抑制人类thiopurine由呋喃苯胺酸甲基转移酶、苄氟噻嗪和trichlormethiazide。

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Lysaa RA, Giverhaug T,荒原霍奇金淋巴瘤,Aarbakke J

抑制人类thiopurine由呋喃苯胺酸甲基转移酶、苄氟噻嗪和trichlormethiazide。

49欧元中国新药杂志。1996;(5):393 - 6。

PubMed ID

8866635 (在PubMed

]

文摘

结果:体外培养的人类重组和红细胞(RBC) thiopurine甲基转移酶(硫代嘌呤甲基转移酶)与呋喃苯胺酸、苄氟噻嗪和trichlormethiazide抑制这两种酶制剂,microM的IC50值170,分别360 microM和1毫米。动力学研究表明,抑制混合或非竞争性与thiopurine衬底方面都6 -巯基嘌呤(6 -巯基嘌呤)和甲基供体S-adenosyl-L-methionine。结论:由于S-methylation thiopurines代谢的主要途径,我们的数据点的可能性明显临床diuretic-thiopurine交互与这些药物同时治疗的病人。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
苄氟噻嗪	Thiopurine S-methyltransferase	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Trichlormethiazide	Thiopurine S-methyltransferase	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节