目标	行动	生物
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D	不可用	人类
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B	不可用	人类
一个camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4 (PDE4)	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当罗利普兰与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	当罗利普兰与阿塞诺库玛洛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与罗利普兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与罗利普兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine	当罗利普兰与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与罗利普兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与Rolipram联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almotriptan	当almo曲坦与罗利普兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron	当Alosetron与Rolipram联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与罗利普兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯基吡咯烷类的有机化合物。这些是多环芳香族化合物，含有一个苯环通过CC或CN键连接到一个吡咯烷环。吡咯烷是含有一个氮原子和四个碳原子的五元饱和脂肪族杂环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡咯烷
子课: Phenylpyrrolidines
直接父: Phenylpyrrolidines
选择父母: 含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳醚/Pyrrolidine-2-ones/吡咯/仲羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

再看4个
基: 2-pyrrolidone/3-phenylpyrrolidine/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物

显示16个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: pyrrolidin-2-ones (CHEBI: 104872）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: K676NL63N7
化学文摘号: 61413-54-5
InChI关键: HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H21NO3 c1-19-14-7-6-11 (12-9-16 (18) 17-10-12) (14) 20-13-4-2-3-5-13 / h6-8 8 - 15日,12-13H, 2 - 5, 9-10H2, 1 h3 (H, 17、18)
国际命名: 4 - [3 - (cyclopentyloxy) 4-methoxyphenyl] pyrrolidin-2-one
微笑: COC1 = C (OC2CCCC2) C = C (C = C1) C1CNC (= O) C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D01783
PubChem化合物: 5092
PubChem物质: 46508075
ChemSpider: 4913
BindingDB: 14361
ChEBI: 104872
ChEMBL: CHEMBL63
网页: PA153906323
维基百科: Rolipram

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	多发性硬化症	1
1	完成	治疗	健康人士(HS)/重度抑郁症	1
1	完成	治疗	亨廷顿氏病(HD)	1
1、2	完成	基础科学	神经系统疾病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0672毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.51	ALOGPS
logP	1.96	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.28	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	47.56²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	76.16米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	30.29^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9822
Caco-2渗透	+	0.5695
22基板	底物	0.5193
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8626
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9717
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7173
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7863
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6385
CYP450 3A4衬底	底物	0.645
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.651
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7253
致癌性	Non-carcinogens	0.9475
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6993
大鼠急性毒性	2.1938 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9813
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6511

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 560244 - a4d0d6418f226c
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 9507 - b0584062362f343b
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a6u - 0590000000 - 63 d3f57e5eff4592ddd0
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 004 - i - 1690000000 - 748 - a69ba652840c85f95
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0590000000 - 1 - ce7657ef60958653797
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - f89 - 3910000000 - 38 - dfbb97597c517723c3

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。
基因名字: PDE4D
Uniprot ID: Q08499
Uniprot名字: camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D
分子量: 91114.1哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。可能参与介导中枢神经系统作用的治疗药物范围为…
基因名字: PDE4B
Uniprot ID: Q07343
Uniprot名字: camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B
分子量: 83342.695哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 3.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4 (PDE4)(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。

组件:

的名字	UniProt ID
camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A	P27815
camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B	Q07343
camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4C	Q08493
camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D	Q08499

参考文献

Shalaby AM, Kamal SM:磷酸二酯酶4型抑制剂罗利普兰对慢性轻度应激小鼠额叶皮层γ -氨基丁酸含量的影响。中国药物学杂志，2012年4月3(2):132-7。0976 - 500 - x.95509 doi: 10.4103 /。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51

Rolipram

识别

Rolipram结构(DB01954)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

组件:

参考文献