金刚烷胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
金刚烷胺gydF4y2Ba是一种药物，用于治疗服用左旋多巴的帕金森患者的运动障碍，以及药物的锥体外系副作用。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Gocovri, OsmolexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 金刚烷胺gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00915gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种用于甲型流感预防或对症治疗的抗病毒药物。它也被用作抗帕金森药，用于治疗锥体外系反应和带状疱疹后神经痛。它对运动障碍的影响机制尚不清楚，但可能反映了多巴胺合成和释放的增加，可能抑制了多巴胺的吸收。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
金刚烷胺结构(DB00915)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:151.2487gydF4y2Ba
单一同位素的:151.136099549gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-adamantanaminegydF4y2Ba
- 1-adamantylaminegydF4y2Ba
- 1-aminoadamantanegydF4y2Ba
- AmantadinagydF4y2Ba
- 金刚烷胺gydF4y2Ba
- AmantadinumgydF4y2Ba
- AmantidinegydF4y2Ba
- AminoadamantanegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于各种甲型流感病毒株引起的感染症状和体征的化学预防、预防和治疗。也用于治疗帕金森症和药物引起的锥体外系反应。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
金刚烷胺是一种抗病毒药物，也可作为抗帕金森药物，当L-DOPA反应下降时(可能是由于耐受性)，金刚烷胺通常与L-DOPA联合使用。它是金刚烷的衍生物，就像一种类似的药物金刚乙胺。金刚烷胺在治疗帕金森病和药物诱导的锥体外系反应中的作用机制尚不清楚。它已被证明会引起动物大脑中多巴胺释放的增加，而不具有抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
它的抗帕金森效应的机制还不完全清楚，但它似乎是从大脑细胞的神经末梢释放多巴胺，同时刺激去甲肾上腺素反应。它还具有拮抗NMDA受体的作用。抗病毒机制似乎与此无关。这种药物会干扰病毒蛋白质M2(一种离子通道)，一旦病毒颗粒被细胞内吞作用吸收，病毒颗粒就需要M2来“脱衣”。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba基质蛋白2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaA型流感病毒(A株/Ann Arbor/6/1960 H2N2)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
金刚烷胺能很好地从胃肠道经口吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 3至8升/公斤[健康受试者]gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
在0.1 ~ 2.0µg/mL范围内，约67%与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
没有明显的代谢，尽管可以忽略量的乙酰代谢物已被确认。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
主要通过肾小球滤过和肾小管分泌物随尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
平均半衰期为10至14小时，但肾功能损害导致半衰期严重增加至7至10天。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 0.2 - 0.3升/小时/公斤gydF4y2Ba
- 0.10 +/- 0.04升/小时/公斤[健康，老年男性]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
已有过量服用金刚烷胺致死的报告。报告的最低急性致死剂量为2克。药物过量可导致心脏、呼吸、肾脏或中枢神经系统中毒。心功能障碍包括心律失常、心动过速和高血压。肺水肿和呼吸窘迫(包括ARDS)已被报道。可发生肾功能障碍，包括尿素氮增高、肌酐清除率降低和肾功能不全。已报道的中枢神经系统影响包括失眠、焦虑、攻击行为、高张力、运动过度、震颤、困惑、定向障碍、人格分裂、恐惧、谵妄、幻觉、精神病反应、嗜睡、嗜睡和昏迷。既往有癫痫病史的患者可能会加重癫痫发作。在药物过量的情况下也观察到体温过高。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 金刚烷胺可降低阿巴卡韦的排泄率，使其血清水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低金刚烷胺的排泄率，导致血清中金刚烷胺含量升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低金刚烷胺的排泄率，导致血清中金刚烷胺含量升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低金刚烷胺的排泄率，导致血清中金刚烷胺含量升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加金刚烷胺的排泄率，从而降低血清中金刚烷胺的水平，并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当金刚烷胺与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低金刚烷胺的排泄率，导致血清中金刚烷胺含量升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当金刚烷胺与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 金刚烷胺与吖伐他汀合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 当阿昔洛韦与金刚烷胺合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba M6Q1EO9TD0gydF4y2Ba 665-66-7gydF4y2Ba WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 金刚烷胺硫酸盐gydF4y2Ba 9921年t5p019gydF4y2Ba 31377-23-8gydF4y2Ba MYWTWSQFJLXGGQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- PK-MerzgydF4y2Ba/gydF4y2BaSymadinegydF4y2Ba/gydF4y2BaViregytgydF4y2Ba/gydF4y2BaVirosolgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2006-10-07gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EndantadinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2008-04-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Endantadine帽100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 杜邦默克制药公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GocovrigydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 68.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba GocovrigydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 137毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 193毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 193毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 129毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2023-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 129毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药有限公司gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba 2017-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药有限公司gydF4y2Ba 2017-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选制药有限公司gydF4y2Ba 2013-12-20gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 2012-02-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKARE公司。gydF4y2Ba 2013-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Preferreed制药有限公司gydF4y2Ba 2008-11-01gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba(129毫克/ 1)gydF4y2Ba+金刚烷胺gydF4y2Ba(193毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba(129毫克/ 1)gydF4y2Ba+金刚烷胺gydF4y2Ba(193毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gapeam BudibacgydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPentoxifyllinegydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvix实验室gydF4y2Ba 2014-12-05gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Innoprax-5gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba8 (8 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(6克/ 6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 5 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Accumix制药gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 2015-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BB01 -金刚烷胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 金刚烷衍生物gydF4y2Ba
- 金刚烷gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- Bridged-Ring化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 流感A M2蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- M2蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于单烷基胺类有机化合物。这些有机化合物含有一个伯脂肪胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MonoalkylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Organopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 金刚烷、伯脂肪胺(gydF4y2BaCHEBI: 2618gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
- 各种各样的病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- BF4C9Z1J53gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 768-94-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H17N c11-10-4-7-1-8(5 - 10) 3 - 9(2 - 7日)6 - 10 / h7-9H, 1 - 6, 11 h2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
adamantan-1-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC12CC3CC (CC (C3) C1) C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Haaf w;美国专利3152180;1964年10月6日;分配给德国科勒医学院。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015051gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06818gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2130gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507081gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2045gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50033369gydF4y2Ba
- 620gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2618gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL660gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000968256gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000781gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448360gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 金刚烷胺gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (197 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba POCD -术后认知功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 共济失调gydF4y2Ba/gydF4y2Ba舞蹈病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌张力障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乏力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后精神混乱的状态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤、脑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 意识障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症，反复发作gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- 横幅pharmacaps公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡罗莱纳医疗用品公司gydF4y2Ba
- 高科技制药有限公司gydF4y2Ba
- Mikart公司gydF4y2Ba
- 美国制药协会gydF4y2Ba
- Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Anip收购公司。gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 卡罗莱纳医疗用品公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mikart Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- USL制药有限公司gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年1/1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 68.5毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 129毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 161毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 193毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 258毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Symmetrel 50mg /5ml糖浆480ml瓶gydF4y2Ba 151.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸金刚烷胺粉gydF4y2Ba 6.7美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 塞米特雷片剂100毫克gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸金刚烷胺片100毫克gydF4y2Ba 1.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 金刚烷胺片100毫克gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸金刚烷胺100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.78美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 金刚烷胺100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -金刚烷胺盐酸100mg胶囊gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸50mg /5ml糖浆gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms -金刚烷胺盐酸10mg /ml糖浆gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba USRE39069gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 2018-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895616gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895617gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8741343gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-03gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895615gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8796337gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8389578gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-03-05gydF4y2Ba 2028-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895618gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895614gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8889740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9867792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9867793gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9867791gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9877933gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8574626gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 2025-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8252331gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-08-28gydF4y2Ba 2030-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10154971gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-18gydF4y2Ba 2034-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213393gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213394gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10500171gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-10gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10500172gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-10gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10500170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-10gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10512617gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-24gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10646456gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-12gydF4y2Ba 2034-06-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9072697gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8987333gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11077073gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-03gydF4y2Ba 2038-08-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11065213gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-07-20gydF4y2Ba 2038-08-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11197835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-12-14gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 180 - 192gydF4y2Ba Haaf w;美国专利3152180;1964年10月6日;分配给德国科勒医学院。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6290 mg/L(易溶)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.44gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0846毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.71gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 45.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.92gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9903gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9769gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6248gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7275gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9277gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7474gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8306gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7092gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6561gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5886gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7836gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7647gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9456gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2564 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9779gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8695gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.71 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba基质蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- A型流感病毒(A株/Ann Arbor/6/1960 H2N2)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成质子选择性离子通道，是病毒进入时有效释放病毒基因组所必需的。病毒粒子附着在细胞表面后，通过内吞体进入细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 米gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21430gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 基质蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11165.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王超，Takeuchi K, Pinto LH, Lamb RA:甲型流感病毒M2蛋白的离子通道活性:金刚烷胺块的表征。病毒学报。1993 Sep;67(9):5585-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jing X, Ma C, Ohigashi Y, Oliveira FA, Jardetzky TS, Pinto LH, Lamb RA:功能研究表明金刚烷胺与甲型流感病毒M2质子选择离子通道的孔结合。美国科学院学报2008年8月5日;105(31):10967-72。doi: 10.1073 / pnas.0804958105。Epub 2008年7月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王杰，Cady SD, Balannik V, Pinto LH，降解o WF, Hong M:螺旋哌啶抑制剂的发现及其对甲型流感病毒M2质子通道动力学的调节作用。化学学报2009年6月17日;131(23):8066-76。doi: 10.1021 / ja900063s。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Beigel J, Bray M:目前和未来的严重季节性和禽流感抗病毒治疗。抗病毒决议2008年4月78(1):91-102。doi: 10.1016 / j.antiviral.2008.01.003。Epub 2008年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lear JD: A型流感病毒M2蛋白的质子传导;对实验数据的定量、机械性分析。FEBS Lett. 2003 9月18日;552(1):17-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Salom D, Hill BR, Lear JD，降解o WF:甲型流感病毒M2跨膜螺旋的ph依赖性四聚化和金刚烷胺结合。生物化学。2000年11月21日;39(46):14160-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2a结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道NMDA受体亚型，单通道电导降低，钙通透性低，对镁的电压依赖性低。由甘氨酸。五月gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blanpied TA, Clarke RJ, Johnson JW:金刚烷胺在通道阻塞时通过加速通道关闭抑制NMDA受体。神经科学杂志。2005年3月30日;25(13):3312-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hesselink MB, De Boer AG, Breimer DD, Danysz W:服用非竞争性NMDA受体拮抗剂14天后，NMDA和多巴胺D2发生了适应，但毒菌碱受体没有发生适应。神经医学杂志(维也纳)。106(5 - 6): 409 - 1999; 21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 富坂S，桥本K，成田N, Minabe Y，田村A:金刚烷胺诱导大鼠纹状体c-fos:与多巴胺D1和NMDA受体拮抗剂逆转。欧洲药理学杂志，1995 10月16日;285(2):207-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 乌头生物碱松果碱对大鼠海马切片CA1锥体细胞突触传递和成对脉冲促进的影响。中国药理学杂志1998 10月;125(3):461-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hesselink MB, De Boer AG, Breimer DD, Danysz W:服用非竞争性NMDA受体拮抗剂14天后，NMDA和多巴胺D2发生了适应，但毒菌碱受体没有发生适应。神经医学杂志(维也纳)。106(5 - 6): 409 - 1999; 21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 表亲MS, Carriero DL, Salamone JD:乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林诱导的颤抖下巴运动:抗帕金森药物的作用。欧洲药理学杂志。1997年3月19日;322(2-3):137-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- doi: 10.1007 / s00415 - 006 - 3004 - 8 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 金刚烷胺抑制海马神经元中尼古丁乙酰胆碱受体的功能。1997年5月;281(2):834-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 金刚烷胺抑制海马神经元中尼古丁乙酰胆碱受体的功能。1997年5月;281(2):834-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P32297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57479.54哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 金刚烷胺抑制海马神经元中尼古丁乙酰胆碱受体的功能。1997年5月;281(2):834-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化l -3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)脱羧生成多巴胺，l -5-羟色氨酸生成血清素，l -色氨酸生成色胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 监护系统gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20711gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Aromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53925.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李晓明，Juorio AV, Qi J, Boulton AA: Amantadine增加PC12细胞中芳香l -氨基酸脱羧酶mRNA表达。神经科学杂志1998年8月15日;53(4):490-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fisher A, Biggs CS, Starr MS:谷氨酸拮抗剂对芳香l -氨基酸脱羧酶活性的影响。氨基酸。1998;14(1 - 3):43-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 初级胺氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58762.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Arzneimittelforschung。1982;32(10):1241 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K:主要表达于人肾脏的有机阳离子转运体hOCT2的交替剪接变体的cDNA克隆、功能表征和组织分布。中国生物医学杂志。2002 7;13(7):1703-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Busch AE、Karbach U、Miska D、Gorboulev V、Akhoundova A、Volk C、Arndt P、Ulzheimer JC、Sonders MS、Baumann C、Waldegger S、Lang F、Koepsell H:人类神经元表达多特异性离子转运体hOCT2，可转运单胺类神经递质、金刚烷胺和金刚胺。Mol Pharmacol. 1998 Aug;54(2):342-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Goralski KB, Lou G, Prowse MT, Gorboulev V, Volk C, Koepsell H, Sitar DS:离子转运体rOCT1和rOCT2与重碳酸盐相互作用，但对金刚烷胺进入大鼠肾近端小管的吸收只起很小的作用。2002年12月;303(3):959-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 石黑N，斋藤A，横山K，森川M, Igarashi T, Tamai I:大鼠有机阳离子转运体OCT1和OCT2对多巴胺D2激动剂普拉克索在肾脏中的转运作用2005年4月33(4):495-9。Epub 2005年1月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- BACTRIM(磺胺甲恶唑和甲氧苄啶)FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李亮，宋峰，涂明，王凯，赵亮，吴霞，周辉，夏志，姜红:氯吡格雷及其水解物与OCT1、OCT2和OAT1的体外相互作用。国际医药杂志。2014年4月25日;465(1-2):5-10。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2014.02.003。Epub 2014 2月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Harrach S, Schmidt- lauber C, Pap T, Pavenstadt H, schlate, Schmidt E, Berdel WE, Schulze U, Edemir B, Jeromin S, Haferlach T, Ciarimboli G, Bertrand J: MATE1调节CML患者对伊马替尼的细胞摄取和敏感性。2016年9月16日;6:e470。doi: 10.1038 / bcj.2016.79。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Goralski KB, Lou G, Prowse MT, Gorboulev V, Volk C, Koepsell H, Sitar DS:离子转运体rOCT1和rOCT2与重碳酸盐相互作用，但对金刚烷胺进入大鼠肾近端小管的吸收只起很小的作用。2002年12月;303(3):959-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba