faucette SR, Wang H, Hamilton GA, Jolley SL, Gilbert D, Lindley C, Yan B, Negishi M, LeCluyse EL:原型诱导剂对人原代肝细胞CYP2B6的调控。2004年3月32(3):348-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王红，Faucette SR, Gilbert D, Jolley SL, Sueyoshi T, Negishi M, LeCluyse EL:糖皮质激素受体增强孕烷X受体介导的人原代肝细胞CYP2B6调控。2003年5月;31(5):620-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Graham RA, Carroll KM, Mudra DR, Burton LA, Krueger LA, Downey AD, Czerwinski M, Forster J, Ribadeneira MD, Gan LS, LeCluyse EL, Zech K, Robertson P Jr, Koch P, Antonian L, Wagner G, Yu L, Parkinson A:典型微粒体酶诱诱剂对培养的人肝细胞细胞色素P450表达的影响2003年4月31日(4):421-31。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kawalek JC, Howard KD, Farrell DE, Derr J, Cope CV, Jackson JD, Myers MJ:口服低剂量戊巴比妥对未成熟比格犬细胞色素P450亚型诱导和细胞色素P450介导反应的影响。Am J Vet res 2003年9月64(9):1167-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gerbal-Chaloin S, Pascussi JM, pichardi - garcia L, Daujat M, Waechter F, Fabre JM, Carrere N, Maurel P:人肝细胞CYP2C基因的原代培养诱导。2001年3月29日(3):242-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dvorak Z, Modriansky M, pic硬-加西亚L, Balaguer P, Vilarem MJ, Ulrichova J, Maurel P, Pascussi JM:秋水仙碱通过影响糖皮质激素受体介导的调节下调人肝细胞细胞色素P450 2B6, 2C8, 2C9和3A4。Mol Pharmacol. 2003 july;64(1):160-9。doi: 10.1124 / mol.64.1.160。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Klose TS、Blaisdell JA、Goldstein JA: CYP2C8基因结构与人cyp2ccs肝外分布。生物化学与分子毒理学杂志。1999;13(6):289-95。doi: 10.1002 / (sici) 1099 - 0461(1999)十三6 < 289::aid-jbt1 > 3.0.co; 2 n。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 冯·巴尔，施泰纳E，小ike Y, Gabrielsson J:戊巴比妥对去甲替林代谢的影响。临床药理学杂志1998年7月;64(1):18-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:去甲替林e- 10羟基化体外由人CYP2D6(高亲和力)和CYP3A4(低亲和力)介导:与酶诱导药物相互作用的意义。中华临床药学杂志1999年6月39(6):567-77。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周sf，薛春春，于晓强，李超，王刚:细胞色素p4503a4抑制机制和治疗药物监测的临床重要药物相互作用。《药物监测》2007年12月29(6):687-710。doi: 10.1097 / FTD.0b013e31815c16f5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苯巴比妥钠注射液处方资料-山德士加拿大公司[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sakuma T, Ohtake M, Katsurayama Y, Jarukamjorn K, Nemoto N:苯巴比妥对芳基碳氢化合物反应和无反应小鼠肝脏中CYP1A2的诱导作用。1999年3月27日(3):379-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Graham RA, Carroll KM, Mudra DR, Burton LA, Krueger LA, Downey AD, Czerwinski M, Forster J, Ribadeneira MD, Gan LS, LeCluyse EL, Zech K, Robertson P Jr, Koch P, Antonian L, Wagner G, Yu L, Parkinson A:典型微粒体酶诱诱剂对培养的人肝细胞细胞色素P450表达的影响2003年4月31日(4):421-31。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hukkanen J, Lassila A, Paivarinta K, Valanne S, Sarpo S, Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:人A549肺腺癌细胞系中异种生物代谢细胞色素P450s的诱导与调控《呼吸细胞分子生物学杂志》2000年3月22日(3):360-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yoshinari K, Yoda N, Toriyabe T, Yamazoe Y:构成性雄甾素受体通过5'翼区的一个共同调控元件转录激活人类CYP1A1和CYP1A2基因。生物化学与药理学。2010 1月15日;79(2):261-9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.08.008。Epub 2009年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sadar MD, Ash R, Sundqvist J, Olsson PE, Andersson TB:苯巴比妥诱导虹鳟鱼肝细胞CYP1A1基因表达。生物化学杂志。1996 7月26日;271(30):17635-43。doi: 10.1074 / jbc.271.30.17635。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sadar MD, Westlind A, Blomstrand F, Andersson TB: GABA受体配体诱导CYP1A1。生物化学与生物物理学报。1996年12月4日;229(1):231-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gerbal-Chaloin S, Pascussi JM, pichardi - garcia L, Daujat M, Waechter F, Fabre JM, Carrere N, Maurel P:人肝细胞CYP2C基因的原代培养诱导。2001年3月29日(3):242-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schuetz EG、Schuetz JD、Strom SC、Thompson MT、Fisher RA、Molowa DT、Li D、Guzelian PS:人肝细胞3A家族细胞色素P-450在原代和连续培养中的调控作用肝脏病学。11月1993;18(5):1254 - 62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba细胞色素P450 4 b1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP4B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13584gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 4 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58990.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mastyugin V, avversa E, Bonazzi A, Vafaes C, Mieyal P, Schwartzman ML:缺氧诱导角膜上皮中12-羟基乙醇类化合物的产生:细胞色素P- 4504b1亚型的参与。中国药理学杂志1999年6月;289(3):1611-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McKinnon RA, Burgess WM, Gonzalez FJ, Gasser R, McManus ME: CYP4B1在兔和人胃肠道组织中的种特异性表达。药物基因学。1994年10月;4(5):260 - 70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 相互作用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于大鼠体内研究的酶作用。目前只有一项研究支持这一观点。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 坂原原，张丽娟，张丽娟。苯巴比妥对大鼠脑组织中葡萄糖醛酸基转移酶1a6和1a7表达的影响。2016年3月44日(3):370-7。doi: 10.1124 / dmd.115.067439。Epub 2015年12月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kawalek JC, Howard KD, Farrell DE, Derr J, Cope CV, Jackson JD, Myers MJ:口服低剂量戊巴比妥对未成熟比格犬细胞色素P450亚型诱导和细胞色素P450介导反应的影响。Am J Vet res 2003年9月64(9):1167-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Graham RA, Carroll KM, Mudra DR, Burton LA, Krueger LA, Downey AD, Czerwinski M, Forster J, Ribadeneira MD, Gan LS, LeCluyse EL, Zech K, Robertson P Jr, Koch P, Antonian L, Wagner G, Yu L, Parkinson A:典型微粒体酶诱诱剂对培养的人肝细胞细胞色素P450表达的影响2003年4月31日(4):421-31。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Al Koudsi N, Hoffmann EB, Assadzadeh A, Tyndale RF:肝脏CYP2A6水平与尼古丁代谢:遗传、生理、环境和表观遗传因素的影响。欧洲临床药理学杂志。2010年3月66(3):239-51。doi: 10.1007 / s00228 - 009 - 0762 - 0。Epub 2009年12月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Donato MT, Viitala P, Rodriguez-Antona C, Lindfors A, Castell JV, Raunio H, Gomez-Lechon MJ, Pelkonen O: CYP2A5/CYP2A6在小鼠和人肝细胞经各种体内诱诱剂处理后的表达。2000年11月28日(11):1321-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schuetz EG、Beck WT、Schuetz JD:人结肠癌细胞中p-糖蛋白和细胞色素P4503A的调节物和底物协同上调这些蛋白。Mol Pharmacol. 1996 Feb;49(2):311-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Luna-Tortos C, Fedrowitz M, Loscher W:几种主要的抗癫痫药物是人类p -糖蛋白的底物。神经药理学。2008年12月,55(8):1364 - 75。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.08.032。Epub 2008 9月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可作为诱导转运体在胆和肠排泄有机阴离子。作为胆汁淤阻肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kiuchi Y, Suzuki H, Hirohashi T, Tyson CA, Sugiyama Y:人多药耐药相关蛋白3 (MRP3)的cDNA克隆及诱导表达。1998年8月14日;433(1-2):149-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cherrington NJ, sm AL, Maher JM, Zhang XX, Zhang J, Huang W, Wan YJ, Moore DD, Klaassen CD:体内多药耐药蛋白3 (mrp3)的诱导与构成性雄甾素受体无关。2003年11月31日(11):1315-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Slitt AL, Cherrington NJ, Maher JM, Klaassen CD:大鼠肝脏中多药耐药蛋白3的诱导与对乙酰氨基酚代谢产物的载体排泄改变相关。2003年9月31日(9):1176-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 小川K, Suzuki H, Hirohashi T, Ishikawa T, Meier PJ, Hirose K, Akizawa T, Yoshioka M, Sugiyama Y:大鼠肝脏中MRP3的诱导性质。美国医学会胃肠肝脏物理杂志2000年3月278(3):G438-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kast HR、Goodwin B、Tarr PT、Jones SA、Anisfeld AM、Stoltz CM、Tontonoz P、Kliewer S、wilson TM、Edwards PA:核受体孕烷X受体、金合子类X激活受体和构成性雄甾烷受体对多药耐药相关蛋白2 (ABCC2)的调控作用。生物化学杂志，2002 1月25日;277(4):2908-15。Epub 2001 11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kiuchi Y, Suzuki H, Hirohashi T, Tyson CA, Sugiyama Y:人多药耐药相关蛋白3 (MRP3)的cDNA克隆及诱导表达。1998年8月14日;433(1-2):149-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员2A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能介导新合成的前列腺素从细胞中释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。传输PGD2,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子运输家族成员2A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70043.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hagenbuch N, Reichel C, Stieger B, Cattori V, Fattinger KE, Landmann L, Meier PJ, kulak - ublick GA:苯巴比妥对大鼠肝脏胆盐和有机阴离子转运体表达的影响。中华肝病杂志2001年6月;34(6):881-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Courtois A, Payen L, Le Ferrec E, Scheffer GL, Trinquart Y, Guillouzo A, Fardel O:苯巴比妥处理肝细胞中多药耐药相关蛋白2 (MRP2)和细胞色素P450 2B1/2和3A1/2的差异调控生物化学与药理学。2002 1月15日;63(2):333-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schrenk D, Baus PR, Ermel N, Klein C, Vorderstemann B, Kauffmann HM:药物和毒素对MRP家族转运蛋白的上调。毒理学杂志2001年3月31日;120(1-3):51-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kast HR、Goodwin B、Tarr PT、Jones SA、Anisfeld AM、Stoltz CM、Tontonoz P、Kliewer S、wilson TM、Edwards PA:核受体孕烷X受体、金合子类X激活受体和构成性雄甾烷受体对多药耐药相关蛋白2 (ABCC2)的调控作用。生物化学杂志，2002 1月25日;277(4):2908-15。Epub 2001 11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kauffmann HM, Schrenk D:大鼠多药耐药蛋白2 (mrp2)基因5'侧区序列分析和功能表征。生物化学生物物理学报。1998年4月17日;245(2):325-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Johnson DR, Habeebu SS, Klaassen CD:通过药物代谢酶诱导物增加大鼠谷胱甘肽衍生巯基的胆汁流量和胆汁排泄是由多药耐药蛋白2介导的。毒物科学2002年3月66(1):16-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba