苄氟噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
苄氟噻嗪gydF4y2Ba是一种利尿剂，用于抑制泌乳和治疗高血压和水肿。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00436gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种噻嗪类利尿剂，作用和用途与氢氯噻嗪类相似。它已被用于治疗家族性高钾血症、高血压、水肿和尿路疾病。(选自马丁代尔，《额外药典》，30版，p810)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
苯并氟甲肼(DB00436)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:421.415gydF4y2Ba
单一同位素的:421.037781946gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaFgydF4y2Ba3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±3-benzyl-3, 4-dihydro-6) - trifluoromethyl h - 2, 2, 1-dioxide 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1日gydF4y2Ba
- 6-trifluoromethyl-3-benzyl-7-sulfamyl-3 4-dihydro-1 2, 4-benzothiadiazine 1-dioxidegydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- BendroflumethiazidgydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- BendroflumethiazidumgydF4y2Ba
- BendroflumetiazidagydF4y2Ba
- BenzhydroflumethiazidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 是724 -gydF4y2Ba
- 英国《金融时报》81年gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗高血压和管理与心力衰竭相关的水肿。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
苯丙氟甲氮嗪是一种噻嗪类利尿剂，通过增加排尿频率来排出体内多余的水分，还能扩张血管，帮助降低血压。它能抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba/ ClgydF4y2Ba-gydF4y2Ba肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类还会导致钾的流失和血清尿酸的增加。噻嗪类化合物常用于治疗高血压，但它们的降压作用不一定是由于它们的利尿活性。噻嗪类药物已被证明可预防高血压相关的发病率和死亡率，尽管其机制尚不完全清楚。噻嗪类化合物通过激活血管平滑肌中的钙活化钾通道(大电导)和抑制血管组织中的各种碳酸酐酶引起血管舒张。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
作为利尿剂，苯并氟甲嗪可通过Na-Cl共转运体抑制早期远端小管的活性氯离子重吸收，导致钠、氯和水的排泄增加。苯并氟甲氮嗪等噻嗪类药物也通过与噻嗪类敏感的氯化钠转运蛋白结合，抑制钠离子在肾小管上皮的转运。这导致通过钠-钾交换机制钾的排泄增加。苯并氟甲肼的降压机制还不太清楚，尽管它可能通过其对平滑肌中的碳酸酐酶的作用介导，或通过其对平滑肌中也存在的大电导钙激活钾(KCa)通道的作用介导。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后吸收相对较快gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
96％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
8.5小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苄氟噻嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 苯德罗氟甲氮嗪可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与苯德氟甲氮嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与苯德氟甲氮嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与苯德氟甲氮嗪合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 苯德氟甲嗪与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 苯德罗氟甲嗪与乙酰美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当与苯得罗氟甲氮嗪合用时，阿辛诺可玛罗的疗效会降低。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 苯德罗氟甲氮嗪可增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六嗪与苯得罗氟甲嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 苯并氟甲嗪可增加乙酰洋地黄毒素的低钾活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物会增加生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Aprinox(主权医学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCentyl(利奥制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeo-Naclex(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalures(辉瑞)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba NaturetingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2006-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Naturetin 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝加拿大分公司gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1999-01-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Corzide标签W Nadolol 40mggydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝加拿大分公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Corzide标签W Nadolol 80mggydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝加拿大分公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
苯并氟甲氮化钾gydF4y2Ba
C03EA13 -苯并氟甲嗪和保钾剂gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 增加利尿gydF4y2Ba
- 低上限利尿剂和保钾剂gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- 氯化钠转运体抑制剂gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪类gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。这些是芳香杂环化合物，包含1,2,4-苯并噻二嗪环系，1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺类药,benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 3013gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 q52x6icjigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73-48-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H14F3N3O4S2 c16-15(17、18)10-7-11-13(8 - 12(10)26(19日22)23)27日(24、25)18 (20-11)6-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5, 7 - 8, 14日20-21H, 6 H2 (H2, 19日,22日,23)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3-benzyl-1 1-dioxo-6——(trifluoromethyl) 3, 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NS (= O) (= O) C1 = CC2 = C (NC (CC3 = CC = CC = C3) NS2 (= O) = O) C = C1C F (F) (F)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
戈德堡,m;美国专利3265573;1966年8月9日;分配给施贵宝公司。朗德，F，林格比，k和戈特弗莱德森，w.o;美国专利3392168;7月9日,1968;分配给丹麦的Lovens Kemiske Fabrik ved A. Kongsted。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准药品:CORZIDE(纳多洛尔和苯并氟甲嗪)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014580gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00650gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07758gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2315gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508672gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2225gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238678gydF4y2Ba
- 1369gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3013gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1684gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000188gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448563gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室肥大gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Low-Renin高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苄氟噻嗪粉gydF4y2Ba 45.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Corzide 80 - 5平板电脑gydF4y2Ba 4.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corzide片40-5毫克gydF4y2Ba 3.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corzide 40-5平板电脑gydF4y2Ba 3.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corzide 80-5毫克片剂gydF4y2Ba 3.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 222 - 223°CgydF4y2Ba 戈德堡,m;美国专利3265573;1966年8月9日;分配给施贵宝公司。朗德，F，林格比，k和戈特弗莱德森，w.o;美国专利3392168;7月9日,1968;分配给丹麦的Lovens Kemiske Fabrik ved A. Kongsted。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 108 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba Berthod等人(1999)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.59gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.5gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.214毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.04gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 93.68米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.92gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9643gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7105gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6048gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7889gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8835gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.708gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6596gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9351gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9287gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8474gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8156gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0888 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9858gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8967gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0353900000 - 1 - c8856fba9af1de07f87gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 044 - i - 3891000000 - 67 - bb3f0457a6200bf63egydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这一肾元段是钠和氯重吸收的关键媒介，在肾钠重吸收中占很大比例。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55017gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113138.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Monroy A, Plata C, Hebert SC, Gamba G:噻嗪类敏感Na(+)- cl(-)共转运体的表征:离子与利尿剂相互作用的新模型。肾内科杂志2000 7月;279(1):F161-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vallon V, Rieg T, Ahn SY, Wu W, Eraly SA, Nigam SK:环和噻嗪类利尿剂中有机阴离子转运体OAT1和OAT3的体内外重叠特性研究。肾内科杂志2008年4月294(4):F867-73。doi: 10.1152 / ajprenal.00528.2007。Epub 2008年1月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道由膜去极化或胞质Ca(2+)增加激活，从而介导K(+)的输出。胞质中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNMA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12791gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137558.115哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Barbieri M, Mele A, Carbonara G, Camerino DC:碳酸酐酶抑制剂是K+缺乏大鼠骨骼肌BK通道的特异性开放物。FASEB J. 2004年4月18(6):760-1。Epub 2004年2月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele A, Conte Camerino D:碳酸酐酶抑制剂通过打开肌肉Ca2+激活的k +通道改善大鼠低钾血症周期性麻痹症状。神经肌肉失调。2006年1月16(1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。哺乳动物血管平滑肌碳酸酐酶的研究。中华细胞化学杂志。2004年8月;52(8):1101-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对骨吸收和破骨细胞分化必不可少(根据相似度)。二氧化碳的可逆水化作用。可将氰胺水合成尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele A, Conte Camerino D:碳酸酐酶抑制剂通过打开肌肉Ca2+激活的k +通道改善大鼠低钾血症周期性麻痹症状。神经肌肉失调。2006年1月16(1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。哺乳动物血管平滑肌碳酸酐酶的研究。中华细胞化学杂志。2004年8月;52(8):1101-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水化作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH平衡中起作用。清除视网膜上的酸超载是必要的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele A, Conte Camerino D:碳酸酐酶抑制剂通过打开肌肉Ca2+激活的k +通道改善大鼠低钾血症周期性麻痹症状。神经肌肉失调。2006年1月16(1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wistrand PJ, Carter ND, Conroy CW, Mahieu I:碳酸酐酶IV活性定位于人红细胞外表面。物理学报1999 Feb;165(2):211-8。doi: 10.1046 / j.1365 - 201 x.1999.00478.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化硫嘌呤药物如6-巯基嘌呤的s -甲基化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。速尿、苯并氟甲氮嗪和三氯甲氮嗪对人巯基嘌呤甲基转移酶的抑制作用。中华临床临床杂志1996;49(5):396 -6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:54gydF4y2Ba