Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione

识别

通用名称

Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione

DrugBank加入数量

DB01496

背景

不可用

类型

小分子

组

实验、非法

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5小时)-pyrimidinedione (DB01496)

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重量

平均:368.33
单一同位素的:368.044247533

化学公式

C₁₆H₁₁F₃N₂O₃年代

同义词

不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	电位器	人类
一个γ-氨基丁酸受体亚基α2	电位器	人类
一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3	电位器	人类
一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4	电位器	人类
一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5	电位器	人类
一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6	电位器	人类
U神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4	拮抗剂	人类
U神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7	拮抗剂	人类
U谷氨酸受体2	拮抗剂	人类
U谷氨酸受体ionotropic kainate 2	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性可以增加当Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5小时)-pyrimidinedione结合Aclidinium。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性可以增加当Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5小时)-pyrimidinedione结合Alfentanil。
Alloin	Alloin可以减少使用时的治疗效果结合Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性可以增加当金刚烷胺结合Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione。
Ambenonium	的治疗疗效Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5小时)时可以减少-pyrimidinedione与Ambenonium结合使用。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5小时)-pyrimidinedione结合阿米替林。
Amitriptylinoxide	不利影响的风险或严重性可以增加当Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5小时)-pyrimidinedione结合Amitriptylinoxide。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性时可以增加异戊巴比妥结合Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5小时)-pyrimidinedione结合阿莫沙平。
Anisotropine溴	不利影响的风险或严重性可以增加当Anisotropine溴结合Dihydro-2-thioxo-5 - ((5 - (2 - (trifluoromethyl)苯基)2-furanyl)甲基)4、6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 抗胆碱能药物
• 烟碱拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为trifluoromethylbenzenes。这些有机氟化合物含有苯环取代与一个或多个trifluoromethyl组。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

Trifluoromethylbenzenes

直接父

Trifluoromethylbenzenes

选择父母

硫代巴比土酸衍生品/Diazinanes/1,3-dicarbonyl化合物/Heteroaromatic化合物/呋喃/硫脲/Oxacyclic化合物/羧酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organonitrogen化合物/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物

显示5

基

1,3-diazinane/1,3-dicarbonyl化合物/氟烷基/卤代烷/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/呋喃/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/Oxacycle/Thiobarbiturate/硫脲/Trifluoromethylbenzene

显示15

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

R1JI58032B

化学文摘号

959343-20-5

InChI关键

DNZPLHRZXUJATK-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H11F3N2O3S c17-16 (18、19) 11-4-2-1-3-9 (11) 11-4-2-1-3-9 (24-12) 11-4-2-1-3-9 (22) 20-15 (25) 18 (10) 23 / h1-6 10 h, 7 H2 (H2, 20日,21日,22日,23日,25)

国际命名

2-sulfanylidene-5 ({5 - [2 - (trifluoromethyl)苯基]furan-2-yl}甲基)1,3-diazinane-4 6-dione

微笑

FC (F) (F) C1 = CC = CC = C1C1 = CC = C (CC2C (= O)数控(= S) NC2 = O) O1群

引用

合成参考

Akinori Fujita保持“Phenylurethane化合物和生产方法相同,非对称脲化合物和生产方法相同,巴比妥酸衍生物,含有导数和重氮热敏记录材料。”U.S. Patent US20020161225, issued October 31, 2002.

US20020161225

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

3003157

PubChem物质

46507405

ChemSpider

2273815

锌

ZINC000012500927

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0206毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.19	ALOGPS
logP	3.09	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	71.342	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	86.77米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	31.653	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9027
血脑屏障	+	0.9146
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5855
22基板	Non-substrate	0.7974
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5146
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9087
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8538
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7901
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8267
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6502
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6386
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8843
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.576
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5624
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7148
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6382
致癌性	Non-carcinogens	0.7788
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.4912 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9975
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7378

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年7月31日13:09 /更新6月12日16:51 2020