戊巴比妥gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
戊巴比妥gydF4y2Ba是一种巴比妥类药物，用于催眠，镇静，控制某些类型的癫痫发作。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
戊巴比妥钠gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 戊巴比妥gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00312gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种短效巴比妥酸盐，具有镇静和催眠作用(但不能抗焦虑)，通常口服。与镇静相比，它更常用于睡眠诱导，但与类似药物一样，可能在持续用药的第二周失去效力。(摘自《美国医学会药物评估年鉴》，1994,p236)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
戊巴比妥结构件(DB00312)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:226.2722gydF4y2Ba
单一同位素的:226.131742452gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (5-Ethyl-5) - 1-methyl-butyl -pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- (5-Ethyl-5) - 1-methylbutyl 2, 4, 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
- (5-ethyl-5) - 1-methylbutyl巴比妥酸gydF4y2Ba
- (5-ethyl-5) - sec-pentyl巴比妥酸gydF4y2Ba
- 戊巴比妥gydF4y2Ba
- PentobarbitonegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于失眠的短期治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
戊巴比妥是一种巴比妥酸盐，用于治疗短期失眠。它属于一种叫做中枢神经系统抑制剂的药物，可以诱导睡意，缓解紧张或紧张。巴比妥酸盐几乎没有止痛作用;在疼痛存在的情况下使用它们可能会导致兴奋。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
戊巴比妥结合在与GABAA受体上Cl-电离孔相关的一个独特的结合位点，增加Cl-电离孔打开的持续时间。因此，氨基丁酸在丘脑的突触后抑制作用延长了。所有这些影响都与gaba敏感神经元钙电导(gCa)的显著降低相关。巴比妥酸盐作用的净结果是急性增强抑制性gaba能张力。巴比妥酸盐也通过对兴奋性ampa型谷氨酸受体的强效(如果特征不太好)和直接抑制作用，导致对谷氨酸能神经传递的深刻抑制。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba 积极的变构调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服、直肠或肠外给药后，巴比妥酸盐可不同程度地被吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝微粒体酶系统gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
巴比妥酸盐主要由肝脏微粒体酶系统代谢，代谢产物随尿液排出，较少情况下随粪便排出。约25%至50%的阿比妥或苯巴比妥在尿液中被排出，而其他巴比妥酸盐在尿液中排出的量则可以忽略不计。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
5至50小时(视剂量而定)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的典型症状包括行动迟缓、不协调、思考困难、语速缓慢、判断错误、嗜睡或昏迷、呼吸浅、踉跄，严重情况下昏迷和死亡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与戊巴比妥合用可增加1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 戊巴比妥可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 戊巴比妥与阿巴替普合用可提高机体代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔lib与戊巴比妥合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与戊巴比妥合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与戊巴比妥合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉鲁替尼与戊巴比妥合用可提高其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 戊巴比妥可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低戊巴比妥的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低戊巴比妥的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba NJJ0475N0SgydF4y2Ba 57-33-0gydF4y2Ba QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 戊巴比妥钠(Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 戊巴比妥钠钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 亚克朗市gydF4y2Ba 1973-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
戊巴比妥钠钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1973-09-19gydF4y2Ba 2011-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Leucadia制药gydF4y2Ba 2018-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2017-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2019-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Cafergot Pb吃晚饭gydF4y2Ba 戊巴比妥gydF4y2Ba(60毫克/次)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.25 mg / sup)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/次)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(2毫克/毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Cafergot Pb选项卡gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba(30毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.125 mg /片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(1毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐的组合gydF4y2Ba N05CA01 -戊巴比妥gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐,平原gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- GABA调节器gydF4y2Ba
- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为嘧啶类的有机化合物。这些化合物含有一个嘧啶环，而嘧啶环上有一个酮。嘧啶是一个六元环，由四个碳原子和两个位于1环和3环位置的氮中心组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PyrimidonesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- HydropyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2, 5-dihydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 7983gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- I4744080IRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76-74-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H18N2O3 c1-4-6-7(3) 11(5 -) 8(14)成员(16)13-9 (11)15 / h7H 4-6H2, 1-3H3, (H2, 12日,13日,14日,15日,16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(5-ethyl-5) - pentan-2-yl 1 3-diazinane-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
预备(C) C1 (CC) C = O)数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Knodell RG, Spector MH, Brooks DA, Keller FX, Kyner WT:大鼠肠外和肠内营养对戊巴比妥药代动力学的影响。胃肠病学。1980年12月,79(6):1211 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014457gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00499gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07422gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4737gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508399gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4575gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50055935gydF4y2Ba
- 8004gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7983gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL448gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000671gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450859gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 戊巴比妥gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (50.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 热烈欢迎制药有限公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
- 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
- 合成公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
- EverylifegydF4y2Ba
- 海尔西制药公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- Valeant药品国际gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 出台药品gydF4y2Ba
- Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎药物gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/杯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 25毫克/杯gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克/次gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/杯gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 戊巴比妥钠粉gydF4y2Ba 27.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 戊比妥钠50mg /ml经gydF4y2Ba 20.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 129.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 679 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.10gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.52gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.11(25°C)gydF4y2Ba 中士，ep &邓普西，b (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.864毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.48gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 58米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.41gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5926gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5947gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6155gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9218gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7789gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7066gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7484gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.711gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9522gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9276gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6789gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9603gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.2266 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9685gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8771gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.77 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14867gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Steinbach JH, Akk G:戊巴比妥对GABA(A)受体通道门控的调节作用。物理学报。2001 12月15日;537(Pt 3):715-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Whiting PJ: GABAA受体基因家族:药物开发的新机遇。2003年9月6日(5):648-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Davies DL, McCauley LD, Bolger MB, Alkana RL: -氨基丁酸(A)受体的压敏和-不敏耦合。精神药理学(Berl)。2001年10月,157(4):401 - 10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rahman M, Zhu D, Lindblad C, Johansson IM, Holmberg E, Isaksson M, Taube M, Backstrom T, Wang MD:重组大鼠GABA受体中GABA位点的拮抗作用和戊巴比妥作用不依赖于α -亚基类型。学报杂志(Oxf)。2006年8月,187(4):479 - 88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 小鼠水平细胞GABAA受体的电生理特性。神经物理杂志2004 11月92(5):2789-801。Epub 2004年7月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47869gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51325.85哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34903gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55164.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48169gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61622.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31644gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52145.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16445gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51023.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba氨基丁酸(A)受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
积极的变构调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 复合成绩单[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究尼古丁乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。Curr Protein pepscience 2005 10月6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究尼古丁乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。Curr Protein pepscience 2005 10月6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电离性谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性的刺激物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42262gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98820.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 凯恩酸选择性谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ionotropic谷氨酸受体。谷氨酸在中枢神经系统的许多突触上充当兴奋性神经递质。兴奋性神经递质l -谷氨酸的结合可诱导一种协同作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIK2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13002gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 102582.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2BaNMDA受体(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控的阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸。该蛋白在突触神经通路中起关键作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 麻醉药和惊厥药巴比妥酸盐对脑膜囊泡中n -甲基- d -天冬氨酸受体介导的钙通量的影响。药理学。1994年11月,49(5):296 - 307。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林K, Yamagami S, Higuchi T, Hosokawa M, Chiba K:活化人孕烷X受体配体的关键结构特征。2004年4月32(4):468-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 麻宫K, Hadama A，汤川E, Ieiri I, Otsubo K, Ninomiya H，田代N, Higuchi S: CYP2C19多态性对苯巴比妥酮的影响。日本癫痫患者的药代动力学:群体药代动力学分析。欧洲临床药理学杂志2000 2 - 3;55(11-12):821-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- CYP2A6细胞色素P450家族2亚家族A成员6[智人(人)][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:02gydF4y2Ba