谷氨酸受体向电离,蓝氨酸2

细节

的名字
谷氨酸受体向电离,蓝氨酸2
同义词
  • EAA4
  • 兴奋性氨基酸受体4
  • GluK2
  • GluR-6
  • GLUR6
  • 谷氨酸受体6
基因名字
GRIK2
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0001648 |谷氨酸受体ionotropic,kainate 2 MKIIFPILSNPVFRRTVKLLLCLLWIGYSQGTTHVLRFGGIFEYVESGPMGAEELAFRFA VNTINRNRTLLPNTTLTYDTQKINLYDSFEASKKACDQLSLGVAAIFGPSHSSSANAVQS ICNALGVPHIQTRWKHQVSDNKDSFYVSLYPDFSSLSRAILDLVQFFKWKTVTVVYDDST GLIRLQELIKAPSRYNLRLKIRQLPADTKDAKPLLKEMKRGKEFHVIFDCSHEMAAGILK QALAMGMMTEYYHYIFTTLDLFALDVEPYRYSGVNMTGFRILNTENTQVSSIIEKWSMER LQAPPKPDSGLLDGFMTTDAALMYDAVHVVSVAVQQFPQMTVSSLQCNRHKPWRFGTRFM SLIKEAHWEGLTGRITFNKTNGLRTDFDLDVISLKEEGLEKIGTWDPASGLNMTESQKGK PANITDSLSNRSLIVTTILEEPYVLFKKSDKPLYGNDRFEGYCIDLLRELSTILGFTYEIrlvedgkygaqddangqwnggmvrelidhkadlavaplaityvrekvidfskpfmtlgisi lyrkpngtnpgvfsflnplspdiwmyillaylgvscvlfviarfspyewynphpcnpdsd vvennftllnsfwfgvgalmqwynphpcnpdgwwfftliissytanlaaflt vermespidsaddlakqtkiewwwwfftliissytanlaaflt vermespidsaddlakqtkieygavedgatmtffkskistydkmwafmssrrqsvlvks neegiqrvltsdyaflmesttiefvtqrncnltqigglidskgygvgtpmgspyrdkiti ailqlqeegklhmmkekwwrgngcpeeeskeasalgvqiggifivlaglvlsvfvavg eflykskknqlekrsfcsamveelrmslkcqrrlkhkpqapvivkevinmhtfndrr lpgketma
数量的残留物
908
分子量
102582.475
理论π
8.01
去分类
功能
胞外谷氨酸门控离子通道活性/凯恩酸选择性谷氨酸受体活性
流程
行为恐惧反应/细胞钙离子稳态/兴奋性突触后电位/谷氨酸受体信号通路/抑制性突触后电位/细胞内蛋白质的运输/离子跨膜运输/电离性谷氨酸受体信号通路/突触传递的调节/神经元凋亡过程的负调控/突触传递的负性调节,谷氨酸能/神经元凋亡过程/神经元动作电位/正向调节神经元凋亡过程/突触传递的正向调节/受体集群/JNK级联调控/长期神经元突触可塑性的调节/短期神经元突触可塑性的调节/突触传递/突触传递,glutamatergic/运输
组件
细胞结/树突/树突细胞质/质膜的组成部分/凯恩酸选择性谷氨酸受体复合物/perikaryon/等离子体膜/突触后密度/突触后膜/突触前膜/终端
通用函数
凯恩酸选择性谷氨酸受体活性
特定的功能
Ionotropic谷氨酸受体。谷氨酸在中枢神经系统的许多突触上充当兴奋性神经递质。兴奋性神经递质l -谷氨酸的结合诱导构象变化,导致阳离子通道的打开,从而将化学信号转化为电脉冲。然后该受体迅速脱敏并进入一种短暂的不活跃状态,其特征是结合激动剂的存在。可能与光信息从视网膜到下丘脑的传输有关。调节细胞表面表达的NETO2(通过相似度)。
域包含了函数
跨膜区
562 - 582 636 - 656 820 - 840
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0020488 |谷氨酸受体ionotropic,kainate 2 (GRIK2) ATGAAGATTATTTTCCCGATTCTAAGTAATCCAGTCTTCAGGCGCACCGTTAAACTCCTG CTCTGTTTACTGTGGATTGGATATTCTCAAGGAACCACACATGTATTAAGATTTGGTGGT ATTTTTGAATATGTGGAATCTGGCCCAATGGGAGCTGAGGAACTTGCATTCAGATTTGCT GTGAACACAATTAACAGAAACAGAACATTGCTACCCAATACTACCCTTACCTATGATACC CAGAAGATAAACCTTTATGATAGTTTTGAAGCATCCAAGAAAGCCTGTGATCAGCTGTCT CTTGGGGTGGCTGCCATCTTCGGGCCTTCACACAGCTCATCAGCAAACGCAGTGCAGTCC ATCTGCAATGCTCTGGGAGTTCCCCACATACAGACCCGCTGGAAGCACCAGGTGTCAGACAACAAAGATTCCTTCTATGTCAGTCTCTACCCAGACTTCTCTTCACTCAGCCGTGCCATT TTAGACCTGGTGCAGTTTTTCAAGTGGAAAACCGTCACGGTTGTGTATGATGACAGCACT GGTCTCATTCGTTTGCAAGAGCTCATCAAAGCTCCATCAAGGTATAATCTTCGACTCAAA ATTCGTCAGTTACCTGCTGATACAAAGGATGCAAAACCCTTACTAAAAGAAATGAAAAGA GGCAAGGAGTTTCATGTAATCTTTGATTGTAGCCATGAAATGGCAGCAGGCATTTTAAAA CAGGCATTAGCTATGGGAATGATGACAGAATACTATCATTATATCTTTACCACTCTGGAC CTCTTTGCTCTTGATGTTGAGCCCTACCGATACAGTGGTGTTAACATGACAGGGTTCAGA ATATTAAATACAGAAAATACCCAAGTCTCCTCCATCATTGAAAAGTGGTCGATGGAACGATTGCAGGCACCTCCGAAACCCGATTCAGGTTTGCTGGATGGATTTATGACGACTGATGCT GCTCTAATGTATGATGCTGTGCATGTGGTGTCTGTGGCCGTTCAACAGTTTCCCCAGATG ACAGTCAGTTCCTTGCAGTGTAATCGACATAAACCCTGGCGCTTCGGGACCCGCTTTATG AGTCTAATTAAAGAGGCACATTGGGAAGGCCTCACAGGCAGAATAACTTTCAACAAAACC AATGGCTTGAGAACAGATTTTGATTTGGATGTGATCAGTCTGAAGGAAGAAGGTCTAGAA AAGATTGGAACGTGGGATCCAGCCAGTGGCCTGAATATGACAGAAAGTCAAAAGGGAAAG CCAGCGAACATCACAGATTCCTTATCCAATCGTTCTTTGATTGTTACCACCATTTTGGAA GAGCCTTATGTCCTTTTTAAGAAGTCTGACAAACCTCTCTATGGTAATGATCGATTTGAAGGCTATTGCATTGATCTCCTCAGAGAGTTATCTACAATCCTTGGCTTTACATATGAAATT AGACTTGTGGAAGATGGGAAATATGGAGCCCAGGATGATGCCAATGGACAATGGAATGGA ATGGTTCGTGAACTAATTGATCATAAAGCTGACCTTGCAGTTGCTCCACTGGCTATTACC TATGTTCGAGAGAAGGTCATCGACTTTTCCAAGCCCTTTATGACACTTGGAATAAGTATT TTGTACCGCAAGCCCAATGGTACAAACCCAGGCGTCTTCTCCTTCCTGAATCCTCTCTCC CCTGATATCTGGATGTATATTCTGCTGGCTTACTTGGGTGTCAGTTGTGTGCTCTTTGTC ATAGCCAGGTTTAGTCCTTATGAGTGGTATAATCCACACCCTTGCAACCCTGACTCAGAC GTGGTGGAAAACAATTTTACCTTGCTAAATAGTTTCTGGTTTGGAGTTGGAGCTCTCATGCAGCAAGGTTCTGAGCTCATGCCCAAAGCACTGTCCACCAGGATAGTGGGAGGCATTTGG TGGTTTTTCACACTTATCATCATTTCTTCGTATACTGCTAACTTAGCCGCCTTTCTGACA GTGGAACGCATGGAATCCCCTATTGACTCTGCTGATGATTTAGCTAAACAAACCAAGATA GAATATGGAGCAGTAGAGGATGGTGCAACCATGACTTTTTTCAAGAAATCAAAAATCTCC ACGTATGACAAAATGTGGGCCTTTATGAGTAGCAGAAGGCAGTCAGTGCTGGTCAAAAGT AATGAAGAAGGAATCCAGCGAGTCCTCACCTCTGATTATGCTTTCCTAATGGAGTCAACA ACCATCGAGTTTGTTACCCAGCGGAACTGTAACCTGACACAGATTGGCGGCCTTATAGAC TCTAAAGGTTATGGCGTTGGCACTCCCATGGGTTCTCCATATCGAGACAAAATTACCATAGCAATTCTTCAGCTGCAAGAGGAAGGCAAACTGCATATGATGAAGGAGAAATGGTGGAGG GGCAATGGTTGCCCAGAAGAGGAGAGCAAAGAGGCCAGTGCCCTGGGGGTTCAGAATATT GGTGGCATCTTCATTGTTCTGGCAGCCGGCTTGGTGCTTTCAGTTTTTGTGGCAGTGGGA GAATTTTTATACAAATCCAAAAAAAACGCTCAATTGGAAAAGAGAGCCAAGACTAAGTTA CCTCAAGACTATGTATTCCTCCCTATTTTGGAGTCAGTTTCCATTTCTACAGTGTTGTCA TCATCACCATCTTCATCATCATTATCATCATGTTCTTAA
染色体的位置
6
轨迹
6 q16.3-q21
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q13002
UniProtKB条目名称 GRIK2_HUMAN
基因库蛋白质ID 790532
基因库基因身份证 U16126
GenAtlas ID GRIK2
HGNC ID HGNC: 4580
一般引用
  1. Hoo KH, Nutt SL, Fletcher EJ, Elliott CE, Korczak B, Deverill RM, Rampersad V, Fantaske RP, Kamboj RK:人EAA4 (GluR6)谷氨酸受体的功能表达和药理特性:一种蓝氨酸选择性通道亚基。受体通道。1994;2(4):327 - 37。[文章
  2. Paschen W、Blackstone CD、Huganir RL、Ross CA:人GluR6钾酸盐受体(GRIK2):分子克隆、表达、多态性和染色体分配。基因组学。1994年4月,20(3):435 - 40。[文章
  3. Barbon A, Vallini I, Barlati S:人类GRIK2基因的基因组组织和多种剪接变异的证据。基因。2001 Aug 22;274(1-2):187-97。[文章
  4. Zhawar VK, Kaur G, deRiel JK, Kaur GP, Kandpal RP, Athwal RS:正常人成纤维细胞和脑细胞中电离性谷氨酸受体GluR6的新剪接变体被组织特异性启动子转录。基因。2010 7月1日;459(1-2):1-10。doi: 10.1016 / j.gene.2010.03.002。Epub 2010年3月15日。[文章
  5. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然。2003年10月23日;425(6960):805-11。[文章
  6. Paschen W, Hedreen JC, Ross CA:人脑组织中谷氨酸受体亚基GluR2和GluR6的RNA编辑。神经化学杂志1994 11月63(5):1596-602。[文章
  7. Nutt SL, Kamboj RK:人坎萘酸受体亚基的RNA编辑。神经报告。1994年12月20日;5(18):2625-9。[文章
  8. Piserchio A, Pellegrini M, Mehta S, Blackman SM, Garcia EP, Marshall J, Mierke DF: SAP90的PDZ1结构域。结构和结合的表征。生物化学杂志,2002 3月1日;277(9):6967-73。Epub 2001年12月14日。[文章
  9. Wilkinson KA, Konopacki F, Henley JM:修饰和运动:磷酸化和sumo化调节含gluk2的kainate受体的内吞作用。2012年3月1日;5(2):223-6。doi: 10.4161 / cib.19195。[文章
  10. Unno M, Shinohara M, Takayama K, Tanaka H, Teruya K, Doh-ura K,酒井R,佐佐木M,池田斋藤M:海洋毒素nedysiherbaine A及其合成类似物对GluK1和GluK2 kainate受体的结合和选择性。中华分子生物学杂志,2011 10月28日;413(3):667-83。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.08.043。Epub 2011年8月26日。[文章
  11. Sjoblom T、Jones S、Wood LD、Parsons DW、Lin J、Barber TD、Mandelker D、Leary RJ、Ptak J、Silliman N、Szabo S、Buckhaults P、Farrell C、Meeh P、Markowitz SD、Willis J、Dawson D、Willson JK、Gazdar AF、Hartigan J、Wu L、Liu C、Parmigiani G、Park BH、Bachman KE、Papadopoulos N、Vogelstein B、Kinzler KW、Velculescu VE:人类乳腺癌和结直肠癌的共识编码序列科学。2006 10月13日;314(5797):268-74。Epub 2006 9月7日。[文章
  12. Motazacker MM、Rost BR、Hucho T、Garshasbi M、Kahrizi K、Ullmann R、Abedini SS、Nieh SE、Amini SH、Goswami C、Tzschach A、Jensen LR、Schmitz D、Ropers HH、Najmabadi H、Kuss AW:向电离谷氨酸受体6基因(GRIK2)缺陷与常染色体隐性智力障碍相关。中华医学杂志。2007年10月;81(4):792-8。Epub 2007年8月31日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00142 谷氨酸 批准,营养食品 未知的 细节
DB02852 软骨藻酸 实验 未知的 细节
DB02999 使君子氨酸 实验 未知的 细节
DB03425 2 s, 4 r-4-methylglutamate 实验 未知的 细节
DB01351 异戊巴比妥 批准,非法 未知的 拮抗剂 细节
DB00312 戊巴比妥 批准,临床实验,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00237 Butabarbital 批准,非法 未知的 拮抗剂 细节
DB00241 Butalbital 批准,非法 未知的 拮抗剂 细节
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DB00418 司可巴比妥 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00463 Metharbital 撤销 未知的 拮抗剂 细节
DB00599 硫喷妥钠 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00794 去氧苯巴比妥 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00849 Methylphenobarbital 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB01174 苯巴比妥 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01352 阿普比妥 实验、非法 未知的 拮抗剂 细节
DB01353 丁巴比妥 批准,非法 未知的 拮抗剂 细节
DB01354 Heptabarbital 实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01355 环己烯巴比妥 实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01483 巴比妥 非法 未知的 拮抗剂 细节
DB01496 Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione 实验、非法 未知的 拮抗剂 细节
DB00273 托吡酯 批准 是的 拮抗剂 细节