氢氯噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪gydF4y2Ba是一种噻嗪利尿剂，用于治疗与多种疾病相关的水肿和高血压。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Accuretic, Actelsar Hct, aldactaziide, Altace Hct, Atacand, Atacand Hct, Avalide, Benicar Hct, Diovan Hct, Dutoprol, Exforge Hct, Hyzaar, Ifirmacombi, Karvezide, Lopressor Hct, Lotensin Hct, Maxzide, micardisi - Hct, olmetc Plus, Tekturna Hct, Teveten Hct, Tribenzor, Urozide, Vaseretic, Viskazide, Zestoretic, ZiacgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00999gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪是最常用的噻嗪利尿剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba用于治疗水肿和高血压。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪的使用是普遍的，但正在减少，有利于血管紧张素转换酶抑制剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba许多组合产品含有氢氯噻嗪和血管紧张素转换酶抑制剂gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba或血管紧张素II受体阻滞剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
氢氯噻嗪于1959年2月12日获得FDA批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪(DB00999)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:297.739gydF4y2Ba
单一同位素的:296.964474846gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaClNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- HCTZgydF4y2Ba
- HidroclorotiazidagydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- HydrochlorothiazidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 53477gydF4y2Ba
- su - 5879gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪可单独或联合治疗与充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾衰竭、皮质类固醇和雌激素治疗相关的水肿。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪也适用于单独或联合治疗高血压。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪阻止钠和水从远曲小管的重吸收，允许增加消除尿中的水。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪具有广泛的治疗窗口，因为剂量是个体化的，可从25-100mg不等。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba对于肾功能或肝功能减退的患者，应谨慎使用氢氯噻嗪。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪通过有机阴离子转运体OAT1、OAT3和OAT4从循环中运输到远曲小管的上皮细胞。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba氢氯噻嗪通过多药耐药相关蛋白4 (MRP4)从这些细胞运输到小管管腔。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
正常情况下，钠被远曲小管的上皮细胞重吸收，并通过钠-钾atp酶泵入基底外侧间质，在上皮细胞和远曲小管之间产生浓度梯度，促进水的重吸收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
氢氯噻嗪作用于远曲小管的近端，抑制氯化钠转运体(也称为溶质载体家族12成员3 (SLC12A3))的重吸收。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba抑制SLC12A3可降低上皮细胞与远曲小管之间的浓度梯度大小，减少水的重吸收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪口服剂量为65-75%的生物可利用性gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1-5小时，CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba剂量为12.5-100mg后为70-490ng/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba当随餐服用时，生物利用度会降低10%gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba降低了20%，TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从1.6小时增加到2.9小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不同研究的分布体积差异很大，值为0.83-4.19L/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪是40-68%的血浆结合蛋白。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪已被证明与人血清白蛋白结合。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪不被代谢。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪在尿液中被排除为不变的氢氯噻嗪。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪的等离子半衰期为5.6 ~ 14.8h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
肾功能正常的患者对氢氯噻嗪的肾脏清除率为285mL/min。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba肌酐清除率31-80mL/min的患者，羟氯噻嗪肾脏清除率平均75mL/min，肌酐清除率≤30mL/min的患者，羟氯噻嗪肾脏清除率平均17mL/min。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠和大鼠中，氢氯噻嗪为10g/kg >。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
过量用药的患者可能出现低钾血症、低氯血症和低钠血症。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba对患者进行对症和支持性治疗，包括补液和电解质。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba血管加压药可用于治疗低血压，供氧可用于呼吸障碍。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氢氯噻嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 氢氯噻嗪可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与氢氯噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与氢氯噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与氢氯噻嗪合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 氢氯噻嗪与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 氢氯噻嗪与乙酰美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当与氢氯噻嗪合用时，阿辛诺可玛醇的疗效会降低。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 氢氯噻嗪可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六嗪与氢氯噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 氢氯噻嗪可增加乙酰洋地黄毒素的低钾活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精可加重体位性低血压。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。在服用抗酸剂、钙补充剂或铁补充剂前或后2小时服用此药，以避免氢氯噻嗪吸收减少。gydF4y2Ba
- 避免天然甘草。甘草可增强氢氯噻嗪的低血钾作用。gydF4y2Ba
- 多吃含钾丰富的食物。这种药物可能导致钾的消耗。含钾食物包括香蕉和橙汁。gydF4y2Ba
- 限制食盐摄入量。避免摄入过量的盐，除非医生建议。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 二氯三酯(M & H)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEsidrex(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroDIURIL(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 二氯胺H Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生实验室LtEegydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
EsidrixgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1959-02-12gydF4y2Ba 2008-08-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
EsidrixgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1959-02-12gydF4y2Ba 2008-08-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大索比奥制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-03-22gydF4y2Ba 2007-03-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1996-12-27gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba 2009-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-amilzidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(32毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(32毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(16毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维gydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 2022-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维gydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维gydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维gydF4y2Ba 2021-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维gydF4y2Ba 2021-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯·迪维gydF4y2Ba 2019-11-18gydF4y2Ba 2019-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1996-05-14gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1997-01-03gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
拉米普利，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- C09BX - ACE抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
- C09b - ace抑制剂，组合物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX -血管紧张素II受体阻滞剂(arb)，其他组合gydF4y2Ba
- 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs)，组合物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX -血管紧张素II受体阻滞剂(arb)，其他组合gydF4y2Ba
- 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs)，组合物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09XA——Renin-inhibitorsgydF4y2Ba
- C09x -作用于肾素-血管紧张素系统的其他药物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- C09DX -血管紧张素II受体阻滞剂(arb)，其他组合gydF4y2Ba
- 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs)，组合物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09XA——Renin-inhibitorsgydF4y2Ba
- C09x -作用于肾素-血管紧张素系统的其他药物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 增加利尿gydF4y2Ba
- 低上限利尿剂和保钾剂gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非钾保留利尿剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 氯化钠转运体抑制剂gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪类gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。这些是芳香杂环化合物，包含1,2,4-苯并噻二嗪环系，1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺，有机氯化合物，苯并噻二嗪(gydF4y2BaCHEBI: 5778gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 j48lph2thgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-93-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H8ClN3O4S2 c8-4-1-5-7(2 - 6(4) 16(9日12)13)17(14、15)11-3-10-5 / h1-2 10-11H, 3 H2 (H2、9、12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6-chloro-1、1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6 2 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = C2NCNS (= O) (= O) C2 = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Frederic J. Nugent, John K. C. Yen，“triamterene和氢氯噻嗪的合成工艺”。美国专利US4804540, 1987年7月发布。gydF4y2Ba
US4804540gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Pickkers P, Hughes AD, Russel FG, Thien T, Smits P:噻嗪类药物诱导的人血管舒张是由钾通道激活介导的。高血压。1998年12月,32(6):1071 - 6。hyp.32.6.1071 doi: 10.1161/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Herman LL, Bashir K:氢氯噻嗪。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Akbari P, Khorasani-Zadeh A:噻嗪利尿剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gamba G:噻嗪类敏感的Na+- cl -共转运体:分子生物学、功能特性和WNKs的调控。肾脏物理杂志。2009年10月;297(4):F838-48。doi: 10.1152 / ajprenal.00159.2009。Epub 2009年5月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Balaei F, Ghobadi S:氢氯噻嗪与人血清白蛋白结合诱导蛋白质分子结构的紧密性:一项多光谱和计算研究。J Pharm Biomed Anal. 2019 1月5日;162:1-8。doi: 10.1016 / j.jpba.2018.09.009。2018年9月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hasegawa M, Kusuhara H, Adachi M, Schuetz JD, Takeuchi K, Sugiyama Y:多药耐药相关蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿排泄。中华医学会肾内科杂志2007 1月18(1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006年11月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Niemeyer C, Hasenfuss G, Wais U, Knauf H, Schafer-Korting M, Mutschler E:氢氯噻嗪与肾功能的药代动力学。中华临床临床杂志1983;24(5):661-5。doi: 10.1007 / bf00542218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈天明，邱文力:11项研究显示氢氯噻嗪在正常受试者中的生物半衰期和分布体积存在很大差异。与他们最后一次采血次数的相关性。国际临床药理学及毒理学杂志1992年1月30日(1):34-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Esidrix氢氯噻嗪口服片剂(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氢氯噻嗪口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氢氯噻嗪口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氯沙坦和氢氯噻嗪口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:厄贝沙坦及氢氯噻嗪口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:赖诺普利和氢氯噻嗪口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:喹那普利和氢氯噻嗪口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001928gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00340gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07041gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3639gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504440gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3513gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 13076gydF4y2Ba
- 5487gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5778gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL435gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000896569gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000750gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449899gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 哈莱姆儿童特区gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 ijxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ik6gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 葡萄糖代谢紊乱,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压、原发性高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心绞痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心房纤颤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛋白尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Apotex公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 莫顿格罗夫制药公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 美国广播公司控股集团gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Alra实验室公司gydF4y2Ba
- 阿斯科特霍普制药公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药公司gydF4y2Ba
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 因伍德实验室公司亚森林实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett控股公司gydF4y2Ba
- Mm桅杆和cogydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- 私人配方公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司和中途医疗公司gydF4y2Ba
- 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
- 海尔西制药公司gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- 雅培实验室制药产品部gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
- 卡尔文·斯科特公司。gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 汽巴磷。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 迪·史蒂文斯和儿子菲德gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H及H实验室gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- 国际实验室公司。gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 卡夫制药公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 质量研究制药公司必威国际appgydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.00毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Niferex-150 Forte 100 80-70毫克胶囊盒gydF4y2Ba 109.86美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Niferex 100mg /5ml Elixir 236ml瓶gydF4y2Ba 80.55美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Niferex 100 40-20 mg胶囊盒gydF4y2Ba 77.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Capozide片50-25毫克gydF4y2Ba 3.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 10-6.25 mg片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 2.5-6.25 mg片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 5-6.25 mg片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50-15平板电脑gydF4y2Ba 3.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50-25平板电脑gydF4y2Ba 3.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide片50-15毫克gydF4y2Ba 2.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin片剂20毫克gydF4y2Ba 2.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛泰新10毫克片gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛泰新40毫克片剂gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛泰新5毫克片gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 精准20-12.5毫克片剂gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide女排大奖赛的平板电脑gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 25-25平板电脑gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 精准10-12.5 mg片剂gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 精准20-25毫克片剂gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 20-12.5 mg片剂gydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 10-12.5 mg片剂gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 20-25毫克片剂gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 10-12.5片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 20-12.5片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 20-25片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 5-6.25片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Niferex-150 150-50- 50mg胶囊gydF4y2Ba 1.62美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Capozide片25-15毫克gydF4y2Ba 1.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 5-6.25 mg片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪粉gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氢氯噻嗪片12.5毫克gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 调制5-50毫克片剂gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪12.5毫克胶囊gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氢氯噻嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 100 mg片剂gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪片25毫克gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro片50毫克gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新肼片50毫克gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 25毫克片剂gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新肼25毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6294197gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-09-25gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6358986gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5559111gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1996-09-24gydF4y2Ba 2019-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5616599gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8618172gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2028-07-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6878703gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2005-04-12gydF4y2Ba 2022-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8101599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8475839gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2023-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8618174gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8183295gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5994348gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-11-30gydF4y2Ba 2015-12-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9023893gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-05gydF4y2Ba 2022-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 266 - 268gydF4y2Ba 美国专利3163645。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 722 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.07gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.62gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.06gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.9gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.24毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 63.11米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.35gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6533gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8624gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8688gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8416gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7664gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6217gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9252gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7986gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9964gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0666 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9576gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9135gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (11.5 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这一肾元段是钠和氯重吸收的关键媒介，在肾钠重吸收中占很大比例。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55017gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113138.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 冉晓伟，王超，戴峰，蒋建军，童乃伟，李新军，梁建忠:[以严重低钙低钾周期性麻痹为表现的Gitelman综合征1例]。四川大学学报，2005 7;36(4):583-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Turner ST, Schwartz GL, Chapman AB, Boerwinkle E: WNK1激酶多态性与噻嗪类利尿剂的血压反应。高血压。2005年10月,46(4):758 - 65。Epub 2005 9月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Abuladze N, Yanagawa N, Lee I, Jo OD, Newman D, Hwang J, Uyemura K, Pushkin A, Modlin RL, Kurtz I: Gitelman综合征中外周血单个核细胞表达突变的NCCT mRNA: thiazide-敏感性NaCl共转运异常的证据。中华医学杂志。1998 5;9(5):819-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Barry EL, Gesek FA, Kaplan MR, Hebert SC, Friedman PA:钠-氯化钠共转运体在成骨细胞样细胞中的表达:噻嗪利尿剂的作用。Am J physics . 1997 Jan;272(1 Pt 1):C109-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kurschat C, Heering P, Grabensee B: [Gitelman综合征:低钾血症的重要鉴别诊断]。Dtsch Med Wochenschr. 2003 5月30日;128(22):1225-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Monroy A, Plata C, Hebert SC, Gamba G:噻嗪类敏感Na(+)- cl(-)共转运体的表征:离子与利尿剂相互作用的新模型。肾内科杂志2000 7月;279(1):F161-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 与抗肿瘤药物的显著药物相互作用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道由膜去极化或胞质Ca(2+)增加激活，从而介导K(+)的输出。胞质中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNMA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12791gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137558.115哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pickkers P, Hughes AD, Russel FG, Thien T, Smits P:噻嗪类药物诱导的人血管舒张是由钾通道激活介导的。高血压。1998年12月,32(6):1071 - 6。hyp.32.6.1071 doi: 10.1161/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Balaei F, Ghobadi S:氢氯噻嗪与人血清白蛋白结合诱导蛋白质分子结构的紧密性:一项多光谱和计算研究。J Pharm Biomed Anal. 2019 1月5日;162:1-8。doi: 10.1016 / j.jpba.2018.09.009。2018年9月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ:两种新型人体肾脏有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆和表征。生物化学与生物物理学报1999年2月16日;255(2):508-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环类利尿剂和乙酰唑胺在大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1中的相互作用和转运。中国药典杂志2000年10月;295(1):261-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Akbari P, Khorasani-Zadeh A:噻嗪利尿剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hasegawa M, Kusuhara H, Adachi M, Schuetz JD, Takeuchi K, Sugiyama Y:多药耐药相关蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿排泄。中华医学会肾内科杂志2007 1月18(1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006年11月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Akbari P, Khorasani-Zadeh A:噻嗪利尿剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hasegawa M, Kusuhara H, Adachi M, Schuetz JD, Takeuchi K, Sugiyama Y:多药耐药相关蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿排泄。中华医学会肾内科杂志2007 1月18(1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006年11月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月11日07:03gydF4y2Ba