阿替洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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阿替洛尔gydF4y2Ba是一种合成的β -1选择性阻滞剂，用于高血压和慢性心绞痛的治疗，并降低血流动力学稳定患者中已知或疑似心肌梗死的死亡率。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Tenoretic, TenormingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿替洛尔gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00335gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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阿替洛尔是一种用于多种心血管疾病的心脏选择性β -受体阻滞剂。gydF4y2Ba
苏格兰药理学家詹姆斯·布莱克爵士于1958年率先使用受体阻滞剂治疗心绞痛，并因此获得诺贝尔奖。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba受体阻滞剂在临床应用中迅速普及，随后在20世纪60年代对心肌梗死、心律失常和高血压的应用进行了研究。后来，在1970年至1980年期间，它们继续被研究用于治疗心力衰竭。阿替洛尔本身在这一历史的早期由Alvogen Malta以商品名Tenormin开发，并于1981年9月获得FDA批准。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
尽管阿替洛尔是最广泛使用的β受体阻滞剂之一，但有证据表明，阿替洛尔可能不能显著降低死亡率，而且只能适度降低高血压患者患心血管疾病的风险。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2BaCochrane对正在接受治疗的原发性高血压患者的回顾显示，阿替洛尔心血管疾病风险比为0.88，死亡率风险比为0.99。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba在其他荟萃分析中也发现了类似的结果。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba一项对超过145,000名患者的荟萃分析显示，服用阿替洛尔的患者发生中风的风险可能取决于患者的年龄。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba阿替洛尔的使用可能需要基于更多的患者因素，而不仅仅是高血压。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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Atenolol的结构(DB00335)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:266.3361gydF4y2Ba
单一同位素的:266.16304258gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-p-Carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanolgydF4y2Ba
- 2 - (p - (2-Hydroxy-3 (isopropylamino)丙氧基)苯基)乙酰胺gydF4y2Ba
- 4 - (2-Hydroxy-3 -((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)benzeneacetamidegydF4y2Ba
- 阿替洛尔gydF4y2Ba
- AtenololumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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表示gydF4y2Ba:gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
1)单独或联合其他抗高血压药物治疗高血压。gydF4y2Ba
2)冠状动脉粥样硬化相关心绞痛的处理。gydF4y2Ba
3)心率大于50次/分，收缩压高于100 mmHg，血流动力学稳定的急性心肌梗死患者的处理。gydF4y2Ba
标示外gydF4y2Ba用途包括:gydF4y2Ba
1)心肌梗死的二级预防。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
2)心力衰竭的处理。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
3)房颤的处理。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
4)室上性心动过速的处理。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
5)先天性长qt和心律失常性右室心肌病等室性心律失常的处理。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
6)对症性甲状腺功能亢进的处理gydF4y2Ba甲硫咪唑gydF4y2Ba．gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
7)预防偏头痛。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
8)戒酒管理。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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阿替洛尔是一种心脏选择性β -受体阻滞剂，因此其作用主要作用于心脏。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba它可以作为交感神经支配的拮抗剂，防止由于周围神经系统释放的去甲肾上腺素增加而引起的心率、电导率和心脏收缩力的增加。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba收缩力和心率的降低共同导致心排血量的减少，从而在短期内代偿性增加周围血管阻力。长期使用阿替洛尔后，这一反应下降到基线水平。更重要的是，在冠状动脉粥样硬化等冠状动脉血流受限的情况下，心肌所需功的减少也减少了氧气需求，从而减少了氧气供需的不匹配，从而提供了治疗效益。减少氧气需求，特别是由于运动，可以减少心绞痛症状的频率，并可能提高心肌梗死后剩余心肌的存活。窦房结电位、电导率的降低、通过房室结电位的减慢以及由于肾上腺素能受体的阻断而引起的异位电位频率的降低，通过控制动作电位产生的速率和允许更有效的协调收缩，在心律失常的情况下(如房颤)获益。由于一定程度的交感神经活动对维持心功能是必要的，阿替洛尔引起的收缩力降低可能会加速或加重心力衰竭，尤其是在容量过载时。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
阿替洛尔对血压的影响已经被证实，尽管它的效果不如替代β -受体阻滞剂，但其机制尚未被阐明。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba作为β1选择性药物，它不通过非选择性药物产生的血管舒张作用。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba尽管如此，外周血管阻力持续降低，因此血压下降，心排血量下降。人们认为阿替洛尔的降压作用可能与其对中枢神经系统(CNS)的作用或对肾素-醛固酮-血管紧张素系统的抑制有关，而不是直接作用于血管系统。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
阿替洛尔对中枢神经系统的作用与其他β -受体阻滞剂相似，但由于降低了通过血脑屏障的能力，其作用程度较低。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba它有可能导致疲劳、抑郁和睡眠障碍，如噩梦或失眠。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba这些背后的确切机制尚未被描述，但它们的发生必须被考虑，因为它们代表了临床相关的不良反应。gydF4y2Ba
阿替洛尔对呼吸系统有一定影响，但影响程度远小于非选择性β -受体阻滞剂。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba与气道内β2受体相互作用可阻断交感神经系统介导的支气管平滑肌舒张，从而产生支气管收缩。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba同样的作用可以干扰用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的β-激动剂治疗。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba
与其他β -受体阻滞剂药物不同，阿替洛尔不具有固有的拟交感神经活性或膜稳定活性，也不产生血糖控制的变化。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
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阿替洛尔是一种心脏选择性β受体阻滞剂，之所以这样叫，是因为它选择性地结合β1肾上腺素能受体作为拮抗剂，据报道比β2受体多26倍。gydF4y2Ba15gydF4y2Baβ1受体的选择性活性产生心脏选择性，因为该受体在心脏组织中有较高的数量。在治疗剂量下，β2和可能的β3受体仍可发生一些结合，但拮抗这些受体介导的作用明显低于非选择性药物。β1和β2受体为GgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba因此，它们激活的拮抗作用会降低腺苷酸环化酶的活性，并通过环磷酸腺苷和蛋白激酶A (PKA)降低其下游信号传递。gydF4y2Ba
在心肌细胞中，PKA被认为通过它们的磷酸化介导l型钙通道和利yanodine受体的激活。gydF4y2Ba16gydF4y2Bal型钙通道可以使细胞内钙最初增加，并触发瑞yanodine受体释放储存在肌浆网(SR)中的钙，增加收缩力。PKA还通过磷酸化受磷蛋白在停止收缩中发挥作用，从而增加SR Ca的亲和力gydF4y2Ba2 +gydF4y2Baatp酶增加钙再吸收到sr。它也磷酸化肌钙蛋白I，降低蛋白质对钙的亲和力。这两种情况都导致收缩的减少，当与最初的收缩增加相结合时，允许更快的循环，从而提高收缩力的心率。l型钙通道也是心脏去极化的主要因素，其激活可增加动作电位的频率，并可能增加异位电位的发生率。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
类似的抑制事件发生在支气管平滑肌中，以介导弛豫，包括肌球蛋白轻链激酶的磷酸化，降低其对钙的亲和力。gydF4y2Ba18gydF4y2BaPKA也能抑制兴奋性GgydF4y2Ba问gydF4y2Ba通过磷酸化肌醇三磷酸受体和磷脂酶C的耦合途径，导致抑制细胞内钙的释放。因此，受体阻滞剂如阿替洛尔对这种活性的拮抗会导致支气管收缩加剧。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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大约50%的口服剂量从胃肠道吸收，其余不变地随粪便排出体外。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba阿替洛尔与食物一起服用可使AUC降低约20%。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba虽然阿替洛尔可以通过血脑屏障，但速度很慢，而且作用范围很小。gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
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Atenolol的总Vd为63.8-112.5 L，分布在12.8-17.5 L的中心区，以及两个合并容积为51-95 L的外围区。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba中央车厢大约需要3小时，较浅的外围车厢需要4小时，较深的外围车厢需要5-6小时。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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6-16%在血浆中结合。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba阿替洛尔与人血清白蛋白的两个位点结合。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝脏的最低代谢。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba唯一的非共轭代谢物是酰胺基和苯基之间碳羟基化反应的产物。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba另一种被证实的代谢物是葡萄糖醛酸酯缀合物。这些代谢物占肾脏排泄剂量的5-8%和2%，其中87-90%以不变药物的形式出现。羟化代谢物的β -阻断活性是阿替洛尔的十分之一。gydF4y2Ba
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- 消除路线gydF4y2Ba
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85%在静脉给药后由肾脏排出，10%出现在粪便中。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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6 - 7小时。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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总清除率估计为97.3-176.3 mL/min，肾脏清除率为95-168 mL/min。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba
小鼠:2 g/kg(口服)，57 mg/kg(静脉)，134 mg/kg (IP)， 400 mg/kg (SC)gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
大鼠:2 g/kg(口服)，77 mg/kg(静脉)，600 mg/kg (SC)gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
兔:50 mg/kg (IV)gydF4y2Ba26gydF4y2Ba
致癌性和诱变性gydF4y2Ba
对大鼠和小鼠进行的研究显示，在持续18和24个月的时间里，剂量为300毫克/公斤/天，相当于人类最大剂量的150倍，没有致癌性。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba在一项研究中，大鼠在剂量为500-1500毫克/公斤/天，是人类最大剂量的250-750倍时，导致良性肾上腺髓质肿瘤在两性中增加，乳腺纤维腺瘤在女性中增加。gydF4y2Ba
阿替洛尔在Ames试验中无致突变性gydF4y2Ba美国typhinariumgydF4y2Ba，小鼠的显性致死试验，或gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba中国仓鼠卵巢细胞的细胞遗传学试验。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
生殖毒性gydF4y2Ba
在接受200毫克/公斤/天的剂量(相当于人类最大剂量的200倍)后，没有观察到雄性或雌性小鼠对生育能力的不良影响。在人类中，阿替洛尔已知可以通过胎盘，据报道，考虑到胎龄，接触到这种药物的胎儿比预期的要小。大鼠在50mg/kg/天的剂量下观察到胚胎-胎儿吸收，这是人类最大剂量的50倍，但在兔子在25mg/kg/天的剂量下没有观察到。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
泌乳gydF4y2Ba
阿替洛尔在母乳中与血浆浓度的比例为1.5-6.8。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba据估计，婴儿暴露在5.7-19.2%的产妇体重调整剂量下。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba对婴儿的影响包括心动过缓、体温过低和嗜睡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 阿替洛尔行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G > cgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者在服用阿替洛尔后血压降低幅度更大。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 阿替洛尔与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿替洛尔与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与阿替洛尔合用可提高疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 阿替洛尔可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 醋酸氯芬酸可降低阿替洛尔的降压活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低阿替洛尔的降压作用。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 阿替洛尔与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己醇与阿替洛尔合用可提高疗效。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 阿替洛尔与苯乙肼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当阿替洛尔与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Myocord (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNormiten (Teva)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿替洛尔行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2004-08-13gydF4y2Ba 2020-10-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
阿替洛尔行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2004-08-13gydF4y2Ba 2020-10-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2017-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文档有限公司gydF4y2Ba 2009-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文档有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meliapharm公司gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba 1999-03-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊瓦克斯制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-atenidonegydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2004-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-atenidonegydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2004-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Atenocomp 1a 100mg / 25mggydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
Atenocomp 1a 100mg / 25mggydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Atenocomp 1a 100mg / 25mggydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Atenocomp 1a 50mg / 12.5mggydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Atenocomp 1a 50mg / 12.5mggydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Atenocomp 1a 50mg / 12.5mggydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 阿替洛尔100 comp heumanngydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 2020-06-01gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 阿替洛尔50 comp heumanngydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 2020-06-15gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(25毫克/ 25.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。25mg/25.25mg) 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 50.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(。5mg/50.5mg) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TPSgydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 阿替洛尔和其他利尿剂的组合gydF4y2Ba 阿替洛尔gydF4y2Ba 阿替洛尔和硝苯地平gydF4y2Ba 阿替洛尔，噻嗪类和其他利尿剂gydF4y2Ba 阿替洛尔和噻嗪类gydF4y2Ba 阿替洛尔和其他利尿剂gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- β阻滞剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
- β阻断剂和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
- β阻断剂，选择性的gydF4y2Ba
- β阻断剂，选择性和噻嗪类gydF4y2Ba
- β -受体阻滞剂(选择性β - a1)gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- QTc缩短剂gydF4y2Ba
- 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯乙酰胺类有机化合物。这些是苯乙酸的酰胺衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯乙酰胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 再展示2个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba 再看14个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羧酸酰胺、乙醇胺、丙醇胺(gydF4y2BaCHEBI: 2904gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 50 vv3vw0tigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 29122-68-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H22N2O3 c1-10 (2) 16-8-12 (17) 16-8-12 (4-6-13) 7 - 14 (15) 18 / h3-6, 10, 12, 16-17H, 7-9H2, 1-2H3, (H2, 15日18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (4 - {2-hydroxy-3 ((propan-2-yl)氨基)丙氧基)苯基)乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = C (CC (N) = O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
巴雷特，上午，卡特，J，赫尔，R，勒伯爵，D.J.和斯夸尔，C.J.;美国专利3,663,607;1972年5月16日;分配给英国帝国化学工业有限公司。巴雷特，上午，卡特，J，赫尔，R，勒伯爵，D.J.和斯夸尔，C.J.;美国专利3,836,671;1974年9月17日;分配给英国帝国化学工业有限公司。gydF4y2Ba
US3663607gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- ChemIDplus:阿替洛尔[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Tenormin (atenolol)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 主动脉压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心绞痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心房纤颤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 围手术期高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba锻炼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流动介导的血管舒张(FMD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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- 外包商gydF4y2Ba
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- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 澳彬药业有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默克尔GmbH是一家gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Neighborcare重新包装公司gydF4y2Ba
- 北极星有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺维奇制药公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
- 药品包装gydF4y2Ba
- 棕榈药业公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
- Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销商公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Sandhills包装公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 瓦·坎普·达拉斯gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿替洛尔粉gydF4y2Ba 5.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 替诺敏片100毫克gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Tenormin片剂25毫克gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 替诺敏片50毫克gydF4y2Ba 1.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片100毫克gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片50毫克gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片25毫克gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Atenol 100 mg片gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片100毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-阿替洛尔片100毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新阿替诺100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片100毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Atenolol 100 mg片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 兰-阿替洛尔片100毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片100毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士阿替洛尔100毫克片剂gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Atenol片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-阿替洛尔片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Atenol片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -阿替洛尔片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 兰-阿替洛尔片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿替洛尔片50毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士阿替洛尔50mg片剂gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Atenol片剂25毫克gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Atenolol片剂25毫克gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 158 - 160gydF4y2Ba 巴雷特，上午，卡特，J，赫尔，R，勒伯爵，D.J.和斯夸尔，C.J.;美国专利3,663,607;1972年5月16日;分配给英国帝国化学工业有限公司。巴雷特，上午，卡特，J，赫尔，R，勒伯爵，D.J.和斯夸尔，C.J.;美国专利3,836,671;1974年9月17日;分配给英国帝国化学工业有限公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.33E+004 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.16gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.44gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.6gydF4y2Ba 默克指数(2001年)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.429毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.57gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.43gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.08gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 84.58gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.51米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.98gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9831gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9505gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7922gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6773gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9446gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9856gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8959gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8416gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5468gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6826gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9163gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9379gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9537gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8691gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.8969gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0932 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8861gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schafer M, Frischkopf K, Taimor G, Piper HM, Schluter KD:选择性β(1)-肾上腺素能受体刺激对成年大鼠心室心肌细胞的肥厚作用。细胞物理学报。2000年8月;279(2):C495-503。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brown RA, Ilg KJ, Chen AF, Ren J:膳食中添加Mg(2+)可恢复大鼠离体主动脉因慢性乙醇摄入而受损的血管活性反应。欧洲药理学杂志2002 5月10日;442(3):241-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 堀内T、森岛S、田中T、铃木F、田中Y、小池K、Miwa S、村松I:长期给药心得安、阿替洛尔和贝伐洛尔后大鼠心脏质膜β -肾上腺素受体的变化。生命科学2007 7月12日;81(5):399-404。Epub 2007年6月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Alberti C, monoi A, Casati C, Forlani A, Sala C, Nador B, Ongini E, Morganti A:选择性a2a腺苷受体激动剂短期心血管和肾素兴奋作用的机制和升压相关性。心血管药典杂志。1997年9月30日(3):320-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同质二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nuttall SL, Routledge HC, Kendall MJ:三种β - 1选择性β -受体阻滞剂的β - 1选择性比较。临床药学杂志2003年6月;28(3):179-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 可能负责代谢一小部分阿替洛尔，因为CYP2D6也代谢美托洛尔，一个结构类似的分子。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。2006年12月2(6):981-1007。Doi: 10.1517/17425255.2.6.981。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Niaei N, Hasanzadeh M, Shadjou N:一些心血管药物与人血清白蛋白在生理样条件下的分子相互作用:一种新方法。J Mol recognition . 2018 Aug;31(8):e2715。doi: 10.1002 / jmr.2715。2018年4月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba