导航gydF4y2Ba

TrichlormethiazidegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
TrichlormethiazidegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01021gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种噻嗪类利尿剂，性质与氢氯噻嗪类相似。(摘自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第830页)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:380.656gydF4y2Ba
单一同位素的:378.90218026gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaClgydF4y2Ba3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • TrichlormethiazidegydF4y2Ba
  • triclormetiazidagydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗水肿(包括与心力衰竭有关的水肿)和高血压。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

三氯甲基嗪可作为与充血性心力衰竭、肝硬化、皮质类固醇和雌激素治疗相关的水肿的辅助治疗。三氯甲嗪也被发现对各种形式的肾功能障碍引起的水肿有疗效，如肾病综合征、急性肾小球肾炎和慢性肾衰竭。三氯甲氮嗪也可用于高血压的治疗，或作为唯一的治疗药物，或用于提高其他降压药的疗效，以治疗更严重的高血压。像其他噻嗪类一样，三氯甲基噻嗪促进体内水分流失(利尿剂)。他们抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba/ ClgydF4y2Ba-gydF4y2Ba肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类还会导致钾的流失和血清尿酸的增加。噻嗪类化合物常用于治疗高血压，但它们的降压作用不一定是由于它们的利尿活性。噻嗪类药物已被证明可预防高血压相关的发病率和死亡率，尽管其机制尚不完全清楚。噻嗪类化合物通过激活血管平滑肌中的钙活化钾通道(大电导)和抑制血管组织中的各种碳酸酐酶引起血管舒张。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

三氯甲嗪似乎抑制了亨利上升环氯离子的主动重吸收。此外，它也可能对钠起同样的作用。这些作用随后改变了近端小管中的电解质转移。这导致钠、氯和水的排泄，因此，利尿。作为利尿剂，三氯甲嗪通过Na-Cl共转运体抑制早期远端小管的活性氯离子重吸收，导致钠、氯和水的排泄增加。像三氯甲基噻嗪这样的噻嗪类化合物也通过与噻嗪类敏感的氯化钠转运蛋白结合，抑制钠离子通过肾小管上皮的转运。这导致通过钠-钾交换机制钾的排泄增加。三氯甲嗪的降压机制还不太清楚，尽管可能通过其对平滑肌中的碳酸酐酶的作用或通过其对平滑肌中也存在的大电导钙激活钾(KCa)通道的作用介导。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 5600 mg/kg，口服小鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 2600毫克/公斤gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
Trichlormethiazide行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 三氯甲氮嗪可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与三氯甲氮嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与三氯甲氮嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与三氯甲氮嗪合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 三氯甲嗪与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 三氯甲嗪与乙酰美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 当与三氯甲氮嗪合用时，棘香豆醇的疗效会降低。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 三氯甲氮嗪可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六嗪与三氯甲嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 三氯甲嗪可增加乙酰洋地黄毒素的低钾活性。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AnistadingydF4y2Ba/gydF4y2BaCarvacrongydF4y2Ba/gydF4y2BaDiu-HydringydF4y2Ba/gydF4y2BaDiuresegydF4y2Ba/gydF4y2BaFluitrangydF4y2Ba/gydF4y2BaKubacrongydF4y2Ba/gydF4y2BaMetahydringydF4y2Ba/gydF4y2BaNaquagydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba C03AA06——TrichlormethiazidegydF4y2Ba C03EA02 -三氯甲嗪和保钾剂gydF4y2Ba C03AB06 -三氯甲氮化钾gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于一类有机化合物称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。这些是芳香杂环化合物，包含1,2,4-苯并噻二嗪环系，1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
ThiadiazinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
显示一个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 9683gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
Q58C92TUN0gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
133-67-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
LMJSLTNSBFUCMU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C8H8Cl3N3O4S2 c9-3-1-4-6(2 - 5(3) 19(12、15)16)20(17、18)(常规)7(10)11是每天奋斗/ h1-2, 7 - 8, 13-14H, (H2、12、15、16)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(6-chloro-3) - dichloromethyl 1 1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = C2NC (NS (= O) (= O) C2 = C1) C (Cl) ClgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015156gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00658gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07767gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5560gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508880gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5359gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
26998gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
10772gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
9683gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1054gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000035gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164752426gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
TrichlormethiazidegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
  • 先灵犁公司的子公司gydF4y2Ba
  • Lannett有限公司gydF4y2Ba
  • Mm桅杆和cogydF4y2Ba
  • Impax实验室公司gydF4y2Ba
  • Par制药有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
  • 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Trichlormethiazide粉gydF4y2Ba 15.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 270年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 800 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 默克公司(1989)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.62gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.68gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 8.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.415毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.32gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 77.44米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 31.97gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9356gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7869gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6958gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8804gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9432gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8959gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7173gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8454gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6828gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9454gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9582gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9611gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9325gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9209gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.844gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8282 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9721gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9276gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.06 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - p2 - 2950000000 - 2584307 - bcbe6b5fd0ba0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这一肾元段是钠和氯重吸收的关键媒介，在肾钠重吸收中占很大比例。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC12A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P55017gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
113138.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李娟，王德华:盐敏感型高血压大鼠肾上皮钠转运体的功能及调节。journal of Hypertens. 2007 5;25(5):1065-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Hasannejad H, Takeda M, Taki K, Shin HJ, Babu E, juutabha P, Khamdang S, Aleboyeh M, Onozato ML, Tojo A, Enomoto A, Anzai N, Narikawa S, Huang XL, Niwa T, Endou H:人体有机阴离子转运体与利尿剂的相互作用。药典试验，2004年3月308(3):1021-9。Epub 2003 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 噻嗪类利尿剂。中华医学杂志2010年2月18日;362(7):659-60;660年作者回复。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾类激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05023gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
112895.01哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 高桥N，近藤Y，藤原I，伊藤O, Igarashi Y, Abe K: Na+在Henle's loop上升薄肢细胞膜上转运的表征。肾脏国际杂志1995年3月47(3):789-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基嗪和呋塞米的x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对骨吸收和破骨细胞分化必不可少(根据相似度)。二氧化碳的可逆水化作用。可将氰胺水合成尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
游离钙gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基嗪和呋塞米的x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH平衡中起作用。清除视网膜上的酸超载是必要的。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22748gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基嗪和呋塞米的x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaThiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化硫嘌呤药物如6-巯基嘌呤的s -甲基化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51580gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28180.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。速尿、苯并氟甲氮嗪和三氯甲氮嗪对人巯基嘌呤甲基转移酶的抑制作用。中华临床临床杂志1996;49(5):396 -6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:19gydF4y2Ba