导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(8)gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba是一种颠茄生物碱，具有抗胆碱能作用，用于治疗与晕动病相关的恶心和呕吐以及术后恶心和呕吐(PONV)。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Donnatal, phenhytro, Transderm scopegydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00747gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

东莨菪碱是一种莨菪烷生物碱，从东莨菪碱中分离出来gydF4y2Ba茄科gydF4y2Ba植物科，类似于gydF4y2Ba阿托品gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba，所有这些都在结构上模仿了自然神经递质gydF4y2Ba乙酰胆碱gydF4y2Ba．gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba东莨菪碱于1959年首次合成，但迄今为止，合成的效率仍然低于从植物中提取东莨菪碱。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba作为乙酰胆碱类似物，东莨菪碱可拮抗中枢神经系统和全身的毒碱乙酰胆碱受体(mAChRs)，引起与副交感神经系统和胆碱能信号改变相关的几种治疗和不良反应。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba由于其剂量依赖性的副作用，东莨菪碱是第一种商业化的经皮给药系统，Scopoderm TTS®，在1981年。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba由于其抗胆碱能作用，东莨菪碱正被研究用于各种治疗应用;目前，它被批准用于预防晕车和外科手术引起的恶心和呕吐。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

东莨菪碱于1979年12月31日首次获得FDA批准，目前有口服片剂和透皮给药两种形式。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:303.3529gydF4y2Ba
单一同位素的:303.147058165gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (-)东莨菪碱gydF4y2Ba
  • (-)莨菪碱gydF4y2Ba
  • (1 s, 3、5 r, 6 r, 7 s) 6, 7-Epoxytropan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (2 s)gydF4y2Ba
  • -tropate 6-beta 7-beta-Epoxy-3-alpha-tropanyl S - (-)gydF4y2Ba
  • 6, 7-Epoxytropine tropategydF4y2Ba
  • -(羟甲基)苯乙酸9-甲基-3-氧-9-氮杂三环(3.3.1.0(2.4))非7-基酯gydF4y2Ba
  • 东莨菪碱gydF4y2Ba
  • -tropate scopine (-)gydF4y2Ba
  • scopine -tropate(−)gydF4y2Ba
  • 莨菪碱gydF4y2Ba
  • 莨菪碱氢溴酸盐gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

东莨菪碱适用于成人患者，用于预防晕车引起的恶心和呕吐，以及预防与麻醉或阿片类镇痛相关的术后恶心和呕吐(PONV)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

东莨菪碱是一种抗胆碱能的茄属生物碱，通过竞争性抑制毒蕈碱受体，影响副交感神经系统功能，作用于对乙酰胆碱有反应但缺乏胆碱能神经支配的平滑肌。东莨菪碱以贴片的形式被连续释放三天，在108小时内尿液中仍可检测到。东莨菪碱是闭角型青光眼的禁忌症，开角型青光眼患者应谨慎使用，因为东莨菪碱能增加眼压。此外，东莨菪碱表现出几种神经精神作用:加重精神病、癫痫发作、癫痫样发作和其他精神反应，以及认知障碍;东莨菪碱可能损害患者操作机械或机动车辆、进行水下运动或进行任何其他潜在危险活动的能力。患有严重先兆子痫的妇女应避免东莨菪碱。胃肠道或泌尿系统疾病患者应经常监测损伤，如果出现损伤，应停用东莨菪碱。东莨菪碱如果直接涂在眼睛上，会导致视力模糊，在进行核磁共振检查之前，应该取下透皮贴片，以避免皮肤灼伤。由于其胃肠道作用，东莨菪碱可能会干扰胃分泌试验，应在进行试验前至少10天停用。最后，东莨菪碱可引起依赖并导致戒断症状，如恶心、头晕、呕吐、胃肠紊乱、出汗、头痛、心动过缓、低血压，以及停药后的各种神经精神表现; severe symptoms may require medical attention.9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

乙酰胆碱gydF4y2Ba(ACh)是一种神经递质，可通过配体门控的阳离子通道(烟碱受体)和g蛋白偶联的毒蕈碱受体(mAChRs)发出信号。ACh通过位于中枢神经系统(CNS)和外周的machr发出信号，可以调节平滑肌收缩、腺分泌、心率和各种神经现象，如学习和记忆。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Bamachr可分为五个亚型，M1-M5，在整个大脑的不同水平表达。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba此外，M2受体在心脏中发现，M3受体在平滑肌中发现，除了直接调节副交感神经系统外，还有中介作用。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba而M1、M3和M5 machr主要与G耦合gydF4y2Ba问gydF4y2Ba激活磷脂酶C的蛋白M2和M4主要与G偶联gydF4y2Bai / ogydF4y2Ba抑制腺苷酸环化酶和调节细胞离子流动的蛋白质。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba这个系统在一定程度上有助于控制恶心和呕吐等生理反应。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

东莨菪碱作为M1-M5 mAChRs的非选择性竞争性抑制剂，尽管对M5的抑制较弱;因此，东莨菪碱是一种具有各种剂量依赖性的治疗和不良作用的抗胆碱能药。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba东莨菪碱作用的确切机制尚不清楚。最近的证据表明，中间神经元的M1(可能是M2) mAChR拮抗作用通过抑制下游神经递质释放和随后的锥体神经元激活来介导与压力和抑郁相关的神经反应。gydF4y2Ba7gydF4y2BaM4和M5受体的类似拮抗作用与神经疾病(如精神分裂症和药物滥用障碍)的潜在治疗效果相关。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba这些观察结果对东莨菪碱目前预防恶心和呕吐的治疗适应症的意义尚不清楚，但与它的抗胆碱能效应和通过中枢神经系统改变与呕吐相关的信号的能力有关。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基-2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSucrase-isomaltase,肠gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

东莨菪碱的药代动力学在不同给药途径之间有很大差异。健康志愿者口服0.5毫克东莨菪碱会产生CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为0.54±0.1 ng/mL, a tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为23.5±8.2 min, AUC为50.8±1.76 ng*min/mL;绝对生物利用度较低，为13±1%，可能是由于第一次代谢。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba相比之下，静脉滴注0.5 mg东莨菪碱超过15分钟的结果是CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为5.00±0.43 ng/mL, a tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为369.4±2.2 ng*min/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

也对其他剂量形式进行了测试。皮下给药0.4 mg东莨菪碱导致CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba3.27 ng/mL, a tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为158.2 ng*min/mL。肌注0.5东莨菪碱导致CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为0.96±0.17 ng/mL, a tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为18.5±4.7 min, AUC为81.3±11.2 ng*min/mL。经鼻给药后发现吸收迅速，0.4 mg东莨菪碱导致CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为1.68±0.23 ng/mL, a tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为2.2±3 min, AUC为167±20 ng*min/mL;鼻内东莨菪碱的生物利用度也高于口服东莨菪碱(83±10%)。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

由于剂量依赖性的不良反应，经皮贴片被开发以获得较长时间的治疗性血浆浓度。敷贴后，东莨菪碱在4小时内可检测到，并达到峰值浓度(tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba)。平均血药浓度为87 pg/mL，游离和结合东莨菪碱总水平达到354 pg/mL。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

东莨菪碱的分布体积没有很好地表征。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba静脉滴注0.5 mg东莨菪碱15分钟，体积分布为141.3±1.6 L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

东莨菪碱可可逆结合人血浆蛋白。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在大鼠中，东莨菪碱的血浆蛋白结合相对较低，为30±10%。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

尽管在动物研究中发现了许多代谢物，但对东莨菪碱在人体中的代谢却知之甚少。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba一般来说，东莨菪碱主要在肝脏中代谢，主要代谢物是各种葡萄糖醛酸酯和硫化物结合物。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba虽然负责东莨菪碱代谢的酶尚不清楚，gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明，氧化去甲基化与CYP3A亚家族活性有关，东莨菪碱药代动力学在与西柚汁共给药后显著改变，这表明CYP3A4至少负责部分氧化去甲基化。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

口服给药后，约2.6%不变的东莨菪碱在尿液中恢复。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba与此相比，使用透皮贴片系统，在108小时内尿液中回收的东莨菪碱和代谢物的总剂量不到10%。只有不到5%的总剂量被恢复原样。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

东莨菪碱的半衰期因途径不同而不同。静脉、口服和肌注给药的半衰期相似，分别为68.7±1.0、63.7±1.3和69.1±8/0 min。皮下给药213分钟的半衰期更大。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba去除透皮贴片系统后，东莨菪碱血浆浓度呈对数线性下降，半衰期为9.5小时。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

静脉滴注0.5 mg东莨菪碱清除率为81.2±1.55 L/h，皮下给药清除率较低，为0.14-0.17 L/h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

东莨菪碱过量可表现为嗜睡、嗜睡、昏迷、精神错乱、躁动、幻觉、抽搐、视觉障碍、皮肤干燥潮红、口干、肠音减弱、尿潴留、心动过速、高血压和室上性心律失常。在某些情况下，过量症状可能出现与停药后停药相关的症状相似。然而，戒断症状如心动过缓、头痛、恶心、腹部痉挛和出汗可以帮助区分这些可能性。过量处理主要包括去除所有经皮贴片系统，并结合症状和支持性护理。建议确保充足的气道，补充氧气，建立静脉通路，并持续监测。如果患者吞下了一个或多个贴片系统，可能需要取出它们或使用活性炭。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

动物研究发现口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为1880 mg/kg，大鼠为1270 mg/kg，皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为1650毫克/公斤，大鼠为296毫克/公斤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可增加东莨菪碱中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 东莨菪碱与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加东莨菪碱的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙嗪可增加东莨菪碱的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 当东莨菪碱与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与东莨菪碱合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba agomelatin可增加东莨菪碱的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 当东莨菪碱与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba 食品嘧啶可增加东莨菪碱的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AlloingydF4y2Ba Alloin与东莨菪碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚产品。东莨菪碱与葡萄柚汁的共同使用已被证明可以延迟东莨菪碱的吸收，并在不改变其消除的情况下增加其生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
ScopodermgydF4y2Ba/gydF4y2BaTransderm-Scop(诺华)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Isopto东莨菪碱gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1981-06-19gydF4y2Ba 2012-07-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ScopacegydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2006-03-27gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱氢溴酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2000-10-18gydF4y2Ba 2015-07-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.6 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.6 mg / 1 mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2018-11-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4 mg / 1 mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2018-11-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Transderm吟游诗人gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2016-12-01gydF4y2Ba 2025-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Transderm吟游诗人gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2007-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Transderm吟游诗人gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2016-12-01gydF4y2Ba 2021-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2019-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2020-11-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba 药物输送系统gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2022-05-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba 2017-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非柜位产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
KimitegydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Scopoderm TTS 1.5透皮治疗系统gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 1.5 - 2.5毫克/平方厘米gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba GSK新加坡消费者保健有限公司gydF4y2Ba 1989-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1998-02-18gydF4y2Ba 2001-01-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-04-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(142.8毫克/ 30毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(142.8毫克/ 30毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2 mg / 5 mL)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2 mg / 5 mL)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-01-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6 mg / srt)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal选项卡gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(。5mg/50.5mg)+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 50.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(。25mg/25.25mg)+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(25毫克/ 25.25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
B-DonnagydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 2016-03-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 快速包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2015-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军经销商集团gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 自由制药有限公司gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N05CM05——莨菪碱gydF4y2Ba S01FA02——莨菪碱gydF4y2Ba A04AD01——莨菪碱gydF4y2Ba 东莨菪碱，组合物gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类别，称为β -羟基酸及其衍生物。这些化合物含有一个羧酸被C3碳原子上的羟基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羟基酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
β羟基酸及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
β羟基酸及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba
显示22日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔氨基化合物，环氧化物，丙酸酯，莨菪烷生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 16794gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
DL48G20X8XgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
51-34-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C17H21NO4 / c1-18-13-7-11 (8 - 14 (18) 16-15 (13) 22-16) 21 - 12 (9-19) (20) 10-5-3-2-4-6-10 / h2-6、16、19 h, 7-9H2, 1 h3 / t11 - 12、13、14 + 15 - 16 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 2 r, 4 s, 5 s, 7 s) 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0 ^ {2,4}] nonan-7-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (2 s)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN1 [C@H] 2 C [C@@H] (C [C@@H] 1 [C@H] 1 O [C@@H] 21) OC (= O) [C@H] (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

杨国栋，“东莨菪碱和氯丙嗪作为停药剂的制备及应用”。美国专利US5543407, 1993年2月发布。gydF4y2Ba

 US5543407gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 普茶明，徐静，徐杰，范德ploeg JM, Kramer WG:东莨菪碱在正常人体内的药物动力学和口服生物利用度。Pharm Res. 1989 Jun;6(6):481-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 黄晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，等:毒蕈碱乙酰胆碱受体:药物开发的新机遇。新药发现2014年7月;13(7):549-60。doi: 10.1038 / nrd4295。Epub 2014年6月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Moran SP, Maksymetz J, Conn PJ:毒蕈碱乙酰胆碱受体靶向治疗精神和神经疾病。药理进展2019 Dec;40(12):1006-1020。doi: 10.1016 / j.tips.2019.10.007。Epub 2019 11月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Kohnen-Johannsen KL, Kayser O:莨菪碱:化学，药理学，生物合成和生产。分子学报2019 2月22日;24(4)。pii: molecules24040796。doi: 10.3390 / molecules24040796。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Renner UD, Oertel R, Kirch W:东莨菪碱临床应用的药代动力学和药效学。药物监测2005年10月27(5):655-65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Lakstygal AM, Kolesnikova TO, Khatsko SL, Zabegalov KN, Volgin AD, Demin KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA, Kalueff AV:化学神经科学的黑暗经典:阿托品，东莨菪碱，和其他抗胆碱能迷幻剂。ACS化学神经科学2019 5月15日;10(5):2144-2159。doi: 10.1021 / acschemneuro.8b00615。Epub 2019 1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Wohleb ES, Gerhard D, Thomas A, Duman RS:快速抗抑郁药氯胺酮和东莨菪碱的分子和细胞机制。咕咕叫Neuropharmacol。2017;15(1):11日至20日。doi: 10.2174 / 1570159 x14666160309114549。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Ebert U, Oertel R, Kirch W:西柚汁对健康男性和女性东莨菪碱药代动力学和药效学的影响。国际临床药理学杂志2000年11月38(11):523-31。doi: 10.5414 / cpp38523。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. FDA批准药品:TRANSDERM SCOP(东莨菪碱)贴剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. 开曼化工:东莨菪碱MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0003573gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00138gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01851gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3000322gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506966gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10194106gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50240039gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
9603gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
16794gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL569713gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000100037020gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DNC000757gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451308gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (686 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 计划生育gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腹腔镜袖胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 子宫输卵管造影缓解疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性胃肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 劳动时间gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba满意度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 博卡调药的公司gydF4y2Ba
  • 私人配方公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 答:亚伦的公司。gydF4y2Ba
  • 阿达米实验室gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
  • Alza集团。gydF4y2Ba
  • 修改gydF4y2Ba
  • 快速包装gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • “贵族制药gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
  • 御夫座制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 博士伦公司gydF4y2Ba
  • 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
  • 博卡配药学的gydF4y2Ba
  • 布拉德利制药公司。gydF4y2Ba
  • 出台药品gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • Burel制药有限公司gydF4y2Ba
  • 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
  • Carwin Associates Inc .)gydF4y2Ba
  • 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
  • 合同制药gydF4y2Ba
  • 药学基础gydF4y2Ba
  • Corvit制药gydF4y2Ba
  • Dexo有限责任公司gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
  • 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
  • 山楂制药gydF4y2Ba
  • 希望医药gydF4y2Ba
  • Irisys Inc .)gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 建伍实验室gydF4y2Ba
  • 卡夫制药公司。gydF4y2Ba
  • 凯利摩尔制药gydF4y2Ba
  • Larken实验室公司。gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • Llorens制药gydF4y2Ba
  • 麦格纳制药gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • Medi Rx制药公司gydF4y2Ba
  • Mikart Inc .)gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • 病人第一集团。gydF4y2Ba
  • PBM制药有限公司gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 首选的制药公司。gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 河的边缘制药gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • SJ制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 主权制药有限公司gydF4y2Ba
  • Trigen实验室公司。gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
  • Veratex集团。gydF4y2Ba
  • 的制药公司。gydF4y2Ba
  • 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 400微克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1.5 - 2.5毫克/平方厘米gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.6 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4 mg / 1 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.6 mg / 1 mLgydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1毫克/ 3 dgydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Oscion洁面乳6%乳液340.2克瓶装gydF4y2Ba 88.56美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Oscion 3%洁面乳340.2克瓶装gydF4y2Ba 85.69美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Isopto Hyoscine 0.25%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 30.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
透皮镜1.5 mg(1盒含4片贴片)gydF4y2Ba 14.87美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba
透皮镜1.5 mg(1盒含10片贴片)gydF4y2Ba 12.04美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba
Transderm-scop 1.5毫克/ 72人力资源gydF4y2Ba 12.01美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
哈佛商业评论东莨菪碱晶体gydF4y2Ba 6.86美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
异光孝辛0.25%滴gydF4y2Ba 5.59美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
东莨菪碱0.4 mg/ml瓶gydF4y2Ba 5.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
解痉灵20毫克/毫升gydF4y2Ba 4.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
巴敏特5毫克片剂gydF4y2Ba 3.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
巴明2.5毫克片gydF4y2Ba 2.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲莨菪碱溴化物5毫克片gydF4y2Ba 2.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Methscopolamine brom 5 mg片剂gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲莨菪碱溴化物2.5毫克片gydF4y2Ba 1.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Methscopolamine brom 2.5 mg片gydF4y2Ba 1.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Scopace 0.4 mg片剂gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Buscopan片剂10毫克gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 59°CgydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.0 x10 + 5 mg / LgydF4y2Ba 雅可夫斯基，S.H.和何阳(2003)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.98gydF4y2Ba Sangster非常肯定(1994)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.93gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 7.75gydF4y2Ba Sangster非常肯定,J (1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 6.61毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1．4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.95gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 62.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 79.72米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 31.2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9615gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8218gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5174gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8623gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.531gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7002gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7296gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5253gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.927gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9581gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9073gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0907 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9378gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9167gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 9733 effdc3262b114ed6gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 udi a686e4c768aedb57cf8e——0809000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 1901000000 - f66f538c7db471e86fd5gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 3900000000 - 5 - eedeba4bedea55de9adgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udr - 7900000000 - 1309364 - bbca3810a6afagydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 0900000000 - 1 - c1d2f52fb7a5d745e1egydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Murasaki O, Kaibara M, Nagase Y, Mitarai S, Doi Y, Sumikawa K，谷山K:全麻异丙酚在毒蕈碱M1受体介导的信号转导中的作用位点。中国药理学杂志，2003年12月;307(3):995-1000。Epub 2003 10月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 东莨菪碱作为认知障碍药理学模型的有效性:动物行为研究综述。神经科学生物行为学报2010年7月34(8):1307-50。doi: 10.1016 / j.neubiorev.2010.04.001。Epub 2010年4月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Renner UD, Oertel R, Kirch W:东莨菪碱临床应用的药代动力学和药效学。药物监测2005年10月27(5):655-65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Lakstygal AM, Kolesnikova TO, Khatsko SL, Zabegalov KN, Volgin AD, Demin KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA, Kalueff AV:化学神经科学的黑暗经典:阿托品，东莨菪碱，和其他抗胆碱能迷幻剂。ACS化学神经科学2019 5月15日;10(5):2144-2159。doi: 10.1021 / acschemneuro.8b00615。Epub 2019 1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Johnson DE, Nedza FM, Spracklin DK, Ward KM, Schmidt AW, Iredale PA, Godek DM, Rollema H:毒菌碱受体拮抗剂在抗精神病药物诱导的海马乙酰胆碱释放中的作用。欧洲药理学杂志。2005年1月4日;506(3):209-19。Epub 2004年12月15日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Renner UD, Oertel R, Kirch W:东莨菪碱临床应用的药代动力学和药效学。药物监测2005年10月27(5):655-65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Lakstygal AM, Kolesnikova TO, Khatsko SL, Zabegalov KN, Volgin AD, Demin KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA, Kalueff AV:化学神经科学的黑暗经典:阿托品，东莨菪碱，和其他抗胆碱能迷幻剂。ACS化学神经科学2019 5月15日;10(5):2144-2159。doi: 10.1021 / acschemneuro.8b00615。Epub 2019 1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Reitz AB, Gupta SK, Huang Y, Parker MH, Ryan RR:奥西布宁和n -去乙基氧基布宁对映体的制备和人毒菌碱受体谱分析。医学化学。2007年11月3(6):543-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Renner UD, Oertel R, Kirch W:东莨菪碱临床应用的药代动力学和药效学。药物监测2005年10月27(5):655-65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Lakstygal AM, Kolesnikova TO, Khatsko SL, Zabegalov KN, Volgin AD, Demin KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA, Kalueff AV:化学神经科学的黑暗经典:阿托品，东莨菪碱，和其他抗胆碱能迷幻剂。ACS化学神经科学2019 5月15日;10(5):2144-2159。doi: 10.1021 / acschemneuro.8b00615。Epub 2019 1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Reitz AB, Gupta SK, Huang Y, Parker MH, Ryan RR:奥西布宁和n -去乙基氧基布宁对映体的制备和人毒菌碱受体谱分析。医学化学。2007年11月3(6):543-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Renner UD, Oertel R, Kirch W:东莨菪碱临床应用的药代动力学和药效学。药物监测2005年10月27(5):655-65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Lakstygal AM, Kolesnikova TO, Khatsko SL, Zabegalov KN, Volgin AD, Demin KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA, Kalueff AV:化学神经科学的黑暗经典:阿托品，东莨菪碱，和其他抗胆碱能迷幻剂。ACS化学神经科学2019 5月15日;10(5):2144-2159。doi: 10.1021 / acschemneuro.8b00615。Epub 2019 1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08912gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Reitz AB, Gupta SK, Huang Y, Parker MH, Ryan RR:奥西布宁和n -去乙基氧基布宁对映体的制备和人毒菌碱受体谱分析。医学化学。2007年11月3(6):543-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Renner UD, Oertel R, Kirch W:东莨菪碱临床应用的药代动力学和药效学。药物监测2005年10月27(5):655-65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Lakstygal AM, Kolesnikova TO, Khatsko SL, Zabegalov KN, Volgin AD, Demin KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA, Kalueff AV:化学神经科学的黑暗经典:阿托品，东莨菪碱，和其他抗胆碱能迷幻剂。ACS化学神经科学2019 5月15日;10(5):2144-2159。doi: 10.1021 / acschemneuro.8b00615。Epub 2019 1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
体外研究表明东莨菪碱对人α4β2烟碱乙酰胆碱受体的增强和抑制作用取决于东莨菪碱和乙酰胆碱的浓度。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRNA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43681gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Smulders CJ, Zwart R, Bermudez I, van Kleef RG, Groot-Kormelink PJ, Vijverberg HP:胆碱能药物通过竞争机制增强人尼古丁alpha4beta2乙酰胆碱受体。欧洲药理学杂志。2005 2月21日;509(2-3):97-108。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基-2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
体外研究表明东莨菪碱对人α4β2烟碱乙酰胆碱受体的增强和抑制作用取决于东莨菪碱和乙酰胆碱的浓度。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRNB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17787gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
神经元乙酰胆碱受体亚基-2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57018.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Smulders CJ, Zwart R, Bermudez I, van Kleef RG, Groot-Kormelink PJ, Vijverberg HP:胆碱能药物通过竞争机制增强人尼古丁alpha4beta2乙酰胆碱受体。欧洲药理学杂志。2005 2月21日;509(2-3):97-108。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaSucrase-isomaltase,肠gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
东莨菪碱对酵母菌蔗糖酶具有非竞争性抑制作用，这表明它也可能抑制人类蔗糖酶异构体酶。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蔗糖alpha-glucosidase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在碳水化合物消化的最后阶段起着重要作用。异戊二醛酶的活性对α -1,4-和α -1,6-寡糖都是特异性的。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
如果gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14410gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sucrase-isomaltase,肠gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
209451.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Minai-Tehrani D, Fooladi N, Minoui S, Sobhani-Damavandifar Z, Aavani T, Heydarzadeh S, Attar F, Ghaffari M, Nazem H:东莨菪碱结合后蔗糖酶的结构变化及抑制作用。欧洲药典杂志。2010年6月10日;635(1-3):23-6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.02.040。Epub 2010年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
CYP3A4可能对东莨菪碱的代谢是基于体外药物代谢研究和已知CYP3A4抑制剂西柚汁体内药代动力学研究。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Renner UD, Oertel R, Kirch W:东莨菪碱临床应用的药代动力学和药效学。药物监测2005年10月27(5):655-65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Ebert U, Oertel R, Kirch W:西柚汁对健康男性和女性东莨菪碱药代动力学和药效学的影响。国际临床药理学杂志2000年11月38(11):523-31。doi: 10.5414 / cpp38523。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba