描述的thiazide-sensitive Na (+) cl(-)转运蛋白:离子和利尿剂互动的新模式。

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Monroy, Plata C,赫伯特SC,大阪钢巴G

描述的thiazide-sensitive Na (+) cl(-)转运蛋白:离子和利尿剂互动的新模式。

杂志肾杂志。2000年7月,279 (1):F161-9。

PubMed ID

10894798 (在PubMed

]

文摘

cl thiazide-sensitive Na(+)(-)转运蛋白(TSC)盐重吸收的主要途径是哺乳动物远曲小管的顶端膜。表达了在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞,老鼠TSC展品高亲和力的协同转运离子,与Michaelis-Menten常数(K (m))钠(+)7.6 + / - 1.6毫米和Cl(-) 6.3 + / - 1.1毫米,和希尔系数Na(+)和Cl(-)符合电中性。两钠(+)的亲和力和Cl(-)增加了反离子浓度增加。噻嗪类的IC(50)值是受细胞外钠(+)和Cl (-)。越高钠(+)或Cl(-)浓度,降低利尿剂的抑制作用。最后,rTSC函数是受细胞外渗透性的影响。我们提出一个运输模型以随机的顺序绑定的绑定每个离子促进反离子的绑定。两个离子结合位点改变运输thiazide-mediated抑制,表明thiazide-binding站点共享或修改Na(+)和Cl (-)。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苄氟噻嗪	溶质载体家庭12成员3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
氢氯噻嗪	溶质载体家庭12成员3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
泊利噻嗪	溶质载体家庭12成员3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节