ButalbitalgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ButalbitalgydF4y2Ba是一种巴比妥酸盐药物，与对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因和可待因等多种组合，用于紧张性头痛的对症治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

艾妥，阿斯康普，Bupap, Butapap, Esgic, Fioricet, Fioricet With可待因，Fioricet With可待因，奥比凡，Tencon, Trianal, Trianal C, Vanatol, Vanatol S, Vtol, ZebutalgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

ButalbitalgydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00241gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

但他比妥，或称5-烯丙基-5-异丁基巴比妥酸，是巴比妥酸的衍生物，其中5位的氢被一个烯丙基和一个异丁基取代。它是巴比妥酸盐的一种短期到中期作用成员，表现出肌肉放松和抗焦虑的特性，产生中枢神经系统(CNS)抑制，从轻度镇静到全身麻醉。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba但他比妥选择性低，治疗指数窄。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba通常用于治疗紧张性(或肌肉收缩)头痛，但他比妥通常与一种或多种治疗药物联合使用，如乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因。目前还没有临床试验评估布他比妥治疗偏头痛的临床疗效gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba因此，它不是为这种情况指示的。与其他巴比妥酸盐一样，但他比妥有滥用或误用的潜在风险，包括中毒、宿醉、耐受、依赖和可能导致死亡的过量。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba但是，除了耐受性和依赖性外，含他比妥的止痛药也会产生药物引起的头痛。由于这些风险，通常限制仅在其他药物被认为无效的情况下使用含buttalbital的联合产品，建议仔细监测这种使用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

布他比妥结构(DB00241)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:224.2563gydF4y2Ba
单一同位素的:224.116092388gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_11gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 3-diazinane-2 5-prop-2-enyl-1 5 -(2 -甲基丙基),4,6-trionegydF4y2Ba
• 巴比妥酸5-allyl-5 -(2 -甲基丙基)gydF4y2Ba
• 5-allyl-5 - (2 ' -methyl-n-propyl)巴比妥酸gydF4y2Ba
• 5-allyl-5-isobutyl-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
• 5-Allyl-5-isobutyl-pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
• 5-allyl-5-isobutylbarbituric酸gydF4y2Ba
• 5-isobutyl-5-allylbarbituric酸gydF4y2Ba
• AllylbarbitalgydF4y2Ba
• AllylbarbitonegydF4y2Ba
• Allylbarbituric酸gydF4y2Ba
• ButalbarbitalgydF4y2Ba
• ButalbitalgydF4y2Ba
• ButalbitalumgydF4y2Ba
• iso-butylallylbarbituric酸gydF4y2Ba
• ItobarbitalgydF4y2Ba
• TetrallobarbitalgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

当其他非阿片类镇痛药和替代治疗不充分时，可与醋氨酚、阿司匹林、咖啡因和可待因的各种组合使用，用于管理紧张(或肌肉收缩)头痛的症状复合物。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 紧张性头痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

但他比妥是一种短期到中期作用的巴比妥酸盐，它以非选择性的方式可逆地抑制可兴奋组织的活性，包括中枢神经系统。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba巴比妥酸盐具有放松肌肉和抗焦虑的特性gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba它们能够产生从兴奋到轻度镇静、催眠和深度昏迷的所有级别的中枢神经情绪变化。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba布他比妥对非耐受性个体的镇静剂量为5- 100mg，催眠剂量为100- 200mg。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba在失去意识之前，疼痛的感知和反应相对来说没有受到损害。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在某些情况下，巴比妥酸盐治疗可以观察到一种不必要的兴奋的矛盾反应，而不是镇静，这可能是由于它们对中枢神经系统抑制中心的抑制作用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在足够高的治疗剂量下，巴比妥酸盐可诱导麻醉;然而，据报道，巴比妥酸盐在2周后失去了睡眠诱导和睡眠维持的有效性。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba巴比妥类药物上瘾;它们可以产生耐受性和依赖性和依赖性，部分原因是由于诱导酶增强药物代谢或细胞适应性变化导致作用部位药物浓度降低。此外，但他比妥可能导致止痛药过度使用头痛。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

虽然预计布他比妥可起到与巴比妥类药物的其他成员类似的作用，但单独使用布他比妥的效果还不太清楚。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba建议在复合产品中添加布他比妥，以对抗咖啡因等刺激性成分对中枢的不良刺激作用。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba但当以镇静和催眠的剂量给药时，他比妥可降低血压和心率。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

但他比妥是一种中枢神经抑制剂，抑制神经元兴奋性、冲动传导和神经递质的释放，类似于其他巴比妥酸盐的作用。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba巴比妥类药物主要通过减少促进作用而增强抑制作用来介导多突触神经元反应的抑制作用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba抑制发生在表达GABA- a受体的GABA能突触上，这是跨膜氯离子通道，结合抑制性神经递质GABA、巴比妥酸盐、苯二氮平类、神经类固醇和乙醇。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba激活后，GABA-A受体允许Cl-和K+流入连接后端，导致突触后神经元的抑制。这表明巴比妥酸盐，包括布他比妥，增强了GABA与GABA- a受体的结合gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba通过结合细胞内结构域(ICD)的α+/β−界面作为变构调节剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba此外，巴比妥酸盐促进苯二氮卓与受体结合。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba巴比妥酸盐增强了gaba诱导的氯离子电导的增加，并抑制电压激活的钙电流，同时延长了gaba诱导的氯离子通道打开的持续时间。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba但他比妥也可能通过减少谷氨酸诱导的受体去极化来抑制AMPA受体介导的兴奋效应。也有人提出，巴比妥酸盐和阿片类药物在共同给药时可能增强彼此的镇痛效果，尽管在临床前数据中存在不一致。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	积极的变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

但他比妥很容易迅速地被胃肠道吸收。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba据报道，达到血浆浓度峰值的时间约为2小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba布他比妥的典型血药浓度在2.1 mg/L时达到峰值，24小时后下降到1.5 mg/L。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba血浆浓度为10 ~ 20 μg/mL与毒性有关;在25 ~ 30 μg/mL浓度下曾发生昏迷和死亡。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

据报道，布他比妥的分配量约为0.8升/公斤。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba但他比妥预计会分布到身体的大部分组织gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba包括乳腺和胎盘。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba血浆-血浓度比几乎一致，表明布他比妥在血浆和血细胞中均无优先分布。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba在0.5-20 mcg/mL浓度范围内，布他比妥的血浆蛋白结合率为45%。这属于血浆蛋白结合范围(20%-45%)与其他巴比妥酸盐如苯巴比妥、戊巴比妥和司可巴比妥钠报告。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

但他比妥有望经历几乎完全的肝脏代谢。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba它主要经过C5氧化生成5-异丁基-5-(2,3-二羟丙基)巴比妥酸，这是主要的代谢物。但他比妥也可经过-羟化反应形成5-烯丙基-5(3-羟基-2-甲基-1-丙基)巴比妥酸。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• ButalbitalgydF4y2Ba
  • (5-isobutyl-5) - 2, 3-dihydroxypropyl巴比妥酸gydF4y2Ba
  • (5-allyl-5) - 3-hydroxy-2-methyl-1-propyl巴比妥酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

但他比妥主要通过肾脏排出，总剂量的59 - 88%作为原药或代谢物从肾脏排出。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}尿排泄产物包括母药(约占剂量的3.6%)、5-异丁基-5-(2,3-二羟丙基)巴比妥酸(约占剂量的24%)、5-烯丙基-5(3-羟基-2-甲基-1-丙基)巴比妥酸(约占剂量的4.8%)、排泄尿素水解巴比妥酸环产物(约占剂量的14%)以及不明物质。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在尿液排出的物质中，32%是共轭的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba24小时内不能完全消除，频繁给药会累积药物。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子体的半衰期大约是35小时。在一项研究中，5名健康志愿者接受100毫克的布他比妥与阿司匹林和咖啡因联合使用，布他比妥的平均血浆消除半衰期为61小时，范围为35至88小时。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

关于布他比妥清除率的数据有限。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，口服TDLO(女性)为400 mg/kg，大鼠皮下LD50为160 mg/kg。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}成人单独服用布他比妥与死亡相关的最低急性剂量为2.0克。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba急性巴比妥酸盐中毒的症状包括嗜睡、精神错乱、昏迷、呼吸抑制、低血压和休克。由于中枢神经系统的抑制作用，过量的巴比妥酸盐可能导致死亡。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba巴比妥酸盐也与戒断反应有关，如果严重，可能导致死亡。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当布他比妥与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔布与布他比妥合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与布他比妥合用可促进代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	但他比妥可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与布他比妥合用时，可提高辛奈考玛醇的代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当布他比妥与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当布他比妥与苯乙肼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	但他比妥可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当布他比妥与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	阿苯达唑与布他比妥合用可促进代谢。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。会发生严重的中枢神经系统压抑。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

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产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Butalbital钠gydF4y2Ba	BBH31P2ABJgydF4y2Ba	23554-70-3gydF4y2Ba	LIZXGILRVOONMO-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Sandoptal(山德士制药公司)gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
醋氨酚，布他比妥和咖啡因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	1988-02-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alagesic LQgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba15(325毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	保利制药gydF4y2Ba	2010-02-15gydF4y2Ba	2015-02-06gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skylar实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2015-12-04gydF4y2Ba	2020-12-06gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Phlight制药有限责任公司gydF4y2Ba	2018-10-16gydF4y2Ba	2020-12-07gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Larken实验室有限公司gydF4y2Ba	2015-12-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	克先生实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2015-12-04gydF4y2Ba	2017-03-13gydF4y2Ba
Ascomp与可待因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	LGM制药解决方案有限责任公司gydF4y2Ba	2001-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ascomp与可待因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	出台制药有限公司gydF4y2Ba	2009-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ascomp与可待因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba	2001-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BupapgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ECR制药股份有限公司gydF4y2Ba	1994-12-01gydF4y2Ba	2013-07-15gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

巴比妥酸盐的组合gydF4y2Ba

• N05CB -巴比妥酸盐，组合物gydF4y2Ba
• 催眠和镇静剂gydF4y2Ba
• N05——PSYCHOLEPTICSgydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 嘧啶gydF4y2Ba
• PyrimidinonesgydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为巴比妥酸衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有一个过氢嘧啶环，在C-2， -4和-6上被氧基取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

二嗪gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

巴比妥酸衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

n -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazinanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 3-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba巴比妥酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 102524gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

KHS0AZ4JVKgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

77-26-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

UZVHFVZFNXBMQJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C11H16N2O3 c1-4-5-11(6 - 7(2) 3) 8(14)成员(16)13-9 (11)15 / h4, 7 h, 1, 5-6H2, 2-3H3, (H2, 12日,13日,14日,15日,16)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5 - 5 -(2 -甲基丙基)(prop-2-en-1-yl) 1, 3-diazinane-2, 4, 6-trionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) CC1 (CC = C) C (= O)数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Silberstein SD, McCrory DC:布他比妥治疗头痛:历史、药理学和疗效。头痛。2001年11 - 12月,41(10):953 - 67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Wenzel RG, Sarvis CA:含丁他比妥的产品在偏头痛的治疗中有作用吗?药物治疗。2002年8月22日(8):1029 - 35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Bryczkowski C, Geib AJ:联合使用布他比妥/对乙酰氨基酚/咖啡因过量:罗伯特伍德约翰逊医学院毒理学服务的案例档案。中华医学毒理学杂志。2012 12月8(4):424-31。doi: 10.1007 / s13181 - 012 - 0261 - z。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Puthenkalam R, Hieckel M, Simeone X, Suwattanasophon C, Feldbauer RV, Ecker GF, Ernst M: GABAA受体结合位点的结构研究:哪个实验结构告诉我们什么?Front Mol Neurosci. 2016年6月16日;9:44。doi: 10.3389 / fnmol.2016.00044。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Poyant JO, Albright R, Clain J, Pandompatam G, Barreto EF:急性阿斯匹林-但他比妥-咖啡因-可待因(Fiorinal with可待因)中毒的体外消除。中国Toxicol(费拉)。2018年6月,56(6):439 - 441。doi: 10.1080 / 15563650.2017.1400554。Epub 2017 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Dain JG, Bhuta SI, Coombs RA, Talbot KC, Dugger HA: 5-烯丙基-5-异丁基巴比妥酸在狗体内的代谢。1980年7- 8月;8(4):247-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 德斯特·ML，沃尔特·L:人单次口服布他比妥后血液和血浆浓度。肛门毒理学杂志。1988 11 - 12;12(6):322-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 23.(2012)。药物滥用的医学毒理学:合成化学品和精神活性植物。(页474 - 476)。新泽西州霍博肯:John Wiley & Sons。［gydF4y2BaISBN: 978-0-471-72760-6gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 布他比妥-美国国家医学图书馆HSDB数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 但他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因和磷酸可待因胶囊- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. N-FIORINAL®- c 1/ 4,1 /2(乙酰水杨酸-咖啡因-可待因-但他比妥)产品信息- Novartis Canada [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014386gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D03182gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2481gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505876gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2387gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

19860gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

102524gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL454gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003830347gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000668gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448695gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

ButalbitalgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特发性颅内高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Atley制药gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• ECR制药gydF4y2Ba
• 埃弗雷特实验室公司。gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 国际伦理实验室公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• Marnel制药有限公司gydF4y2Ba
• MCR美国制药公司gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 梅尔兹制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 野蛮的实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Butalbital粉gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Butalbital复合平板电脑gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

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属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

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熔点(°C)gydF4y2Ba	138.5gydF4y2Ba	药物滥用的医学毒理学:合成化学品和精神活性植物。霍博肯，新泽西州:John Wiley & Sons, 2012。互联网资源。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1700 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	药物滥用的医学毒理学:合成化学品和精神活性植物。霍博肯，新泽西州:John Wiley & Sons, 2012。互联网资源。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.87gydF4y2Ba	药物滥用的医学毒理学:合成化学品和精神活性植物。霍博肯，新泽西州:John Wiley & Sons, 2012。互联网资源。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.23毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.47gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.59gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	－2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	7.48gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	58.05米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.43gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9112gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9703gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5936gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5365gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5179gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9678gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9331gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7999gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8708gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6804gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8768gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9324gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8354gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9074gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5716gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9833gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0783 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9898gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9711gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 5925121 - d468ddb9f8890gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 3900000000 - b4be8a2b661834f34c86gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:53gydF4y2Ba