胍法辛的比较,bunazosin、阿替洛尔和nadolol对血压和血浆去甲肾上腺素反应冷加压试验。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

渡边Koshiji M, Ito H, Minatoguchi年代,H, Imai Y, Kakami M, Hirakawa说道

胍法辛的比较,bunazosin、阿替洛尔和nadolol对血压和血浆去甲肾上腺素反应冷加压试验。

中国Exp杂志杂志》1992年7月,19 (7):481 - 8。

PubMed ID

1354084 (在PubMed

]

文摘

1。突触前肾上腺素受体亚型在人的作用研究是基于观察血压的变化(δBP)和血浆去甲肾上腺素浓度(δNA)冷加压试验(CPT)。2。的CPT是可再生的BP和NA在2周的时间间隔执行时轻度高血压患者。3所示。政府4周后,胍法辛(女朋友;阿尔法2-adrenoceptor受体激动剂)减少三角洲NA对CPT的回应。4所示。政府2或4周后,bunazosin (Bu;阿尔法1-adrenoceptor拮抗剂)阿替洛尔(; beta 1-adrenoceptor antagonist) and nadolol (Nd; non-selective beta-adrenoceptor antagonist) did not affect the delta NA response to CPT. 5. Both Gf and Bu decreased the systolic blood pressure response (delta SBP) to CPT after 4 weeks of the administration. Neither At nor Nd significantly changed the delta SBP response to CPT. 6. It is likely that Gf stimulated the presynaptic alpha 2 adrenoceptors at the sympathetic nerve endings as well as the central alpha 2 adrenoceptors, inhibiting the release of noradrenaline. It is unlikely that Bu, At and Nd exerted any clearly defined action on the presynaptic adrenoceptors in human hypertensive subjects.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nadolol	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节