吡咯烷

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吡咯烷
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DBCAT000663
描述

与一般的分子式化合物也被称为tetrahydropyridines nh (CH2) 4。

药物
药物 药物的描述
Clemastine 抗组胺剂和镇静剂和抗胆碱能作用用于治疗过敏性鼻炎的症状。
普环啶 一种止痉挛的药物用于治疗帕金森症的各种类型和锥体外系症状的治疗。
格隆 抗胆碱剂用于治疗多汗,严重的流口水,慢性阻塞性肺病,使用其他药物治疗溃疡、和用于麻醉。
Pentolinium 用于生产控制低血压在高血压手术和危机。
克林霉素 lincosamide抗生素用于治疗严重感染引起的厌氧,链球菌,葡萄球菌和肺炎链球菌的细菌。
Levetiracetam 一种新型抗惊厥的代理作为辅助药物管理部分发作,肌阵挛,广义tonic-clonic发作癫痫患者。
Bepridil 用于治疗高血压和慢性稳定性心绞痛(经典的相关努力心绞痛)。
洁霉素 抗生素只表示治疗严重感染,通常保留用于青霉素过敏病例或青霉素是不合适的。
聚乙烯吡咯酮碘 局部防腐剂用于治疗和预防感染的伤口。
茴香霉素 茴香霉素(有时称为flagecidin),是一种抗生素从细菌链霉菌属检索griseolus。这种药物能抑制细菌蛋白质和DNA合成。
Vildagliptin 每日一dipeptidyl肽酶4 (DPP-4)抑制剂用于2型糖尿病的管理。
Atrasentan 调查使用/治疗前列腺癌和癌症肿瘤(不明)。
多沙普仑 短暂的表演呼吸兴奋剂用于治疗慢性阻塞性肺病患者急性呼吸衰竭。
乙琥胺 一个抗惊厥的用于治疗癫痫小发作癫痫发作。
Phensuximide 治疗癫痫。
1-Ethyl-Pyrrolidine-2, 5-Dione 不可用
Rolipram 磷酸二酯酶抑制剂抗抑郁的属性。
Ghavamiol 不可用
软骨藻酸 不可用
Pidolic酸 目前还没有临床批准和/或销售药物依赖pidolic酸作为任何正式的活性成分治疗适应症。尽管pidolic酸可以出售……
Aniracetam 益智药药物用于改善记忆力和注意力障碍伴随脑血管疾病和脑退行性疾病。
Rupintrivir 使用/治疗病毒感染调查。
Methsuximide 一个琥珀酰亚胺抗惊厥的发作阈值增加。主要用于儿童失神发作。函数通过抑制阵发性spike-and-wave模式与失误的意识没有发作。
Brivaracetam 抗惊厥的用于部分性癫痫的治疗,函数绑定到突触泡2糖蛋白(SV2A)在大脑中。
Seletracetam 调查使用/治疗癫痫。
Raltegravir 一种抗逆转录病毒药物用于治疗艾滋病毒感染与其他抗逆转录病毒药物。
gw - 813893 不可用
吡拉西坦 益智药循环GABA导数用于肌阵挛、镰状细胞疾病、酒精依赖,作为一般认知增强剂。
聚维酮 当与碘在复杂时,表示为预防感染诱导防腐很小的伤口,擦伤,烧伤。
Pidotimod 合成剂具有免疫调节特性用于记录期间刺激免疫细胞介导免疫抑制患者肺部和泌尿道感染。
Pirlimycin Pirlimycin盐酸盐是一个属于lincosamide抗生素类。常销售为追求,这种药物用于治疗牛乳腺炎。
Etiracetam 在临床试验NCT01137110 Etiracetam正在调查中(比较短期Levetiracetam扩展课程癫痫预防蛛网膜下腔出血(SAH)后)。
Tivantinib Tivantinib一直在研究实体肿瘤。
Oxothiazolidinecarboxylic酸 Procysteine被用于试验研究艾滋病毒感染的治疗。
Ulodesine Ulodesine被用于试验研究治疗痛风、关节炎、高尿酸血和关节疾病。
甲基吡咯烷酮 N甲基吡咯烷酮是治疗多发性骨髓瘤接受调查。
Nefiracetam Nefiracetam被用于试验研究阿尔茨海默病的治疗。
琥珀酰亚胺 不带注释的
Pecilocin 不带注释的
Padsevonil 在临床试验NCT03695094 Padsevonil正在调查中(与癫痫研究的参与者,评估药物动力学,奥卡西平Padsevonil)的安全性和耐受性。
Voruciclib Voruciclib正在调查在临床试验NCT03547115 (Voruciclib第一阶段研究的主题与b细胞恶性肿瘤或AML)。
pf - 07304814 pf - 07304814是一种小分子前体药物目标3 clpro蛋白酶(Mpro),这是使用的病毒如SARS-CoV-2组装和繁殖。一旦通过静脉输液管理,……
Collagen-polyvinylpyrrolidone Collagen-polyvinylpyrrolidone是共聚物的混合物产生的I型胶原蛋白和低分子量PVP,经历了γ辐照。fibrolytic,它的特点是antifibrotic和免疫调节特性……
Metadoxine 药物用于增加酒精的间隙在患者慢性酒精依存关系。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Clemastine 组胺H1受体 目标
Clemastine 细胞色素P450 2 d6
普环啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
普环啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
普环啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
普环啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
格隆 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
格隆 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
格隆 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
格隆 细胞色素P450 2 d6
格隆 细胞色素P450 1 a2
格隆 细胞色素P450 2 b6
格隆 细胞色素P450 2 c9
格隆 细胞色素P450 2 c18
格隆 细胞色素P450 2 c19
格隆 细胞色素P450 3 a4
格隆 溶质载体家庭22个成员2 转运体
格隆 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
格隆 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
格隆 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
格隆 血清白蛋白 航空公司
格隆 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Pentolinium 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10 目标
Pentolinium 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
Pentolinium 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
克林霉素 细胞色素P450 3 a4
克林霉素 细胞色素P450 3 a5
克林霉素 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
克林霉素 22 - 1 转运体
克林霉素 50年代核糖体蛋白L1 目标
Levetiracetam 突触囊泡糖蛋白2 a 目标
Levetiracetam 22 - 1 转运体
Levetiracetam 压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B 目标
Bepridil 压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1A 目标
Bepridil 钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha - 目标
Bepridil 电压门控钾通道亚KQT成员1 目标
Bepridil 肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉 目标
Bepridil 钙调蛋白 目标
Bepridil 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H 目标
Bepridil 压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2 目标
Bepridil 钙/ calmodulin-dependent 3 ', 5 '环核苷酸磷酸二酯酶1 b 目标
Bepridil 钙/ calmodulin-dependent 3 ', 5 '环核苷酸磷酸二酯酶1 a 目标
Bepridil 22 - 1 转运体
Bepridil 细胞色素P450 2 d6
Bepridil 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Bepridil 细胞色素P450 3 a4
洁霉素 23 s核糖体核糖核酸 目标
洁霉素 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
茴香霉素 60年代L10-like核糖体蛋白质 目标
茴香霉素 60年代L13a核糖体蛋白质 目标
茴香霉素 60年代L23核糖体蛋白质 目标
茴香霉素 60年代核糖体蛋白课时 目标
茴香霉素 60年代核糖体蛋白由于 目标
茴香霉素 60年代L23a核糖体蛋白质 目标
茴香霉素 可能的核糖体蛋白质RLP24生源论 目标
茴香霉素 60年代核糖体蛋白L26-like 1 目标
茴香霉素 60年代核糖体蛋白质18 目标
茴香霉素 60年代L37核糖体蛋白质 目标
茴香霉素 60年代L3核糖体蛋白质 目标
茴香霉素 60年代核糖体蛋白不断化解 目标
茴香霉素 NHP2-like蛋白1 目标
Vildagliptin Dipeptidyl肽酶4 目标
Vildagliptin 22 - 1 转运体
Atrasentan Endothelin-1受体 目标
多沙普仑 钾离子通道亚K成员3 目标
多沙普仑 钾离子通道亚K成员9 目标
乙琥胺 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
乙琥胺 细胞色素P450 3 a4
乙琥胺 细胞色素P450 2 e1
乙琥胺 细胞色素P450 3亚科
1-Ethyl-Pyrrolidine-2, 5-Dione Vesicle-fusing腺苷三磷酸酶 目标
1-Ethyl-Pyrrolidine-2, 5-Dione ERO1-like蛋白β 目标
Rolipram cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d 目标
Rolipram cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b 目标
Rolipram cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 (PDE4) 目标
Ghavamiol Alpha-mannosidase 2 目标
软骨藻酸 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Pidolic酸 阿尔法2 b 目标
Pidolic酸 血管内皮生长因子A 目标
Pidolic酸 胰α淀粉酶 目标
Pidolic酸 Igλ1 C链区域 目标
Pidolic酸 Igλ链V-II地区德国 目标
Pidolic酸 三叶草因子2 目标
Pidolic酸 细胞色素c2 目标
Pidolic酸 Disintegrin和金属蛋白酶domain-containing蛋白质28 目标
Pidolic酸 Endo-1, 4-beta-xylanase 目标
Pidolic酸 异化的铜的亚硝酸还原酶 目标
Pidolic酸 Keratin-associated蛋白5 - 2 目标
Pidolic酸 促食素 目标
Pidolic酸 主题趋化因子8 目标
Pidolic酸 细胞色素c ' 目标
Pidolic酸 胰α淀粉酶
Aniracetam 5 -羟色胺受体2 目标
Aniracetam 多巴胺D2受体 目标
Aniracetam 谷氨酸受体2 目标
Aniracetam 谷氨酸受体3 目标
Rupintrivir 基因组多蛋白 目标
Methsuximide 细胞色素P450 2 c19
Methsuximide 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
Brivaracetam 突触囊泡糖蛋白2 a 目标
Brivaracetam 钠离子通道蛋白 目标
Brivaracetam 细胞色素P450 3 a4
Brivaracetam 细胞色素P450 2 c19
Brivaracetam 细胞色素P450 2 b6
Brivaracetam 细胞色素P450 2 c9
Seletracetam 突触囊泡糖蛋白2 a 目标
Seletracetam 压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B 目标
Seletracetam 甘氨酸受体(alpha - /β) 目标
Seletracetam 细胞色素P450 3 a4
Raltegravir UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Raltegravir 整合酶 目标
gw - 813893 凝血酶原 目标
gw - 813893 凝血因子X 目标
Tivantinib 肝细胞生长因子受体 目标
pf - 07304814 ab复制酶多蛋白1 目标