去氧苯巴比妥gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥gydF4y2Ba是一种抗癫痫药，用于治疗大发作，精神运动性和局灶性癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

MysolinegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00794gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Primidone是一种抗惊厥药，用于治疗特发性震颤以及大发作、精神运动性和局灶性癫痫发作。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba普利米酮是由J Yule Bogue和H C Carrington于1949年开发的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

Primidone于1954年3月8日获得FDA批准。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准了，兽医批准了gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Primidone结构(DB00794)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:218.2518gydF4y2Ba
单一同位素的:218.105527702gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_12gydF4y2BaHgydF4y2Ba_14gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-deoxyphenobarbitalgydF4y2Ba
• 5-Phenyl-5-ethyl-Hexahydropyrimidine-4, 6-dionegydF4y2Ba
• PrimidongydF4y2Ba
• PrimidonagydF4y2Ba
• 去氧苯巴比妥gydF4y2Ba
• PrimidonumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 41701gydF4y2Ba
• 罗101gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Primidone通常用于大发作、精神运动性和局灶性癫痫发作的治疗。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}此外，它也被研究和利用作为一种有效的管理特发性震颤。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 全身强直阵挛发作gydF4y2Ba
• 部分性癫痫发作gydF4y2Ba
• 颞叶癫痫(TLE)gydF4y2Ba
• 震颤、必要的gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Primidone改变钠和钙通道的运输，减少神经放电的频率，这可能是其对惊厥和特发性震颤的影响的原因。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaPrimidone的治疗窗口很宽，50-1000mg/天的剂量是有效的。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba应告知患者癫痫持续状态突然停止普利米酮的风险。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

普利米酮及其代谢产物苯巴比妥和苯乙基丙二酸酰胺(PEMA)是活性抗惊厥药。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaPrimidone不直接与GABA-A受体或氯通道相互作用，但苯巴比妥可以。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaPrimidone改变跨膜钠和钙通道运输，减少神经放电的频率，这可能是Primidone对惊厥和特发性震颤的影响的原因。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚单位α -3gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	正变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基α -7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，红氨酸2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服primidone的生物利用率高达80%gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}如果2-4h。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}500mg口服剂量的primidone达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.7±0.4µg/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.5 7 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba关于primidone的AUC的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

primidone的分布体积为0.5-0.8L/kg。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

Primidone在血清中蛋白结合率为10.78-13.70%。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Primidone代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺(PEMA)。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这种代谢主要由CYP2C9介导，gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}CYP2C19、gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}和CYP2E1。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 去氧苯巴比妥gydF4y2Ba
  • 苯巴比妥gydF4y2Ba
  • Phenylethylmalonamide(佩)gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

Primidone在尿中回收率为72.9 ~ 80.6%。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

primidone的半衰期为成人7-22小时，儿童5-11小时，新生儿8-80小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

Primidone的清除率为30mL/min。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为1500mg/kg，小鼠为280mg/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为240mg/kg，小鼠为332mg/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

服用普利米酮过量的患者可表现为中枢神经系统抑制、昏迷、呼吸抑制、反射抑制、疼痛反应抑制、低血压和排尿量减少。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba用药过量应采取对症和支持性治疗，包括清除未吸收药物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与Primidone合用可促进1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与普利米酮联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	普利米酮与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与普利米酮联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与普利米酮联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与普利米酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与普利米酮联用可促进代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	Primidone可增加乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与Primidone合用可促进Acenocoumarol的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	Primidone可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Liskantin (Desitin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMizodin (Unia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMylepsinumgydF4y2Ba/gydF4y2BaPridona (Psicofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrimid (Apsen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrysoline (Rekah)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSertan (Alkaloida)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
MysolinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2009-06-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MysolinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2009-06-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mysoline 250mg TabgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Elan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2004-08-05gydF4y2Ba
Mysoline小儿咀嚼片125mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Elan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2004-08-05gydF4y2Ba
Mysoline Tab 125mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Mysoline Tab 250mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	1997-08-15gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古着制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古着制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	肯塔基州Ncs医疗保健公司Dba先锋实验室gydF4y2Ba	1978-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2007-06-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2009-12-24gydF4y2Ba	2019-06-30gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司gydF4y2Ba	2021-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布鲁制药有限公司gydF4y2Ba	2007-05-01gydF4y2Ba	2008-05-01gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案田纳西州有限公司gydF4y2Ba	2018-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2001-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	相互制药gydF4y2Ba	2005-09-29gydF4y2Ba	2011-11-30gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mc Kesson合同包装gydF4y2Ba	2001-05-24gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05CB01 -巴比妥类化合物的组合gydF4y2Ba

• N05CB -巴比妥酸盐，组合gydF4y2Ba
• 催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• N05 -心理感受剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

PrimidonegydF4y2Ba

• N03AA -巴比妥酸盐及其衍生物gydF4y2Ba
• N03a -抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03 -抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
• 巴比妥类药物及其衍生物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
• 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
• GABA代理gydF4y2Ba
• GABA调节器gydF4y2Ba
• 催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
• 苯巴比妥和类似药品gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 嘧啶gydF4y2Ba
• PyrimidinonesgydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为氢嘧啶的一类有机化合物。这些化合物含有一个氢化嘧啶环(即含有的双键少于最大数目)。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

二嗪gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

HydropyrimidinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

2, 5-dihydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3-偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

pyrimidone (gydF4y2BaCHEBI: 8412gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

13 afd7670qgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

125-33-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C12H14N2O2 c1-2-12 (9-6-4-3-5-7-9) 10 (15) 13-8-14-11 (12) 16 / h3-7H, 2, 8 h2、h3, (H, 13日15)(H, 14, 16)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5-ethyl-5-phenyl-1、3-diazinane-4 6-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCC1 (C = O NCNC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 拉其普特AH，拉其普特A:特发性震颤的医学治疗。J Cent神经系统杂志2014年4月21日;6:29-39。doi: 10.4137 / JCNSD.S13570。eCollection 2014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Schneider SA, Deuschl G:治疗震颤。神经治疗学2014年1月11日(1):128-38。doi: 10.1007 / s13311 - 013 - 0230 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Haidukewych D, Rodin EA:连续游离和血浆丙戊酸和苯妥英英监测和药物相互作用。药物监测，1981;3(3):303-7。doi: 10.1097 / 00007691-198103000-00013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Hedera P, Cibulcik F, Davis TL:原发性震颤的药物治疗。J Cent神经系统杂志2013年12月22日;5:43-55。doi: 10.4137 / JCNSD.S6561。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 抗癫痫药物(AEDs)的药代动力学特征。临床医学杂志。2016年3月8日;6(1):8-20。doi: 10.9740 / mhc.2015.01.008。2016年1月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Patsalos PN, Spencer EP, Berry DJ:癫痫抗癫痫药物治疗药物监测:2018年更新。《药物监测》2018年10月;40(5):526-548。doi: 10.1097 / FTD.0000000000000546。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 李春春，马伯里，彭丽娟，王丽娟。尿毒症患者清除primidone的药代动力学研究。临床药物学杂志，1982 7月;22(7):301-8。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1982.tb02679.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Treston AM, Hooper WD:苯巴比妥、primidone及其n -甲基和n -乙基衍生物在人尿代谢产物。中国生物学报。1992年4月;22(4):385-94。doi: 10.3109 / 00498259209046650。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. van Heijst AN, de Jong W, Seldenrijk R, van Dijk A:昏迷和结晶尿:大量primidone中毒经血液灌流治疗。临床毒理学杂志。1983 6;20(4):307-18。doi: 10.3109 / 15563658308990598。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 韩德利，斯图尔特阿斯:Mysoline;一种治疗癫痫的新药。《柳叶刀》1952年4月12日;1(6711):742-4。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (52) 90500 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. El-Masri HA, Portier CJ: primidone及其代谢物苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺在人、大鼠和小鼠体内的生理药代动力学模型。《药物代谢处理》1998 Jun;26(6):585-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Zaccara G, Perucca E:抗癫痫药物之间的相互作用，抗癫痫药物与其他药物之间的相互作用。癫痫病。2014年12月;16(4):409-31。doi: 10.1684 / epd.2014.0714。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 田中E:抗癫痫药物间的临床显著药动学相互作用。中华临床医药杂志1999 04;24(2):87-92。doi: 10.1046 / j.1365-2710.1999.00201.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 电子药品简编:Primidone 50 mg片剂专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 美国食品及药物管理局批准的药物:蜜索林口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 开曼化学:Primidone MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014932gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00474gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07371gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4909gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507775gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4740gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50248152gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8691gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8412gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL856gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000001979gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000678gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451105gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (108 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (65.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	氯吡格雷抵抗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中风二级预防gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	治疗等效性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	震颤、必要的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Xcel制药gydF4y2Ba
• 瓦兰特国际制药公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• 安斯泰来制药公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• Avkare合并gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 互惠医药公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• 药品包装中心gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥粉gydF4y2Ba	10.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Mysoline 250mg片剂gydF4y2Ba	6.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mysoline片剂50毫克gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Primidone 250mg片剂gydF4y2Ba	1.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Primidone片剂50毫克gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Primidone 250mg片gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Primidone 125 mg片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	281.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	500 mg/L(22°C)gydF4y2Ba	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.91gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.64gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.04毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.62gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.12gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	11.5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-6.2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	59.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.44gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9907gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9642gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5593gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5222gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.536gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9048gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8298gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7961gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6863gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.924gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7814gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.982gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1941 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9912gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8735gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.01 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 8900000000 - 0 - e7a89b14902d3718a96gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - cd2ff1c9796dadddc1c4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 2791 - dd2c8b88ef3746e2gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0590000000 - 248 - d62cc8fce49dbc8acgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - xr - 1910000000 - defb3cb3827732984417gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -牛- 4900000000 - 2 a6eec3c8ff19123ac27gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9800000000 - 6 - cf73d06072a870130a9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9500000000 - f9d1e48f1afbc27fce53gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9400000000 - ee42f86b57749afa5326gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0590000000 - c6e3ad2d87e33ccd0249gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - xr - 1910000000 - 4 - f481052510ee71cb8aegydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - dl - 4900000000 - b796d864e3b38d92a1d4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9700000000 - c6a71612fcf884b362c6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9400000000 - 2509 - c88567fd37a64f08gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9400000000 - 70 - b4eb639de5cd82206dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 32676 - f955580c7b188afgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0790000000 - 85 b9730b3c1a612616ddgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 1950000000 - 9 - a26803c7d536d7535begydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 1000 - 7940000000 - 13 - c974e8220bfde7b936gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 aou e6ac3896e41d100eb94d——9400000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 f - 9000000000 bdd6d5c0f8bd8a00b144gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 8900000000 - 8251 - f44f80079a017e49gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9500000000 - eca07632eb70021d3678gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 104 - ab34d91923122fa54gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 523 - cfc5e1d739d54e0f5gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1910000000 - bd08d6489b18d57466efgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 2910000000 - b7efd09b00e06dbafb8agydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 015 - c - 4900000000 - 628 - ede89a2ff3a714388gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 -徐- 2900000000 - c1f7b0b63b199254dd07gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba