导航

Atrasentan

这个毒品条目是存根并没有完全注释。计划很快对其进行注释。

识别

通用名称
Atrasentan
DrugBank加入数量
DB06199
背景

阿特拉森坦是一种正在研究用于治疗癌症的物质。它属于内皮素-1蛋白受体拮抗剂的药物家族。它是一种新型的选择性内皮素a受体拮抗剂(SERA)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:510.6218
单一同位素的:510.272986958
化学公式
C29H38N2O6
同义词
  • Atrasentan
外部id
  • abt - 627

药理学

指示

研究用于前列腺癌和癌症/肿瘤(未指明)的治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UEndothelin-1受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
乙酰半胱氨酸 阿特拉森坦与乙酰半胱氨酸合用可减少其排泄。
Aminohippuric酸 阿特拉森坦与氨基脲酸联用可减少其排泄。
Amprenavir 阿特拉森坦与安普瑞那韦合用可减少其排泄。
Apalutamide 阿帕鲁他胺合用可增加阿特拉森坦的排泄。
Asunaprevir atrasensen与Asunaprevir合用可降低其排泄。
Atazanavir 阿他扎那韦合用可减少阿特拉森坦的排泄。
阿托伐他汀 阿特拉森与阿托伐他汀合用可减少阿特拉森的排泄。
Axitinib 阿西替尼合用可减少阿特拉森坦的排泄。
二丙酸倍氯米松 与二丙酸倍氯米松合用可减少阿特拉森坦的排泄。
Belumosudil 阿特拉森坦与白鲁莫地尔合用可减少其排泄。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Atrasentan盐酸盐 E4G31X93ZA 195733-43-8 IJFUJIFSUKPWCZ-SQMFDTLJSA-N
国际/其他品牌
Xinlay

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯基吡咯烷类有机化合物。这些是多环芳香族化合物，包含一个苯环通过CC或CN键连接到吡咯烷环。吡咯烷是一个五元饱和脂肪杂环，有一个氮原子和四个碳原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡咯烷
子课
Phenylpyrrolidines
直接父
Phenylpyrrolidines
选择父母
氨基酸及其衍生物/Benzodioxoles/苯甲醚/吡咯烷羧酸/含苯氧基的化合物/茴香醚/烷基芳基醚/Aralkylamines/N-alkylpyrrolidines/吡咯
显示12
基
2-phenylpyrrolidine/缩醛/烷基芳基醚/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物
显示28日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
V6D7VK2215
化学文摘号
173937-91-2
InChI关键
MOTJMGVDPWRKOC-QPVYNBJUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H38N2O6 c1-4-6-14-30(15-7-5-2) 26(32) 18-31-17-23(21-10-13-24-25(16日)21-10-13-24-25)27日(29(33)34)28日(31)20-8-11-22 (35-3)20-8-11-22 / h8-13, 16日,23日,27-28H, 4 - 7, 14日至15日,17-19H2, 1-3H3, (H, 33岁,34)/ t23、27、28 + / m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s) 4 - (2 h, 3-benzodioxol-5-yl) 1 - [(dibutylcarbamoyl)甲基]2 - (4-methoxyphenyl) pyrrolidine-3-carboxylic酸
微笑
CCCCN(预备)C = O) CN1C [C@@H] ([C@H] ([C@@H] 1 C1 = CC = C (OC) C = C1) C (O) = O) C1 = CC2 = C (OCO2) C = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
159594
ChemSpider
140321
BindingDB
50051007
ChEBI
135810
ChEMBL
CHEMBL9194
锌
ZINC000003812144
维基百科
Atrasentan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 内皮功能障碍 1
3. 完成 治疗 转移性癌症/前列腺癌 1
3. 完成 治疗 前列腺癌 2
3. 完成 治疗 前列腺肿瘤 1
3. 招聘 治疗 IgA肾病(IgAN)/免疫球蛋白的肾病 1
3. 终止 治疗 糖尿病肾病 1
2 完成 其他 糖尿病/肾脏功能障碍 1
2 完成 治疗 前列腺腺癌/前列腺癌 1
2 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/糖尿病肾病 4
2 完成 治疗 前列腺肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0321毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.09 ALOGPS
logP 1.76 ChemAxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.02 ChemAxon
pKa最强(基本) 8.17 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 7 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 88.542 ChemAxon
可旋转键数 12 ChemAxon
折射性 140.14米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 55.333. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9485
血脑屏障 + 0.6335
Caco-2渗透 - 0.5191
22基板 底物 0.836
我22抑制剂 抑制剂 0.7581
22抑制剂二世 抑制剂 0.8119
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7707
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.821
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8057
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7436
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9696
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7407
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7773
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5209
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.771
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.5707
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6721
致癌性 Non-carcinogens 0.8803
生物降解 没有准备好可生物降解 0.962
大鼠急性毒性 2.4252 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9465
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5396
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.Endothelin-1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
endothelin-1受体。通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白结合介导其作用。ET-A的绑定亲缘关系的等级顺序为:…
基因名字
EDNRA
Uniprot ID
P25101
Uniprot名字
Endothelin-1受体
分子量
48721.76哒
参考文献
  1. Nelson J, Bagnato A, Battistini B, Nisen P:内皮素轴:在癌症中的新作用。Nat Rev Cancer。2003 Feb;3(2):110-6。［文章］
  2. cela D, Petrylak DP, Fishman M, Teigland C, Young J, Mulani P:转移性激素难治性前列腺癌患者生活质量的作用:阿特拉森坦如何影响生活质量?欧洲泌尿学杂志。2006年5月;49(5):781-9。Epub 2006年1月19日。［文章］
  3. Chichorro JG, Zampronio AR, Souza GE, Rae GA:大鼠眶下神经收缩损伤引起的口面冷性痛觉过敏:内皮素受体拮抗剂逆转，而非甾体类抗炎药物无效。痛苦。2006年7月,123(2):64 - 74。Epub 2006年3月24日。［文章］

药物创建于2008年3月19日16:17 /更新于2021年2月21日18:52