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Aniracetam

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Aniracetam是一种益智药物，用于改善脑血管疾病和退行性脑疾病伴随的记忆和注意力障碍。

通用名称
Aniracetam
药物库登录号
DB04599
背景

具有抗抑郁特性的化合物，用作精神表现增强剂。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:219.2365
单一同位素的:219.089543287
化学公式
C12H13没有3.
同义词
  • 1-p-anisoylpyrrolidin-2-one
  • Aniracetam
  • Aniracetamun
外部id
  • RO 13 - 5057
  • ro - 13 - 5057

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

阿尼拉西坦具有广泛的抗焦虑特性，这可能是由胆碱能、多巴胺能和血清素能系统之间的相互作用介导的。

作用机制
目标 行动 生物
U谷氨酸受体2 不可用 人类
U谷氨酸受体3 不可用 人类
U5-羟色胺受体2A 不可用 人类
U多巴胺D2受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

1 - 2.5小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当阿尼拉西坦与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇 当Aniracetam与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与阿尼拉西坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetophenazine 当苯丙那嗪与阿尼拉西坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium 阿尼拉西坦可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine 当阿尼拉西坦与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil 当阿芬太尼与阿尼拉西坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪 当Alimemazine与Aniracetam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almotriptan 当阿莫曲坦联合阿尼拉西坦时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron 当Alosetron与Aniracetam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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国际/其他品牌
Draganon/Sarpul

类别

ATC代码
N06BX11 -阿尼拉西坦
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯甲酸及其衍生物的有机化合物类。这些是有机化合物，含有一个羧酸取代基连接到苯环上。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
苯甲酸及其衍生物
直接父
苯甲酸及其衍生物
选择父母
含苯氧基的化合物/苯甲醚/N-acylpyrrolidines/茴香醚/苯甲酰衍生物/烷基芳醚/Pyrrolidine-2-ones/n取代羧酸酰亚胺/Dicarboximides/内酰胺
显示6更多
基
2-pyrrolidone/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酰亚胺
展示18个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
n-酰基吡咯烷，吡咯烷-2-酮(CHEBI: 47943）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
5 l16lkn964
化学文摘号
72432-10-1
InChI关键
ZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H13NO3 c1-16-10-6-4-9 (5-7-10) 12 (15) 13-8-2-3-11 (13) 14 / h4-7H, 2 - 3, 8 h2、h3 1
国际命名
(1) - 4-methoxybenzoyl pyrrolidin-2-one
微笑
COC1 = CC = C (C = C1) C = O N1CCCC1 = O

参考文献

一般引用
  1. 中村K，仓泽M: aniracetam对三种不同焦虑小鼠模型的抗焦虑作用及其潜在机制。欧洲药物学杂志，2001 5月18日;420(1):33-43。［文章］
  2. Lawrence JJ, Brenowitz S, Trussell LO: aniracetam对突触α -氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑烯丙酸(AMPA)受体的作用机制:对脱敏的间接和直接影响。《Mol Pharmacol》2003 Aug;64(2):269-78。［文章］
KEGG药物
D01883
KEGG化合物
C13355
PubChem化合物
2196
PubChem物质
46506607
ChemSpider
2111
RxNav
17939
ChEBI
47943
ChEMBL
CHEMBL36994
锌
ZINC000000015951
PDBe配体
4议员
维基百科
Aniracetam
PDB项
2 al5/3 lsw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
片剂，覆膜 口服 750毫克
颗粒，用于悬浮 口服
平板电脑
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.47毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.55 ALOGPS
logP 1.11 ChemAxon
日志 －2 ALOGPS
pKa(最强基础) -4.8 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体数量 0 ChemAxon
极表面积 46.612 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 58.96米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 22.63. ChemAxon
环数 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9953
Caco-2渗透 + 0.6814
22基板 Non-substrate 0.6179
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8644
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9519
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.508
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8037
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7021
CYP450 3A4衬底 底物 0.6308
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9106
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.8026
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8852
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9599
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7942
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7612
致癌性 Non-carcinogens 0.9321
生物降解 准备好了可生物降解的 0.7809
大鼠急性毒性 1.7192 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.873
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8908
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 2900000000 - 45360 - e23a7cf883fc4ca
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 3910100000 - 60 - c0c22d8fe8fadda402

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.谷氨酸受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
离子型谷氨酸受体活性
特定的功能
谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性神经素。
基因名字
GRIA2
Uniprot ID
P42262
Uniprot名字
谷氨酸受体2
分子量
98820.32哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.谷氨酸受体3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
细胞外谷氨酸门控离子通道活性
特定的功能
谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性神经素。
基因名字
GRIA3
Uniprot ID
P42263
Uniprot名字
谷氨酸受体3
分子量
101155.975哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 3.5-羟色胺受体2A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5-羟色胺受体2A
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. 中村K，仓泽M: aniracetam对三种不同焦虑小鼠模型的抗焦虑作用及其潜在机制。欧洲药物学杂志，2001 5月18日;420(1):33-43。［文章］
细节 4.多巴胺D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钾通道调节活性
特定的功能
多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
参考文献
  1. 中村K，仓泽M: aniracetam对三种不同焦虑小鼠模型的抗焦虑作用及其潜在机制。欧洲药物学杂志，2001 5月18日;420(1):33-43。［文章］

创建于2007年9月11日17:48 /更新于2021年6月12日10:53