阻滞交感神经的

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阻滞交感神经的
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DBCAT000485
描述

通过任何机制抑制交感神经系统活动的药物。其中最常见的是肾上腺素能拮抗剂和药物,消耗去甲肾上腺素或减少肾上腺素能神经节后末梢释放的递质(见肾上腺素能药物)。作用于中枢神经系统以减少交感神经活动的药物(例如,中枢作用的α -2肾上腺素能激动剂,见肾上腺素能α -激动剂)包括在这里。

药物
药物 药物的描述
倍他洛尔 一种心脏选择性阻滞剂,通常用于治疗高血压和眼压升高(眼内给药)。
Bethanidine 用于治疗高血压。
阿替洛尔 一种合成β -1选择性阻滞剂,用于高血压和慢性心绞痛的治疗,并降低血流动力学稳定患者中已知或疑似心肌梗死的死亡率。
心得怡 一种甲烷磺苯胺-肾上腺素能拮抗剂,用于治疗危及生命的室性心律失常和维持心房颤动或扑动的窦性心律
Carteolol 一种肾上腺素能拮抗剂,用于治疗心律失常、心绞痛、高血压和青光眼
可乐定 一种α -2肾上腺素能激动剂,用于治疗高血压和严重的癌症疼痛,以及其他疾病,并治疗各种物质的戒断症状它也被用来帮助诊断嗜铬细胞瘤和预防偏头痛。
比索洛尔 一种β -1肾上腺素能阻滞剂,用于预防心肌梗死和心力衰竭,并治疗轻度至中度高血压
阿普洛尔 用于高血压、心绞痛、心律失常的治疗
甲基多巴 一种中央作用的α -2肾上腺素能激动剂,用于单独或与氢氯噻嗪联合治疗高血压,并治疗高血压危象
胍乙啶 一种用于治疗中度和重度高血压的降压药,可单独使用或作为辅助用药,也可用于治疗肾性高血压。
Nadolol 一种非选择性肾上腺素能拮抗剂,用于治疗心律失常、心绞痛和高血压
Levobunolol 一种肾上腺素能拮抗剂,用于降低高眼压或开角型青光眼患者的眼压升高。
Metipranolol 一种肾上腺素能拮抗剂,用于降低高眼压或开角型青光眼患者的眼压升高。
心得平 一种非选择性的肾上腺素能拮抗剂,用于治疗高血压、心绞痛、心律失常和焦虑
Debrisoquine 用于治疗中重度高血压,可单独使用或作为辅助用药,也可用于肾性高血压的治疗。
Moxisylyte 根据世界卫生组织的规定,莫羟乙胺可用于脑梗死或出血后遗症的症状管理。脑梗死的特点是动脉阻塞或…
Moxonidine 一种咪唑啉/α-2受体激动剂,用于治疗高血压,特别是在ACE抑制剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和噻嗪类药物不合适或不能有效控制血压的情况下
Rilmenidine 一种用于治疗高血压的i -咪唑啉受体激动剂。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
倍他洛尔 β -1肾上腺素能受体 目标
倍他洛尔 -2肾上腺素能受体 目标
倍他洛尔 细胞色素P450 1A2
倍他洛尔 细胞色素P450 2D6
Bethanidine α -2肾上腺素能受体 目标
Bethanidine atp敏感内向整流钾通道1 目标
Bethanidine 肾上腺素能受体 目标
阿替洛尔 β -1肾上腺素能受体 目标
阿替洛尔 -2肾上腺素能受体 目标
阿替洛尔 细胞色素P450 2D6
阿替洛尔 胆盐出口泵 转运体
阿替洛尔 血清白蛋白 航空公司
心得怡 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
心得怡 β -1肾上腺素能受体 目标
心得怡 -2肾上腺素能受体 目标
心得怡 细胞色素P450 2D6
Carteolol -2肾上腺素能受体 目标
Carteolol β -1肾上腺素能受体 目标
Carteolol 细胞色素P450 2D6
可乐定 α - 2a肾上腺素能受体 目标
可乐定 细胞色素P450 2D6
可乐定 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
可乐定 α - 2c肾上腺素能受体 目标
可乐定 溶质载体家族22个成员3 转运体
可乐定 溶质载体家族22个成员5 转运体
可乐定 溶质载体家族22个成员4 转运体
可乐定 细胞色素P450 1A2
可乐定 细胞色素P450 3A4
可乐定 细胞色素P450 1A1
可乐定 细胞色素P450 3A5
可乐定 α - 1a肾上腺素能受体 目标
可乐定 α - 1b肾上腺素能受体 目标
可乐定 α - 1d肾上腺素能受体 目标
可乐定 血清白蛋白 航空公司
比索洛尔 β -1肾上腺素能受体 目标
比索洛尔 -2肾上腺素能受体 目标
比索洛尔 细胞色素P450 3A4
比索洛尔 22 - 1 转运体
阿普洛尔 β -1肾上腺素能受体 目标
阿普洛尔 -2肾上腺素能受体 目标
阿普洛尔 5-羟色胺受体1A 目标
阿普洛尔 细胞色素P450 2D6
阿普洛尔 β -3肾上腺素能受体 目标
甲基多巴 α - 2a肾上腺素能受体 目标
甲基多巴 儿茶酚O-methyltransferase
甲基多巴 溶质载体家族15个成员1 转运体
甲基多巴 Aromatic-L-amino-acid脱羧酶 目标
甲基多巴 血清白蛋白 航空公司
甲基多巴 Sulfotransferase
甲基多巴 多巴胺beta-hydroxylase
甲基多巴 Phenylethanolamine N-methyltransferase
甲基多巴 Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
胍乙啶 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Nadolol β -1肾上腺素能受体 目标
Nadolol -2肾上腺素能受体 目标
Nadolol 22 - 1 转运体
Nadolol POU结构域,2类转录因子1 转运体
Nadolol POU结构域,2类转录因子2 转运体
Nadolol 多药毒素挤压蛋白1 转运体
Nadolol 多药和毒素挤压蛋白2 转运体
Nadolol alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Levobunolol β -1肾上腺素能受体 目标
Levobunolol -2肾上腺素能受体 目标
Levobunolol 细胞色素P450 2D6
Metipranolol β -1肾上腺素能受体 目标
Metipranolol -2肾上腺素能受体 目标
Metipranolol 细胞色素P450 2D6
心得平 β -1肾上腺素能受体 目标
心得平 -2肾上腺素能受体 目标
心得平 溶质载体家族22个成员2 转运体
心得平 细胞色素P450 2D6
心得平 β -3肾上腺素能受体 目标
Debrisoquine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Debrisoquine 细胞色素P450 2D6
Debrisoquine 22 - 1 转运体
Debrisoquine 细胞色素P450 1A1
Moxisylyte 胆碱酯酶
Moxisylyte 细胞色素P450 3A亚家族
Moxisylyte 肾上腺素能受体 目标
Moxonidine Nischarin 目标
Moxonidine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Rilmenidine α - 2a肾上腺素能受体 目标