NadololgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
NadololgydF4y2Ba是一种非选择性肾上腺素能拮抗剂，用于心律失常、心绞痛和高血压的治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
CorgardgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- NadololgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01203gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
纳多洛尔是一种非选择性肾上腺受体阻滞剂，用于降低血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba非选择性-肾上腺受体阻滞剂可能不再是治疗高血压的一线药物，因为新一代的-肾上腺受体阻滞剂具有更高的选择性和提供更好的不良反应率。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
纳多洛尔于1979年12月10日获得FDA批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Nadolol (DB01203)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:309.4006gydF4y2Ba
单一同位素的:309.194008357gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- NadololgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
纳多洛尔用于治疗心绞痛和高血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba另一种以gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba用于治疗高血压。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
纳多洛尔是一种非选择性肾上腺受体阻滞剂，用于降低血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它的作用时间很长，因为它通常每天服用一次，而且治疗指数很广，因为患者开始服用每天40毫克，但可能会增加到每天240毫克。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba服用纳多洛尔的患者不应突然停药，因为这可能导致缺血性心脏病的加重。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
虽然纳多洛尔被描述为一种非选择性β受体阻滞剂，但它不与β 3肾上腺受体相互作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba心脏中β -1和β -2肾上腺素受体的拮抗作用可抑制环AMP及其信号通路，降低收缩的强度和速度以及舒张和传导的速度。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba血管平滑肌细胞中β -2肾上腺素能受体的拮抗抑制了平滑肌细胞的松弛，导致周围血管阻力增加，降低严重低血压的风险。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba周围血管阻力的增加可能是与纳多洛尔使用相关的胰岛素敏感性降低的原因。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba肾脏肾小球旁器β -1肾上腺素能受体的拮抗抑制肾素的释放，因此血管紧张素II介导的血管收缩、醛固酮介导的水潴留和肾上腺素的释放。gydF4y2Ba7gydF4y2Baβ -2肾上腺素能受体在肝脏和骨骼肌中的拮抗作用可抑制糖原分解，在肺中可防止支气管扩张，在胰腺中可抑制胰岛素释放。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服剂量的纳多洛尔大约30%被吸收。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在健康受试者中，纳多洛尔的字母是TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaC为2.7小时gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba口服剂量60mg后为69±15ng/mL，口服剂量120mg后为132±27ng/mL。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba口服剂量60mg后AUC为1021ng*h/mL，口服剂量120mg后AUC为1913±382ng*h/mL。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
在健康受试者中，纳多洛尔的分布体积为147-157L。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
纳多洛尔大约30%与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba纳多洛尔与血浆中的α -1-酸糖蛋白结合。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
纳多洛尔在人体中不会被肝脏代谢。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
纳多洛尔在肝脏中不被代谢，主要通过尿液排出。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在健康受试者中，静脉给药后，一剂药的60%在尿中消除，15%在粪便中消除。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba剩余的剂量预计将在随后的粪便中消除。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
纳多洛尔的半衰期为20 ~ 24小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
健康受试者纳多洛尔全身清除率为219-250mL/min，肾脏清除率为131-150mL/min。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为4500mg/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
过量用药的患者可能出现心动过缓、心力衰竭、低血压和支气管痉挛。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba过量服用阿托品治疗心动过缓，洋地黄和利尿剂治疗心力衰竭，血管加压药治疗低血压，-2兴奋剂治疗支气管痉挛，以及洗胃和血液透析。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Nadolol行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低纳多洛尔的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 纳多洛尔与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马iclib与纳多洛尔合用可减少排泄。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 纳多洛尔与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与纳多洛尔合用可提高疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇可增加纳多洛尔的致心律失常活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 醋酸氯芬酸可降低纳多洛尔的降压活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低纳多洛尔的降压活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低纳多洛尔的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加纳多洛尔的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 避免天然甘草。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AnabetgydF4y2Ba/gydF4y2BaSolgolgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1979-12-10gydF4y2Ba 2016-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国WorldMeds有限责任公司gydF4y2Ba 2016-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba USWM,有限责任公司gydF4y2Ba 2022-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1979-12-10gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1979-12-10gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国WorldMeds有限责任公司gydF4y2Ba 2016-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorgardgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-nadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Apo-nadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-nadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mint-nadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 薄荷制药有限公司gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mint-nadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 薄荷制药有限公司gydF4y2Ba 2020-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2017-10-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2008-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2008-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
NadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Exelan制药有限公司gydF4y2Ba 2020-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba d/b/a Avet制药公司gydF4y2Ba 2020-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Corzide标签W Nadolol 40mggydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝加拿大分公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Corzide标签W Nadolol 80mggydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝加拿大分公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 纳多洛尔和噻嗪类gydF4y2Ba C07AA12——NadololgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- β阻断剂和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
- β阻断剂，非选择性gydF4y2Ba
- β阻断剂，非选择性，噻嗪类gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 交配1基板gydF4y2Ba
- 配偶2基质gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 负InotropegydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- PhenoxypropanolaminesgydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为tetralins的有机化合物。这些多环芳香族化合物含有四氢化萘部分，由苯和环己烷熔合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘满gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘满gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- FEN504330VgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 42200-33-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H27NO4 c1-17(2,3) 18-9-12(19) 10-22-16-6-4-5-11-7-14(20) 15(21) 8日至13日(11)16 / h4-6, 12日,14日至15日,18-21H, 7-10H2, 1-3H3 /病人吗?14 - 15 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 r, 3 s) 5 - [3 - (tert-butylamino) 2-hydroxypropoxy] 1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalene-2 3-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (C) NCC (O) COC1 = CC = CC2 = C1C [C@H] (O) [C@H] (O) C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3935267gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Cernecka H, Sand C, Michel MC:奇怪的兄弟:β 3-肾上腺能受体的药理学特征。Mol Pharmacol. 2014 11月;86(5):479-84。doi: 10.1124 / mol.114.092817。Epub 2014年6月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 谢福-科尔汀，巴赫N，克耐夫H, Mutschler E:纳多洛尔在健康人体内的药代动力学。中华临床临床杂志1984;26(1):125-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Morrison RA, Singhvi SM, Creasey WA, Willard DA:健康受试者静脉给药后纳多洛尔药代动力学的剂量比例。中华临床临床杂志1988;33(6):625-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 纳多洛尔与人血清蛋白的结合。药学杂志。1984年6月;36(6):414-5。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1984.tb04413.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- israel ZH, Dayton PG:人α -1糖蛋白及其与药物的相互作用。Metab Rev. 2001年5月;33(2):161-235。doi: 10.1081 / dmr - 100104402。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lee WG, Murphy R, McCall JL, Gane EJ, Soop M, Tura A, Plank LD:纳多洛尔降低肝硬化患者胰岛素敏感性:一项随机双盲交叉试验。Diabetes Metab Res Rev. 2017年3月33日(3)。doi: 10.1002 / dmrr.2859。Epub 2016年11月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gorre F, Vandekerckhove H: β -受体阻滞剂:关注作用机制。哪种β -受体阻滞剂，何时使用，为什么使用?心血管学报。2010年10月65(5):565-70。doi: 10.2143 / AC.65.5.2056244。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:纳多洛尔口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:CORZIDE(纳多洛尔和苯并氟甲嗪)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 人类代谢组数据库:Nadolol MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015334gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00432gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 39147gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505509gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 35815gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25766gydF4y2Ba
- 7226gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7444gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL649gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000122gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450573gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- NadololgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张的出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 静脉曲张的出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba保留射血分数的心力衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭,心脏舒张gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃静脉曲张的出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化和肝癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 婴儿血管瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃肠道出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 婴儿血管瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 吸烟,戒烟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- ApothecongydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
- Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Nadolol粉gydF4y2Ba 94.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 柯加德160毫克片gydF4y2Ba 4.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corgard片80毫克gydF4y2Ba 4.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corgard片剂120毫克gydF4y2Ba 3.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corgard片40毫克gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corgard片剂20毫克gydF4y2Ba 3.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳多洛尔160毫克片剂gydF4y2Ba 2.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳多洛尔80毫克片剂gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波纳多160毫克片剂gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳多洛尔40毫克片剂gydF4y2Ba 1.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 那aldol 80毫克片剂gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳多洛尔片20毫克gydF4y2Ba 0.92美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波纳多80毫克片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-纳多洛尔80毫克片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波纳多40毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-纳多洛尔40毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 124 - 130gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.35815.html?rid=dffe98eb-8fd9-4c28-9a11-8dfe26bcaad3gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 526.437gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.35815.html?rid=dffe98eb-8fd9-4c28-9a11-8dfe26bcaad3gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8330 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.81gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.41gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.25毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.23gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 81.95gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 85.53米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.63gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9788gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8317gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6192gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7842gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8736gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7934gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7284gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5456gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8072gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8934gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7972 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9455gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5781gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wheeldon NM, McDevitt DG, Lipworth BJ:低剂量口服纳多洛尔对β 1/ β 2肾上腺能受体相对阻滞的影响。中华临床药理学杂志1994 8;38(2):103-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Koshiji M, Ito H, Minatoguchi S, Watanabe H, Imai Y, Kakami M, Hirakawa S:胍法辛、布那唑嗪、阿替洛尔和纳多洛尔对冷加压试验血压和血浆去甲肾上腺素反应的比较。临床经验药物学。1992年7月;19(7):481-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沈宏，邓晓峰，张丽娟，张丽娟，张丽娟。β -肾上腺素能受体拮抗剂在大鼠心肌中的反激动剂活性。中国药理学杂志1999;127(4):895-902。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 大鼠和小鼠右心房对-肾上腺素能受体拮抗剂的非配体性变时性阴性反应。药理学杂志1999 12月;77(12):943-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 韦东，麦德维特，李普沃思，等:β - 3肾上腺素能受体激动剂BRL35135对人心脏的影响。中华临床药学杂志1994 04;37(4):363-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wheeldon NM, McDevitt DG, Lipworth BJ:低剂量口服纳多洛尔对β 1/ β 2肾上腺能受体相对阻滞的影响。中华临床药理学杂志1994 8;38(2):103-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ozakca I, Arioglu E, Guner S, Altan VM, Ozcelikay AT: -3肾上腺素能受体在儿茶酚胺诱导的糖尿病大鼠胃底松弛中的作用。药理学。2007;80(4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘亚丽，杜伯龙，阿斯卓普，Stock MJ: β 3-肾上腺素能受体激活对麻黄碱诱导的人体产热的贡献。中华医学杂志。1995年9月19日(9):678-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wheeldon NM, McDevitt DG, Lipworth BJ:评价β 1/ β 2受体激动剂在体内的活性:一项剂量范围研究。中华临床药学杂志1992年4月;33(4):411-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沈宏，邓晓峰，张丽娟，张丽娟，张丽娟。β -肾上腺素能受体拮抗剂在大鼠心肌中的反激动剂活性。中国药理学杂志1999;127(4):895-902。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baα -酸糖蛋白(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- 纳多洛尔与人血清蛋白的结合。药学杂志。1984年6月;36(6):414-5。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1984.tb04413.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- israel ZH, Dayton PG:人α -1糖蛋白及其与药物的相互作用。Metab Rev. 2001年5月;33(2):161-235。doi: 10.1081 / dmr - 100104402。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Terao T, Hisanaga E, Sai Y, Tamai I, Tsuji A: p糖蛋白对大鼠小肠上皮药物的活性分泌作用。药学杂志。1996年10月;48(10):1083-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Misaka S, Knop J, Singer K, Hoier E, Keiser M, Muller F, Glaeser H, Konig J, Fromm MF:非代谢β -受体阻滞剂Nadolol是OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K和p -糖蛋白的底物，而不是OATP1B1和OATP1B3的底物。Mol Pharm. 2016 Feb 1;13(2):512-9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。Epub 2016年1月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaPOU结构域，第2类，转录因子1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 与八聚体基序(5'-ATTTGCAT-3')结合并激活一些小核rna (snRNA)基因的启动子和组蛋白H2B和免疫球蛋白基因的启动子的转录因子。调节NR3C1, AR和PGR的转录激活(通过相似度)。在人类单纯疱疹病毒(HSV)感染的情况下，POU2F1与病毒激活蛋白VP16和HCFC1形成多蛋白- dna复合体，从而使病毒立即早期基因转录。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Dna结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- POU2F1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14859gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- POU结构域，第2类，转录因子1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76470.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Misaka S, Knop J, Singer K, Hoier E, Keiser M, Muller F, Glaeser H, Konig J, Fromm MF:非代谢β -受体阻滞剂Nadolol是OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K和p -糖蛋白的底物，而不是OATP1B1和OATP1B3的底物。Mol Pharm. 2016 Feb 1;13(2):512-9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。Epub 2016年1月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaPOU结构域，2类，转录因子2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端序列特异性结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 专门与八聚体基序(5'-ATTTGCAT-3')结合的转录因子。除了激活免疫球蛋白基因表达外，还能调节许多组织的转录。调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- POU2F2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09086gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- POU结构域，2类，转录因子2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51208.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Misaka S, Knop J, Singer K, Hoier E, Keiser M, Muller F, Glaeser H, Konig J, Fromm MF:非代谢β -受体阻滞剂Nadolol是OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K和p -糖蛋白的底物，而不是OATP1B1和OATP1B3的底物。Mol Pharm. 2016 Feb 1;13(2):512-9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。Epub 2016年1月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 一价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、甲咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓泊替康、雌酮磺脂等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Misaka S, Knop J, Singer K, Hoier E, Keiser M, Muller F, Glaeser H, Konig J, Fromm MF:非代谢β -受体阻滞剂Nadolol是OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K和p -糖蛋白的底物，而不是OATP1B1和OATP1B3的底物。Mol Pharm. 2016 Feb 1;13(2):512-9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。Epub 2016年1月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)， 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，西咪替丁，n -甲基烟酰胺，二甲双胍，肌酐，胍，普鲁卡因酰胺，拓泊替康，硫酸雌酮，西咪替丁的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Misaka S, Knop J, Singer K, Hoier E, Keiser M, Muller F, Glaeser H, Konig J, Fromm MF:非代谢β -受体阻滞剂Nadolol是OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K和p -糖蛋白的底物，而不是OATP1B1和OATP1B3的底物。Mol Pharm. 2016 Feb 1;13(2):512-9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。Epub 2016年1月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba