苯巴比妥和相似导线

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苯巴比妥和相似导线
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DBCAT001139
描述

巴比妥酸衍生物,作为非选择性中枢神经系统抑制剂。强化对受体-γ-氨基丁酸行动,通过受体途径调节氯电流。它还能抑制谷氨酸诱导去极化。

ATC的分类
药物
药物 药物的描述
去氧苯巴比妥 服用过抗癫痫类药物用于治疗癫痫大发作、精神运动和焦癫痫发作。
苯巴比妥 长效巴比妥酸盐和抗惊厥的治疗中使用的所有类型的癫痫,除了没有发作。
Methylphenobarbital 救援的焦虑、紧张、恐惧,也用作抗惊厥的治疗癫痫。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19 酶
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 c9 酶
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 3 a4 酶
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
去氧苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
去氧苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
去氧苯巴比妥 GABA (A)受体 目标
去氧苯巴比妥 瞬时受体电位阳离子通道亚科3 M成员 转运体
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 e1 酶
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 1 a2 酶
去氧苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferases (ugt) 酶
苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c9 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 2 b6 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c8 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 1 a2 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a4 酶
苯巴比妥 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2 转运体
苯巴比妥 胆汁盐泵出口 转运体
苯巴比妥 22 - 1 转运体
苯巴比妥 耐多药resistance-associated蛋白1 转运体
苯巴比妥 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 转运体
苯巴比妥 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2 a6 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 2 e1 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a5 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 1 a1 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c18 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a7 酶
苯巴比妥 细胞色素P450 4 b1 酶
苯巴比妥 门冬氨酸受体 目标
苯巴比妥 核受体亚科1群成员2 目标
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 酶
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 酶
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2 c19 酶
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2 b6 酶
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Methylphenobarbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Methylphenobarbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体2 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Methylphenobarbital 核受体亚科1群成员2 目标