Alosetron

识别

总结

Alosetron是一种5-HT3拮抗剂，用于治疗腹泻为主的肠易激综合征。

品牌名称

Lotronex

通用名称

Alosetron

DrugBank加入数量

DB00969

背景

阿洛司琼是一种5-HT3拮抗剂，仅用于治疗妇女严重腹泻为主的肠易激综合征(IBS)。Alosetron对5-HT3受体具有拮抗作用，因此可能调节血清素敏感的胃肠道过程。2000年11月，由于大量严重不良反应的报告，包括缺血性结肠炎、严重梗阻或肠破裂和死亡，制造商自愿从美国市场撤回了Alosetron。2002年6月，FDA批准了一项补充新药申请，允许在限制使用条件下再销售该药物。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Alosetron结构(DB00969)

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重量

平均:294.351
单一同位素的:294.148061218

化学公式

C₁₇H₁₈N₄O

同义词

• 2、3、4,5-Tetrahydro-5-methyl-2 - ((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基)1 h-pyrido indol-1-one (4 3 b)
• Alosetron

外部id

• GR 68755
• GR68755

药理学

指示

仅适用于有慢性症状(通常持续超过6个月)的妇女的严重腹泻-肠易激综合征(IBS)症状的治疗，这些妇女没有出现解剖或生化GI异常，对常规治疗无反应。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 腹泻为主的肠易激综合征

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

阿洛司琼是5-羟色胺的强效选择性拮抗剂_3.受体类型。这些受体的激活和由此产生的神经元去极化影响与肠易激综合征相关的内脏疼痛、结肠转运和胃肠道分泌物过程的调节。通过阻断这些受体，alosetron能够有效控制肠易激综合征。

的作用机制

阿洛司琼是一种有效的选择性5-羟色胺_3.受体拮抗剂。5 -_3.受体是非选择性阳离子通道，广泛分布于人胃肠道的肠内神经元，以及其他外周和中心位置。这些通道的激活和由此产生的神经元去极化影响内脏疼痛、结肠转运和胃肠道分泌物的调节，这些过程与肠易激综合征(IBS)的病理生理学有关。5 -_3.受体拮抗剂如alosetron可抑制非选择性阳离子通道的激活，从而调节血清素敏感的GI运动和感觉过程。

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体3	拮抗剂	人类

吸收

50 - 60 %

的体积分布

• 65至95升

蛋白结合

82％

新陈代谢

肝细胞，通过微粒体细胞色素P450 (CYP)

路线的消除

肾脏消除不变的阿洛司琼只占剂量的6%。芦荟酮在人体中被广泛代谢。

半衰期

1.5小时

间隙

• 600毫升/分钟

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当阿洛司琼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abametapir	阿洛司琼与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	阿洛司琼与阿巴替普合用可提高其代谢。
Abiraterone	阿洛司琼与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	阿布罗替尼与芦荟司琼合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与芦荟司琼合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	芦荟酮可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。
乙酰唑胺	乙酰唑胺与阿洛司琼合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetohexamide	与乙酰六醇酯联用可降低芦荟酮的代谢。
Acetophenazine	当阿洛司琼与苯乙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Alosetron盐酸盐	2 f5r1a46yw	122852-69-1	FNYQZOVOVDSGJH-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Alosetron盐酸盐	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2015-05-26	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2015-05-26	不适用
Lotronex	平板电脑	1.0毫克/ 1	口服	普罗米修斯实验室	2009-02-09	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2000-02-09	2009-09-24
Lotronex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Sebela制药有限公司	2016-07-11	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	普罗米修斯实验室	2009-02-09	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Sebela制药有限公司	2016-07-11	不适用
Lotronex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2000-02-09	2008-07-24

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Alosetron	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Lifestar制药有限责任公司	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Lifestar制药有限责任公司	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	1毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2020-09-14	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	West-Ward制药集团。	2013-07-15	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Par制药公司。	2019-04-05	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑,涂膜	0.5毫克/ 1	口服	Amneal制药有限责任公司	2017-01-02	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑,涂膜	0.5毫克/ 1	口服	AvKARE公司。	2017-02-23	2019-10-31
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	上升的制药公司。	2019-01-14	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Par制药公司。	2019-04-05	不适用

类别

ATC代码

A03AE01——Alosetron

• 血清素受体拮抗剂
• A03a -功能性胃肠疾病的药物
• A03 -治疗功能性胃肠疾病的药物
• 消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• 抗抑郁的药物
• 止吐5-羟色胺受体拮抗剂
• 止吐药
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 功能性胃肠疾病药物
• 胃肠道代理
• 稠环杂环化合物,
• 吲哚生物碱
• 吲哚
• 神经递质代理
• 吡啶
• 血清素3受体拮抗剂
• 血清素5-HT3受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为正烷基烷醇。这是一种含有吲哚基团的化合物，在1号位上有一个烷基链。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚类和衍生品

子课

N-alkylindoles

直接父

N-alkylindoles

选择父母

吲哚/N-methylpyrroles/苯环型的/Vinylogous酰胺/叔羧酸酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示4个

基

芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/吲哚 /内酰胺/N-alkylindole/N-methylpyrrole/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/吡咯/取代吡咯/叔羧酸酰胺/Vinylogous酰胺

显示13

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

咪唑类pyridoindole (CHEBI: 253342）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

13 z9hth115

化学文摘号

122852-42-0

InChI关键

JSWZEAMFRNKZNL-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C17H18N4O c1-11-13 (19-10-18-11) 9-21-8-7-15-16 (17 (21) 22) 9-21-8-7-15-16 (12) 20 (15) 2 / h3-6 10 H, 7-9H2, 1-2H3, (H, 18日19)

国际命名

5-methyl-2 - [(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]1 h, 2小时,3小时,4 h, 5 h-pyrido indol-1-one (4 3 b)

微笑

CN1C2 = C (C3 = CC = CC = C13) C (= O) N (CC1 = C (C)数控= N1) CC2

参考文献

合成参考

Buchi Reddy REGURI, Sampathkumar UPPARAPALLI, Nilam SAHU, Karunakara Rao JAVVAJI, Brahma Reddy GADE，“ALOSETRON的制备过程”。美国专利US20120178937, 2012年7月12日发布。

US20120178937

一般引用

1. Andresen V, Hollerbach S:重新评估阿洛司琼的益处和风险:它在治疗肠易激综合征中的地位是什么?药物Saf。2004;27(5):283 - 92。［文章］
2. Camilleri M:芦荟酮的药理学和临床经验。《药品调查专家意见》2000年1月9日(1):147-59。［文章］
3. Mayer EA, Bradesi S: Alosetron与肠易激综合征。2003年11月4日(11):2089-98。［文章］
4. Rahimi R, Nikfar S, Abdollahi M:阿洛司琼治疗女性和男性肠易激综合征的疗效和耐受性:一项对8个随机、安慰剂对照、12周试验的meta分析。中华临床杂志2008年5月30(5):884-901。doi: 10.1016 / j.clinthera.2008.05.002。［文章］
5. Lewis JH:阿洛司琼治疗严重腹泻型肠易激综合征:安全性和有效性展望。专家会刊。2010年2月4(1):13-29。doi: 10.1586 / egh.09.72。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015104

KEGG药物

D07129

PubChem化合物

2099

PubChem物质

46506274

ChemSpider

2015

BindingDB

50014558

RxNav

85248

ChEBI

253342

ChEMBL

CHEMBL1110

锌

ZINC000013537284

治疗目标数据库

DAP000369

网页

PA164745502

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

PDBe配体

S7Y

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Alosetron

PDB项

6 w1j

FDA的标签

下载 (208 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	肠易激综合征(IBS)	1
3.	完成	治疗	肠易激综合征(IBS)	2
2	完成	治疗	肠易激综合征(IBS)	1

药物经济学

制造商

• 普罗米修斯实验室公司

外包商

• 葛兰素史克公司。
• 普罗米修斯实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	1.0毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
洛妥奈片1毫克	19.47美元	平板电脑
洛妥奈0.5毫克片剂	14.3美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5360800	没有	1994-11-01	2013-01-13
US6284770	没有	2001-09-04	2018-10-05

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.438毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.85	ALOGPS
logP	1.21	ChemAxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.32	ChemAxon
pKa最强(基本)	6.81	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	53.922	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	86.41米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	32.523.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9745
血脑屏障	+	0.9139
Caco-2渗透	+	0.6511
22基板	底物	0.8033
我22抑制剂	抑制剂	0.7435
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5707
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.7795
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7501
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7672
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5781
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8878
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.6507
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9239
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8274
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.6424
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6156
致癌性	Non-carcinogens	0.967
生物降解	没有准备好可生物降解	0.981
大鼠急性毒性	2.7709 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8334
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8554

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0390000000 - 3 - b813a9458d2bce7516f

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:17