软骨藻酸

识别

通用名称

软骨藻酸

DrugBank加入数量

DB02852

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:311.3303
单一同位素的:311.136887409
化学公式: C₁₅H₂₁没有₆

同义词

(-)软骨藻酸
L-domoic酸

外部id

nsc - 288031

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U谷氨酸受体ionotropic kainate 2	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当软骨藻酸加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合软骨藻酸。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合软骨藻酸。
Aclidinium	软骨藻酸可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性可以增加当软骨藻酸结合Agomelatine。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合软骨藻酸。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当阿利马嗪结合软骨藻酸。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性可以增加当Almotriptan结合软骨藻酸。
Alosetron	不利影响的风险或严重性可以增加当Alosetron结合软骨藻酸。
阿普唑仑	不利影响的风险或严重性可以增加当阿普唑仑结合软骨藻酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为kainoids。这些是non-proteigenous氨基酸的结构特点是存在两个二羧酸吡咯烷环轴承组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: Kainoids
选择父母: 脯氨酸和衍生品/L-alpha-amino酸/三羧基的酸和衍生品/吡咯烷羧酸/氨基酸/二烃基胺/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

显示两个
基: 脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/Azacycle/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/Kainoid骨架

显示15
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: non-proteinogenic L-alpha-amino酸、三羧酸、L-proline导数,pyrrolidinecarboxylic酸(CHEBI: 34727)/Kainoids (C13732)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: M02525818H
化学文摘号: 14277-97-5
InChI关键: VZFRNCSOCOPNDB-AOKDLOFSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H21NO6 c1-8 (4-3-5-9 (2) 14 (19) 20) 11-7-16-13 (15 (21) 22) 10 (11) 6 - 12 (17) 18 / h3-5, 9 - 11、13、16 H, 6-7H2, 1-2H3, (H, 17、18) (H, 19日20)(22)H, 21日/ b5-3 + 8 - 4 - / t9 - 10 + 11 - 13 + m1 / s1
国际命名: (2 s, 3 s, 4 s) 4 - [(2 z 4 e 6 r) 6-carboxy-6-methylhexa-2, 4-dien-2-yl] 3 -(羧甲基)pyrrolidine-2-carboxylic酸
微笑: (\ [H] \ C C (\ [H]) = C C) (\ [C@@] 1 [H]) (CN [C@] ([H]) (C (O) = O) [C@@] 1 ([H]) CC (O) = O) = C (\ [H]) [C@@] ([H]) (C) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C13732
PubChem化合物: 5282253
PubChem物质: 46505755
ChemSpider: 4445428
ChEBI: 34727年
ChEMBL: CHEMBL1232313
锌: ZINC000003995581
PDBe配体: 各
维基百科: Domoic_acid

PDB项

1 yae/2 pbw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.759毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.23	ALOGPS
logP	-1.8	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.68	Chemaxon
pKa最强(基本)	11.59	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	123.93²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	79.03米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.25³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8955
血脑屏障	+	0.5836
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6537
22基板	底物	0.6594
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.914
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9679
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8929
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8777
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8096
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5718
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.913
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.918
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9855
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9836
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8572
致癌性	Non-carcinogens	0.9473
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6119
大鼠急性毒性	2.4199 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9349
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9385

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。谷氨酸受体ionotropic kainate 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Kainate选择性谷氨酸受体的活动
特定的功能: Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…
基因名字: GRIK2
Uniprot ID: Q13002
Uniprot名字: 谷氨酸受体ionotropic kainate 2
分子量: 102582.475哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

软骨藻酸

识别

软骨藻酸的结构(DB02852)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用