麻醉剂化学工具来研究尼古丁乙酰胆碱受体的结构和功能。
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阿里亚斯人力资源,Bhumireddy P
麻醉剂化学工具来研究尼古丁乙酰胆碱受体的结构和功能。
咕咕叫蛋白质Pept Sci。2005年10月,6 (5):451 - 72。
- PubMed ID
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16248797 (在PubMed]
- 文摘
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烟碱乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)的原型是Cys-loop ligand-gated离子通道受体超家族。非竞争性拮抗剂抑制乙酰胆碱受体没有直接与兴奋剂的网站进行交互。非竞争性拮抗剂、通用和局部麻醉剂已经使用了几十年研究肌肉的结构和功能,以及neuronal-type乙酰胆碱受体。综述,我们地址和更新所有信息的特征结合位点的作用机理n-alkanols,巴比妥酸盐,吸入的离解全麻药物,以及为第三纪和第四纪局部麻醉剂。本文中概述的实验证据表明:(1)几个neuronal-type乙酰胆碱受体可能是目标不同的麻醉药的药理作用;(2)特定的分子成分麻醉轨迹在某些受体类型不同于网站的结构因素相同的麻醉在不同的受体类型;(3)有独特的独特的麻醉剂在同一受体结合位点;(4)特殊麻醉取决于乙酰胆碱受体的亲和力构象状态;(5)麻醉剂可以通过不同的机制包括open-channel-blocking,抑制乙酰胆碱受体增加脱敏过程,和/或灭活休息受体的开放;(6)一些麻醉剂会增强乙酰胆碱受体的活动。
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