阿普比妥

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通用名称

阿普比妥

药物库登录号

DB01352

背景

阿probarbital是一种巴比妥类衍生物，由Ernst Preiswerk在20世纪20年代合成。经鉴定，该物质具有镇静、催眠和抗惊厥作用。使用阿probarbital后的主要治疗是失眠。阿普巴比妥从未像更常见的巴比妥类衍生物(如苯巴比妥)那样广泛使用，现在很少开处方。

类型

小分子

组

实验、非法

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

abprobarbital的结构(DB01352)

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重量

平均:210.2298
单一同位素的:210.100442324

化学公式

C₁₀H₁₄N₂O_3.

同义词

• 5 -(1 -甲基乙基)- 5 - (2-propenyl) 2、4、6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrione
• 5-allyl-5-isopropylbarbituric酸
• 5-allyl-5-isopropylpyrimidine-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -trione
• 5-isopropyl-5-allylbarbituric酸
• Allypropymal
• 阿普比妥
• Aprobarbitale
• Aprobarbitalum

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

阿probarbital(像所有巴比妥酸盐一样)通过与GABAA受体的α或β亚单位结合而起作用。这些结合位点不同于GABA本身也不同于苯二氮卓类结合位点。与苯二氮平类药物一样，巴比妥类药物增强了GABA在该受体上的作用。这种GABAA受体结合降低输入电阻，抑制爆发和紧张性放电，特别是在腹底神经元和层内神经元，同时增加爆发持续时间和单个氯离子通道的平均电导;这增加了抑制性突触后电流的振幅和衰减时间。除了这种gaba能效应，巴比妥酸盐也阻断AMPA受体，谷氨酸受体的一种亚型。谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质。阿丙比妥似乎也能结合神经元烟碱乙酰胆碱受体。

目标	行动	生物
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -1	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -2	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位α -3	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -4	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -5	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -6	电位器	人类
U神经元乙酰胆碱受体亚基α -4	拮抗剂	人类
U神经元乙酰胆碱受体亚基α -7	拮抗剂	人类
U谷氨酸受体2	拮抗剂	人类
U谷氨酸受体离子化，红氨酸2	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当阿probarbital与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib	阿贝麦昔利与阿probarbital合用可促进代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与阿probarbital合用可促进代谢。
苊香豆醇	与阿probarbital合用可促进Acenocoumarol的代谢。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与阿probarbital合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与阿丙比妥联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	阿probarbital可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine	当阿丙比妥与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
阿苯达唑	阿苯达唑与阿丙比妥合用可促进代谢。
Alectinib	阿勒替尼与阿probarbital合用可促进其代谢。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
阿普比妥钠	6 t90v76r18	125-88-2	HLFOAHHCDKJHCJ-UHFFFAOYSA-M

国际/其他品牌

Alurate

类别

ATC代码

N05CA05 -阿probarbital

• N05CA -巴比妥酸盐，普通
• 催眠药和镇静剂
• N05 -心理感受剂
• N -神经系统

药物类别

• 抗胆碱能药物
• 巴比妥酸盐,平原
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 催眠药和镇静剂
• 神经系统
• 烟碱拮抗剂
• Psycholeptics
• 嘧啶
• Pyrimidinones

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为巴比妥酸衍生物。这些化合物含有一个过氢嘧啶环，在C-2， -4和-6上被氧基取代。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

二嗪

子课

嘧啶及其衍生物

直接父

巴比妥酸衍生物

选择父母

n -尿素酶/Diazinanes/Dicarboximides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

1, 3-diazinane/脂肪族杂单环化合物/Azacycle/巴比妥酸盐/碳酸衍生物/羰基/羧酸的衍生物/Dicarboximide/碳氢化合物的衍生物/n -尿素

分子框架

脂肪族杂单环化合物

外部描述符

巴比妥酸盐(CHEBI: 2791）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

Q0YKG9L6RF

化学文摘号

77-02-1

InChI关键

UORJNBVJVRLXMQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H14N2O3 c1-4-5-10(6(2) 3) 7(13) 11-9(15)负(10)14 / h4, 6 h, 1、5 H2, 2-3H3, (H2, 11、12、13、14、15)

国际命名

(5) - prop-2-en-1-yl 5 - (propan-2-yl) 1, 4, 6-trione 3-diazinane-2

微笑

CC (C) C1 (CC = C) C (= O)数控(= O) NC1 = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015441

KEGG药物

D00698

KEGG化合物

C07826

PubChem化合物

6464

PubChem物质

46504558

ChemSpider

6221

RxNav

17381

ChEBI

2791

ChEMBL

CHEMBL7863

锌

ZINC000018167382

治疗靶点数据库

DAP001034

网页

PA164754809

维基百科

阿普比妥

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	141°C	PhysProp
水溶度	4080 mg/L(25°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP	1.15	Hansch等人(1995)
pKa	7.99(25°C)	Kortum, g等人(1961)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.17毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.24	ALOGPS
logP	1.14	ChemAxon
日志	-1.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.48	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	2	ChemAxon
极表面积	75.272	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	53.45米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	20.53.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9062
血脑屏障	+	0.9598
Caco-2渗透	-	0.607
22基板	底物	0.5125
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.5485
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9908
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9203
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7703
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8767
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.71
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8675
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9041
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9395
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8727
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9001
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9697
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5669
致癌性	Non-carcinogens	0.8911
生物降解	未准备好生物可降解	0.9885
大鼠急性毒性	3.2677 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9905
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9803

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 014 l - 9600000000 - 9 ab2ab6ff36ccb20312f
GC-MS谱- CI-B	气相	splash10 - 03 - di - 0090000000 - b13a014a6928d0747567
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2007年7月6日19:48 /更新于2020年6月12日16:51